
- •Загальні основи аналітичної хімії
- •Кисень;
- •Магнію;
- •Який з наведених іонів – аніон:
- •Хлорид натрію;
- •Хлоридна;
- •До розділу I: “Загальні основи аналітичної хімії”
- •Ця речовина має сильні інсектицидні властивості і має назву:
- •Гліцерин;
- •Трьохатомний спирт гліцерин застосовується в шкіряній, лікерній, парфумерній промисловостях. Укажіть його формулу:
- •Глюкоза;
- •Глюкоза;
- •Гліцерин.
- •Глюкоза;
- •NaHco3;
- •Глюкоза;
- •До розділу II: “Органічна хімія”
- •Температура;
- •Хлорид натрію;
- •Нітрат натрію;
- •Сірчана кислота;
- •Нітрат срібла;
- •Азотна кислота;
- •До розділу III: “Фізична та колоїдна хімія і фізико хімічні методи дослідження”
Ця речовина має сильні інсектицидні властивості і має назву:
нафталін;
етанол;
анілін;
Гліцерин;
ацетилен.
Відновленням оцтового альдегіду одержують:
етиловий спирт;
етанол;
ацетон;
оцтова кислота;
анілін.
При взаємодії спирту і кислоти утворюється:
ефіри;
вуглеводні;
аміни;
альдегіди;
білки.
Як антифриз застосовується етиленгліколь. Укажіть його формулу:
НО –СН2-СН2-ОН;
СН3 – ОН;
СН3-О-СН3;
СН3-СН3;
С6Н6.
Трьохатомний спирт гліцерин застосовується в шкіряній, лікерній, парфумерній промисловостях. Укажіть його формулу:
;
СН3-О-СН3;
СН3-ОН;
;
СН3-СООН.
Фенол застосовується в багатьох виробництвах. Вкажіть його формулу:
;
СН3-ОН;
;
;
СН3-СН3.
Прості ефіри утворюються при:
взаємодії двох молекул спирту;
взаємодії кислоти і спирту;
гідролізі жиру;
окисленні альдегіду;
відновленні нітробензолу.
Ацетон відноситься до:
кетонів;
кислот;
жирів;
вуглеводів;
альдегідів.
При окисленні оцтового альдегіду утворюється оцтова кислота. Укажіть її формулу:
СН3-СООН;
СН3-СН2-ОН;
СН3-О-СН3;
;
НСООН.
Як протрава при фарбуванні вовни та бавовни використовується мурашина кислота. Укажіть її формулу:
Н-СООН;
СН3-ОН;
СН3-СООН;
СН3-О-СН3;
НООС-СООН.
Бензойну кислоту одержують окисленням:
толуолу;
формальдегіду;
гліцерину;
аніліну;
гліцерину.
Укажіть стеаринову кислоту:
С17Н35-СООН;
СН3-СООН;
СН3-ОН;
СН3-О-СН3;
НООС-СООН.
Вкажіть олеїнову кислоту:
С17Н33-СООН;
СН3СООН;
С17Н35-СООН;
Н-СООН;
СН3-О-СН3.
Яку хімічну реакцію потрібно провести, щоб одержати з олії твердий жир:
гідрогенізації;
гідроліз;
окислення;
етерифікації;
омилення.
Як можна визначити ненасиченість жирів:
дією розчину брому;
окисленням
дією води;
дією лугу;
гідролізом.
Омиленням жиру можна одержати:
мило;
кислоту;
анілін;
альдегід;
оцет.
По хімічній будові мило належить до:
солей;
ефірів;
спиртів;
кислот;
амінів.
При нітруванні бензолу одержують:
нітробензол;
анілін;
бутан;
ацетон;
аланін.
За реакцією Зініна одержують аніліну відновленням:
нітробензолу;
оцтового альдегіду;
ацетону;
етанолу;
глюкози.
Полімеризацією гексаметилендиаміну та адипінової кислоти одержують поліамід:
нейлон;
стирол;
віскоза;
ацетатний шовк;
бензол.
Капрон – продукт полімеризації:
капролактаму;
ацетилену;
формальдегіду;
стиролу;
бензолу.
Вкажіть азогрупи:
– N=N -;
;
– CO – NH - ;
– COOH;
– OH.
Реакція взаємодії солей діазонію з ароматичними амінами або фенолами називається реакцією:
азосполучення;
гідролізу;
окислення;
відновлення;
полімеризації.
Функціональною групою амінів є:
– NH2;
– NO2;
– СООН;
– OH;
– C = O.
Вкажіть дисахарид:
сахароза;
Глюкоза;
фруктоза;
целюлоза;
крохмаль.
Реакцією “срібного дзеркала” визначають функціональну групу:
альдегідну;
гідроксильну;
карбоксильну;
аміну;
сульфгідрильну.
Ацетатний шовк одержують з :
ацетилцелюлози;
жиру;
аніліну;
етанолу;
білку.
Кінцевий продукт гідролізу крохмалю: