Примечание: Наиболее распространенные 21 ахов в таблице.Кроме того, ниже приводится краткая характеристика каждого вещества в отдельности.

Аммиак используется при производстве азотной кислоты, соды, синильной кислоты и многих других неорганических соединений, удобрений, в органическом синтезе; при крашении тканей; в качестве хладагента в холодильниках ,10 %-й раствор аммиака известен под названием нашатырный спирт, 18-20 % раствор аммиака называется аммиачной водой и используется в качестве удобрения.

Порог ощущения аммиака - 0,037г/м³. Предельно допустимая концентрация в рабочих помещениях - 0,02 г/м³. При концентрациях 0,04-0,08 г/м³ наблюдается резкое раздражение глаз, верхних дыхательных путей, кашель, головная боль. Концентрация 0,35-0,7 г/м³ опасна для жизни, смерть может

наступить от сердечной слабости и остановки дыхания. Газообразный аммиак при концентрации равной 0,28 г/м³ вызывает раздражение горла, 0,49г/м³- раздражение глаз, 1,2 - вызывает кашель, 1,5 - 2,7 приводит к смертельному исходу при воздействии в течение 0,5 - 1 часа.

При соприкосновении сжиженного аммиака с кожей происходит обморожение различной степени, возможны ожоги и изъязвления на коже.

Защиту органов дыхания от паров аммиака обеспечивают респираторы РПГ-67-КД, РУ-60М-КД (при концентрации аммиака в воздухе не более 15ПДК), при концентрациях порядка 750 ПДК могут быть использованы фильтрующие противогазы: промышленные - марки К, КД. М, гражданские ГП-5 и ГП-7 с дополнительными патронами ДПГ-3, при высоких концентрациях или когда концентрация неизвестна – изолирующие противогазы. Для предупреждения попадания аммиака на кожные покровы в капельно-жидком состоянии необходимо использование прорезиненных защитных костюмов, сапог и перчаток.

Азотная кислота, концентрированная, НNОз –– желтоватая жидкость с резким запахом, содержащая обычно примесь двуокиси азота, на воздухе дымит; пары тяжелее воздуха (относительная плотность паров - 2,2). Смешивается с водой во всех отношениях. Температура кипения -83,4 °С), температура плавления - (-41,2 °С).Негорючая жидкость. Сильный окислитель. При контакте со многими горючими материалами (бумага, древесина, смазочные материалы, ткани) может вызывать их самовоспламенение. Термически неустойчивое соединение, при термическом разложении образуются токсичные окислы азота.

Азотная кислота используется при производстве удобрений, взрывчатых веществ; в цветной металлургии для травления и разделения металлов, в красильном деле; в полиграфии; в ракетной технике в качестве окислителя.

Предельно допустимая концентрация паров в рабочих помещениях - 0,005 г/м³. Признаки поражения при небольших концентрациях паров (0,1-0,2 г/м³) и непродолжительном контакте с ними (10-15минут): жжение и резь в глазах, носоглотке и в области грудины, слезотечение, чихание, кашель, общая слабость. При концентрациях 0,2-0,4 г/м³ и выше возможен отек легких, при 0,4-0,5 г/м³ быстрая смерть. При попадании концентрированной кислоты на кожу возникает сильный химический ожог.

Защиту органов дыхания обеспечивают фильтрующие противогазы (промышленные – марки В, М), при высоких концентрациях – изолирующие противогазы.

Ацетонитрил, СНзСN - бесцветная, легколетучая жидкость с неприятным запахом, растворяется в воде и многих органических растворителях, легче воды. Температура кипения - 81,6°С, температура плавления (- 42,0 °С). Его пары в 1,4 раза тяжелее воздуха, могут скапливаться в низких участках местности. Взрывоопасен в смеси с воздухом (концентрационные пределы воспламенения от 4,1 до 16,0% по объему). Применяется в производстве ароматических веществ и как растворитель в органическом синтезе.

Отравление ацетонитрилом возможно при вдыхании его паров и при попадании капель на слизистые оболочки и кожу. Предельно допустимая концентрация ацетонитрила в рабочих помещениях - 0,01 г/м³.

Защиту органов дыхания и глаз обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марки А, БКФ, гражданские противогазы. При высоких концентрациях необходимо использовать изолирующие средства индивидуальной защиты органов дыхания и кожи.

Ацетонциангидрин, (СН3)₂С(ОН)СN - бесцветная, слегка коричневатая жидкость с запахом горького миндаля, его пары в 3 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде и органических растворителях, в воде легко разлагается с образованием ацетона и синильной кислоты. При давлении насыщенных паров 23 мм рт.ст. кипит при 82°С, при 120°С разлагается. При нормальном атмосферном давлении температура плавления - (-19°С).Смесь с воздухом взрывоопасна (концентрационные пределы воспламенения - от 2,2 до 12,0 % по объему).

В промышленности ацетонциангидрин используется для получения акриловых эфиров и полиакриловых пластмасс, в качестве добавки при производстве вспенивающих агентов, инсектицидов и фармпрепаратов.

Отравление организма возможно через дыхательные пути, желудочно-кишечный тракт и открытые участки кожи. По токсическому действию ацетонциангидрин сходен с синильной кислотой. ПДК в воздухе рабочей зоны - 0,0009 г/м³. Защита органов дыхания обеспечивается использованием промышленных противогазов марки А, В и БКФ. При высоких концентрациях ацетонциангидрина используются изолирующие средства защиты.Для обезвреживания проливов ацетонциангидрина рекомендуется использовать 10% раствор Са(СlO)₃ или щелочные растворы. Для обезвреживания 1 тонны ацетонциангидрина требуется 5 т 10°/о NаОН.

Водород хлористый, НСl - газ с резким запахом, на воздухе дымит, в 1,6 раза тяжелее воздуха хорошо растворяется в воде (водный раствор хлористого водорода - соляная кислота), температура кипения -(-85,1°С) температура плавления - (-114.2 °С), негорюч, однако при нагревании емкости могут взрываться.

Применяется в производстве хлоридов металлов, синтетических смол, каучуков, органических красителей, гидролизного спирта, сахара, желатина, клея, для дубления и окраски кожи, при производстве активированного угля, крашения тканей, травлении металлов, в металлургии и нефтедобыче.

Отравление происходит обычно не хлористым водородом, а туманом соляной кислоты, образующейся при взаимодействии газа с водяными парами воздуха. Пары действуют на организм как через органы дыхания, так и через кожу.Предельно допустимая концентрация хлористого водорода в рабочих - помещениях – 0,05мг/м³; при 0,015 мг/м³ происходит раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, концентрации 0,05 - 0,07 г /м³ переносятся с трудом.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки В и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7.Для защиты кожи используются костюмы из кислотостойкой ткани, сапоги, рукавицы, перчатки из кислотостойкой резины.

Водород фтористый, НF - бесцветная, легколетучая жидкость с резким запахом, на воздухе дымит, неограниченно растворяется в воде (водный раствор фтористого водорода - плавиковая кислота). Температура кипения - +19,9°С, температура плавления -(-83,4°С). Пары легче воздуха (относительная плотность паров - 0,7). Характерной особенностью фтористого водорода является его способность интенсивно реагировать со многими силикатными материалами, в том числе и со стеклом. Негорюч, взрывоопасен при нагревании емкостей.

Фтористый водород используется для получения синтетического криолита, неорганических фторидов, фтороуглеродов, термо- и химически стойких пластмасс (фторопластов), в качестве катализатора для ряда органических реакций, при травлении металлов, стекла, полупроводников, для производства урана, для рафинирования меди, латуни, в производстве фильтровальной бумаги и угольных электродов и т д.

При действии на организм фтористый водород сильно раздражает верхние дыхательные пути, при попадании на кожу вызывает пузырьковые дерматиты.Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны – 0,05мг/м³, порог раздражающего действия - 0,008 г/м³, при 0,05 г/м³ происходит значительное раздражение слизистых оболочек. При контакте человека в течение нескольких часов с парами фтористого водорода с концентрацией 0,2-0,4 г/м³ возможен смертельный исход. При более высокой концентрации отравление возможно в течение 5-10 минут.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки В, М, БКФ и гражданские противогазы ГП-5 и ГП-7.Для защиты кожи при работе по ликвидации проливов фтористого водорода используются изолирующие средства защиты кожи.

Диметиламин. (СНз)₂NН - бесцветный газ с резким аммиачным запахом, в 1, 6 раза тяжелее воздуха, на воздухе «дымит», хорошо растворяется в воде, растворим в этаноле, в эфире. Температура кипения - 7,4°С, температура плавления - (-93°С); взрывоопасен, легко воспламеняется от искры и пламени (концентрационные пределы воспламенения от 2,8 до 14,4 % по объему).

Применяется в синтезе ускорителей для каучуков, как ингибитор кислотной коррозии металлов, при производстве мыла.

Пары действуют раздражающе на слизистые оболочки и кожу.

Предельно допустимая концентрация диметиламина в рабочих помещениях - 0,001 г/м³. Порог восприятия запаха - 0,0025 г/м³, порог раздражающего действия 0,05 г/м³, при концентрации 0,05г/м³ и выше существует опасность острого отравления.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А, Г и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7. При высоких концентрациях необходима защита кожи.

Метиламин, СН₃NН₂- бесцветный газ с резким аммиачным запахом, на воздухе дымит, в 1.3 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде, смешивается с органическими растворителями (спиртом, ацетоном, бензолом и др.). Температура кипения - (-6,3°С), температура плавления - (-93,5 °С).В смеси с воздухом взрывоопасен, легко воспламеняется (концентрационные пределы воспламенения от 4,9 до 20,8 % по объему).

Используется в производстве ускорителей вулканизации, средств защиты растений (инсектицидов, фунгицидов), лекарств, красителей, растворителей, поверхностно-активных веществ.

Опасен при вдыхании и попадании на кожу.Предельно допустимая концентрация метиламина в рабочих помещениях - 0,001 г/м³. Порог раздражающего действия - 0,01 г/м³.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А и Г, гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7. При работе с метиламином необходима защита кожи.

Метил бромистый, СН₃Вг - бесцветный газ с характерным запахом в 3,3 раза тяжелее воздуха, плохо растворяется в воде, хорошо - во многих органических растворителях. Температура кипения - 3,6°С, температура плавления - (- 93,7°С). Горючий газ, в смеси с воздухом взрывоопасен (концентрационные пределы воспламенения от 10 до 15 % по объему).

Применяется в химической промышленности как реагент для метилирования, как хладоагент в холодильных установках, в огнетушителях (в смеси с четыреххлористым углеродом).

Наиболее часто причиной отравления является ингаляционное поступление в организм, но известны, однако, тяжелые и смертельные отравления при проникновении через кожу.

ПДК в рабочих помещениях - 0,001 г/м³.Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А, М, БКФ и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7, при высоких концентрациях - изолирующие противогазы. При ликвидации проливов необходима защита кожи[78-81].

Метил хлористый, СНзСl - бесцветный газ со сладковатым запахом, в 1,7 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в органических растворителях, плохо в воде. Температура кипения - (-23,7°С), температура плавления - (-97,7°С).В смеси с воздухом взрывоопасен, концентрационные пределы взрываемости от 7,6 до 19 % по объему.

Используется при получении некоторых красителей, каучуков, инсектофунгицидов, для отделения масел и жиров в продуктах перегонки нефти, в качестве хладоагента в холодильных установках и др.

ПДК в рабочих помещениях - 0,001 г/м³.Опасность острого отравления возникает при концентрации 0,4 г/м³.Защиту органов дыхания обеспечивают фильтрующие противогазы (промышленный марки А, гражданские - ГП-5 и ГП-7 с дополнительным патроном ДПГ-1), при высоких концентрациях - изолирующие противогазы.

Окись этилена, С₂Н₄О - бесцветный газ с запахом эфира, в 1,5 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде, спиртах и других органических растворителях. Температура кипения - 10,7°С, температура плавления -(-113,3°С) В жидком состоянии пожароопасна, в парообразном состоянии - взрывоопасна. Концентрационные пределы взрываемости от 3,2 до 100 % по объему.

Применяется для получения многих органических веществ (эфиров гликоля и полигликолей, акрилонитрила и т.д.), как инсектицид, фунгицид и дезинфицирующее средство в сельском хозяйстве.

ПДК в воздухе рабочей зоны 0,001 г/м³. Концентрация 0,3 г/м³ может вызвать острое отравление.Защиту органов дыхания обеспечивают промышленный противогаз марки М и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7 с дополнительным патроном ДПГ-1[78-81].

Сернистый ангидрид (сернистый газ, двуокись серы), SO₂ – бесцветный газ с резким раздражающим запахом, в 2,2 раза тяжелее воздуха, на воздухе дымит, хорошо растворяется в воде (при этом образуется сернистая кислота), а также в спиртах, эфире, бензоле. Температура кипения - (-10,1°С), температура плавления - (-75.5°С). Негорюч, взрывоопасен при нагревании емкостей.

Сернистый ангидрид используется в производстве серной кислоты, серного ангидрида, солей серной и серноватистой кислот. Находит применение в бумажном и текстильном производстве, для дезинфекции помещений, для предохранения вин от скисания. Жидкий сернистый ангидрид применяется как хладагент и растворитель.

Опасен при вдыхании. Легкое отравление при концентрации 0, 025 г/м³. ПДК в воздухе рабочей зоны - 0,01 г/м³.Защиту органов дыхания и глаз обеспечивают промышленные противогазы марки В, Е, БКФ и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7.

Органы дыхания могут быть защищены респираторами РПГ - 67В, РУ-6ОМ-В и РУ-60МУ-В[78-81].

Сероводород, Н₂S - бесцветный газ с неприятным запахом, в 1,2 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде и многих органических растворителях. Температура кипения - (-60,4 °С),температура плавления -(-85,6°С).Горюч, взрывоопасен в смеси с воздухом в концентрационных пределах от 4,3 до 46% по объему.

Сероводород присутствует в попутных газах месторождений нефти, в природных и вулканических газах, в водах минеральных источников.В промышленности его получают как побочный продукт при очистке нефти, природного и коксового газа. Применяют в производстве серной кислоты, серы, сульфидов, сероорганических соединений.

Опасен при вдыхании. ПДК в воздухе рабочей зоны - 0,01 г/м³[83,84]. При концентрации 0,14 г/м³ острое отравление через несколько часов. При концентрации 0,3 - 0,5 г/м³ симптомы поражения могут наступить через 15-30 минут, а при 1,2 г/м³ возможна смерть через несколько минут.Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки КД, В, БКФ и МКФ и гражданские противогазы типа ГП-5, ГП-7, а также респираторы РПГ- 67-КД и РУ-60М-КЛ.

Сероуглерод. СS₂- бесцветная, легколетучая жидкость с эфирным запахом, пары в 2,6 раза тяжелее воздуха, в воде растворяется плохо, хорошо растворим в органических растворителях Температура кипения - 46,3°С, температура плавления -(-111,9°С).

Взрывоопасен в смеси с воздухом, легко воспламеняется от искр, пламени, нагревания (концентрационные пределы воспламенения от 1 до 50 % по объему).

Сероуглерод применяется в качестве растворителя жиров, масел, смол, каучука, парафинов.

Основной путь поступления в организм - через органы дыхания, но может проникать и через кожу, вызывая при соприкосновении ожоги. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0,001г/м³. Концентрация 0,1 г/м³ через 0,5-1 ч вызывает боль в горле, онемение. Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А, БКФ и гражданские противогазы типа ГП-5, ГП-7.

Синильная кислота (водород цианистый), НСN - бесцветная, легколетучая подвижная жидкость с запахом миндаля, пары немного легче воздуха (относительная плотность паров - 0,9), хорошо растворима в воде, спирте, эфире, бензине. Легко сорбируется различными материалами (резина, кожа, текстиль, кирпич, бетон, пищевые продукты) Температура кипения - 25,6 °С, температура плавления - (-14,0°С). Смесь паров с воздухом взрывоопасна (концентрационные пределы воспламенения от 5,6 до 40 % по объему).

Синильную кислоту используют для получения аминокислот, акрилонитрила, при производстве пластмасс, в сельском хозяйстве - для борьбы с вредителями.

Отравление кислотой возможно при вдыхании паров и при попадании внутрь организма. В зависимости от концентрации паров и времени их действия различают поражения легкой, средней и тяжелой степени, а также молниеносную форму. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0,0003 г/м³. Концентрация 0,02 г/м³ переносится организмом без последствий. Нахождение человека в атмосфере синильной кислоты с концентрацией 0,15 г/м³ в течение 30 минут может привести к средним поражениям, а дальнейшее пребывание - к летальному исходу. Через кожу проникает как газообразная, так и жидкая фаза синильной кислоты. Поэтому при длительном пребывании в атмосфере с высокой (более 0,5 г/м³) концентрацией кислоты в противогазе, но без средств защиты кожи появляются признаки отравления. Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки В, КФ и МКФ и гражданские противогазы типа ГП-5, ГП-7.

Соляная кислота (концентр.), НСl - концентрированный раствор хлористого водорода в воде с максимальной его концентрацией 38-39%. Кипит при 110°С. Негорючая, агрессивная жидкость, реагирует с металлами с выделением водорода. ПДК рабочей зоны 0,005 г/м³.

Широко используется в промышленности. По масштабам использования из АХОВ после аммиака и хлора занимает прочное третье место. Обладает высокими токсическими свойствами, при проливах соляной кислоты возможно образование очагов химического поражения на значительных территориях. Для нейтрализации концентрированной соляной кислоты рекомендуется использовать 5% раствор щелочи, гашеную известь, аммиачную воду, щелочные отходы промышленного производства и др. В отсутствии щелочных компонентов может использоваться вода.

Защита от паров соляной кислоты обеспечивается промышленным противогазом марки В и гражданскими противогазами всех типов. При работах с проливами соляной кислоты необходимо использовать средства индивидуальной защиты органов дыхания и кожи изолирующего типа.

Формальдегид, НСОН - бесцветный газ с резким удушливым запахом, немного тяжелее воздуха (относительная плотность паров - 1,03), хорошо растворяется в воде (40% водный раствор формальдегида — формалин). Температура кипения (-19,2°С), температура плавления (-92°С). В смеси с воздухом и кислородом взрывоопасен, воспламеняется от огня (концентрационные пределы воспламенения от 7 до 73 % по объему).

Формальдегид используется для получения фенолоформальдегидных смол, изопрена, красителей, взрывчатых веществ, лекарств, а также как дубящее, антисептическое и дезодорирующее средства.

Пары формальдегида раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. При попадании на кожу вызывает покраснение, образование пузырей. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0,0005г/м³. Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А, М, БКФ, гражданские противогазы типа ГП-5, ГП-7.

Фосген, СОСl₂ - бесцветный газ с запахом прелого сена, в 3,4 раза тяжелее воздуха, на воздухе дымит, образуя соляную кислоту, плохо растворим в воде, хорошо - в органических растворителях, горючих и смазочных материалах. Температура кипения - 8,2°С, температура плавления (-118 °С), негорюч, взрывобезопасен, но пожароопасен.

Используется при получении красителей трифенилметанового ряда, поликарбонатных полимеров, полиуретанов, при производстве мочевины и других химических продуктов.

Поражает легочную систему организма. Обладает кумулятивным действием. В ряде западных стран фосген находился на вооружении в качестве запасно-табельного отравляющего вещества. ПДК в воздухе рабочей зоны - 0,0005 г/м³. При концентрации до 0,004 г/м³ в течение 1 часа безопасен. При длительном воздействии считается уже опасной концентрация, равная 0,005 г/м³, десятикратное превышение этой концентрации опасно при 30-60- минутном воздействии.Защиту органов дыхания обеспечивают промышленный противогаз марки В, гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7.

Хлор, Сl₂ зеленовато-желтый газ с резким раздражающим запахом в - 2.5 раза тяжелее воздуха. Облако зараженного воздуха вследствие этого может скапливаться в низких участках местности. Мало растворяется в воде (0,07 %), хорошо - в некоторых органических растворителях. Температура кипения -(-34,1°С), температура плавления - (-101°С), негорюч, но пожароопасен в контакте с горючими материалами.

Находит широкое применение в промышленности, в том числе для отбеливания тканей и бумажной массы, в производстве пластмасс, каучуков, инсектицидов, растворителей, в цветной металлургии, а также в коммунально-бытовом хозяйстве для обеззараживания питьевой воды и др. целей. Ежегодное потребление хлора в мире исчисляется десятками миллионов тонн [79-84].

В первую мировую войну использовался в качестве отравляющего вещества. При воздействии на организм поражает дыхательную систему. ПДК в рабочих помещениях - 0,001 г/м³. Минимально ощутимая концентрация составляет 0,002 г/м³. Раздражающее действие хлора появляется при концентрации 0,01 г/м³ , смертельные отравления возможны при концентрации 0,25 г/м³ и вдыхании в течение 5 минут. Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А, БКФ, МКФ (защитный), В, Е, Г и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7, при высоких концентрациях - изолирующие противогазы. При проведении работ по ликвидации проливов хлора необходимо использовать изолирующие противогазы и средства защиты кожи, изготовленные из устойчивых к воздействию хлора материалов.

На ряде объектов промышленности его запасы составляют сотни и даже тысячи тонн. Сотни тысяч тонн сжиженного хлора постоянно находятся в железнодорожных транспортных средствах.

Хлорпикрин,CСl₃NO₂; - бесцветная маслянистая жидкость с резким раздражающим запахом, его пары в 5,7 раза тяжелее воздуха, плохо растворим в воде, хорошо - в органических растворителях, горючих и смазочных материалах. Температура кипения - 112,3°С, температура плавления - (-69°С). Пожароопасен, при нагревании разлагается с образованием фосгена.

Используется главным образом для борьбы с вредителями сельского хозяйства, а также в качестве учебного опасного химического вещества для подгонки средств индивидуальной защиты органов дыхания.

Поражает организм при поступлении через органы дыхания, вызывает сильное поражение легких и раздражение глаз. В капелько-жидком состоянии хлорпикрин может вызвать тяжелые поражения кожи.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0,0007 г/м³. При концентрации 0,002 г/м³ слезотечение начинается через несколько секунд. Смертельная концентрация при 10-минутном воздействии - 2,0 г/м³.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленный противогаз марки А и гражданские противогазы тина ГП-5 и ГП-7.

5.2. Профилактика возникновения аварий на химически опасных объектах.

Правовые основы безопасности химически опасных объектов.

Основными правовыми документами, определяющими безопасность опасных производственных объектов, в том числе и химически опасных объектов (ХОО) являются Федеральный закон "О промышленной безопасности опасных объектов" и Декларация безопасности промышленного объекта Российской Федерации.

Эти документы определяют правовые, экономические и социальные основы обеспечения безопасной эксплуатации опасных производственных объектов и направлены на предупреждение аварий и катастроф на опасных производственных объектах и обеспечение готовности химически опасных объектов к локализации и ликвидации последствий аварий и катастроф[73-84 ].

Для предупреждения аварий на химически опасных объектах правовыми документами предусматривается лицензирование (разрешение) их деятельности. Для получения лицензии химически опасный объект должен иметь:

акт приемки или положительное заключение экспертизы промышленной безопасности ХОО;декларацию промышленной безопасности; договор страхования ответственности за причинение вреда при эксплуатации ХОО.

Технические устройства, применяемые на ХОО должны иметь сертификаты на соответствие требованиям промышленной безопасности. Одним из обязательных условий для принятия решения о начале строительства ХОО является наличие положительного заключения экспертизы промышленной безопасности проектной документации, утвержденного органом исполнительной власти в области промышленной безопасности. При строительстве ХОО обязательным является авторский надзор со стороны организации, разработавшей проектную документацию на ХОО. В процессе приемки в эксплуатацию ХОО проверяется соответствие возведенного ХОО проектной документации, готовность организации к безопасной эксплуатации ХОО и к действиям по локализации и ликвидации последствий аварий и катастроф.

Организация, эксплуатирующая ХОО, обязана:

• соблюдать требования законов, нормативных актов, а также нормативных технических документов в области промышленной безопасности;

• иметь лицензию на эксплуатацию ХОО;

• допускать к работе на ХОО лиц, удовлетворяющих соответствующим квалифакционным требованиям;

• обеспечивать проведение подготовки и аттестации работников в области промышленной безопасности;

• организовывать и осуществлять производственный контроль за соблюдением требований промышленной безопасности;

• обеспечивать работу приборов и систем контроля за производственными процессами;

• предотвращать проникновение посторонних лиц на ХОО;

• разрабатывать декларацию промышленной безопасности;

• заключать договор страхования риска ответственности за причинение вреда при эксплуатации ХОО.

Работники ХОО обязаны:

• соблюдать требования нормативно правовых актов и нормативных технических документов, устанавливающих правила ведения работ на ХОО и порядок действия при угрозе возникновения аварии, при аварии или инцидентах на ХОО;

• проходить подготовку и аттестацию в области промышленной безопасности;

• немедленно оповещать своего руководителя и других должностных лиц об аварии или инциденте на ХОО;

• приостанавливать работу при угрозе аварии ,или инциденте на ХОО;

Экспертизе промышленной безопасности подлежат:

• проектная документация на строительство, реконструкцию, техническое перевооружение, консервацию и ликвидацию ХОО;

• технические устройства, применяемые на ХОО;

• здания и сооружения на ХОО;

• декларация промышленной безопасности и иные документы, связанные с эксплуатацией ХОО.

Разработка декларации промышленной безопасности предполагает всестороннюю оценку риска аварии и связанной с нею угрозы; анализ достаточности принятых мер по предупреждению аварий, по обеспечению готовности организации к эксплуатации ХОО в соответствии с требованиями промышленной безопасности, а также к локализации и ликвидации последствий аварий на ХОО; разработку мероприятий, направленных на снижение масштаба последствий аварии и размера ущерба в случае аварии на ХОО.

Законом о промышленной безопасности устанавливается обязательность разработки декларации промышленной безопасности ХОО, на которых производятся, используются, перерабатываются, хранятся, транспортируются или уничтожаются вредные вещества в предельных количествах:

аммиак - 500 т, нитрат аммония - 2500 т, акрилонитрил - 200 т, хлор - 25 т, оксид этилена - 50 т, цианистый водород - 20 т, фтористый водород - 50 т, сернистый ангидрид - 50 т, диоксид серы - 250 т, триоксид серы - 75 т, алкиды свинца, - 50 т, фосген -0,75 т, метилизоционат - 0,15 т, другие вредные вещества, эквивалентные 25 т хлора.

Обязательность разработки декларации промышленной безопасности ХОО с меньшими количествами АХОВ может быть установлена правительством Российской Федерации, а также федеральным органом исполнительной власти в области промышленной безопасности.

Организация, эксплуатирующая ХОО, обязана страховать ответственность за причинение вреда жизни, здоровью и имуществу других лиц и окружающей природной среде в случае аварии на ХОО. Минимальный размер страховой суммы страхования за причинение вреда жизни, здоровью и имуществу других лиц и окружающей природной среде в случае аварии на ХОО составляет для:

а) ХОО, если на нем получают, используют, транспортируют или уничтожают вредные вещества в количествах, указанных выше, или превышают их – 7 миллионов рублей, если опасные вещества находятся в меньших количествах – 1 миллион рублей;

б) Иного ХОО – 100 тысяч рублей.

Для контроля выполнения требований промышленной безопасности на ХОО в соответствии с законодательством Российской Федерации организуется и осуществляется федеральный надзор в области промышленной безопасности. Федеральный надзор в области промышленной безопасности осуществляется на принципах самостоятельности и независимости от надзорных организаций.

Организационные и инженерно - технические мероприятия по предупреждению аварий и катастроф на химически опасных объектах.

Мероприятия по исключению аварий с выбросом АХОВ в окружающую среду или максимально снижающие материальный ущерб и потери от них:

• исключение из производственного процесса или замена АХОВ малотоксичными веществами путем перевода производственного процесса на современные безопасные технологии;

• строгое соблюдение режимов эксплуатации технологического оборудования, систем и емкостей, содержащих АХОВ;

• содержание в исправном состоянии оборудования, контрольно-измерительных приборов, средств автоматизации, трубопроводов, запорной аппаратуры и емкостей, содержащих АХОВ;

• выполнение графиков планово-предупредительных ремонтов химического оборудования и транспортных средств, проведение обследования всех находящихся в эксплуатации технологических линий, сооружений и емкостей, содержащих АХОВ;

• плановые проверки режимов эксплуатации технологического оборудования и испытания емкостей, содержащих АХОВ;

• регулярный контроль режимов эксплуатации технологического оборудования, правильности хранения запасов АХОВ, наличия сверхнормативных запасов АХОВ и их хранение;

• перевод технического оборудования и систем, содержащих АХОВ на пониженные режимы эксплуатации без снижения эффективности производственного процесса;

• строгое соблюдение персоналом ХОО требований промышленной безопасности;

• установка и поддержание в рабочем состоянии технических средств обнаружения утечки АХОВ, внедрение автоматических дистанционных систем обнаружения утечки АХОВ из емкостей и технологических линий;

• размещение под землей емкостей с АХОВ, оборудованных дренажной системой орошения и затопления аварийной емкости (емкостей), включаемой автоматически при получении сигнала об утечке АХОВ из емкостей;

• установка резервных емкостей, оборудованных системой перелива АХОВ из аварийной емкости.

Из всех перечисленных мероприятий по предупреждению аварий на ХОО наиболее эффективными являются мероприятия по исключению (замене) высокотоксичных АХОВ на малотоксичные или нетоксичные вещества и технологии, использующие малотоксичные или нетоксичные вещества. В качестве примера такого мероприятия является использование для хлорирования воды на водопроводных станциях раствора гипохлорида кальция (8 % раствор) вместо дорогого и опасного жидкого хлора. Такое мероприятие позволяет исключить из ХОО водопроводные станции, склады для хранения жидкого хлора и транспортные средства для перевозки жидкого хлора. Еще более переспективныым мероприятием является использование нового высокоэффективного антисептика и дезинфеканта анавидина для очистки и обеззараживания воды и обработки отходов на станциях аэрации. Для очистки воды необходимо всего 1 грамм анавидина на 1 тонну воды. Другое направление - это использование хлора и двуокиси хлора для отбеливания целлюлозы на целлюлозно-бумажных комбинатах (ЦБК). Во-первых, из-за наличия больших количеств хлора ЦБК относят к самым опасным из ХОО. Во-вторых, использование этих АХОВ приводит к загрязнению целлюлозы и бумаги хлором, они становятся экологически неконкурентными на мировом рынке. Использование передовой технологии отбеливания целлюлозы кислородом позволяет решить две проблемы: ликвидацию ХОО и обеспечить экологически чистую продукцию на ЦБК.

5.3 Оценка химической обстановки.Химическая обстановка может оцениваться предварительно (до аварии) или сразу же после возникновения аварии. Предварительное прогнозирование химической обстановки проводится с целью планирования мероприятий по защите персонала, объектов экономики и населения. Поэтому для оценки обстановки берутся такие исходные данные, при которых будет максимальная глубина химического заражения[ 73-79].

После аварии на химически опасном объекте предварительный прогноз химической обстановки уточняется по данным о количестве АХОВ, реально вышедших в окружающую среду, и реальным метеоусловиям.

При предварительном прогнозировании химической обстановки в мирное время на случай аварии на химически опасном объекте принимают наихудший вариант обстановки, которая складывается при разрушении максимальной емкости с АХОВ с учетом токсичности, а также метеоусловий, способствующих максимальной глубине распространения облака АХОВ: инверсия, скорость ветра 1 м/с.

Рассматривая процессы формирования химического заражения, следует иметь в виду, что параметры зоны химического заражения будут зависеть от количества АХОВ, вышедшего в атмосферу, его физико-химических свойств, метеоусловий, топографии местности по пути распространения облака, характеристики подстилающей поверхности в месте разлива АХОВ и высоты поддона (обвалования) вокруг емкости.

При прогнозировании зон химического заражения после аварии в первую очередь определяют степень вертикальной устойчивости атмосферы (СВУА) по таблице 5.5. СВУА, как известно, зависит от скорости ветра, облачности, времени года и суток.