36. Электрическая проводимость растворов слабых кислот и оснований при 25 °с

Кислота

 ^. 10⁴, (См ^. м²)/моль, при разведении, л/моль

32

64

128

256

512

1024

Дихлоруксусная СНСl₂СООН

269,8

309,9

338,4

359,2

375,4

383,8

Изомасляная изо-С₃Н₇СООН

8,0

11,4

15,9

22,2

30,8

42,6

Масляная С₃Н₇СООН

8,2

11,6

16,3

22,7

31,5

43,3

Муравьиная НСООН

31,2

43,2

59,2

80,6

108,8

143

Пропионовая С₂Н₅СООН

7,8

11,1

15,5

21,7

30,1

41,3

Трихлоруксусная ССl₃СООН

344,3

354,8

363,5

371,4

377,0

379,5

Угольная H₂CO₃

(1,32)

(1,9)

–

–

–

–

Уксусная СН₃СООН

9,2

12,9

18,1

25,4

34,3

49,0

Фосфорная Н₃РО₄

156

195

240

279

317

341

Хлоруксусная СН₂СlСООН

77,2

103,2

136,1

174,8

219,4

265,7

Щавелевая (СOOH)₂

285

319

345

369

388

408

Основание

 ^. 10⁴, (См ^. м²)/моль, при разведении, л/моль

8

16

32

61

128

256

Гидразин N₂H₄ ^. H₂O

1,4

1,7

2,1

2,7

3,8

5,5

Гидроксид аммония NH₄OH

3,4

4,8

6,7

9,5

13,5

18,2

Диметиламин (CH₃)₂NH ^. H₂O

17,2

24,0

33,2

45,3

61,2

80,7

Диэтиламин (С₂Н₅)₂NН ^. Н₂О

20,4

28,8

39,7

53,8

71,8

92,7

Метиламин СН₃NН₂ ^. Н₂О

15,1

21,0

28,9

39,3

53,0

70,0

Пиперидин CH₂(CH₂)₄NH ^. H₂O

23,0

32,3

44,2

59,2

77,8

99,7

Пропиламин C₃H₄NH₂ ^. H₂O

13,2

18,7

25,6

35,4

47,8

63,8

Триметиламин (CH₃)₃N ^. H₂O

–

–

–

15,4

21,4

29,4

Этиламин C₂H₅NH₂ ^. H₂O

14,8

21,0

28,9

39,2

52,9

70,2