141 . У кроликов гены нескольких типов окраски находятся в одних и тех же локусах и являются видоизменениями доминантного гена, дающего дикий

(сплошной) тип окраски. Ген дикой окраски (С) доминирует над всеми ос-

Г

~(CllI1) ~ ~(h)

тальными окрасками. ены шиншилловои с с И гималаискои с окрасок

доминируют над геном альбинизма. Гетерозиготы от шиншилловой и гима-

~ ~ (chh)

лаискои окрасок с с светло-серые.

Селекционер скрещивал кроликов шиншилловой окраски с гималайскими. Все первое поколение было светло-серым. Полученные гибриды скрещивались между собой. При этом было получено 99 крольчат светло-серых, 48 гималайских и 51 шиншилловых. Составьте генотипы родителей и потомков первого и второго поко-

лений.

Зверовод-любитель, желая создать стадо из кроликов светло-серой окраски, скрещивал их между собой, но получил только половину светло-серых крольчат, остальные были гималайской и шиншилловой окрасок. Составьте генотип скрещиваемых животных и их потомков.

Школьники в живом уголке скрестили кроликов дикой окраски с гималайскими и получили 81 крольчонка. Из них было 41 с окраской дикого типа, 19 гималайских и 21 альбинос. Определите генотипы родительских форм и потомков. Юннаты скрещивали кроликов шиншилловой окраски с гималайскими. В приплоде оказалось по 25 светло-серых, шиншилловых, гималайских и альбиносов.Определите генотипы родителей и крольчат.

На ферме имеются гималайские самки и шиншилловые самцы. При скрещивании они дают 25 альбиносов, которые хозяйству нежелательны. Какой должен быть генотип самцов, чтобы свести на нет появление альбиносов?

142.У мышей длина хвоста определяется серией аллелей одного локуса: А, а, а., а2 (несколько упрощено). Гомозиготное состояние аллелей вызывает гибель эмбрионов. Гетерозиготы Аа имеют укороченный хвост, Ааl - бесхвостые, аа., аа, и ala2 - нормальные. Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания бесхвостых мышей с мышами, имеющими укороченный хвост.

143.У морских свинок окраска шерсти определяется пятью аллельными

генами: С, ck, с", с' И са. Ген С полностью доминирует над всеми остальными.

Как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии он обусловливает стопроцентное содержание пигмента меланина в шерстном покров е и дает темную окраску. Ген са В гомозиготном состоянии обусловливает отсутствие пигмента и дает белую окраску. При различных комбинациях остальных генов формируется окраска различной степени интенсивности, что зависит от количества образующегося пигмента. НЛ. Дубинин (1976) при водит следующую таблицу относительного количества пигмента в шерстном покрове у г а СС cdca Определите характер окраски потомства от скрещиваний морских свинок со следующими генотипами: 1) Cck х се', 2) Cck Х cdca; 3) CkCd Х с'с"; 4) СС х с"с"; 5) Сс" х сса; 6) ckc' Х cdc".

144.У некоторых видов растений существуют множественные аллели, препятствующие процессу самоопыления. Так, у табаков установлено 15 аллелей

этого локуса: Sl, S2, S3, S4 ... SI5 (НЛ. Дубинин, 1976). Сущность явления состоит в том, что пыльцевое зерно, несущее гомологичный женскому растению аллель, не прорастает. Например, если женский организм имеет генотип S l s2, то оплодотворение возможно пыльцой, несущей аллели s3, s4, S5 И т.д. до SI5, но никак не Sl или S2. Проводились скрещивания табака в следующих вариантах (слева женский генотип, справа - мужской): 1) SISI х S2S2; 2) SlS2 Х S3S4; 3) SlS2 х S2S3; 4) SIS2 Х SIS2; 5) SISlx SISI; 6) S2S2 Х SIS2; 7) SIS2 Х S2S2; 8) SISI х S2S3.

Во всех ли случаях представленных вариантов скрещиваний возможно оплодотворение и какой процент пыльцевых зерен прорастает в каждом конкретном варианте?

НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП КРОВИ ЧЕЛОВЕКА В СИСТЕМЕ АВО

145.Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей?

146. Мать со II группой крови имеет ребенка с 1 группой крови. Установите возможные группы крови отца.

147. У матери 1 группа крови, у отца IV. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из родителей?

148. У мальчика 1 группа крови, а у его сестры IV. Определите группы крови родителей.

149. Известно, что кровь 1 группы можно переливать всем людям, кровь II группы - только лицам II группы или IV, кровь III группы - только лицам III или IV группы, а кровь IV группы - только лицам IV группы. Всегда ли возможно переливание крови матери ее детям? При каких генотипах родителей можно переливать кровь сестры

ее родному брату?

150.У матери 1 группа крови, у отца Ш. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?

151. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют J и II группы крови, родители другого - II и IV. Исследование показало, что дети имеют 1 и IV группы крови. Определите, кто чей сын.

152. Родители имеют II и III группы крови. У них родился ребенок с 1 группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, несцепленное с группами крови). Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.

153.В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют 1 и IV группы крови, двое кареглазых - II и III. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с 1 группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.

НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ

С ПОЛОМ.

154. В лаборатории скрещивали красноглазых мух дрозофил с красноглазыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазая самка. Напишите генотипы родителей и потомства, если известно, что красный цвет глаз доминирует над белым, а гены цвета глаз находятся в х- хромосоме.

155.У некоторых пород кур гены, определяющие белый цвет и полосатую окраску оперения, сцеплены с х- хромосомой, полосатость доминирует над белой сплошной окраской. Гетерогаметный пол у кур женский. На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили полосатое оперение как у петухов, так и у кур. Затем полученных от первого скрещивания особей скрестили между собой и

получили 594 полосатых петуха и 607 полосатых и белыхкур. Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколений. У юннатов имеются полосатые петухи и белые куры. От их скрещивания получено 40 полосатых петухов и кур и 38 белых петухов и кур. Определите генотипы родителей и потомства.

156. При скрещивании черной кошки с рыжим котом родились черные котики и черепаховые кошечки. При скрещивании рыжей кошки с черным котом также родились черепаховые кошечки, но котики были рыжие. Написать скрещивание и объяснить почему черепаховыми могут быть только кошки. При какой аномалии черепаховыми могут быть и коты.

157. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм возможно это сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения расположены в х- хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по отношению к серебристому? Не забудьте, что у кур гетерогаметным полом является женский!

158. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с х- хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

159. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья,

которые вступают в брак с нестрадающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей? Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

160. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в х- хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака? Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют: а) сына, страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь; б) нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына дальтоника; в) еще нормальную дочь, имеющую пятерых нормальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

161.Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецессивный, сцепленный с х- хромосомой признак. Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать

отсутствием потовых желез? Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождаются больная

девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

162.Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген цветовой слепоты рецессивный и сцеплен с х- хромосомой?

163.Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, другой в х- хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились дочка и мальчик с нормальным цветом зубов.

Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с х- хромосомой, а темные зубы отца - аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

164.0дна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомнорецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с х- хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.

165.У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с х- хромосомой рецессивным геном. Талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?

166.У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с х- хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум

признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

167. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родились сын глухой и

дальтоник и дочь - дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с х- хромосомой, а глухота - аутосомный признак.

168.У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.

Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с х-

хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет девочка, нормальная по обоим признакам? Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?

169.У людей одна из форм дальтонизма обусловлена сцепленным с х- хромосомой рецессивным геном. Способность различать вкус фенилтиокарбамида, вышла замуж за дальтоника, не способного различать вкус фенилтиокарбамида. У них было две дочери, не страдающие дальтонизмом, но различающие вкус фенилтиокарбамида, и четыре сына, ни один из которых не страдал

дальтонизмом, но двое различали вкус фенилтиокарбамида, а двое не различали.

Определите вероятные генотипы родителей и детей.

170. Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный, аутосомный рецессивный и рецессивный, сцепленный с х- хромосомой, признак. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов, а отец здоров и нормален по всем трем признакам.

171.Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет левшой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение владеть преимущественно правой рукой - доминантные аутосомные несцеп-

ленные между собой признаки, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с х- хромосомой признак? Какой цвет глаз возможен у больных детей?

172. В семье, где жена имеет 1 группу крови, а муж - IV, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с х- хромосо- мой признак.

173.У родителей со Il группой крови родился сын с 1 группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возможные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с х-хромосомой признак.

ЯВЛЕНИЕ СЦЕПЛЕНИЯ ПРИЗНАКОВ И КРОССИНГОВЕР

174. У томатов высокий рост стебля доминирует над карликовым, а шаровидная форма плода над грушевидной. Гены высоты стебля и формы плода сцеплены и находятся друг от друга на расстоянии 20 морганид. Скрещено гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим грушевидные плоды. Какое потомство следует ожидать от этого скрещивания?

175. Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено потомство: окрашенных гладких - 4152 особи, окрашенных морщинистых - 149, неокрашенных гладких - 152, неокрашенных морщинистых - 4163. Определите расстояние между генами.

176.У мух дрозофил признаки окраски тела и формы крыльев сцеплены. Темная окраска тела рецессивна по отношению к серой, короткие крылья - к длинным. В лаборатории скрещивались серые длиннокрылые самки, гетерозиготные по обоим признакам, с самцами, имеющими черное тело и короткие крылья. В потомстве оказалось серых длиннокрылых особей 1394, черных короткокрылых - 1418, черных длиннокрылых - 287, серых короткокрылых- 288. Определите расстояние между генами.

177. У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет глаз - над красным. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темно шерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых - 24, темных розовоглазых - 26, светлых розовоглазых - 24, темных красноглазых - 25. Определите расстояние между генами.

178. у мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального строения. Обе пары расположены в х- хромосоме на расстоянии 3 морганид. Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз и нормальное строение брюшка.

179. у человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид (К. Штерн, 1965). Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготе н по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз - от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье.

180 . Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 1 О морганид от него (К Штерн, 1965) находится локус групп крови по системе Ава. Один из супругов имеет П группу крови, другой - Ш. Тот, у которого Il группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с 1 группой крови и не имел этих аномалий, а мать - с IV группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий ПI группу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, и возможные группы крови их.

181. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий,

но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличие только одной аномалии - катаракты или полидактилии?

Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец ее был нормален. Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы - только полидактилией?

182. Женщина многопалая с катарактой, унаследовавшая от отца и от матери по одной аномалии, вышла замуж за нормального мужчину. Расстояние между генами 3 морганиды. Определить вероятность того, что у НИХ родится ребенок с одной аномалией.

183. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с х- хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец - гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье одновременно с обеими аномалиями.

184. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через х-хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга (к. Штерн, 1965). Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с двумя аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец - цветовой слепотой. Муж же нормален в отношении обоих признаков. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы

слепоты.

185. При анализирующем скрещивании образовалось 37 некроссоверных гетерозигот. Определить расстояние между генами.

186. При анализирующем скрещивании образовалось 30 рецессивных особей. У казать сцепление, написать скрещивание и определить расстояние между генами.

187.при скрещивании образовалось 20 особей с генотипами АаВЬ и ааВЬ. Написать скрещивание, указать сцепление, указать результат кроссинговера.

188.при скрещивании образовалось 70 особей с генотипами ааВВ и АаВЬ. Написать скрещивание, указать сцепление, указать результаты кроссинговера.

189.Скрещиваются мухи дрозофилы с ярко-красными глазами. В F, все самки красноглазые, а все самцы с яркими глазами. В F2 и самки и самцы дали расщепление: 62 красноглазых и 100 яркоглазых. Описать характер наследования.

190. Родители здоровы. У них родились дети дальтоники и здоровые. Все девочки оказались здоровые, а среди мальчиков наблюдалось расщепление: 3 больных / 1 здоровый. Определить характер наследования.

191. У женщины родил ось шесть сыновей. Двое из них страдают дальтонизмом, но имеют нормальную кровь, трое страдают гемофилией, но имеют нормальное зрение, а один страдает обеими аномалиями. Определить генотип матери и объяснить почему она имеет сыновей трех типов. Какую роль играет генотип отца?

192. У наземной улитки Сереа nemoralis цвет раковины определяется тремя генами одного покуса: У - коричневый, у, - розовый, у - желтый. Ген коричневой окраски доминирует над розовым и желтым, ген розовой - над желтым. С локусом окраски тесно сцеплены гены распределения окраски (полосатости). Ген В определяет равномерное распределение желтой, розовой или коричневой окраски, ген Ь, определяет появление широкой темной полосы на общем фоне, ген Ь - несколько узких полос (несколько упрощено). Ген В доминирует над Ь, и Ь, ген Ь, - над геном Ь (л. Меттлер, Т. Грегг, 1972). В четырех опытах скрещивались коричневые улитки с равномерной окраской и розовые с широкой полосой. Генотипы одной улитки были УуВЬ, второй - уу'Ыг'. В одном варианте скрещивания получили потомство: два коричневых гладких, один розовый с широкой полосой и один желтый с узкими полосами. Во втором скрещивании получилось: два коричневых гладких, один розовый с узкими полосками и один желтый с широкой полосой. В двух остальных скрещиваниях получилось по четыре фенотипа в равных количествах: коричневый с широкой полосой, коричневый с узкими полосами, розовый и желтый равномерно окрашенные. Определите, в каком порядке были сцеплены гены у родителей во всех четырех вариантах скрещиваний.

193. у кукурузы ген скрученных листьев и ген карликовости находятся в третьей хромосоме на расстоянии 18 морганид. Оба гена рецессивны. Ген устойчивости к ржавчине и ген узких листьев находятся в 10-й хромосоме на расстоянии 24 морганид. Оба гена доминантные. Гибридное по всем четырем генам растение, у предков которого не было кроссинговера, скрещивается с рецессивным по всем четырем признакам растением. Какое потомство можно ожидать от этого скрещивания? Гибридное по генам скрученности листьев и карликовости, неустой-

чивое к ржавчине и широколистное растение скрещивал ось с гетерозиготным по генам устойчивости к ржавчине и ширине листьев растением, карликовым и имеющим скрученные листья. Какое потомство возможно от этого скрещивания?

Скрещивались два растения, гибридные по всем четырем признакам, у предков которых кроссинговера не было. Определите вероятные фенотипы потомства.

194. у дрозофилы во второй хромосоме в локусе 48,5 находится ген черного цвета тела, а в локусе 54,5 - ген пурпурного цвета глаз. Оба гена рецессивны. В х-хромосоме в локусе 51,5 расположен рецессивный ген, определяющий зазубренный край крыла, а в локусе 5,5 - тоже рецессивный ген. Определяющий увеличенные размеры фасеток глаз (н.н. Медведев, 1968). Определите вероятные фенотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по всем признакам самки с гомозиготным по всем признакам самцом, учитывая, что в предыдущих поколениях у самки кроссинговера не было. Определите характер потомства от скрещивания гетерозиготной по всем признакам самки, у которой в предыдущих поколениях кроссинговера не отмечалось, с самцом, гетерозиготным по генам цвета тела и глаз, имеющим нормальную форму крыльев и нормальные размеры фасеток глаз. Помните, что у самцов дрозофилы кроссинговера не происходит.

195. У человека ген, определяющий синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, и ген, определяющий группу крови по системе АВО, сцеплены между собой и находятся на расстоянии 1 О морганид. Ген, определяющий резус-фактор, и ген эллиптоцитоза находятся в другой хромосоме и расположены друг от друга на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей, эллиптоцитоз и резусположительность наследуются по доминантному типу. Один супруг гетерозиготен по всем анализируемым признакам и имеет IV группу крови. Известно, что в предшествовавших поколениях ни у кого кроссинговера не наблюдалось, а синдром дефекта ногтей он унаследовал от отца вместе с геном II группы крови. Второй супруг гомозиготен по всем рецессивным генам и имеет 1группу крови. Определите вероятные фенотипы потомства от этого брака. Один супруг гетерозиготен по синдрому дефекта ногтей, имеет IV группу крови, отрицательный резус, эритроциты нормальной формы. Известно, что его отец не страдал дефектом ногтей и имеет нормаль ное строение ногтей и 1 группу крови, а по резус-фактору и эллиптоцитозу гетерозиготен. Мать его была резусположительной и с эллиптоцитозом. Рассчитайте вероятные фенотипы детей в этой семье.

196.У человека гены резус-фактора и эллиптоцитоза находятся в одной хромосоме на расстоянии 3 морганид.Резус-положительность и ЭЛЛИПТОЦИТОЗ определяются доминантными генами. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты находятся в х- хромосоме на расстоянии 50 морганид. Оба признака передаются по рецессивному типу. Гетерозиготная по всем признакам женщина, у предков которой кроссинговера не отмечалось, выходит замуж за мужчину, страдающего

одновременно цветовой и ночной слепотой и гомозиготного по обоим аутосомным рецессивным генам. Определите вероятные фенотипы детей в этой семье.

Резус-положительная женщина с нормальным зрением выходит замуж за мужчину резус-отрицательного с эллиптоцитозом и страдающего ночной слепотой. Известно, что отец женщины был резус- отрицательным и не различал цвета, а мать различала цвета нормально, но страдала ночной слепотой. У мужчины страдал эллиптоцитозом лишь отец, а мать тоже страдала ночной слепотой. Определите

вероятность рождения в этой семье резус-отрицательных детей без других аномалий. Гетерозиготная по всем признакам женщина выходит замуж за резус-

отрицательного мужчину, нормального по остальным анализируемым признакам. Известно, что отец женщины был резус-отрицательным, имел эллиптоцитоз, страдал ночной слепотой, но цвета различал нормально. Определите вероятные фенотипы детей в этой семье.

197.У человека ген гемофилии и ген цветовой слепоты расположены в х- хромосоме на расстоянии 9,8 морганиды. Оба гена рецессивны. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в аутосоме, а на расстоянии 1 О

морганид от него расположен ген, определяющий группу крови по системе АВО. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки - доминантный ген. Женщина с IV группой крови и гетерозиготная по всем остальным анализируемым признакам выходит замуж за мужчину с 1 группой крови и нормального по остальным признакам. Определите вероятность рождения детей в этой семье без анализируемых заболеваний и их группы крови, если известно, что отец женщины страдал одновременно гемофилией и ночной слепотой, имел дефект ногтей и II группу крови. Женщина со 11 группой крови и гетерозиготная по остальным анали-

зируемым признакам выходит замуж за мужчину с III группой крови, дальтоника и нормального по остальным анализируемым признакам. Определите вероятность рождения детей в этой семье без анализируемых заболеваний и их группы крови, если известно, что у матерей супругов была 1 группа крови и обе они страдали только цветовой слепотой.

198. Женщина имеет II группу крови и гетерозиготна по синдрому дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитозу и резус-фактору. Ее супруг тоже гетерозиготе н по всем признакам и имеет III группу крови. Известно, что матери супругов имели 1 группу и были резус-положительными, а дефект ногтей и эллиптоцитоз имели только их отцы. Определите вероятные фенотипы детей у этой супружеской пары, зная, что ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в одной группе сцепления с геном, определяющим группу крови по системе Ава, и расстояние между ними 10 морганид, а ген резус-фактора и ген эллиптоцитоза находятся в другой группе сцепления на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта

ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитоз и резус-положительность передаются как доминантные признаки.

199.А. Мюнтцинг (1967) приводит хромосомные карты кукурузы по всем 1 О группам сцепления. В одной из них расположены локусы генов, обозначенных: полосатые листья (sr) , устойчивость к кобылкам (ag), мужская стерильность (ms), окраска стержня початка (Р). Ген устойчивости к кобылкам (ag) дает 11 кроссоверных гамет с геном мужской стерильности (ms), 14 с геном окраски стрежня початка (Р) и 24 с геном полосатых листьев (sr). В свою очередь ген ms с геном Р дает 3 кроссинговера, а с геном sr - 25 ..

АНАЛИЗ РОДОСЛОВНЫХ

Основные символы, принятые для составления и анализа родословных.

Основные символы, принятые для составления

и анализа родословных.

о - женщина D - мужчина

~ - однояйцевые близнецы

• .-больные

ото или ~ - брак

оо - разнояйцевые бизнецы

6 О гетерозиготные

или - носите!!и или не-

по~ клиничес-

киисиндром

• 11- мертворожденные

о=т==[] - родственный брак

D(ПРОбанд

А общее количество детей (трое) без

W различия пола или пол неизвестен

I _ дети, рожденные от

d) 0 [1] 0одного брака (цифры

показывают порядок

рождения)

О iD - внебрачный сын

D

~ )Z[ - умерли в постнаталъный период

Определить характер наследования признака.

~

0,-0

ыn

1.

2 .

ото

3~

• 6011

5.

юь

6.

от-

8~

®. li.

7.

от-

Q) •••• O

••• 000

41

(

)

I

J

200. А.г. Галачьян (1967) приводит такие генеалогические сведения о семье А.С. Пушкина. Отец поэта - Сергей Львович Пушкин был женат на своей троюродной племяннице Надежде Осиповне, урожденной Ганнибал. У них кроме Александра был еще сын Лев и дочь Ольга. Отец Сергея Львовича - Лев Александрович - состоял в браке дважды. От одной жены, урожденной Воейковой, у него было три сына: Николай, Петр и Александр, от другой жены, урожденной Чичериной, кроме Сергея еще был сын Василий и две дочери: Анна и Елизавета. У Льва Александровича была сестра Мария. Отец Льва Александровича и Марии Александровны - Александр Петрович Пушкин - состоял в браке с Головиной, а отец Александра Петровича - Петр Петрович Пушкин - был женат на Есиповой. Петр Петрович кроме Александра имел четырех сыновей: Ивана, Леонтия, Илью и Федора и дочь Аграфену. Федор Петрович состоял в браке с Корневой и имел сына Александра, у которого, в свою очередь, было два сына - Юрий и Михаил и две дочери - Надежда и Мария. Мария Александровна Пушкина была замужем за Осипом Ганнибалом, а их дочь Надежда Осиповна была женой Сергея Львовича

Пушкина и, следовательно, матерью Александра Сергеевича Пушкина. Составьте родословную семьи Пушкиных по этим данным.

201. Сборник «Воспоминания о Рахманинове» (1967) не только раскрывает специфику жизни и творчества композитора, но и позволяет подробно восстановить его родословную. Прадедом Сергея Васильевича был Герасим Иевлевич Рахманинов. Сын его Александр Герасимович женился на Марии Аркадьевне, урожденной Бахметьевой. Рано овдовев, Мария Аркадьевна вторично вышла замуж за М.Ф. Мамановича. Сыновья ее как от первого, так и от второго брака - Аркадий Александрович Рахманинов и Ф.М. Маманович - унаследовали любовь матери к музыке и были очень талантливы. Аркадий Александрович был женат на Варваре Васильевне, урожденной Павловой. У них было девять детей: Василий, Мария, Варвара, Юлия, Анна, Александр. Имена еще троих в сборнике

не упоминаются. Василий Аркадьевич женился на Любови Петровне - дочери

генерала Петра Ивановича Бутакова и Софьи Александровны, урожденной

Литвиновой. У Василия Аркадьевича и Любови Петровны было шесть детей:

Елена, Владимир, Сергей (будущий композитор), Софья, Варвара и Аркадий.

Сестра Василия Аркадьевича - Мария Аркадьевна вышла замуж за Андрея

Ивановича Трубникова. У них было две дочери - Ольга и Анна. Вторая тетка

с.В. Рахманинова - Варвара Аркадьевна - была замужем за Александром

Александровичем Сатиным. У Сатиных было пять детей: Александр, Наталья,

Софья, Владимир и Мария. Наталья Александровна в 1902 г. стала женой

Сергея Васильевича. Юлия Аркадьевна - третья тетка композитора - была

замужем за Ильей Матвеевичем Зилоти. Они имели дочь Варвару и двух

сыновей: Александра и Дмитрия. Александр Ильич Зилоти был всего на 1 О

лет старше своего двоюродного брата Сергея, но в период обучения его в

московской консерватории был уже профессором и учителем будущего

композитора. Александр Ильич Зилоти впоследствии много помогал с.В.

Рахманинову в пропаганде его творчества. Он был женат на Вере Павловне

Третьяковой - дочери Павла Михайловича - основателя Третьяковской галереи. Из детей Александра Ильича и Веры Павловны в «Воспоминаниях» упоминается дядя с.В. Рахманинова Александр Аркадьевич и его дочь Лидия. у Сергея Васильевича и Натальи Александровны было две дочери: Ирина и Татьяна. Ирина Сергеевна была замужем за Петром Григорьевичем Волконским, у них была дочь Соня. Татьяна Сергеевна вышла замуж за Бориса Юльевича Конюс. Из их детей упоминается лишь сын Александр. Составьте родословное дерево семьи Рахманиновых по этим данным.

202. н.п. Кончаловская в книге «Дар бесценный» (1974) описывает родословную своего деда Василия Ивановича Сурикова. Казачий род Суриковых испокон веков нес караульную службу. Сыну Петра Сурикова, есаулу Петру Петровичу, в одной из стычек с ин огородцами выбили глаз стрелой из лука. С той поры прозвали его Петром Кривым. У Петра Кривого было три сына: Иван, Матвей и Степан. У каждого из них тоже были сыновья: Василий Иванович, Василий Матвеевич и Александр Степанович. У Василия Ивановича Сурикова был сын Иван, а у этого Ивана - сын Василий, которому и суждено было стать художником. Отец художника Иван Васильевич Суриков служил регистратором в суде. Его жена - казачка Прасковья Федоровна Торгошниа - обладала большой фантазией, сама придумывала узоры для вышивания ковров и шалей, умела вязать кружева. По линии отца у будущего художника было два дяди. Марк и другой, как и Васин отец, Иван. По линии матери у Василия было три родных дяди: Иван Федорович, Гаврила Федорович и Степан Федорович и один двоюродный дядя - Иван Александрович

Торгошин. У Ивана Васильевича и Прасковьи Федоровны были еще дети - родные брат и сестра Васи - Екатерина и Александр. Кроме них у Васи была

еще двоюродная сестра Таня - дочь Степана Федоровича, и две двоюродные

сестры - дочери Ивана Александровича Торгошина. Сестра будущего художника Катя вышла замуж за казака Сергея Васильевича Виноградова. Василий

Иванович Суриков - художник - женился на Елизавете де Шарет. У них было

две дочери - Оля и Лена. Отец жены художника капитан Август де Шарет

был известным революционером. Его жена - Мария - дочь эмигрировавшего

во Францию декабриста Александра Свистунова. В семье Августа и Марии де

Шарет был сын Михаил и четыре дочери, старшая из которых Соня, а младшая Елизавета. Составьте родословное дерево семьи художника.

203. В книге Е.В. Федоровой «Императорский Рим в лицах» (1979) представлены описания родственных связей аристократии периода Римской империи. Эти родственные связи широко использовались римлянами в борьбе за власть, поэтому обычными были браки по расчету, частые разводы и новые браки. Подобные ситуации усложняют составление родословных. Ниже в несколько упрощенном виде описываются родственные связи императоров из династии Юлиев. Патрицианский род Юлиев был древним и знатным, но бедным. Первым из этого рода императором был Гай Юлий Цезарь. Родился он в 100 г. до нашей эры в двенадцатый день месяца квинтилия, который впоследствии в его честь был переименован в июль. У Юлия Цезаря было две сестры - Юлия старшая и Юлия младшая. От первого брака Юлия Цезаря с Корнелией была единственная дочь Юлия. Впоследствии в поисках создания прочного союза и упрочения своей власти

Юлий Цезарь выдал дочь Юлию за знаменитого полководца Гнея Помпея, а

сам после смерти Корнелии женился на дочери видного политического деяте-

ля Пизона - Кальпурнии. У Юлии и Гнея Помпея был сын - Секст Помпей.

Старшая сестра Юлия Цезаря Юлия старшая была замужем за Педием, у них

был сын Квинт Педий. Муж Юлии младшей - Марк Атей Бальб. Их дочь

Атия вышла замуж за Гая Октавия. У Атии и Гая Октавия был сын Октавий и

дочь Октавия младшая. После убийства Юлия Цезаря императором стал

усыновленный им внук сестры Юлии младшей Октавий, получивший в связи

с этим имя Гай Юлий Цезарь Октавиан Август, а позже именовался импера-

тор Цезарь Август.

В борьбе за власть в Римской империи принимал активное участие Марк

Антоний и его брат Луций Антоний. Марк Антоний был женат на Фульвии.

Позже в качестве шага примирения Октавиан Август выдал свою овдовевшую

к тому времени сестру Октавию младшую за овдовевшего Марка Антония. От

брака Марка Антония с Октавией младшей было две дочери - Антония стар-

шая и Антония младшая. Но этот брак не изменил отношений между Марком

Антонием и Октавианом Августом. Марк Антоний развелся со второй женой,

уехал в Египет и женился на царице Египта - Клеопатре УН.

Октавия младшая до брака с Марком Антонием была замужем за Гаем

Клавдием Марцеллом. У них был сын Марцелл и две дочери - Марцелла

старшая и Марцелла младшая.

Октавиан Август был женат на Скрибонии, но в день рождения дочери

Юлии старшей развелся, а потом женился на Ливии Друзилле, у которой от

первого брака были сыновья Тиберий и Друз старший. Тиберий Клавдий

Нерон был усыновлен Октавианом Августом и стал именоваться Тиберий

Юлий Цезарь, а став императором - Тиберий Цезарь Август.

Юлия старшая - дочь Октавиана Августа иСкрибонии - выдана замуж за

своего двоюродного брата Марцелла, а после его смерти - за Марка Випсания

Агриппу. От второго брака у Юлии старшей было три сына и две дочери: Гай

(Цезарь), Луций (Цезарь), Юлия младшая, Агриппина старшая и Агриппа

Постум. После смерти Агриппы Юлия старшая вышла замуж за своего свод-

ного брата Тиберия - будущего императора.

Друз старший был женат на Антонии младшей. У них было много детей, но

выжили только трое: Германик, Ливия Ливилла и Клавдий, впоследствии

ставший императором.

Германик был женат на Агриппине старшей. От этого брака родилось

шестеро детей: три сына - Нерон (Цезарь), Друз (Цезарь), Гай Цезарь Капли-

гула, ставший императором после смерти Тиберия, и три дочери - Друзилла,

Юлия и Агриппина младшая. Агриппина младшая вышла замуж за сына 44

Антонии старшей и Луция Домиция Агенобарба - Гнея Домиция Агенобарба,

который приходился ей двоюродным дядей. Их сыну Нерону Клавдию Цезарю Августу Германику было суждено стать последним императором из династии Юлиев-Клавдиев. Составьте родословное дерево императоров из династии Юлиев-Клавдиев.

204. Проведите анализ и определите характер наследования признака породословным, представленным на рис. 1 - 3.

205. Проведите анализ родословных, представленных на рис. 4 - 15 (на

рис. 10, 12, 14, 15 вертикальной штриховкой отмечено одно заболевание,

горизонтальной - другое).

206. На рис. 16 приведена часть родословной королевы Виктории, среди

потомков которой многие страдали гемофилией. Укажите кондукторов гемофилии для каждого поколения. Кондуктором называется тот из родителей, который несет ген в рецессивном состоянии, сам не болеет, но передает ген потомству.

207. Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. По

линии отца пробанда страдающих ночной слепотой не было. Мать пробанда

больна. Две сестры и два брата матери пробанда здоровы. Они имеют только

здоровых детей. По материнской линии дальше известно, что бабушка боль-

на, дедушка здоров; сестра бабушки больна, а брат здоров, прадедушка (отец

бабушки) страдал ночной слепотой, сестра и брат прадедушки были больны;

прапрадедушка болен, его брат, имеющий больную дочь и двух больных

сыновей, также болен. Жена пробанда, ее родители и родственники здоровы.

Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда.

208. Пробанд имеет белый локон в волосах надо лбом. Брат пробанда

без локона. По линии отца пробанда аномалии не отмечено. Мать пробанда с

белым локоном. Она имеет трех сестер. Две сестры с локоном, одна без локо-

на. У одной из теток пробанда со стороны матери сын с локоном и дочь без

локона. у второй - сын и дочь с локоном и дочь без локона. Третья тетка

пробанда со стороны матери без локона имеет двух сыновей и одну дочь без

локона. Дед пробанда по линии матери и двое его братьев имели белые локо-

ны, а еще двое были без локонов. Прадед и прапрадед также имели белый

локон надо лбом.

Определите вероятность рождения детей с белым локоном надо лбом в

случае, если проб анд вступит в брак со своей двоюродной сестрой, имеющей

этот локон.

209. Молодожены нормально владеют правой рукой. В семье женщины

было две сестры, нормально владеющие правой рукой, и три брата - левши.

Мать женщины - правша, отец - левша. У отца есть сестра и брат левши и

сестра и два брата правши. Дед по линии отца правша, бабушка - левша.

Бабушки и дедушки со стороны матери и отца мужа нормально владеют

правой рукой.

Определите вероятность рождения в этой семье детей, владеющих левой

рукой.

210. Пробанд - здоровая женщина - имеет двух здоровых братьев и двух

братьев, больных алькаптонуриеЙ. Мать пробанда здорова и имеет двух

здоровых братьев. Отец пробанда болен алькаптонурией и является двоюрод-

ным дядей своей жены. У него есть здоровый брат и здоровая сестра. Бабушка

по линии отца была больной и состояла в браке со своим здоровым двоюрод-

ным братом. Бабушка и дедушка пробанда по линии матери здоровы, отец и

мать деда также здоровы, при этом мать деда - родная сестра деда пробанда

со стороны отца.

Определите вероятность рождения больных алькаптонурией детей в семье

пробанда при условии, если она выйдет замуж за здорового мужчину, мать

которого страдала алькаптонуриеЙ.

211. Проб анд - нормальная женщина - имеет пять сестер, две из которых

однояйцовые близнецы, две - двуяйцовые близнецы. Все сестры имеют шесть

пальцев на руке. Мать пробанда нормальна, отей - шестипалый. Со стороны

матери все предки нормальны. У отца два брата и четыре сестры - все пяти- 52 палые. Бабушка по линии отцашестипалая. У нее было две шестипалые сест-

ры и одна пятипалая. Дедушка по линии отца и все его родственники нор-

мально пятипалые. Определите вероятность рождения в семье пробанда шестипалых детей при условии, если она выйдет замуж за нормального мужчину.

212. Ш. Ауэрбах (1969) приводит такую родословную по шестипалости. Две шестипалые сестры Маргарет и Мэри вышли замуж за нормальных мужчин. В семье Маргарет было пятеро детей: Джеймс, Сусанна и Дэвид были шестипалыми, Элла и Ричард - пятипалыми. В семье Мэри была единственная дочь Джейн с нормальным строением рук. От первого брака Джеймса с нормальной женщиной родилась шестипалая дочь Сара, от второго брака также с нормальной женщиной у него было шесть детей: одна дочь и два сына нормально пятипалые, две дочери и один сын - шестипалые. Элла вышла замуж за нормального мужчину. У них было два сына и четыре дочери - все пятипалые. Дэвид женился на нормальной женщине. Единственный их сын Чарльз оказался шестипалым. Ричард женился на своей двоюродной сестре Джейн, Две их дочери и три сына были пятипалыми. Определите вероятность рождения шестипалых детей в случаях: Брака нормальной дочери Джеймса с одним из сыновей Ричарда. Брака Сары с сыном Дэвида.

213. Пробанд - здоровая женщина. Ее сестра также здорова, а два брата

страдают дальтонизмом. Мать и отец пробанда здоровы. Четыре сестры

матери пробанда здоровы, мужья их также здоровы. О двоюродных сибсах со

стороны матери пробанда известно: в одной семье один больной брат, две

сестры и брат здоровы; в двух других семьях по одному больному брату и по

одной здоровой сестре; в четвертой семье - одна здоровая сестра. Бабушка

пробанда со стороны матери здорова, дедушка страдал дальтонизмом. Со

стороны отца пробанда больных дальтонизмом не отмечено.

Определите вероятность рождения у пробанда больных дальтонизмом детей

при условии, если она выйдет замуж за здорового мужчину.

214. Пробанд страдает легкой формой серповидноклеточной анемии.

Его супруга здорова. Она имеет дочь также с легкой формой анемии. Мать и

бабушка пробанда страдали этой же формой серповидноклеточной анемии.

Мать и отец жены пробанда страдали анемией, кроме того, известно, что у

отца было два брата и сестра с легкой формой анемии и что в семье сестры

отца двое детей умерли от серповидноклеточной анемии.

Определите вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии в семье

дочери пробанда, если она выйдет замуж за такого же мужчину, как ее отец.

215. Пробанд и пять братьев его здоровы. Мать и отец пробанда глухо-

немые. Два дяди и тетка со стороны отца также глухонемые, сто стороны

матери четыре тетки и дядя здоровы и одна тетка и один дядя глухонемые.

Бабушка и дедушка по матери здоровы. Бабушка и дедушка по отцу глухоне-

мые. Бабушка по отцу глухонемые. Бабушка по отцу имеет глухонемого

брата и двух глухонемых сестер. Дедушка по отцу имеет двух братьев, один

из которых здоров, другой - глухонемой, и пять сестер, две из которых глу-

хонемые. Мать и отец дедушки со стороны отца здоровы, мать и отец бабуш-

ки со стороны отца глухонемые.

Определите вероятность рождения детей глухонемыми в семье пробанда,

если он вступит в брак с нормальной в отношении глухонемоты женщиной,

происходящей из благополучной по этому заболеванию семьи.