Данное пособие содержит задачи по всем основным разделам

генетики и молекулярной биологии

Рекомендовано для использования при изучении курса генетики

в старших общеобразовательных и специализированных классах

школ, лицеев и гимназий.Это пособие также предназначено для

подготовки к сдаче ЕГЭ по биологии.

© Под редакцией Минковой О.Ю.

2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА

1. Полипептид состоит из следующих аминокислот: валин - аланин - глицин - лизин - триптофан - валин - серин - глутаминовая кислота.Определите структуру участка ДНК, кодирующего указанный полипептид.

2. Полипептид состоит из следующих аминокислот: аланин - цистеин - гистидин - лейцин - метионин - тирозин. Определите структуру участка ДНК, кодирующего эту полипептидную цепь.

3. Аспарагин - глицин - фенилаланин - пролин - треонин - аминокислоты, последовательно составляющие полипептид. Определите структуру участка ДНК, кодирующего указанный полипептид.

4. Первые десять аминокислот в цепи Ринсулина: фенилаланин - валин -аспарагиновая кислота - глутамин - гистидин - лейцин - цистеин - глицин -

серин - гистидин.

5. Начальный участок цепи А инсулина представлен следующими пятью

аминокислотами: глицин - изолейцин - валин - глутамин - глутамин. Определите структуру участка ДНК, кодирующего эту часть цепи инсулина.

6. В цепи рибонуклеазы поджелудочной железы один из полипегпидов имеет следующие аминокислоты: лизин - аспарагиновая кислота - глутами- новая кислота - цистеин. Определите иРНК, управляющую синтезом указанного полипептида.

7. Одна из цепей рибонуклеазы поджелудочной железы состоит из следующих 14 аминокислот: глутамин - глицин - аспарагиновая кислота - пролин - тирозин - валин - пролин - валин - гистидин - фенилаланин - аспарагин - аланин - серин - валин.

Определите структуру участка ДНК, кодирующего эту часть цепи рибонук-

леазы.

8. Одна из цепей глюкагона имеет следующий порядок аминокислот: трео-

нин - серин - аспарагин - тирозин - серин - лизин - тирозин. Определите строение участка ДНК, кодирующего эту часть цепи глюкагона.

9, Участок молекулы ДНК, кодирующий часть полипептида, имеет сле-

дующее строение: АЦЦАТ АГТЦЦААГГ А. Определите последовательность аминокислот в полипептиде.

10. При одной ИЗ форм синдрома Фанкони (нарушение образования кост-

ной ткани) у больного с мочой выделяются аминокислоты, которым соответ-

ствуют следующие триплеты иРНК: ААА, ЦГУ, Г АА, АЦУ, ГУУ, УУ А, УГУ,

УАУ. Определите, выделение каких аминокислот с мочой характерно для син-

дрома Фанкони.

11. У человека, больного цистинурией (содержание в моче большего, чем в

норме, числа аминокислот), с мочой выделяются аминокислоты, которым

соответствуют следующие триплеты иРНК: УЦУ, УГУ, ГЦУ, ГГУ, ЦАГ,

ЦГУ, ААА. У здорового человека в моче обнаруживается аланин, серин,

глутаминовая кислота иглицин.

Выделение каких аминокислот с мочой характерно для больных

цистинурией? Напишите триплеты, соответствующие аминокислотам, имеющимся

в моче здорового человека.

12. Как изменится структура белка, если из кодирующего его участка ДНК

- АА Т АЦАТТ АААГТЦ удалить пятый и l3-ый слева нуклеотиды?

13. Какие изменения про изойдут в строении белка, если в кодирующем его

участке ДНК - Т ААЦАААГ ААЦАААА между 1 О-м и 11-м нуклеотидами

включить цитозин, между lЗ-м и 14-м - тимин, а на конце прибавить ещё

один аденин?

14. Участок молекулы ДНК, кодирующий полипептид, имеет в норме сле-

дующий порядок азотистых оснований: ААААЦЦААААТ АЦТТ АТ АЦАА. ВО

время репликации третий слева аденин выпал из цепи. Определите структуру полипептидной цепи, кодируемой данным участком ДНК, в норме и после выпадения аденина.

15. Участок цепи белка вируса табачной мозаики состоит из следующих

аминокислот: серин - глицин - серин - изолейцин - треонин - пролин - серин. В результате воздействия на иРНК азотистой кислотой цитозин РНК превращается в гуанин. Определите изменения в строении белка вируса после воздействия на иРНК азотистой кислотой. При этом имейте в виду, что место положения в цепи

серина может определять не только указанный в таблице кода триплет УЦУ, но и АГУ.

16. Четвертый пептид в нормальном гемоглобине (гемоглобин А) состоит из следующих аминокислот: валин - гистидин - лейцин - треонин - пролин -

глутаминовая кислота - глутаминовая кислота - лизин. У больного с симптомом спленомегалии при умеренной анемии обнаружили следующий состав четвертого пептида: валин - гистидин - лейцин - треонин - пролин - лизин - глутаминовая кислота - лизин. Определите изменения, произошедшие в ДНК, кодирующей четвертый пептид гемоглобина, после мутации. У больного серповидноклеточной анемией состав аминокислот четвертого пептида гемоглобина следующий: валин - гистидин - лейцин - треонин - пролин - валин - глутаминовая кислота - ли-

зин. Определите изменения в участке ДНК, кодирующем четвертый пептид ге-

моглобина, приведшие к заболеванию.

17. В четвертом пептиде нормального гемоглобина А шестая и седьмая по-

зиции представлены двумя одинаковыми аминокислотами: глутаминовая кислота - глутаминовая кислота. У других форм гемоглобина произошли следующие замещения.

Форма гемоглобина

Аминокислота в позиции шесть семь S Валин Глутаминовая кислота С Лизин « « G Глутаминовая Глицин кислота Джоржтаун Тоже Лизин.Определите структуру участков ДНК, кодирующих шестую и седьмую позиции четвертого пептида, для всех пяти форм гемоглобина.

18. В настоящее время известно много редких форм гемоглобина, у которых в результате мутаций произошло замещение той или иной аминокислоты в а- цепи.

В а-цепи нормального гемоглобина А пятая и шестая аминокислоты представлены аланином. У гемоглобина Торонто пятая амино- кислота аланин заменена аспарагином, у гемоглобина Париж шестая аминокислота аланин заменена аспарагином. Определите участок ДНК, кодирующий пятую и шестую аминокислоты а- цепи, для нормального гемоглобина А и для гемоглобинов Торонто и Париж. В а-цепи нормального гемоглобина А 15-ая аминокислота пред-

ставлена глицином, 16-я - лейцином. У гемоглобина Интерлакен - Оксфорд 15-я аминокислота глицин заменена аспарагином, у гемо- глобина J 16-я аминокислота лейцин заменена глутамином. Определите участок ДНК, кодирующий 15-ю и 16-ю аминокислоты а- цепи, у нормального гемоглобина и у обоих измененных.

19. Известно 26 форм гемоглобина, у которых произошла замена той или

иной аминокислоты в ~-цепи (ВЛ. Эфроимсон, 1968). В таблице приведены

следующие замещения.

Форма

[10РЯДКОВЫЙ номер аминок

Аминокислотные замещен

гемоглобина

лоты в цепи

Токучи 2

Гистидин - тирозин Кушатта 22

Глутамин - аланин Айбадан 46

Глицин - глутамин Цюрих 63

Гистидин - аргинин Милуоки 67

Валин - глутамин Ибадан 87

Треонин - лизин Балтимор 95

Лизин - глутамин Кельн 98

Валин - метионин О - Аравия 121

Глутамин - лизин Хон 136

Глицин - аспарагин Кенвуд 143

Гистидин - аспарагин

Напишите изменения в триплетах ДНК, приведших к изменениям гемогло-

бина.

20. В цепи А инсулина лошади аминокислоты в позиции 6-11 имеют следующий состав: цистеин - цистеин - треонин - глицин - изолейцин - цистеин. у быка в этой цепи 8-ю позицию занимает аланин, 9-ю - серин, 10-ю -валин. Определите строение участка ДНК, кодирующего эту часть цепи инсулина, у лошади и быка.

21. Начальный участок цепи В инсулина представлен следующими 1 О ами-

нокислотами: фенилаланин - валин - аспарагиновая кислота - глутамин -

гистидин - лейцин - цистеин - глицин - серин - гистидин.

Определите количественные соотношения аденин + тимин и гуани н + цито-

зин В цепи ДНК, кодирующей этот участок инсулина.

22. Инсулин состоит из А и В цепи, включающих 51 аминокислоту. Однако

состав инсулина лошади, быка и барана несколько отличен. Число различных

аминокислот в молекуле инсулина этих животных приведено ниже.

24. Рибонуклеаза поджелудочной железы быка имеет следующий количестввенный састав аминакислат:

Лизин 10

Аргинин 4

Глутамин 6

Серин 15

Треанин 10

Аспарагинавая кислата 12

Аланин 12

Фенилаланин 3

Гистидин 4

Метианин 4

Пралин 4

Тиразин 5

Валин 8

Цистеин 8

Лейцин 2

Глутаминавая кислата 7

Глицин 3

Аспарагин 4

Изалейцин 3

Определите количественные саатнашения аденин + тимин и гуани н + цита-

зин в участке цепи ДНК, кадирующем рибануклеазу.

25. Исследования показали, что. 34 общего числа нуклеотидов данной

иРНК приходится на гуанин, 18 - на урацил, 28 - на цитозин и 20 - на

аденин.

26. Известна, что. расстояние между двумя соседними нуклеотидами в спирализованной молекуле ДНК, измеренной вдоль оси спирали, составляет 34. 10 -11м. Какую длину имеют структурные гены, определяющие молекулу нармального гемоглобина, включающего. 287 аминокислот?

27. Какую длину имеет часть молекулы ДНК, кодирующая инсулин быка,

если известна, что. молекула инсулина быка имеет 51 аминокислоту, а расстояние между двумя соседними нуклеотидами в ДНК равна34·1 О -11 м?

ЗАКОН ЕДИНООБРАЗИЯ; ЗАКОН РАСЩЕПЛЕНИЯ

28. Иммунность овса к гала вне доминирует над поражаемостью этой болезнью.

1. Какое потомство получится от скрещивания гомозиготных иммунных особей с растениями, поражаемыми головней?

2. Какое потомство получится от скрещивания гибрида первого па-

каления с растением, лишенным иммунитета?

29. Плоды томата бывают круглыми и грушевидными. Ген круглой формы

доминирует. Каковы генотипы родительских растений, если в потомстве ока-

залось круглых и грушевидных плодов поровну? В парниках оващесовхоза высажена рассада томатов, выращенных из гибридных семян. 31750 кус.тав этай рассады дали плоды грушевидной формы, а 95250 куста в - круглой формы.

Сколько среди них гетерозиготных кустов?

30. у томатов ген, обусловливающий красный цвет плодов, доминирует над

генам желтой окраски. Какие па цвету плоды окажутся у растений, полученных от скрещивания гетерозиготных красноплодных растений с желтоплодными?

31. у пшеницы ген карликовости доминирует над генам нармального роста.

Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве растений оказалась

карликовых?

32. Гигантский рост растения овса является рецессивным признакам, нармальный рост - доминантным. Какие растения надо. скрестить, чтобы получить однородное по росту потомства?

33. у томатов ген, обуславливающий нармальный рост, доминирует над генам карликовости. Какое потомство можно ожидать от скрещивания гибридов первого поколения между собой?

34. у овса ранняя спелость доминирует над позднеспелостью. На опытном

участке от скрещивания позднеспелого овса с гетерозиготным раннеспелым

получена 69134 растения раннего. созревания. Определите числа позднеспелых растений.

35. Ген раннего. созревания ячменя доминирует над позднеспелостью. Особи, полученные от скрещивания гомозиготного раннеспелого. ячменя с пазднеспелым, скрещиваются между собой. Какое будет потомство?

Серый цвет тела мухи дрозофилы доминирует над черным.

В серии опытов па скрещиванию серой мухи с чёрной получена 117 серых особей и 120 черных. Определите генотипы родительских фарм. При скрещивании серых мух в потомстве оказалась 1392 особи серого цвета и 467 особей чёрного цвета.

Определите генотипы радетельских фарм. При скрещивании мух дрозофил, имеющих нармальные крылья, получена потомство в числе 3565 особей. Среди них мух с нармальными крыльями была талька 2673, остальные имели загнутые крылья. Определите генотипы родительских фарм.

38. При скрещивании нармальных мух между собой в потомстве 1/4 особей

оказалась с уменьшенными глазами. Их скрестили с нармальными мухами и

получили 37 особей с уменьшенными глазами и 39 с нармальными. Определите генотипы скрещиваемых в обоих опытах мух.

39. При скрещивании серых кур с белыми все потомство оказалась серым.

В результате второго скрещивания эта га серага патамства опять с белыми

получена 172 особи, из которых была 85 белых и 87 серых. Каковы генотипы исходных форм и их потомков в обоих скрещиваниях?

40. Ген черной окраски крупного рогатого скота доминирует над геном красной окраски.

1. Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготных особей крупного рогатого скота?

2. Какие телята родятся от красного быка и гибридных коров?

У крупного рогатого скота ген комолости (безрогости) доминирует над геном рогатости.

1. Какое потомство можно ожидать от скрещивания рогатого быка с гомозиготными комолыми коровами?

2. Какое потомство можно ожидать от скрещивания комолого быка с рогатой коровой, если известно, что в прошлом корова принесла от этого же быка рогатого теленка?

42. У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым. Черная самка несколько раз скрещивалась с коричневым самцом. Всего было получено 15

черных и 13 коричневых щенков. Определите генотипы потомства.

43. Две черные самки мыши скрещивались с коричневым самцом. Одна самка в нескольких пометах дала 20 черных и 17 коричневых потомков, вторая 33 черных.

Определите генотипы родителей и потомков.

44. У морских свинок гладкая шерсть определяется рецессивным геном, всклокоченная - доминантным.

1. Скрещивание двух свинок с всклокоченной шерстью дало 36 особей

с всклокоченной шерстью и 11 гладких.

Сколько среди них гомозиготных особей?

Морская свинка с всклокоченной шерстью при скрещивании с гладкошерстной особью дала 28 всклокоченных и 26 гладких потомков. Определите генотипы родителей и потомства.

45. На звероферме получен приплод в 225 норок. Из них 167 норок имеют

коричневый мех и 58 - голубовато-серый.Определите генотипы исходных форм, если известно, что коричневый цвет доминирует над голубовато-серым.

46. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.

Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?

47. У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением преимущественно владеть левой рукой. Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на женщине правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых - левши. Определите возможные генотипы женщины и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.

48. Миоплегия передается по наследству как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготе н, а мать не страдает миоплегией.

49. Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

50. У человека ген полидактилии доминирует над нормальным строением кисти.

Определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка без аномалии?

51. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха.

1 Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей?

2. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определите генотипы родителей.

52. Одна из форм гемералопии наследуется как доминантный признак

1. Какова вероятность рождения детей, страдающих гемера-

лопией от гетерозигоных больных родителей?

2. Какова вероятность рождения детей с анализируемой аномалией в семье, где один из родителей страдает ночной слепотой, а другой нет, если известно, что оба супруга гомозиготны?

53. Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?

54. Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов

страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также

его родители, братья и сестры?

55. Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

56. Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родите-

лей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

57. Детская форма амавротической семейной идиотии (Тэй - Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок в семье умер от анализируемой болезни в то время, когда должен родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью?

58. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминант-

ный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?

59. Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились разнояйцовые близнецы, один из которых нормален в отношении анализируемой болезни, а другой альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребенка альбиносом?

60. Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают парагемофилией?

61. Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак (вл. Эфроимсон, 1968). В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками данной агаммаглобулинемии. Какова вероятность рождения следующего ребенка здоровым?

62. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите вероятность возникновения заболевания в семье, о которой известно, что бабушка и дедушка по линии матери и все их родственники, дожившие до 70 лет, страдали указанной аномалией, а по линии отца все предки были здоровы.

63. Ахондроплазия передается как доминантный аутосомный признак. В семье, где оба супруга страдают ахондроплазией, родился нормальный ребенок. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет тоже нормальным?

64. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя

гетерозиготны по анализируемому признаку?

65. Афибриногенемия наследуется как рецессивный аутосомный признак. В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками афибриногенемии.

Какова вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью?

66. Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак. В одной семье у пер венца обнаружили, что нижние резцы срослись. Родители не помнят, была ли у них эта аномалия. Определите возможные генотипы родителей и для каждого варианта их высчитайте вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

67. Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев?

Задание

Определить каким аллелем вызвано заболевание и написать скрещива-

ние

1. Р: глухой х глухой

Ф

F : здоровый

2. Р: здоровый х здоровый

Ф

F: глухой

3. Р: глухой х здоровый

Ф

4. Р: глухой х здоровый

Ф

F: глухой

F: здоровый

ЗАКОН НЕЗАВИСИМОГО НАСЛЕДОВАНИЯ И КОМБИ-

НИРОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ

ЗАДАНИЯ

1.Рассчитать число типов гамет, число всех генотипов и число

разных генотипов, получающихся при скрещиваниях.

1.Р: AaBbCcDd х AaBbCcDd

2.P:AABbCcDd х aaBbCcDd

3.P:AabbCcDd х aaBbCcdd

4.P:AaBbCcddeeFf х AABbccDDEeff

2.Рассчитать вероятность появления потомка при скрещивании ..

P:AabbCcDdee х aaBbccDdEE

Ф

F: aaBbCcDdEe

AabbccDDEe

3.Рассчитать появление потомка с рецессивным фенотипом при

скрещивании.

Р: AaBbccDdEeFf х aaBbCcddeeFf

4.Рассчитать появление потомка с доминантным фенотипом

при скрещивании.

Р: AaBbCcddeeFf х AabbCcDDEeFf

68. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость

- над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.

1. Какими признаками будут обладать гибриды от скрещивания

гомозиготных растений позднеспелого овса нормального роста с гигант-

ским раннеспелым?

2. От скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой было получено 22372 растения. Из них гигантских оказалось 5593 растения и столько же позднеспелых. Определите число полученных гигантских растений позднего созревания.

69. Плоды томатов бывают красные и желтые, гладкие и пушистые. Ген красного цвета доминантный, ген пушистости рецессивный. Обе пары находятся в разных хромосомах.

1. Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготных томатов с красными и гладкими плодами с особью, гомозиготной по обоим рецессивным признакам?

2. Из собранного в колхозе урожая помидоров оказалось 36 т гладких красных и 12т красных пушистых.

Сколько в колхозном урожае будет желтых пушистых помидоров, если исходный материал был гетерозиготным по обоим признакам?

70. При скрещивании гороха, имеющего желтые и гладкие горошины, с таким же растением получилось потомство в соотношении: желтых гладких - три, желтых морщинистых - один. Желтые морщинистые растения вновь скрещивались с желтыми гладкими. В потомстве их произошло расщепление на желтые гладкие и желтые морщинистые в отношении 1: 1. Полученные после второго скрещивания желтые морщинистые растения вновь скрещивались с желтыми гладкими. Очередное потомство расщепилось на три желтых гладких, три желтых морщинистых, один зеленый гладкий и один зеленый морщинистый.

Определите генотипы родителей и потомства по всем трем скрещиваниям.

71. Скрещивались две породы тутового шелкопряда, которые отличаются

следующими двумя признаками: одна из них дает одноцветных гусениц, плетущих желтые коконы, а другая - полосатых гусениц, плетущих белые коконы. В первом поколении все гусеницы были полосатыми и плели желтые коконы. Во втором поколении получилось следующее расщепление: 6385 полосатых гусениц, плетущих желтые коконы, 2147 - полосатых с белыми коконами, 2099 - одноцветных с желтыми коконами и 691 - одноцветных с белыми коконами.

Определите генотипы исходных форм и потомства первого и второго поколений.

72. Черная масть крупного рогатого скота доминирует над рыжей, а белоголовость - над сплошной окраской головы. Какое потомство можно получить от скрещивания гетерозиготного черного быка со сплошной окраской головы с рыжей белоголовой коровой, если последняя гетерозиготна по белоголов ости? Гены обоих признаков находятся в разных хромосомах.

73. у крупного рогатого скота ген комолости доминирует над геном рогатости, а ген черного цвета - над красным. Обе пары генов не сцеплены, Т.е. находятся в разных парах хромосом.

1. Скрещивается гетерозиготный по обоим признакам черный комолый бык с такой же коровой. Какими окажутся телята?

2. В племсовхозе в течение ряда лет скрещивались черные комолые коровы с черным комолым быком. Было получено 896 голов молодняка, из них было 535 телят черных комолых и 161 - красных комолых. Сколько было рогатых телят и какая часть из них красного цвета?

3. В хозяйстве от 1000 рогатых красных коров получено 984 теленка. Из них красных 472, комолых 483, рогатых 501.

Определите генотипы родителей и процент черных телят.

74. у собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть над длинной. Обе пары генов находятся в разных хромосомах.

1. Какой процент черных короткошерстных щенков можно ожидать от скрещивания двух особей, гетерозиготных по обоим признакам?

2. Охотник купил собаку черную с короткой шерстью и хочет быть уверен, что она не несет генов кофейного цвета и длинной шерсти.

Какого партнера по фенотипу и генотипу надо подобрать для скрещивания, чтобы проверить генотип купленной собаки?

75. у человека ген карих глаз доминирует над голубыми глазами, а умение владеть преимущественно правой рукой - над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах. Какими могут быть дети, если родители их гетерозиготны?

Какими могут быть дети, если отец левша, но гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна в отношении умения владеть руками.

3. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша.

Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой.

76. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены обеих пар находятся в разных хромосомах.

1. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по

обоим признакам родителей?

2. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного муж-

чины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?

Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были братья и сестры, страдавшие фенилкетонурией, но сами они нормальны в отношении этого признака. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, третий оказался больным фенилкетонурией.

1. Определите генотипы родителей и всех детей.

2. Определите вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален по всем трем признакам.

78. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

79.Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой (т.е. находящиеся в разных парах хромосом) признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме.

Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии?

80. У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.

1. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?

2. Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье в том случае, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны?

3. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной СО стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.

4. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было.

81. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.

1. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?

2. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?

82. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая - рецессивным тоже

аутосомным несцепленным с предыдущим геном.

1. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

2. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?

83. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?

84.Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом.

1. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?

2. Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее. Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка - близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.

85. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. ОТСУТСТВИЕ резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой.

1. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем трем парам генов?

2. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти?

86. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм. Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые - как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующейся формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?

ПРОМЕЖУТОЧНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКА

87. У львиного зева растения с широкими листьями при скрещивании между собой всегда дают потомство с широкими листьями, а растения с узкими листьями - потомство только с узкими листьями. При скрещивании узколистной особи с широколистной возникают растения с листьями промежуточной ширины.

1. Каким будет потомство от скрещивания двух особей с листьями промежуточной ширины?

2. Что получится, если скрестить узколистное растение с растением, имеющим листья промежуточной ширины?

88. При скрещивании красноплодной земляники между собой всегда получаются красные ягоды, а при скрещивании белой - белые ягоды. В результате скрещивания обоих сортов между собой получаются розовые ягоды.

1. Какое потомство получится при опылении красноплодной земляники пыльцой земляники с розовыми ягодами?

2. От скрещивания земляники с розовыми ягодами между собой получено потомство, среди которого 15475 кустов (примерно 25) оказалось с красными плодами. Какое количество кустов будет похоже на родительские формы?

89. Кохинуровые норки (светлая окраска с черным крестом на спине) получаются в результате скрещивания белых норок с темными. Скрещивание между собой белых норок дает белое потомство, а скрещивание между собой темных норок - темное.

1. Какое потомство получится от скрещивания кохинуровых норок с белыми?

2. На звероферме от скрещивания кохинуровых норок получено потомство 74 белых, 77 черных и 152 кохинуровых. Сколько особей из них и какие будут гомозиготными?

90. Цвет волосяного покрова морских свинок зависит от содержания темного пигмента меланина. Белые свинки (альбиносы) при скрещивании между собой дают белое потомство. Темные свинки при скрещивании между собой дают темное потомство. Гибриды альбиносов и темных имеют промежуточную (полутемную) окраску.

1. Какое потомство будет от скрещивания полутемной свинки с белой?

2. При скрещивании полутемных морских свинок между собой среди потомства оказалось 23 белых и 20 темных особей. Какое число особей среди остального потомства будет похоже на своих родителей?

91. В колхозном стаде от скрещивания серо-голубых шортгорнов получено 270 телят. Из них 136 голов имели окраску родителей. Определите генотипы и фенотипы остальной части потомства, если известно, что серо-голубые шортгорны получаются при скрещивании белых и черных животных.

92. У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над рогатостью, а чалая окраска шерсти формируется как промежуточный признак при скрещивании белых и красных животных.

1. Определите вероятность рождения телят похожими на родителей от скрещивания гетерозиготного ко мол ого чалого быка с такой же коровой.

2. При скрещивании ко мол ого чалого быка с рогатой чалой коровой родился рогатый чалый теленок. Впоследствии этот бык скрещивался с рогатой, красной, рогатой белой, комолой чалой, комопой белой и комолой красной коровами. От всех скрещиваний телята также оказались рогатыми чалыми. Определите генотипы быка и всех шести скрещиваемых с ним коров.

93. У львиного зева цветки бывают нормальной формы (двугубые) и пилорические (без выраженной губоцветности), а по окраске - красные, розовые и белые. Оба признака определяются несцепленными парами генов. Нормальная форма цветка доминирует над пилорической, а розовый цвет получается от скрещивания красных и белых особей.

1. Какое потомство получится от скрещивания двух гетерозиготных по обеим парам признаков растений?

2. Какое потомство получится от скрещивания двух растений, имеющих розовые и пилорические цветки?

94. Красная окраска ягоды земляники определяется неполностью доминантным геном, белая - его рецессивным аллелем. У гетерозигот чашечки имеют промежуточную форму между нормальной и листовидной. Обе пары признаков наследуются независимо друг от друга.

1. Определите возможные генотипы и фенотипы потомства, полученного от скрещивания растений, имеющих розовые ягоды и промежуточную по форме чашечку.

2. Определите возможные фенотипы и генотипы потомства, полученного от скрещивания растения, имеющего розовую ягоду и нормальную чашечку, с растением, имеющим розовую ягоду и листовидную чашечку.

95. Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот - образование камней в почках.

1. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.

2. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал почечно-каменной болезнью, а другой был нормален в отношении анализируемого признака.

96. Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомный неполностью доминирующий признак. У гомозигот по этому признаку сегментация ядер отсутствует полностью, у гетерозигот она необычная.

1. Определите характер ядра сегментоядерных лейкоцитов у детей в семье, где один супруг имеет лейкоциты с необычной сегментацией ядер, а другой нормален по этому признаку.

2. Определите характер ядра сегментоядерных лейкоцитов в семье, где у одного из супругов ядра лейкоцитов несегментированы, у другого нормальные.

97. Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. у гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90- 95 случаев, у гетерозигот проходит в относительно легкой форме.

1. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает легкой формой талассемии, а другой нормален в отношении анализируемого признака?

2. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии?

98. Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически. Малярийный плазмодий не может использовать для своего питания s- гемоглобин. Поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией.

1. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?

2. Какова вероятность рождения детей, неустойчивых к малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к этому паразиту?

99. Акатапазия обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот активность каталазы несколько понижена (Р. Григлевский, 1970).

1. У обоих родителей и единственного сына в семье

активность каталазы оказалась ниже нормы.Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии.

2. Определите вероятные фенотипы детей в семье, где один из супругов страдает акаталазией, а другой имеет лишь пониженную активсть каталазы.

100. Семейная гиперхолестеринемия наследуется доминантно через аутосомы. у гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина в крови, у гомозигот, кроме того, развиваются ксантомы (доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз.

1. Определите возможную степень развития гиперхолестеринемии у детей в семье, где оба родителя имеют лишь высокое содержание холестерина в крови.

2. Определите вероятность рождения детей с аномалией и степень ее развития в семье, где один из родителей кроме высокого содержания холестерина в крови имеет развитые ксантомы и атеросклероз, а другой нормален в отношении анализируемого признака.

1 О 1. Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием; гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, так же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не носит выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серп 0- видноклеточной анемии устойчивы к малярии. У двойных гетерозигот (дигибриды по обеим парам анализируемых признаков) развивается микродрепаноцитарная анемия (в.п. Эфроимсон, 1968). Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве.

Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидноклеточной анемии.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

102. У овса цвет зерен определяется двумя парами несцепленных между собой генов. Один доминантный ген обусловливает черный цвет, другой - серый. Ген черного цвета подавляет ген серого цвета. Оба рецессивных аллеля обусловливают белую окраску. При скрещивании чернозерного овса в потомстве оказалось расщепление на 12 чернозерных, три серозерных и один с белыми зернами. Определите генотипы скрещиваемых особей и их потомства. При скрещивании белозерного овса с чернозерным получилась половина растений с черными зернами, половина с серыми. Определите генотипы скрещиваемых особей.

103. При скрещивании желтоплодной тыквы с белой все потомство дало белые плоды. При скрещивании полученных особей между собой получилось растений с белыми плодами 204, с желтыми - 53, с зелеными - 17. Определите генотипы родителей и потомков.

104. Белое оперение кур определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. В одной паре доминантный определяет окрашенное оперение, рецессивный - белое. В другой паре доминантный ген подавляет окраску, рецессивный - не подавляет окраску. При скрещивании белых кур получено потомство из lб80 цыплят. 315 цыплят было окрашенных, остальные белые. Определите генотипы родителей и окрашенных цыплят. На птицеферме скрещивали белых кур с пестрыми и получили белых цыплят 5055, окрашенных - 3033. Определите генотипы родителей и потомства. От скрещивания кур белой и пестрой окраски получено 915 пестрых и 91б белых цыплят. Определите генотипы родителей и потомства.

105. У человека имеется несколько форм наследственной близорукости.Умеренная форма (от - 2,0 до - 4,0) и высокая (выше - 5,0) передаются как аутосомные доминантные несцепленные между собой признаки (А.А. Малиновский, 1970). В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без анома-

лии, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм

близорукости, проявляется только одна - высокая.

106. Лук может иметь красную и желтую окраску. При скрещивании краснолуковичного растения с желтолуковичным получилось красное, желтое

и белое потомство. Определить генотипы родителей и потомков.

107. Окраска мышей определяется двумя парами неаллельных, несцепленных генов. Доминантный ген одной пары обусловливает серый цвет, его рецессивный аллель - черный. Доминантный ген другой пары способствует проявлению цветности, его рецессивный аллель подавляет цветность. При скрещивании серых мышей между собой получено потомство из 82 серых, 35 белых и 27 черных мышей. Определите генотипы родителей и потомства. При скрещивании серых мышей между собой получили потомство из 58 серых и 19 черных мышей. Определите генотипы родителей и потомства. Так называемый бомбейский феномен состоит в ТОМ, ЧТО В семье, где отец имел 1 группу крови, а мать - Ш, родилась девочка с 1 группой. Она вышла замуж за мужчину со II группой крови, и у них родились две девочки: первая - с IV, вторая - с 1 группой крови. Появление в третьем поколении

девочки с IV группой крови от матери с 1 группой крови вызвало недоумение.

1. Установите вероятные генотипы всех трех поколений, описанных

в бомбейском феномене.

2. Определите вероятность рождения детей с 1 группой крови в семье первой дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за такого же по генотипу мужчину, как она сама.

3. Определите вероятные группы крови у детей в семье второй дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за мужчину с IV группой крови, но гетерозиготного по редкому эпистатическому гену.

109. Цветы душистого горошка могут быть белыми и красными. При скрещивании двух растений с белыми цветами все потомство оказалось с красными цветами. При скрещивании потомков между собой оказались растения с красными и белыми цветами в отношении девять красных и семь белых. Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколений, дайте характеристику генам.

110. При скрещивании черных собак породы кокер-спаниель получается потомство четырех мастей: девять черных, три рыжих, три коричневых, один светло-желтый. Черный кокер-спаниель был скрещен со светло-желтым. От этого скрещивания в потомстве был светло-белый щенок. Какое соотношение мастей в потомстве можно ожидать от скрещивания того же черного спаниеля с собакой одинакового с ним генотипа?

111. Форма гребня у кур может быть листовидной, розовидной И ореховидной. При скрещивании кур, имеющих ореховидные гребни, потомство получилось со всеми четырьмя формами гребней в отношении: девять ореховидных, три гороховидных, три розовидных, один листовидный. Определите вероятные соотношения фенотипов в потомстве от скрещивания получившихся трех гороховидных особей с тремя РОЗОВИДНЫМИ особями.

112. При скрещивании зеленых попугайчиков с белыми и желтых с голубыми во втором поколении получилось одинаковое расщепление: 9зеленых : 3желтых : 3голубых : 1 белый. Определить генотипы родителей, первого и второго поколений.

113. При скрещивании зеленых попугайчиков-неразлучников между собой получено потомство из 55 зеленых, 18 желтых, 17 голубых и 6 белых. Определите генотипы родителей и потомства. Зоопарк прислал заказ на белых попугайчиков. Однако скрещивание имеющихся на ферме зеленых и голубых особей не давало белых попугайчиков. Определите генотипы имеющихся на ферме птиц.

114. Форма плодов у тыквы может быть сферической, дисковилной и удлиненной и определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. При скрещивании двух растений со сферической формой плода получено потомство из растений, дающих только дисковидные плоды. При скрещивании дисковидных тыкв между собой получилось потомство из растений, дающих все три формы плода: с

дисковидными плодами - девять, со сферическими - шесть, с удлиненными - один. Определите генотипы родителей и потомства первого и второго поколений. При скрещивании дисковидных тыкв с растениями, дающими удлиненные плоды, в потомстве получено соотношение: один дисковидный, два сферических и один удлиненный. Определите генотипы скрещиваемых растений и их потомства. При скрещивании дисковидных тыкв со сферическими получено потомство, наполовину с~стоящее из растений с дисковидными плодами, наполовину - со сферическими. Определите генотипы скрещиваемых растений и их потомства.

115. Цветовые вариации в окраске лошадей определяются сочетанием трех пар несцепленных неаллельных генов. Различным мастям соответствуют следующие генотипы:

ааВ - Е - - гнедая ааЬЬее - рыжая

А - В - Е - -саврасая А - ЬЬЕ - -булано-саврасая

А - ЬЬее -соловая А - В - ее -мышастая

АаВ - ее -бурая ааЬЬЕ - - буланая

Скрещивались гомозиготные саврасые и рыжие лошади. Определите вероятные соотношения мастей от скрещивания их потомков между собой. При скрещивании рыжей и саврасой лошадей родился рыжий жеребенок. Какова вероятность, что второй жеребенок от этого скрещивания будет тоже рыжим?

116. У пастушьей сумки плоды бывают треугольной формы и овальной. Форма плода определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. В результате скрещивания двух растений в потомстве оказались особи с треугольными и овальными стручками в соотношении 15 треугольных к одному овальному. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомков.

117. У разводимых в звероводческих хозяйствах норок цвет меха определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Доминантные гены обоих аллелей определяют коричневую окраску. Рецессивные аллели обеих пар определяют платиновую окраску меха. Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозиготных по обеим парам генов норок? При скрещивании каких родительских пар все потомство окажется коричневым?

118. Цвет зерен у пшеницы контролируется двумя парами несцепленных генов, при этом доминантные гены обусловливают красный цвет, а рецессивные окраски не дают. При скрещивании краснозерных растений между собой в потомстве произошло расщепление в отношении 15 окрашенных, один белый. Интенсивность окраски варьировала. Определите генотипы скрещиваемых растений и вариации в окраске зерен у потомства. Растения, имеющие красные зерна, скрещивали тоже с краснозерными. В потомстве получилось 75 растений краснозерных, но с различной степенью окраски, и 25 белозерных. Определите генотипы скрещиваемых растений и их потомства.

119. Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов роста.

Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165 см, 160 см, 155 см и 150 см. определите генотипы родителей и их рост.

120. При скрещивании красных растений с белыми в потомстве получилось соотношение 3/4 белых и 1/4 красных. Написать генотипы родителей и потомства и определить характер взаимодействия, учитывая, что красный цвет доминирует.

121. Растения пшеницы с красным эндоспермом скрещивалось с таким же растением. В F, все растения имели красный эндосперм. В F2 наблюдалось расщепление 63 красных к 1 белому. Написать скрещивание и определить характер взаимодействия.

122. При скрещивании двух зеленых попугайчиков получилось 1/8 голубых и 1/8 желтых. Написать скрещивание и определить характер взаимодействия.

123. При скрещивании голубого и зеленого попугайчиков получилось 1/8 желтых и 1/8 белых. Написать скрещивание и определить характер взаимодействия.

ПЛЕЙОТРОПИЯ

124. У некоторых цветковых растений доминантный ген, определяющий красный цвет лепестков, одновременно вызывает красный оттенок стебля и жилок листа. Аллельный ему ген, определяющий белый цвет лепестков, не изменяет окраски стебля и жилок листа - они остаются зелеными. Любитель- цветовод решил обзавестись белолепестковыми цветами из-за их тонкого аромата. В цветочном магазине ему сообщили, что семена по колеру не разобраны, и «чистых» белых нет. Тогда цветовод купил три пакета семян из разных хозяйств и высеял по 1000 штук. Осматривая рассаду, он обнаружил, что семена из первого пакета дали всходы растений только с красноватыми жилками, семена из второго пакета дали 3/4 растений с красноватыми жилками, из третьего с красноватыми жилками была только половина растений. Определите, какие по фенотипу и генотипу были цветы в каждом хозяйстве.

125. у мексиканского дога ген, вызывающий отсутствие шерсти, в гомозиготном состоянии ведет к гибели потомства. При скрещивании двух нормальных догов часть потомства погибла. При скрещивании того же самца со второй самкой гибели потомства не было. Однако при скрещивании потомства от этих двух скрещиваний опять наблюдалась гибель щенков. Определите генотипы всех скрещиваемых особей.

126. Линейные карпы отличаются от обычных чешуйчатых тем, что чешуя у них расположена лишь одной полоской. Линейность доминирует над чешуйчатостью. Но при скрещивании чешуйчатых карпов с чешуйчатыми потомство оказывается только чешуйчатым. При скрещивании линейных карпов с линейными в потомстве появляется 1/3 чешуйчатых и 2/3 линейных; при этом плодовитость снижается на 25.Определите генотип чешуйчатых и линейных карпов, дайте характеристику генам.

127. Платиновые лисицы иногда ценятся выше, чем серебристые, что диктуется модой. В это время звероводческие хозяйства стараются получать как можно больше платиновых щенков. Какие пары наиболее выгодно скрещивать для получения платиновых лисиц, если известно, что платиновость и серебристость определяются аллельными аутосомными генами, платиновость доминирует над серебристостью, но в гомозиготном состоянии ген платиновости вызывает гибель зародыша?

128. Из-за сильного укорочения ног одна из пород кур названа ползающими курами. При инкубации 10000 яиц, полученных от скрещивания ползающих кур между собой, вывелось 7498 цыплят, из которых 2482 цыпленка оказались с нормально длинными ногами, остальные - коротконогие. Определите генотипы невылупившихся цыплят, длинноногих и коротконогих кур и дайте характеристику генам.

129. Гетерозиготный бык голштинской породы несет рецессивный ген, вызывающий отсутствие шерсти. В гомозиготном состоянии этот ген ведет к гибели теленка.

Определите вероятность рождения нежизнеспособного теленка от скрещивания этого быка с одной из его дочерей от нормальной коровы.

130. Желтый и серый цвет мышей определяется двумя аллельными аутосомными генами. При скрещивании желтых мышей между собой получено 2386 желтых и 1235 серых. В дальнейшем скрещивались желтые мыши с серыми. Определите соотношение цветовых окрасок в потомстве от второго скрещивания и дайте характеристику генам.

131. В XIX в. была популярной коротконогая порода крупного рогатого скота - декстер. Однако при подсчете потомства от внутрипородного скрещивания оказалось, что 1/4 телят оказывается мертворожденными, а 1/4 - нормально длинноногие Определите генотипы коротконогих особей и дайте характеристику генам.

132. у пчел ген, определяющий вислокрьшость, проявляется только в гетерозиготном состоянии, а в гомозиготном вызывает гибель организма. Известно, что у пчел самцы развиваются из неоплодотворенных яиц и являются гомозиготными. Определите фенотипы и генотипы потомства от скрещивания вис-

локрылой пчелы с нормальным трутнем. Определите фенотипы и генотипы самцов - потомков вислокрылых пчел.

ПЕНЕТРАНТНОСТЬ

133. Подагра определяется доминантным аутосомным геном. По некоторым данным (ВЛ. Эфроимсон, 1968), пенетрантность гена у мужчин составляет 20, а у женщин она равна нулю. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетерозиготных родителей? Какова вероятность заболевания подагрой в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой нормален по анализируемому признаку?

134Ло данным шведских генетиков (К Штерн, 1965), некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность равна 100, у гетерозигот - 20. Определите вероятностьзаболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака. Определите вероятность заболевания детей от брака двух гетерозиготных родителей.

135. Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аугосомный признак с пенетрантностью 50. Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.

136. Черепно-лицевой ДИЗОСТОЗ наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50. Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из родителей гетерозиготе н по данному гену, а другой нормален в отношении анализируемого признака.

137. Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с

пенетрантностью 30. Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

138. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с х- хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность проявления у детей обеих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов.

139.КариЙ цвет глаз доминирует над голубым и определяется аутосомным геном. Ретинобластома определяется другим доминантным аутосомным геном. Пенетрантность ретинобластомы составляет 60. Какова вероятность того, что больными от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей будут голубоглазые дети? Какова вероятность того, что здоровыми от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей будут кареглазые дети?

Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотроптный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев (к. Штерн, 1965) она составляет по голубой склере почти 100 хрупкости костей - 63, глухоте - 60. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи. Определите вероятность проявления у детей признака хрупкости костей, если известно, что по линии мужа признаками синдрома обладает лишь один из его родителей. В брак вступает два гетерозиготных носителя голубой склеры, нормальные в отношении других признаков синдрома. Определите вероятность проявления у детей глухоты.

МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ