4. Порядок проведення роботи.

4.1. Розчинення фенолу у воді.

4.1.1. Помістити у пробірку 2 краплі рідкого фенолу, додати 2 краплі води і збовтати. Дати суміші відстоятися. Пізніше суміш у пробірці розшаровується: верхній шар - розчин фенолу у воді, нижній - розчин води у фенолі. Обережно нагріти пробірку над пальником.

4.2. Одержання натрію феноляту.

4.2.1. В пробірку поміщають 4 краплі емульсії фенолу у воді і добавляють 2 краплі розчину їдкого натру. Швидко збовтують.

4.3. Розклад натрію феноляту хлоридною кислотою.

4.3.1. В пробірку поміщають 4 краплі фенолу у воді і добавляють 2 краплі розчину їдкого натру добавляють каплю розчину хлоридної кислоти.

4.4. Реакція фенолу з феруму (ІІІ) хлоридом.

4.4.1. В пробірку помістити 2 краплі розчину фенолу, добавити 3 краплі води і 1 краплю розчину феруму (ІІІ) хлориду.

4.5. Одержання трибромфенолу.

4.5.1. В пробірку вводять 2 краплі бромної води і добавляють краплю водного розчину фенолу.

4.6. Нітрування фенолу.

4.6.1. В пробірку поміщають декілька кристалів фенолу, 2-3 краплі води і мішають до утворення однорідного розчину. В пробірку поміщають 3 краплі НNО₃ (конц.) і 3 краплі води. Розбавлену НNО₃ по краплях переливають до рідкого фенолу, весь час збовтуючи і охолоджуючи реакційну пробірку. Потім реакційну суміш виливають в пробірку з декількома краплями води. Отвір пробірки закривають корком з газовідвідною трубкою і відганяють о-нітрофенол в чисту, суху пробірку-приймач.

4.7. Кольорові реакції багатоатомних фенолів з феруму (ііі) хлоридом.

4.7.1. В одну пробірку вносять 3 краплі розчину пірокатехіну, в другу - 3 краплі розчину резорцину, в третю - гідрохінону, в четверту - пірогалолу. В кожну з пробірок добавляють по одній краплі розчину феруму (ІІІ) хлориду.

4.8. Окиснення пірогалолу киснем повітря.

4.8.1. В пробірку поміщають в кінці мікролопатки пірогалол, добавляють 3-4 краплі концентрованого розчину лугу, потім закривають пробірку корком з газовідвідною трубкою, другий кінець якої занурений до дна в пробірку з 6-8 краплями підфарбованої води. Збовтують пробірку з пірогалолом і лугом.

Контрольні запитання:

1. Хімічні властивості фенолів.

2. З бензену добути фенол різними методами.

3. Скільки фенолу можна одержати із 1 т хлорбензену шляхом гідролізу при нагріванні, якщо вихід фенолу складає 15% від теоретичного?

4. З бензену добути о-нітрофенол і м-нітрофенол.

5. Які застережливі заходи при роботі з фенолом?

Література:

• А.В. Аверина, А.Я.Снегирева. Лабораторный практикум по органической химии. М.: «ВШ». 1980. Гл. 5. Досл. 56, 57, 58, 59, 60, 62, 63, 67.

Лабораторна робота № 6

1. Тема: Карбонові кислоти.

2. МЕТА: Вивчити властивості одно- та двоосновних карбонових кислот.

3. Матеріали і реактиви:

3.1 Кислоти: мурашина, стеаринова, олеїнова, щавлева, оцтова кислота, 0,1 н. розчин;

3.2. Магній; натрію карбонат; баритова вода;

3.3. Метилоранжевий розчин; лакмус синій розчин, фенолфталеїн 1%-ний спиртовий розчин;

3.4. Натрію форміат; сульфатна кислота, 2 н. розчин;

3.5. Калію перманганат 1 н. розчин; мурашина кислота безводна; сульфатна кислота концентрована,

3.6. Натрію ацетат кристалічний; кальцію хлорид 0,1 н. розчин; феруму (ІІІ) хлорид 0,1 н. розчин.