
- •1. Тема: Якісний елементний аналіз органічних сполук. Алкани.
- •3. Матеріали і обладнання:
- •4. Порядок проведення роботи.
- •4.1. Виявлення Карбону та Гідрогену.
- •4.3. Виявлення Сульфуру.
- •4.4. Виявлення Хлору. Реакція ф.Ф. Бейльштейна.
- •4.5. Одержання метану і вивчення його властивостей.
- •4.7. Відношення рідких алканів до окислювачів.
- •Контрольні запитання:
- •Література:
- •Лабораторна робота №2
- •1. Тема: Алкени. Алкіни.
- •3. Матеріали і обладнання:
- •4.Порядок проведення роботи.
- •Контрольні запитання:
- •Лабораторна робота №3
- •3. Матеріали і обладнання :
- •4. Порядок проведення роботи.
- •Література:
- •Лабораторна робота №4.
- •3. Матеріали і обладнання:
- •4. Порядок проведення роботи.
- •Лабораторна робота № 5.
- •1. Тема: Гідроксильні сполуки і їх похідні. Феноли.
- •3. Матеріали і обладнання:
- •4. Порядок проведення роботи.
- •4.7. Кольорові реакції багатоатомних фенолів з феруму (ііі) хлоридом.
- •4.8. Окиснення пірогалолу киснем повітря.
- •Контрольні запитання:
- •Література:
- •Лабораторна робота № 6
- •1. Тема: Карбонові кислоти.
- •3. Матеріали і реактиви:
- •4. Порядок проведення роботи.
- •4.1. Кислотні властивості карбонових кислот.
- •4.2. Окиснення мурашиної кислоти калію перманганатом.
- •4.3. Розклад мурашиної кислоти при нагріванні з концентрованою сульфатною кислотою.
- •4.4. Одержання натрієвої солі щавлевої кислоти.
- •Контрольні запитання:
- •Література:
- •Лабораторна робота № 7.
- •1. Тема: Похідні карбонових кислот
- •3. Матеріали і обладнання:
- •4. Порядок проведення роботи:
- •4.1. Одержання оцтовоетилового естеру.
- •4.3. Взаємодія оцтового ангідриду з лугом.
- •4.4. Розчинність мила у воді.
- •4.5. Виділення вільних жирних кислот із мила.
- •Контрольні запитання:
- •Література:
- •Лабораторна робота № 8.
- •1. Тема: Нітросполуки. Аміни. Реакції діазотування і азосполучення.
- •3. Матеріали і обладнання:
- •4.Порядок проведення роботи.
- •4.1.Одержання нітробензену
- •4.2. Одержання динітробензену.
- •4.3. Нітрування фенолу.
- •4.4. Одержання метиламіну з ацетаміду.
- •4.14. Одержання геліантину.
- •4.15. Властивості геліантину.
- •Контрольні запитання:
- •Література:
Контрольні запитання:
Написати лабораторні і промислові способи одержання етилену .
Описати хімічні властивості ненасичених вуглеводнів на прикладі ізобутилену.
Техніка безпеки при добуванні етилену.
Написати усі ізомери гексену і дати їм назви.
Який об’єм займе 7 г етилену при нормальних умовах?
Написати лабораторні і промислові способи одержання ацетилену.
Описати хімічні властивості ненасичених вуглеводнів на прикладі метилацетилену.
Із 1 кг технічного кальцію карбіду при повному розпаді було одержано 300 л ацетилену. Який відсоток домішок містився в цьому зразку технічного кальцію карбіду?
Техніка безпеки при добуванні ацетилену.
ЛІТЕРАТУРА:
А.В.Аверина, А.Я.Снегирева. Лабораторный практикум по органической химии. М.: “ВШ”. 1980. Гл. 3. Досл. 12,13,14.
А.В.Аверина, А.Я.Снегирева. Лабораторный практикум по органической химии. М.: “ВШ”. 1980. Гл. 3. Досл. 19,20,21,22.
Лабораторна робота №3
1. ТЕМА: Ароматичні вуглеводні.
2. МЕТА: Вивчити властивості бензену, толуену і нафталену.
3. Матеріали і обладнання :
3.1. Бензен, толуен, нітробензен, нафтален;
3.2. Бромна вода, КМnO4 0,1 н., H2SO4 2 н., HNO3 (конц.);
3.3. Фарфорова лодочка, водяна баня, термометр.
4. Порядок проведення роботи.
4.1. Горіння бензену.
4.1.1. В фарфорову чашку поміщають 1 краплю бензену і підпалюють.
4.2. Дія бромної води на бензен.
4.2.1. В пробірку поміщають 3 краплі бромної води, 2 краплі бензену. Вміст пробірки енергійно збовтують і дають відстоятися.
4.3. Дія калію перманганату.
4.3.1. В пробірку поміщають 3 краплі води, 1 краплю розчину калію перманганату і краплю розчину H2SO4. До одержаного розчину додають краплю бензену і збовтують вміст пробірки.
4.4. Окиснення гомологів бензену.
4.4.1. В пробірку поміщаємо 3 краплі води, краплю розчину калію перманганату і краплю розчину сульфатної кислоти, потім додаємо краплю толуену і енергійно збовтуємо протягом 1-2 хв.
4.5. Нітрування бензену.
4.5.1. В суху пробірку поміщають 2 краплі концентрованої нітратної кислоти, 3 краплі концентрованої сульфатної кислоти. Одержану суміш охолоджують і додають 2 краплі бензену, поміщають на водяну баню, нагріту до 50-55С на 2 хв.
4.6. Нітрування нафталену.
4.6.1. В суху пробірку поміщають кристалик нафталену, 3 краплі нітратної кислоти, 2 краплі сульфатної кислоти. На водяній бані суміш нагрівають 2-3 хв. Гарячий розчин виливають у пробірку з холодною водою.
4.7. Возгонка нафталену (сублімація).
4.7.1. В суху пробірку поміщають кристалик нафталену і закріплюють її у штативі. Верхню половину пробірки обгортають вологим фільтрувальним папером і починають обережно нагрівати дно пробірки. У охолоджувальній частині пробірки утворяться кристали нафталену.
КОНТРОЛЬНІ ЗАПИТАННЯ:
1. Методи одержання гомологів бензену.
2. Написати рівняння реакцій хімічних властивостей бензену, толуену, нафталену.
3.Здійснити синтези
З метану 2,4,6-тринітротолуен.
З етилену бромбензен.
З ацетилену нітробензен.
4. Скільки літрів водню необхідно для перетворення 100 г нафталену в декален?
5. Із 78 г толуену при реакції нітрування було одержано 69 г о-нітротолуену. Скільки відсотків це становить від теоретичного виходу?