Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Laboratorna_robota_zviti_z_org_khim.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
375.3 Кб
Скачать
    1. Одержання етилену та його горіння.

      1. Хід роботи: в суху пробірку поміщають декілька крупинок піску, 6 крапель етилового спирту і 8 крапель концентрованої сульфатної кислоти. Закривають пробірку корком з газовідвідною трубкою і обережно нагрівають суміш на полум’ї пальника. Газ, що виділяється, збираємо в пробірку заповнену водою, яка знаходиться в кристалізаторі заповненому водою, методом витиснення води. Потім підпалити.

      2. Спостереження: газ горить яскравим полум’ям.

      3. Хімізм реакцій:

СН3-СН2ОН + НOSO3H  CН3-CH2-OSO3H + H2O

етил сульфатна кислота

Етилсульфатна кислота – моноефір двохосновної кислоти при нагріванні розкладається

СН3-СН2-OSO3H → CН2=CH2 + H2 SO4

При взаємодії етилового спирту з сульфатною кислотою проходить дегідратація спирту

Н Н Н Н

Н – С – С – Н → Н – С = С – Н + Н2О

:Н: :ОН:

Етилен, який виділяється горить яскравим полум’ям:

С2Н4 + 3О2 → 2СО2 + 2Н2О

      1. Висновок: концентрована сульфатна кислота являється окисником. При нагріванні суміші спирту з концентрованою кислотою утворюється крім етилену або диетиловий ефір (С2Н5) 2О і ряд продуктів окислення органічних з’єднань, наприклад СО2, вуглець С. Сульфатна кислота при цьому відновлюється до оксиду сульфуру. Дегідратація спиртів являється спільним способом одержання неприєднанням вуглеводнів.

    1. Приєднання до етилену брому.

      1. Хід роботи: не перестаючи нагрівати суміш спирту і сульфатної кислоти в пробірці, яка закрита газовідвідною трубкою. Кінець газовідвідної трубки опускають в пробірку з 5 краплями бромної води.

      2. Спостереження: бромна вода швидко знебарвлюється

      3. Х імізм реакцій: СН2 = СН2 + Br2 → CH2 – CH2

Br Br

      1. Висновок: для алканів характерні реакції приєднання за місцем подвійного зв’язку . Реакція знебарвлення водного розчину брому є якісною реакцією на подвійний зв’язок.

    1. Відношення етилену до окислювачів.

      1. Хід роботи: не припиняючи нагрівати пробірку з сумішшю спирту і сульфатної кислоти, опускають кінець газовідвідної трубки в пробірку з 1 краплею розчину перманганату калію і 4 краплями води.

      2. Спостереження: розчин швидко знебарвлюється. При цьому окислюється двоатомний спирт.

      3. Х імізм реакцій: СН2 = СН2 – [О] + H – OH → CH2 – CH2

OH OH етиленгліколь

      1. Висновок: ця реакція є якісною на подвійний зв’язок