Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Laboratorna_robota_zviti_z_org_khim.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
375.3 Кб
Скачать

Лабораторна робота № 1

1. ТЕМА: Якісний елементний аналіз органічних сполук.

2. МЕТА: Виявити карбон, гідроген, нітроген, сульфур і хлор в органічних речовинах.

3. Матеріали і обладнання :

3.1. Глюкоза, купруму (ІІ) оксид (порошок); баритова вода; купруму (ІІ) сульфат (безводний); велика пробірка; газовідвідна трубка; штатив.

3.2. Сечовина; натрій металічний; заліза (ІІІ) сульфат (1-% розчин); заліза (ІІІ) хлорид (1-% розчин), хлоридна кислота(2-% розчин); етиловий спирт.

3.3. Тіосечовина; натрій металічний; етиловий спирт; плюмбуму (ІІ) ацетат (0,1н розчин); фільтрувальний папір; скляна паличка.

3.4. Хлороформ; мідна дротина.

4. Порядок проведення роботи.

4.1. Виявлення карбону та гідрогену.

      1. Хід роботи: в пробірку насипають чорний порошок купруму (ІІ) оксид (шар висотою 5 мм). Додають 1-2 г сахарози і ретельно перемішують. У верхню частину пробірки на невеликий шматочок вати насипають безводного купруму (ІІ) сульфату. Пробірку закріплюють у штативі в горизонтальному положенні і закривають корком з газовідвідною трубкою, кінець якої занурюють в пробірку з баритовою водою. Суміш поступово нагрівають, починаючи з кінця, закритого корком. Із газовідвідної трубки починають виходити бульбашки газу і баритова вода мутніє, так як виділяється білий осад барію карбонату.

      1. Спостереження: безводний CuSO4 синіє, а баритова вода мутніє, внаслідок утворення кристалогідрату синього кольору CuSO4 • 5H2O і білого осаду ВаСО3.

      2. Хімізм реакцій:

С6Н12О6 + 12СuО  6СО2 + 6Н2О + 12 Сu

СО2 + Ва(ОН)2  ВаСО3 + Н2О

CuSO4 + 5H2O  CuSO4 • 5H2O

      1. Висновок: При прожарюванні органічної речовини в суміші з окисником (СuО) відбувається окислення карбону органічної речовини в вуглекислий газ, а гідрогену - у воду. Воду в продуктах згорання виявляють по утворенню синіх кристалів мідного купоросу.

    1. Виявлення нітрогену.

      1. Хід роботи: в суху пробірку з сечовиною (0,1гр) додають кусочок металічного натрію завбільшки в горошину і ще приблизно 0,1гр сечовини. Спробу проводять у витяжній шафі. Суміш обережно нагрівають на невеликому полум’ї до розплавлення натрію, після чого нагрівання продовжують до зруйнування речовини. Спостерігається спалах. Пробірку тримати отвором в бік від працюючих. Суміш охолодити, додати 3 краплі етилового спирту (якщо залишився кусочок металічного натрію), 5 крапель дистильованої води, і краплю мідного купоросу, 1 краплю феруму (ІІІ) хлориду, 1 краплю хлоридної кислоти.

      2. Спостереження: розчин забарвлюється в синій колір, але з часом з нього випадає осад берлінської лазурі.

      3. Хімізм процесу:

2Н5ОН + 2Na  2C2H5ONa + H2

Na + C + N  Na CN

FeSO4 + 2NaOH  Fe(OH)2 + Na2SO4

FeCl3 + 3NaOH  Fe(OH)3 + 3NaCl

2NaCN + FeSO4  Fe(CN)2 + Na2SO4

Fe(CN)2 + 4NaCN  Na4 Fe(CN)6

3Na4 [Fe(CN)6] + 4FeCl3 = Fe4 Fe(CN)63 + 12NaCl

      1. Висновок Утворений комплекс з солями оксиду феруму (ІІІ) може дати синій осад Fe4 Fe(CN)63. Отже утворення ціанатів свідчить про наявність в органічних сполуках нітрогену.