- •Часть 1
- •Глава 1. Краткая история становления
- •Глава 2. Систематизация и классификация микроорганизмов
- •Глава 3. Морфология и строение патогенных микроорганизмов
- •3.1. Морфология микроорганизмов
- •3.2. Строение клеток микроорганизмов
- •3.2.1. Клеточная стенка бактерий
- •3.2.2. Цитоплазматическая мембрана
- •3.2.3. Цитоплазма
- •3.2.4. Генофор. Днк бактерий
- •3.2.5. Капсула
- •3.2.6. Жгутики
- •3.2.7. Фимбрии и пили
- •3.2.8. Эндоспоры
- •3.2.9. Строение вирусов
- •3.2.10. Строение актиномицетов
- •3.2.11 Строение грибов
- •Глава 4. Метаболизм микроорганизмов
- •4.1. Энергетический катаболизм
- •4.2. Ферменты
- •4.3. Конструктивный анаболизм
- •4.4. Метаболизм и типы микроорганизмов
- •Глава 5. Питательные среды и культивирование микроорганизмов
- •5.1. Питательные среды
- •5.2. Посев и культивирование микроорганизмов
- •5.3. Морфология колоний и рост микробов в жидкой среде
- •Глава 6. Общая вирусология
- •6.1. Классификация вирусов
- •6.2. Культивирование вирусов
- •6.3. Размножение вирусов
- •6.4. Генетика вирусов
- •6.5. Генетические взаимодействия между вирусами
- •6.6. Негенетические взаимодействия между вирусами
- •6.7. Дефектные вирусные геномы
- •6.8. Прион
- •6.9. Противовирусная химиотерапия
- •6.10. Интерфероны
- •6.11. Бактериофаги
- •Глава 7. Генетика прокариотов
- •7.1. Репликация хромосомы и биосинтез белков и аминокислот
- •7.2. Генетическая наследственная изменчивость
- •7.2. Мутации бактерий
- •7.2.1. Действие мутации на трансляцию
- •7.3. Перенос участков бактериальной днк
- •7.4. Внехромосомные молекулы днк
- •7.5. Значение направленных рекомбинаций и внехромосомных частиц
- •Глава 8. Микрофлора объектов внешней среды и организма человека.
- •8.1. Микрофлора окружающей среды и пищевых продуктов
- •8.2. Микрофлора организма человека
- •Глава 9. Антибактериальные факторы
- •Стерилизация и дезинфекция
- •9.1.1. Стерилизация
- •9.1.2. Облучение
- •9.1.3. Дезинфекция
- •9.2. Антимикробные антибиотические вещества
- •9.2.1. Классификация антибиотиков
- •9.2.2 Устойчивость бактерий к антимикробным веществам
- •9.2.3. Происхождение лекарственной устойчивости
- •9.2.4. Побочные действия антимикробной терапии
- •9.3. Антимикробные эубиотические и пробиотические вещества
- •10.1. Инфекция, инфекционный процесс и инфекционное заболевание
- •10.2. Формы инфекционного процесса
- •10.2.1 Манифестные формы:
- •10.2.2. Бессимптомный инфекционный процесс:
- •10.3. Источник инфекции и пути заражения людей
- •10.4. Патогенность и вирулентность бактерий
- •10.5. Факторы патогенности микроорганизмов
- •10.6. Адгезия, колонизация, инвазия
- •Глава 11. Общая и инфекционная иммунология
- •11.1. Краткая история развития иммунологии
- •11.2. Основные направления современной иммунологии
- •Глава 12. Резистентность организма человека
- •12.1. Краткая характеристика факторов и
- •Глава 13. Органы иммунной системы
- •13.1. Центральные органы иммунной системы
- •13.2. Периферические лимфойдные органы
- •Глава 14. Главная система гистосовместимости
- •14.1. Основной феномен трансплантационного иммунитета
- •14.2. Основные генетические законы совместимости тканей
- •Глава 15. Иммуногенность живых микротел и веществ.
- •15.1. Антигенность живых тел и веществ
- •Глава 16. Антитела
- •16.1. Иммуноглобулины
- •16.2. Характеристика классов иммуноглобулинов
- •16.3. Антитела
- •16.4. Понятие о специфичности антител
- •16.5. Антигенные свойства антител
- •16.6. Динамика образования антител
- •16.7. Некоторые механизмы взаимодействия антител с антигенами
- •16. 8. Генетический контроль антительного ответа
- •Глава 17. Иммунитет и типы невосприимчивости
- •Естественная
- •Глава 18. Клетки лимфойдной системы
- •18.2. Нулевые лимфоциты (без маркеров т- и в-клеток)
- •18.4. Рецепторы лимфоцитов и других клеток
- •Глава 19. Кооперация иммунокомпетентных клеток
- •19.1. Гуморальный тип иммунного ответа
- •19.2. Клеточный тип иммунного ответа
- •Глава 20. Другие виды иммунологического
- •20.1. Иммунологическая толерантность
- •20.2. Гиперчувствительность
- •20.2.1. Гиперчувствительность немедленного типа
- •Глава 21. Иммунный статус организма человека
- •Возрастные особенности факторов иммунного ответа
- •Ситуационные колебания факторов иммунного ответа
- •Влияние на иммунную реактивность групп крови
- •21.1. Общие закономерности функционирования иммунной системы
- •Некоторые правила оценки иммунограмм
- •21.2. Клиническая характеристика некоторых изменений отдельных показателей иммунограммы
- •21.3. Принципы оценки иммунного статуса
- •21.4. Нормативы иммунограмм
- •Глава 22. Иммунодефициты. Классификация иммунодефицитов
- •Врожденные иммунодефицитные состояния
- •22.1. Иммунодефициты специфического звена
- •22.2. Иммунодефициты неспецифического звена резистентности
- •Первичные фагоцитарные дефекты
- •Альтернативный путь активации комплемента
- •22.3. Вторичные приобретенные иммунодефициты (вид)
- •22.4. Иммунокоррекция
- •Глава 23. Иммунопрофилактика и иммунотерапия.
- •23.1. Иммунопрофилактика
- •23.2. Иммунотерапия
21.3. Принципы оценки иммунного статуса
Иммунный статус конкретного индивидуума определяется совокупностью количества и активности фагоцитирующих и лимфойдных клеток, наличием компонентов и функцией системы комплемента, количеством и активностью антител разных классов ИГ, факторами неспецифической резистентности, функцией ИЛ и пр.
Показатели неспецифической резистентности. Эти показатели определяются методами, связанными с активностью, хемотаксисом и количеством фагоцитирующих (нейтрофилов, моноцитов, эозинофилов) клеток. Метаболическая их способность определяется косвенно по методу НСТ. Определяют поглотительную способность фагоцитов с выведение ФЧ (число фагоцитов, участвующих в захвате микробов) и ФИ (индекс, отражающий число микробов, захваченных одним фагоцитом) и др. методы.
Оценку системы комплемента проводят с помощью гемолитических систем (бараньи эритроциты, нагруженные гемолитической сывороткой). Количественное определение всех компонентов системы комплемента проводят с помощью моноклональных антител по Манчини. Для определения резерва адоптации комплемента применяют способ подсчета эритроцитов, оставшихся нелизированными под действием комплемента сыворотки больного и др. методы.
Показатели активности лизоцима определяют в разных пробах по бактерицидности сыворотки больных и здоровых людей на разных моделях микробов.
Показатели иммунного статуса. Тестирование Т- и В-лимфоцитов проводят по характеристике их рецепторов. Т-лимфоциты имеют рецепторы к эритроцитам барана (Е-РОК). В-лимфоциты имеют рецепторы к эритроцитам мыши или быка, нагруженных антителами и комплементом (ЕАК-РОК). Если лимфоциты обработать теофиллином и проинкубировать с эритроцитами барана, то теряется их способность к розеткообразованию. С Fc-фрагментом IgG реагируют Т-супрессоры, с IgM реагируют Т-хелперы. Это старые методы. Более сложным является определение клеток за счет маркеров с помощью антител моноклональных. Лимфоциты обрабатывают определенной моноклональной сывороткой, меченой флюорохромом. По цвету в люминисцентном микроскопе определяют наличие этого маркера. Функциональную активность иммунокомпетентых клеток определяют по кожным тестам, ГЗТ, стимуляции лимфоцитов в РБТЛ, проводят функциональню оценку Т-хелперов, Т-супрессоров и пр
Для кожных проб следует применять очищенный туберкулин в реакции Пирке. Для определения резерва адаптации Т-лимфоцитов к нагрузке, применяют нагрузочные тесты с иммуностимуляторами. Для характеристики Т-хелперов мононуклеары крови инкубируют с активатором Т-клеток митогеном лаконоса и измеряют продукцию антител.
Для определения функциональной активности В-лимфоцитов выявляют количество ИГ в сыворотке или слюне по Манчини. Дополнительным показателем является определение уровня антител к возбудителю коклюша, дифтерии и пр.
21.4. Нормативы иммунограмм
Лабораторные исследования по поводу подозреваемого иммунодефицита складываются из двух этапов (таблица № 4).
В начале оценивают общие иммунологические показатели, намечая круг дифференциальной диагностики, а на втором этапе назначают тесты, позволяющие делать окончательные выводы.
К тестам первого уровня относят определение количества и процента лейкоцитов и лимфоцитов, выделяют лейкоцитарную формулу, количества и процента Т-хелперов, Т-киллеров, Т-супрессоров, гемолитической активности комплемента, концентрацию ИГ, титров антител к 2-3 распространенным Т-зависимым и Т-независимым антигенам. Определяют количество и активность фагоцитов, проводят нагрузочные тесты. Определяют количество и процент В- лимфоцитов, СОЭ.
Таблица № 4
Дополнительные исследования на основе некоторых результатов первого уровня (примеры)
-
Признак
Дополнительные исследования
Вопросы, стоящие перед врачом
Снижение всех ИГ
Селективное снижение ИГ
Снижение синтеза АТ на тимусзавис.антигены
Избирательное снижение антител
Генерализ. снижение клеточных форм
Снижение функции фагоцитов
Исслед. поверхностных ИГ на В-клетках, исслед. синтеза in vitro, РБТЛ с полисахаридами
Исслед.поверхностных ИГ В-клеток, то же
Синтез антител in vitro к Т-завис. антигенам в присутствии интактных Т-клеток. РТМЛ с ФГА.
То же
Оценка киллерных функций NK-клеток, К-клеток, Т-киллеров, РТМЛ с ФГА в присутст. интактных Т-лимфоцитов. Непрямая РБТЛ.
Подвижн. лейкоцитов, внутриклеточный киллинг, опсонизирующие свойства
Дефект В-клеток или Т-клеточная супрессия.
То же
Снижена функц. Т-хелп. или повышена функц. Т-супрес.
Повыш. активность Т-супр. или неспособность реакции
на данный антиген.
Снижены функции эффекторов, недостаточн. активность супрессоров.
Снижение нейтрофилов, не- достаток хемотаксиса, дефи- цит комплемента, дефицит опсонизации.
Классификация иммунограмм
Эта классификация опирается на отличительные черты каждого отдельного случая.
Нейтрофильно-лейкоцитарный тип.
Это классический тип иммунограммы, характеризуется наличием выраженных фаз нейтрофильной и лимфоцитарной. Встречается при гнойно-септических заболеваниях.
Нейтрофильный тип.
Максимально расширенная нейтрофильная фаза, что характерно для больных инфекциями, где ведущее звено токсины.
Лимфоцитарный тип.
Нейтрофильная фаза сокращена. Выражена лимфоцитарная фаза. Такой тип характерен для вирусных инфекций, угнетающих росток развития нейтрофилов.
Часто встречающиеся уточняющие сдвиги иммунограммы:
Эозинофилия (увеличение количества эозинофилов, превышающих норму).
Часто появляется на ранних стадиях заболеваний. Если появляется на поздних стадиях, то часто соответствует повышению IgE и характеризует усиление аллергологического компонента (туберкулез, шистоматоз и пр.).
Моноцитоз (длительное и сильное повышение количества моноцитов, охватывающее основной период болезни).
Характерен для воспалительных процессов, при наличии ГНТ (туберкулез).
Моноцитопения. Остальные показатели иммунограммы повышаются, а моноциты находятся на низком уровне (ангина).
Плазмоцитоз (увеличение количества плазмоцитов). Характерно при воспалительных реакциях, у взрослых встречается редко, у детей чаще. При острых инфекциях идет выброс их в кровоток (корь).
