- •Часть 1
- •Глава 1. Краткая история становления
- •Глава 2. Систематизация и классификация микроорганизмов
- •Глава 3. Морфология и строение патогенных микроорганизмов
- •3.1. Морфология микроорганизмов
- •3.2. Строение клеток микроорганизмов
- •3.2.1. Клеточная стенка бактерий
- •3.2.2. Цитоплазматическая мембрана
- •3.2.3. Цитоплазма
- •3.2.4. Генофор. Днк бактерий
- •3.2.5. Капсула
- •3.2.6. Жгутики
- •3.2.7. Фимбрии и пили
- •3.2.8. Эндоспоры
- •3.2.9. Строение вирусов
- •3.2.10. Строение актиномицетов
- •3.2.11 Строение грибов
- •Глава 4. Метаболизм микроорганизмов
- •4.1. Энергетический катаболизм
- •4.2. Ферменты
- •4.3. Конструктивный анаболизм
- •4.4. Метаболизм и типы микроорганизмов
- •Глава 5. Питательные среды и культивирование микроорганизмов
- •5.1. Питательные среды
- •5.2. Посев и культивирование микроорганизмов
- •5.3. Морфология колоний и рост микробов в жидкой среде
- •Глава 6. Общая вирусология
- •6.1. Классификация вирусов
- •6.2. Культивирование вирусов
- •6.3. Размножение вирусов
- •6.4. Генетика вирусов
- •6.5. Генетические взаимодействия между вирусами
- •6.6. Негенетические взаимодействия между вирусами
- •6.7. Дефектные вирусные геномы
- •6.8. Прион
- •6.9. Противовирусная химиотерапия
- •6.10. Интерфероны
- •6.11. Бактериофаги
- •Глава 7. Генетика прокариотов
- •7.1. Репликация хромосомы и биосинтез белков и аминокислот
- •7.2. Генетическая наследственная изменчивость
- •7.2. Мутации бактерий
- •7.2.1. Действие мутации на трансляцию
- •7.3. Перенос участков бактериальной днк
- •7.4. Внехромосомные молекулы днк
- •7.5. Значение направленных рекомбинаций и внехромосомных частиц
- •Глава 8. Микрофлора объектов внешней среды и организма человека.
- •8.1. Микрофлора окружающей среды и пищевых продуктов
- •8.2. Микрофлора организма человека
- •Глава 9. Антибактериальные факторы
- •Стерилизация и дезинфекция
- •9.1.1. Стерилизация
- •9.1.2. Облучение
- •9.1.3. Дезинфекция
- •9.2. Антимикробные антибиотические вещества
- •9.2.1. Классификация антибиотиков
- •9.2.2 Устойчивость бактерий к антимикробным веществам
- •9.2.3. Происхождение лекарственной устойчивости
- •9.2.4. Побочные действия антимикробной терапии
- •9.3. Антимикробные эубиотические и пробиотические вещества
- •10.1. Инфекция, инфекционный процесс и инфекционное заболевание
- •10.2. Формы инфекционного процесса
- •10.2.1 Манифестные формы:
- •10.2.2. Бессимптомный инфекционный процесс:
- •10.3. Источник инфекции и пути заражения людей
- •10.4. Патогенность и вирулентность бактерий
- •10.5. Факторы патогенности микроорганизмов
- •10.6. Адгезия, колонизация, инвазия
- •Глава 11. Общая и инфекционная иммунология
- •11.1. Краткая история развития иммунологии
- •11.2. Основные направления современной иммунологии
- •Глава 12. Резистентность организма человека
- •12.1. Краткая характеристика факторов и
- •Глава 13. Органы иммунной системы
- •13.1. Центральные органы иммунной системы
- •13.2. Периферические лимфойдные органы
- •Глава 14. Главная система гистосовместимости
- •14.1. Основной феномен трансплантационного иммунитета
- •14.2. Основные генетические законы совместимости тканей
- •Глава 15. Иммуногенность живых микротел и веществ.
- •15.1. Антигенность живых тел и веществ
- •Глава 16. Антитела
- •16.1. Иммуноглобулины
- •16.2. Характеристика классов иммуноглобулинов
- •16.3. Антитела
- •16.4. Понятие о специфичности антител
- •16.5. Антигенные свойства антител
- •16.6. Динамика образования антител
- •16.7. Некоторые механизмы взаимодействия антител с антигенами
- •16. 8. Генетический контроль антительного ответа
- •Глава 17. Иммунитет и типы невосприимчивости
- •Естественная
- •Глава 18. Клетки лимфойдной системы
- •18.2. Нулевые лимфоциты (без маркеров т- и в-клеток)
- •18.4. Рецепторы лимфоцитов и других клеток
- •Глава 19. Кооперация иммунокомпетентных клеток
- •19.1. Гуморальный тип иммунного ответа
- •19.2. Клеточный тип иммунного ответа
- •Глава 20. Другие виды иммунологического
- •20.1. Иммунологическая толерантность
- •20.2. Гиперчувствительность
- •20.2.1. Гиперчувствительность немедленного типа
- •Глава 21. Иммунный статус организма человека
- •Возрастные особенности факторов иммунного ответа
- •Ситуационные колебания факторов иммунного ответа
- •Влияние на иммунную реактивность групп крови
- •21.1. Общие закономерности функционирования иммунной системы
- •Некоторые правила оценки иммунограмм
- •21.2. Клиническая характеристика некоторых изменений отдельных показателей иммунограммы
- •21.3. Принципы оценки иммунного статуса
- •21.4. Нормативы иммунограмм
- •Глава 22. Иммунодефициты. Классификация иммунодефицитов
- •Врожденные иммунодефицитные состояния
- •22.1. Иммунодефициты специфического звена
- •22.2. Иммунодефициты неспецифического звена резистентности
- •Первичные фагоцитарные дефекты
- •Альтернативный путь активации комплемента
- •22.3. Вторичные приобретенные иммунодефициты (вид)
- •22.4. Иммунокоррекция
- •Глава 23. Иммунопрофилактика и иммунотерапия.
- •23.1. Иммунопрофилактика
- •23.2. Иммунотерапия
3.2.3. Цитоплазма
Цитоплазма - сложная коллойдная система, в которой реализуются жизненноважные процессы клетки. В клетке цитоплазма отделена от клеточной стенки цитоплазматической мембраной. В цитоплазме находится ДНК, рибосомы, гранулы, могут быть - плазмиды, Is- элементы, транспозоны и разные макромолекулы (ферменты, матричные и транспортные РНК). У некоторых бактерий (Mycobacterium, Clostridium и др.) обнаружены микротрубочки-рапидосомы, сходные с микротрубочками простейших. Органелл прокариоты не имеют.
Рибосомы. Это сложные глобулярные образования, размером 15-20 нм, являются местом синтеза белка. Их количество в клетке зависит от интенсивности процесса белкового синтеза и колеблется от 5000 до 90000. Константа седиментации 70s (единица Сведберга - скорость осаждения против градиента сахаров). Рибосомы построены из двух субъединиц - 30s и 50s. Субъединица 30s состоит из одной молекулы 16s рРНК и более 20 типов молекул белка по одной копии. Субъединица 50s состоит из двух молекул рРНК (23s и 5s) и более 30 различных белков, также представленных одной копией. Перед началом синтеза белка субъединиц рибосомы 30s и 50s объединяются.
Запасные гранулы. Запас питательных веществ находится в форме нерастворимых цитоплазматических гранул. Это осмотически инертные нейтральные полимеры. Многие бактерии накапливают неорганический фосфор в виде полимеризованного метафосфата, это гранулы волютина. Еще их называют метахроматическими гранулами, т.к. при окраске голубыми красителями они приобретают красный цвет (например, Corynebacterium).
Запасными веществами прокариот являются полисахариды, липиды, отложения серы и пр. В клетках бактерий полисахариды могут откладываться в виде гликогена, крахмала и крахмалоподобного вещества - гранулезы. В неблагоприятных условиях они используются в качестве источника углерода и энергии.
Липиды накапливаются в виде гранул, резко преломляющих свет, поэтому они хорошо различимы в световом микроскопе. Запасными веществами такого типа является полимер B-оксимасляной кислоты. Отложение липидов происходит в условиях, когда питательная среда богата источниками углерода и бедна азотом. Гранулы имеют размер 100-1000 нм и окружены белковой оболочкой.
Если метаболизм Прокариот связан с серой, то заметны характерные отложения серы в молекулярной форме. Она накапливается в клетке, находящейся в среде с сероводородом. Сероводород окисляется до сульфата.
3.2.4. Генофор. Днк бактерий
ДНК не имеет мембраны и находится в клетке в виде скоплений, которые называют генофором или нуклеойдом. Генофор достаточно отграничен от цитоплазмы и представлен двойной спиралью, состоящей из 2 комплементарных кольцевых и ковалентно замкнутых полинуклеотидных цепочек. В цепочках пуриновые и пиримидиновые основания пролегают вдоль остова, построенного из меняющихся фосфатных групп и дезоксирибозы. Цепочки удерживаются водородными связями между определенными основаниями. Так у E.coli их содержится около 5х106 пар оснований. Генофор составляет 2-3 % сухой массы клетки. Его контур имеет длину до 3 нм. Объем генетической информации у бактерий колеблется по видам, например, Escherichia coli имеет до 4000 полипептидов. Генофор в развернутом состоянии почти в тысячу раз превышает длину клетки. Деление генофора происходит по полуконсервативному типу и в норме предшествует делению клетки. Генофор прокариот по аналогии с эукариотами называют хромосомой. Она представлена в клетке в единственном числе, при делении число хромосом может возрасти до 4. Хромосома прикрепляется к септальной мезосоме бактерий.
Элементы прокариотических клеток, которые не являются обязательными:
