- •Часть 1
- •Глава 1. Краткая история становления
- •Глава 2. Систематизация и классификация микроорганизмов
- •Глава 3. Морфология и строение патогенных микроорганизмов
- •3.1. Морфология микроорганизмов
- •3.2. Строение клеток микроорганизмов
- •3.2.1. Клеточная стенка бактерий
- •3.2.2. Цитоплазматическая мембрана
- •3.2.3. Цитоплазма
- •3.2.4. Генофор. Днк бактерий
- •3.2.5. Капсула
- •3.2.6. Жгутики
- •3.2.7. Фимбрии и пили
- •3.2.8. Эндоспоры
- •3.2.9. Строение вирусов
- •3.2.10. Строение актиномицетов
- •3.2.11 Строение грибов
- •Глава 4. Метаболизм микроорганизмов
- •4.1. Энергетический катаболизм
- •4.2. Ферменты
- •4.3. Конструктивный анаболизм
- •4.4. Метаболизм и типы микроорганизмов
- •Глава 5. Питательные среды и культивирование микроорганизмов
- •5.1. Питательные среды
- •5.2. Посев и культивирование микроорганизмов
- •5.3. Морфология колоний и рост микробов в жидкой среде
- •Глава 6. Общая вирусология
- •6.1. Классификация вирусов
- •6.2. Культивирование вирусов
- •6.3. Размножение вирусов
- •6.4. Генетика вирусов
- •6.5. Генетические взаимодействия между вирусами
- •6.6. Негенетические взаимодействия между вирусами
- •6.7. Дефектные вирусные геномы
- •6.8. Прион
- •6.9. Противовирусная химиотерапия
- •6.10. Интерфероны
- •6.11. Бактериофаги
- •Глава 7. Генетика прокариотов
- •7.1. Репликация хромосомы и биосинтез белков и аминокислот
- •7.2. Генетическая наследственная изменчивость
- •7.2. Мутации бактерий
- •7.2.1. Действие мутации на трансляцию
- •7.3. Перенос участков бактериальной днк
- •7.4. Внехромосомные молекулы днк
- •7.5. Значение направленных рекомбинаций и внехромосомных частиц
- •Глава 8. Микрофлора объектов внешней среды и организма человека.
- •8.1. Микрофлора окружающей среды и пищевых продуктов
- •8.2. Микрофлора организма человека
- •Глава 9. Антибактериальные факторы
- •Стерилизация и дезинфекция
- •9.1.1. Стерилизация
- •9.1.2. Облучение
- •9.1.3. Дезинфекция
- •9.2. Антимикробные антибиотические вещества
- •9.2.1. Классификация антибиотиков
- •9.2.2 Устойчивость бактерий к антимикробным веществам
- •9.2.3. Происхождение лекарственной устойчивости
- •9.2.4. Побочные действия антимикробной терапии
- •9.3. Антимикробные эубиотические и пробиотические вещества
- •10.1. Инфекция, инфекционный процесс и инфекционное заболевание
- •10.2. Формы инфекционного процесса
- •10.2.1 Манифестные формы:
- •10.2.2. Бессимптомный инфекционный процесс:
- •10.3. Источник инфекции и пути заражения людей
- •10.4. Патогенность и вирулентность бактерий
- •10.5. Факторы патогенности микроорганизмов
- •10.6. Адгезия, колонизация, инвазия
- •Глава 11. Общая и инфекционная иммунология
- •11.1. Краткая история развития иммунологии
- •11.2. Основные направления современной иммунологии
- •Глава 12. Резистентность организма человека
- •12.1. Краткая характеристика факторов и
- •Глава 13. Органы иммунной системы
- •13.1. Центральные органы иммунной системы
- •13.2. Периферические лимфойдные органы
- •Глава 14. Главная система гистосовместимости
- •14.1. Основной феномен трансплантационного иммунитета
- •14.2. Основные генетические законы совместимости тканей
- •Глава 15. Иммуногенность живых микротел и веществ.
- •15.1. Антигенность живых тел и веществ
- •Глава 16. Антитела
- •16.1. Иммуноглобулины
- •16.2. Характеристика классов иммуноглобулинов
- •16.3. Антитела
- •16.4. Понятие о специфичности антител
- •16.5. Антигенные свойства антител
- •16.6. Динамика образования антител
- •16.7. Некоторые механизмы взаимодействия антител с антигенами
- •16. 8. Генетический контроль антительного ответа
- •Глава 17. Иммунитет и типы невосприимчивости
- •Естественная
- •Глава 18. Клетки лимфойдной системы
- •18.2. Нулевые лимфоциты (без маркеров т- и в-клеток)
- •18.4. Рецепторы лимфоцитов и других клеток
- •Глава 19. Кооперация иммунокомпетентных клеток
- •19.1. Гуморальный тип иммунного ответа
- •19.2. Клеточный тип иммунного ответа
- •Глава 20. Другие виды иммунологического
- •20.1. Иммунологическая толерантность
- •20.2. Гиперчувствительность
- •20.2.1. Гиперчувствительность немедленного типа
- •Глава 21. Иммунный статус организма человека
- •Возрастные особенности факторов иммунного ответа
- •Ситуационные колебания факторов иммунного ответа
- •Влияние на иммунную реактивность групп крови
- •21.1. Общие закономерности функционирования иммунной системы
- •Некоторые правила оценки иммунограмм
- •21.2. Клиническая характеристика некоторых изменений отдельных показателей иммунограммы
- •21.3. Принципы оценки иммунного статуса
- •21.4. Нормативы иммунограмм
- •Глава 22. Иммунодефициты. Классификация иммунодефицитов
- •Врожденные иммунодефицитные состояния
- •22.1. Иммунодефициты специфического звена
- •22.2. Иммунодефициты неспецифического звена резистентности
- •Первичные фагоцитарные дефекты
- •Альтернативный путь активации комплемента
- •22.3. Вторичные приобретенные иммунодефициты (вид)
- •22.4. Иммунокоррекция
- •Глава 23. Иммунопрофилактика и иммунотерапия.
- •23.1. Иммунопрофилактика
- •23.2. Иммунотерапия
13.2. Периферические лимфойдные органы
Групповые лимфатические фолликулы. У млекопитающих нет сумки Фабрициуса, которая у птиц отвечает за антителообразование. Предполагается, что в какой-то мере, ее аналогом может быть совокупность лимфатических фолликулов, расположенных в стенке тонкого кишечника. Лимфатические фолликулы расположены в подслизистом слое тонкого кишечника и представляют скопление отдельных зародышевых центров, которые окружены компактными скоплениями лимфоцитов. Они имеют крупные специализированные М-клетки, которые транспортируют захваченные микроорганизмы из просвета кишечника в субэпителиальный слой, где находятся лимфоциты, особенно Т-клетки CD8+. Далее в собственной пластине представлены все типы Т- и В-лимфоцитов, антитела, особенно IgA, макрофаги и тучные клетки. Оттекающая лимфа с лимфоцитами впадает в грудной проток.
Лимфатические узлы. У человека насчитывают до 500-1000 лимфатических узлов. Их размеры составляют от 3 до 30 мм. Они осуществляют региональную защиту организма при инфекциях. Основная структура лимфоузлов - лимфотические фолликулы, составляющие корковое вещество, которое является местом образования В-лимфоцитов памяти. Там содержатся дендритные клетки, способные длительно задерживать связанные ими микроорганизмы. В центре лимфоузла находится мозговое вещество. Здесь происходит образование антител и преобладают плазматические клетки. Область фолликулов называется поверхностным корковым слоем, тимуснезависимым. Зона, примыкающая к лимфатическим фолликулам, называется паракортикальной - тимусзависимой. Содержит дендритные клетки, специализированные для представления полипептида чужеродных агентов Т-лимфоцитам. При клеточном типе ответа паракортикальная зона значительно увеличивается, что может свидетельствовать об ее участии в функционировании Т-звена иммунного ответа. Лимфа, оттекающая от лимфатических узлов в полую вену, содержит малый лимфоцит как основной клеточный элемент.
Небные миндалины. Анатомической единицей миндалин является криптолимфон. Миндалина состоит из сети, образованной ретикулярными нитями, и клеточных элементов - ретикулярных клеток и лимфоцитов. В неизмененных миндалинах преобладают клетки, синтезирующие IgА. После удаления тимуса миндалины гипертрофируются, а при удалении миндалин в тимусе наступают атрофические изменения. У детей с удаленными миндалинами показано трехкратное снижение IgА.
Червеобразный отросток. В червеобразном отростке (аппендикс) выявлены зоны: купол с короной, фолликулы под куполом, тимусзависимая зона и грибовидные выступы слизистой. В куполе располагается смесь бластов и лимфоцитов, в короне и тимусзависимой зоне - малые лимфоциты, в фолликулах - клетки зародышевых центров. Было показано, что неонатальное облучение кролика не снижает количества синтезируемых антител к антигенам тимусзависимым при защищенном аппендиксе. Трансплантация смеси клеток тимуса и аппендикса тимэктомированным кроликам обеспечивало восстановление иммунологической реактивности, а раздельное введение этих клеток не вызывало такого влияния.
Селезенка. Селезенка является лимфойдным органом и фильтрующим аппаратом. В ней происходит дифференцировка лимфоцитов, образуются плазматические клетки, тафсин. Тафсин является тетрапептидом, который может повышать фагоцитарную миграцию и активность, продолжить жизнь фагоцитам. По структуре тафсин напоминает Fc-фрагмент иммуноглобулином. Основным структурным элементом селезенки является долька, которая пронизана синусойдами, содержащими красную пульпу, где находятся эритроциты. Лимфойдная ткань представлена белой пульпой в синусойдных тяжах вдоль артериол.
Кровь. В ней циркулируют кроветворные стволовые клетки и лимфоциты. Моноциты и нейтрофилы осуществляют фагоцитарную функцию. Среди лейкоцитов крови человека до 30 % составляют лимфоциты. Общее число циркулирующих лимфоцитов составляет 1010.
