- •Часть 1
- •Глава 1. Краткая история становления
- •Глава 2. Систематизация и классификация микроорганизмов
- •Глава 3. Морфология и строение патогенных микроорганизмов
- •3.1. Морфология микроорганизмов
- •3.2. Строение клеток микроорганизмов
- •3.2.1. Клеточная стенка бактерий
- •3.2.2. Цитоплазматическая мембрана
- •3.2.3. Цитоплазма
- •3.2.4. Генофор. Днк бактерий
- •3.2.5. Капсула
- •3.2.6. Жгутики
- •3.2.7. Фимбрии и пили
- •3.2.8. Эндоспоры
- •3.2.9. Строение вирусов
- •3.2.10. Строение актиномицетов
- •3.2.11 Строение грибов
- •Глава 4. Метаболизм микроорганизмов
- •4.1. Энергетический катаболизм
- •4.2. Ферменты
- •4.3. Конструктивный анаболизм
- •4.4. Метаболизм и типы микроорганизмов
- •Глава 5. Питательные среды и культивирование микроорганизмов
- •5.1. Питательные среды
- •5.2. Посев и культивирование микроорганизмов
- •5.3. Морфология колоний и рост микробов в жидкой среде
- •Глава 6. Общая вирусология
- •6.1. Классификация вирусов
- •6.2. Культивирование вирусов
- •6.3. Размножение вирусов
- •6.4. Генетика вирусов
- •6.5. Генетические взаимодействия между вирусами
- •6.6. Негенетические взаимодействия между вирусами
- •6.7. Дефектные вирусные геномы
- •6.8. Прион
- •6.9. Противовирусная химиотерапия
- •6.10. Интерфероны
- •6.11. Бактериофаги
- •Глава 7. Генетика прокариотов
- •7.1. Репликация хромосомы и биосинтез белков и аминокислот
- •7.2. Генетическая наследственная изменчивость
- •7.2. Мутации бактерий
- •7.2.1. Действие мутации на трансляцию
- •7.3. Перенос участков бактериальной днк
- •7.4. Внехромосомные молекулы днк
- •7.5. Значение направленных рекомбинаций и внехромосомных частиц
- •Глава 8. Микрофлора объектов внешней среды и организма человека.
- •8.1. Микрофлора окружающей среды и пищевых продуктов
- •8.2. Микрофлора организма человека
- •Глава 9. Антибактериальные факторы
- •Стерилизация и дезинфекция
- •9.1.1. Стерилизация
- •9.1.2. Облучение
- •9.1.3. Дезинфекция
- •9.2. Антимикробные антибиотические вещества
- •9.2.1. Классификация антибиотиков
- •9.2.2 Устойчивость бактерий к антимикробным веществам
- •9.2.3. Происхождение лекарственной устойчивости
- •9.2.4. Побочные действия антимикробной терапии
- •9.3. Антимикробные эубиотические и пробиотические вещества
- •10.1. Инфекция, инфекционный процесс и инфекционное заболевание
- •10.2. Формы инфекционного процесса
- •10.2.1 Манифестные формы:
- •10.2.2. Бессимптомный инфекционный процесс:
- •10.3. Источник инфекции и пути заражения людей
- •10.4. Патогенность и вирулентность бактерий
- •10.5. Факторы патогенности микроорганизмов
- •10.6. Адгезия, колонизация, инвазия
- •Глава 11. Общая и инфекционная иммунология
- •11.1. Краткая история развития иммунологии
- •11.2. Основные направления современной иммунологии
- •Глава 12. Резистентность организма человека
- •12.1. Краткая характеристика факторов и
- •Глава 13. Органы иммунной системы
- •13.1. Центральные органы иммунной системы
- •13.2. Периферические лимфойдные органы
- •Глава 14. Главная система гистосовместимости
- •14.1. Основной феномен трансплантационного иммунитета
- •14.2. Основные генетические законы совместимости тканей
- •Глава 15. Иммуногенность живых микротел и веществ.
- •15.1. Антигенность живых тел и веществ
- •Глава 16. Антитела
- •16.1. Иммуноглобулины
- •16.2. Характеристика классов иммуноглобулинов
- •16.3. Антитела
- •16.4. Понятие о специфичности антител
- •16.5. Антигенные свойства антител
- •16.6. Динамика образования антител
- •16.7. Некоторые механизмы взаимодействия антител с антигенами
- •16. 8. Генетический контроль антительного ответа
- •Глава 17. Иммунитет и типы невосприимчивости
- •Естественная
- •Глава 18. Клетки лимфойдной системы
- •18.2. Нулевые лимфоциты (без маркеров т- и в-клеток)
- •18.4. Рецепторы лимфоцитов и других клеток
- •Глава 19. Кооперация иммунокомпетентных клеток
- •19.1. Гуморальный тип иммунного ответа
- •19.2. Клеточный тип иммунного ответа
- •Глава 20. Другие виды иммунологического
- •20.1. Иммунологическая толерантность
- •20.2. Гиперчувствительность
- •20.2.1. Гиперчувствительность немедленного типа
- •Глава 21. Иммунный статус организма человека
- •Возрастные особенности факторов иммунного ответа
- •Ситуационные колебания факторов иммунного ответа
- •Влияние на иммунную реактивность групп крови
- •21.1. Общие закономерности функционирования иммунной системы
- •Некоторые правила оценки иммунограмм
- •21.2. Клиническая характеристика некоторых изменений отдельных показателей иммунограммы
- •21.3. Принципы оценки иммунного статуса
- •21.4. Нормативы иммунограмм
- •Глава 22. Иммунодефициты. Классификация иммунодефицитов
- •Врожденные иммунодефицитные состояния
- •22.1. Иммунодефициты специфического звена
- •22.2. Иммунодефициты неспецифического звена резистентности
- •Первичные фагоцитарные дефекты
- •Альтернативный путь активации комплемента
- •22.3. Вторичные приобретенные иммунодефициты (вид)
- •22.4. Иммунокоррекция
- •Глава 23. Иммунопрофилактика и иммунотерапия.
- •23.1. Иммунопрофилактика
- •23.2. Иммунотерапия
Глава 13. Органы иммунной системы
Прежде, чем перейти к специфическим факторам защиты, необходимо рассмотреть иммунную систему организма человека в целом, отдельные ее лимфойдные органы и ткани.
Среди лимфойдных органов иммунной системы человека различают центральные и периферические. Это деление связано не с расположением органов, а с их функциональной значимостью относительно иммунного ответа. Накопление лимфоцитов происходит в периферических органах, а развитие, «профессиональная» иммунокомпетентность и функционирование их зависит от центральных.
13.1. Центральные органы иммунной системы
Костный мозг. Т- и В-системы иммунитета возникли из кроветворных стволовых клеток непосредственно в костном мозге. Костный мозг поставляет стволовые клетки для всех ростков кроветворения и лимфопоэза. Костный мозг построен из ретикулярной стромы, среди которой находятся размножающиеся и дифференцирующиеся элементы всех ростков кроветворения и лимфопоэза. В костном мозге содержится: 60-65 % миэлойдных клеток, 6-8 % лимфоцитов, 1-3 % моноцитов и т.д. В течение суток из костного мозга выселяется 2 % стволовых клеток от общего их числа.
Родоначальницей всех клеток иммунной системы является полипотентная стволовая клетка (ПСК). Это самоподдерживающаяся стволовая клетка костного мозга, генерирует в лимфойдную стволовую клетку (ЛСК) - прародительницу Т- и В- клеток. Лимфойдная стволовая клетка генерирует два типа клеток: предшественницу Т- лимфоцитов - ПТК и предшественницу В- клеток - ПВК. Предшественница В-клеток превращается в пре-В-клетку, содержащую тяжелые цепи IgМ, но не имеющую поверхностных иммуноглобулинов. Пре-В-клетка генерирует в незрелую В-клетку, на поверхности которой располагается IgM. Созревая, она синтезирует IgD, определяемый на мембране.
. Развитие Т- лимфоцитов происходит из ПТК в тимусе. Тимические лимфоциты дозревают под действием тимоцита и циркулируют в крови в виде субпопуляций.
Вилочковая железа (тимус). Она является первичным лимфойдным органом. Состоит из двух больших долей, которые делятся на мелкие дольки. Каждая из долек состоит из коркового и мозгового слоя. Корковый слой густо заселен малыми лимфоцитами, которые называют тимоцитами. Там происходит размножение тимоцитов, которые отличаются незрелостью. В корковом слое тимуса находятся большие эпителиальные «клетки-няньки», в цитоплазме которых находятся митозирующие лимфоциты. Пребывание там лимфоцитов обеспечивает им иммунокомпетентность. В мозговом слое происходит дифференциация мигрирующих туда лимфоцитов, в зрелые клетки. В мозговом слое имеются тельца Гассаля, которые продуцируют тимозин –один из гормонов тимуса. У новорожденных мышей при удалении тимуса не развивалась лимфатическая система, не вырабатывались антитела, было мало лимфоцитов, животные не отторгали чужеродные ткани, не сопротивлялись инфекции. Такие последствия проявлялись при удалении тимуса в первую неделю после рождения. В последующие сроки удаление тимуса было без последствий. При облучении взрослых животных высокой дозой, погибает вся лимфатическая система. Для животных с удаленным тимусом потери безвозвратны, а для имеющих тимус иммунологические функции восстанавливаются. Кроме тимозина, тимус вырабатывает гормоны – тимопоэтин 1 и II, тимический фактор гуморальный, тимостимулин, тимулин и др., стимулирующие развитие и размножение лимфойдных клеток, ускоряющие отторжение тканей и обеспечивающие развитие лимфойдной ткани. В тимусе «выращиваются и обучаются» клетки, названные Т- лимфоцитами.
