- •Часть 1
- •Глава 1. Краткая история становления
- •Глава 2. Систематизация и классификация микроорганизмов
- •Глава 3. Морфология и строение патогенных микроорганизмов
- •3.1. Морфология микроорганизмов
- •3.2. Строение клеток микроорганизмов
- •3.2.1. Клеточная стенка бактерий
- •3.2.2. Цитоплазматическая мембрана
- •3.2.3. Цитоплазма
- •3.2.4. Генофор. Днк бактерий
- •3.2.5. Капсула
- •3.2.6. Жгутики
- •3.2.7. Фимбрии и пили
- •3.2.8. Эндоспоры
- •3.2.9. Строение вирусов
- •3.2.10. Строение актиномицетов
- •3.2.11 Строение грибов
- •Глава 4. Метаболизм микроорганизмов
- •4.1. Энергетический катаболизм
- •4.2. Ферменты
- •4.3. Конструктивный анаболизм
- •4.4. Метаболизм и типы микроорганизмов
- •Глава 5. Питательные среды и культивирование микроорганизмов
- •5.1. Питательные среды
- •5.2. Посев и культивирование микроорганизмов
- •5.3. Морфология колоний и рост микробов в жидкой среде
- •Глава 6. Общая вирусология
- •6.1. Классификация вирусов
- •6.2. Культивирование вирусов
- •6.3. Размножение вирусов
- •6.4. Генетика вирусов
- •6.5. Генетические взаимодействия между вирусами
- •6.6. Негенетические взаимодействия между вирусами
- •6.7. Дефектные вирусные геномы
- •6.8. Прион
- •6.9. Противовирусная химиотерапия
- •6.10. Интерфероны
- •6.11. Бактериофаги
- •Глава 7. Генетика прокариотов
- •7.1. Репликация хромосомы и биосинтез белков и аминокислот
- •7.2. Генетическая наследственная изменчивость
- •7.2. Мутации бактерий
- •7.2.1. Действие мутации на трансляцию
- •7.3. Перенос участков бактериальной днк
- •7.4. Внехромосомные молекулы днк
- •7.5. Значение направленных рекомбинаций и внехромосомных частиц
- •Глава 8. Микрофлора объектов внешней среды и организма человека.
- •8.1. Микрофлора окружающей среды и пищевых продуктов
- •8.2. Микрофлора организма человека
- •Глава 9. Антибактериальные факторы
- •Стерилизация и дезинфекция
- •9.1.1. Стерилизация
- •9.1.2. Облучение
- •9.1.3. Дезинфекция
- •9.2. Антимикробные антибиотические вещества
- •9.2.1. Классификация антибиотиков
- •9.2.2 Устойчивость бактерий к антимикробным веществам
- •9.2.3. Происхождение лекарственной устойчивости
- •9.2.4. Побочные действия антимикробной терапии
- •9.3. Антимикробные эубиотические и пробиотические вещества
- •10.1. Инфекция, инфекционный процесс и инфекционное заболевание
- •10.2. Формы инфекционного процесса
- •10.2.1 Манифестные формы:
- •10.2.2. Бессимптомный инфекционный процесс:
- •10.3. Источник инфекции и пути заражения людей
- •10.4. Патогенность и вирулентность бактерий
- •10.5. Факторы патогенности микроорганизмов
- •10.6. Адгезия, колонизация, инвазия
- •Глава 11. Общая и инфекционная иммунология
- •11.1. Краткая история развития иммунологии
- •11.2. Основные направления современной иммунологии
- •Глава 12. Резистентность организма человека
- •12.1. Краткая характеристика факторов и
- •Глава 13. Органы иммунной системы
- •13.1. Центральные органы иммунной системы
- •13.2. Периферические лимфойдные органы
- •Глава 14. Главная система гистосовместимости
- •14.1. Основной феномен трансплантационного иммунитета
- •14.2. Основные генетические законы совместимости тканей
- •Глава 15. Иммуногенность живых микротел и веществ.
- •15.1. Антигенность живых тел и веществ
- •Глава 16. Антитела
- •16.1. Иммуноглобулины
- •16.2. Характеристика классов иммуноглобулинов
- •16.3. Антитела
- •16.4. Понятие о специфичности антител
- •16.5. Антигенные свойства антител
- •16.6. Динамика образования антител
- •16.7. Некоторые механизмы взаимодействия антител с антигенами
- •16. 8. Генетический контроль антительного ответа
- •Глава 17. Иммунитет и типы невосприимчивости
- •Естественная
- •Глава 18. Клетки лимфойдной системы
- •18.2. Нулевые лимфоциты (без маркеров т- и в-клеток)
- •18.4. Рецепторы лимфоцитов и других клеток
- •Глава 19. Кооперация иммунокомпетентных клеток
- •19.1. Гуморальный тип иммунного ответа
- •19.2. Клеточный тип иммунного ответа
- •Глава 20. Другие виды иммунологического
- •20.1. Иммунологическая толерантность
- •20.2. Гиперчувствительность
- •20.2.1. Гиперчувствительность немедленного типа
- •Глава 21. Иммунный статус организма человека
- •Возрастные особенности факторов иммунного ответа
- •Ситуационные колебания факторов иммунного ответа
- •Влияние на иммунную реактивность групп крови
- •21.1. Общие закономерности функционирования иммунной системы
- •Некоторые правила оценки иммунограмм
- •21.2. Клиническая характеристика некоторых изменений отдельных показателей иммунограммы
- •21.3. Принципы оценки иммунного статуса
- •21.4. Нормативы иммунограмм
- •Глава 22. Иммунодефициты. Классификация иммунодефицитов
- •Врожденные иммунодефицитные состояния
- •22.1. Иммунодефициты специфического звена
- •22.2. Иммунодефициты неспецифического звена резистентности
- •Первичные фагоцитарные дефекты
- •Альтернативный путь активации комплемента
- •22.3. Вторичные приобретенные иммунодефициты (вид)
- •22.4. Иммунокоррекция
- •Глава 23. Иммунопрофилактика и иммунотерапия.
- •23.1. Иммунопрофилактика
- •23.2. Иммунотерапия
10.6. Адгезия, колонизация, инвазия
Для воспроизведения себе подобных, патогенным микроорганизмам необходимы не просто любые виды организмов, но адекватные для каждого вида. Например, известны случаи видовой невосприимчивости теплокровных к определенным патогенным микробам в естественных условиях, например, корь - характерна для людей, холера кур не вызывает заболеваний у людей, гонорея специфична для людей и приматов. Адаптационно многие виды микроорганизмов закрепились за определенными видами теплокровных: есть микробы, патогенные только в отношении людей (дифтерия) или - в отношении животных (чума собак и пр.). Некоторые поражают и людей и животных (сибирская язва), птиц и людей (орнитоз), грызунов - животных - людей (лептоспироз). Но микробам необходимо преодолеть естественную сопротивляемость «адекватного» организма. Для этого, каждый вид микробов имеет определенный набор факторов агрессии и факторов защиты, подавляющих или препятствующих проявлению активности системы резистентности организма.
В механизме вовлечения организма в патологический процесс прослеживаются этапы:
1. Адгезия. Первым этапом проявления микроорганизмами патогенности является необходимость их прикрепления через рецепторы к определенным эпитопам клеток тканей организма и колонизация. Приближение к клетке, имеющей соответствующие рецепторы, осуществляется с помощью хемотаксиса или жгутиков. Приблизившись, патогенные микробы вырабатывают ферменты (протеаза, лецитиназа и пр.) для разрушения слизи, прикрывающей рецепторы на эпитопах эпителиальных клеток, с которыми должны взаимодействовать микробы. Некоторые виды бактерий (Helicobacer pylori) могут активно внедряться в слизистый слой и колонизировать даже эпителий желудка.
С помощью факторов адгезии и колонизации микробы распознают рецепторы клеток и прикрепляются через них к мембране клеток тканей посредством определенных структур - фимбрий, белков наружной мембраны и пр. Спектр бактериальных адгезинов обширен даже внутри одного вида микробов. Прикрепившись к клеткам, микробы поступают согласно своим свойствам: или проникают внутрь клетки или остаются прикрепленными к ней. Иначе реализация патологии невозможна.
2. Колонизация - означает последующее размножение бактерий в зонах инфицирования. Чтобы добиться этого они преодолевают антибактериальные факторы секретов мукойдного тракта, для обеспечения возможности роста и размножения.
Адгезия создает предпосылки для размножения бактерий, но они должны еще выстоять против многочисленных биостатных и биоцидных факторов организма. Многие бактерии нейтрализуют лизоцим, выделяют протеазу для нейтрализации IgA-антител, конкурируют с лактоферрином за ионы железа. Удивительную стойкость проявляет, например, Helicobacter pylori, активно персистируя в слизи желудка, благодаря высокой уреазной активности. Этот фермент (уреаза) позволяет ему нейтрализовать вокруг себя кислую среду слизи желудка.
3. Инвазия. Проникновение микробов внутрь клеток тканей и органов человека, осуществляют факторы патогенности, а процесс проникновения называется инвазией. Для этого микробы должны подавлять биологическую активность клеток организма, с помощью ферментов и белков, что способствует не только проникновению внутрь клетки или органа, но и дальнейшему росту и размножению микроорганизмов.
Разные бактерии по разному решают эту проблему. Например, микробы-оппортунисты не способны к обильной колонизации и активной пенетрации. Для этого они используют поврежденный эпителий и ткани (травмы и травматические врачебные процедуры). Это единственный для них способ преодоления, например, кожных покровов. Проникнув под покров эпителия, микроорганизмы встречают еще более мощное сопротивление со стороны факторов иммунитета - фагоциты, антитела и др. Бактерии оказывают сопротивление на всех этапах фагоцитоза: продуцируя лейкоцидины, фосфолипазы и пр. - для уничтожения фагоцитов; капсулы и белок А - для препятствия фагоцитозу. Микроорганизмы способны преодолевать антимикробный арсенал и даже возбуждать запрограммированную смерть фагоцитов (явление апоптоза). Внутри фагоцитов многие микроорганизмы могут активно сопротивляться: инактивируя метаболиты кислорода, препятствуя слиянию между собой мезосомы и лизосомы, что делает фагоцитоз незавершенным. Некоторые бактерии и грибы используют фагоциты как экологическую нишу, из которой они угрожают организму.
4. Для дальнейшего распространения микроорганизмов по тканям и органам нужны наборы факторов, защищающих микробы и подавляющих активность тканей и ферментов организма. Это факторы защиты и агрессии. Факторы защиты: препятствующие фагоцитозу (капсула, белки, протеин А, М-белок, F1- фракция, пептидогликан, тейхоевые кислоты и пр.) Факторы агрессии и распространения: подавляют фагоцитоз (незавершенность фагоцитоза, V-, W- факторы, аминопептидаза и пр.), расплавляют ткани (гиалуронидаза, птомаины, нейраминидаза и пр.), вызывают разрушения и пирогенное действие (экзотоксины, гистамины, серотонин, лейкотриены и пр.), повреждают клетки и жизненно важные процессы в клетках организма (экзотоксин, гемолизин, лейкоцидины и пр.). Колонизация бактериями тканей и органов - это начало проявления инфекции.
