- •Часть 1
- •Глава 1. Краткая история становления
- •Глава 2. Систематизация и классификация микроорганизмов
- •Глава 3. Морфология и строение патогенных микроорганизмов
- •3.1. Морфология микроорганизмов
- •3.2. Строение клеток микроорганизмов
- •3.2.1. Клеточная стенка бактерий
- •3.2.2. Цитоплазматическая мембрана
- •3.2.3. Цитоплазма
- •3.2.4. Генофор. Днк бактерий
- •3.2.5. Капсула
- •3.2.6. Жгутики
- •3.2.7. Фимбрии и пили
- •3.2.8. Эндоспоры
- •3.2.9. Строение вирусов
- •3.2.10. Строение актиномицетов
- •3.2.11 Строение грибов
- •Глава 4. Метаболизм микроорганизмов
- •4.1. Энергетический катаболизм
- •4.2. Ферменты
- •4.3. Конструктивный анаболизм
- •4.4. Метаболизм и типы микроорганизмов
- •Глава 5. Питательные среды и культивирование микроорганизмов
- •5.1. Питательные среды
- •5.2. Посев и культивирование микроорганизмов
- •5.3. Морфология колоний и рост микробов в жидкой среде
- •Глава 6. Общая вирусология
- •6.1. Классификация вирусов
- •6.2. Культивирование вирусов
- •6.3. Размножение вирусов
- •6.4. Генетика вирусов
- •6.5. Генетические взаимодействия между вирусами
- •6.6. Негенетические взаимодействия между вирусами
- •6.7. Дефектные вирусные геномы
- •6.8. Прион
- •6.9. Противовирусная химиотерапия
- •6.10. Интерфероны
- •6.11. Бактериофаги
- •Глава 7. Генетика прокариотов
- •7.1. Репликация хромосомы и биосинтез белков и аминокислот
- •7.2. Генетическая наследственная изменчивость
- •7.2. Мутации бактерий
- •7.2.1. Действие мутации на трансляцию
- •7.3. Перенос участков бактериальной днк
- •7.4. Внехромосомные молекулы днк
- •7.5. Значение направленных рекомбинаций и внехромосомных частиц
- •Глава 8. Микрофлора объектов внешней среды и организма человека.
- •8.1. Микрофлора окружающей среды и пищевых продуктов
- •8.2. Микрофлора организма человека
- •Глава 9. Антибактериальные факторы
- •Стерилизация и дезинфекция
- •9.1.1. Стерилизация
- •9.1.2. Облучение
- •9.1.3. Дезинфекция
- •9.2. Антимикробные антибиотические вещества
- •9.2.1. Классификация антибиотиков
- •9.2.2 Устойчивость бактерий к антимикробным веществам
- •9.2.3. Происхождение лекарственной устойчивости
- •9.2.4. Побочные действия антимикробной терапии
- •9.3. Антимикробные эубиотические и пробиотические вещества
- •10.1. Инфекция, инфекционный процесс и инфекционное заболевание
- •10.2. Формы инфекционного процесса
- •10.2.1 Манифестные формы:
- •10.2.2. Бессимптомный инфекционный процесс:
- •10.3. Источник инфекции и пути заражения людей
- •10.4. Патогенность и вирулентность бактерий
- •10.5. Факторы патогенности микроорганизмов
- •10.6. Адгезия, колонизация, инвазия
- •Глава 11. Общая и инфекционная иммунология
- •11.1. Краткая история развития иммунологии
- •11.2. Основные направления современной иммунологии
- •Глава 12. Резистентность организма человека
- •12.1. Краткая характеристика факторов и
- •Глава 13. Органы иммунной системы
- •13.1. Центральные органы иммунной системы
- •13.2. Периферические лимфойдные органы
- •Глава 14. Главная система гистосовместимости
- •14.1. Основной феномен трансплантационного иммунитета
- •14.2. Основные генетические законы совместимости тканей
- •Глава 15. Иммуногенность живых микротел и веществ.
- •15.1. Антигенность живых тел и веществ
- •Глава 16. Антитела
- •16.1. Иммуноглобулины
- •16.2. Характеристика классов иммуноглобулинов
- •16.3. Антитела
- •16.4. Понятие о специфичности антител
- •16.5. Антигенные свойства антител
- •16.6. Динамика образования антител
- •16.7. Некоторые механизмы взаимодействия антител с антигенами
- •16. 8. Генетический контроль антительного ответа
- •Глава 17. Иммунитет и типы невосприимчивости
- •Естественная
- •Глава 18. Клетки лимфойдной системы
- •18.2. Нулевые лимфоциты (без маркеров т- и в-клеток)
- •18.4. Рецепторы лимфоцитов и других клеток
- •Глава 19. Кооперация иммунокомпетентных клеток
- •19.1. Гуморальный тип иммунного ответа
- •19.2. Клеточный тип иммунного ответа
- •Глава 20. Другие виды иммунологического
- •20.1. Иммунологическая толерантность
- •20.2. Гиперчувствительность
- •20.2.1. Гиперчувствительность немедленного типа
- •Глава 21. Иммунный статус организма человека
- •Возрастные особенности факторов иммунного ответа
- •Ситуационные колебания факторов иммунного ответа
- •Влияние на иммунную реактивность групп крови
- •21.1. Общие закономерности функционирования иммунной системы
- •Некоторые правила оценки иммунограмм
- •21.2. Клиническая характеристика некоторых изменений отдельных показателей иммунограммы
- •21.3. Принципы оценки иммунного статуса
- •21.4. Нормативы иммунограмм
- •Глава 22. Иммунодефициты. Классификация иммунодефицитов
- •Врожденные иммунодефицитные состояния
- •22.1. Иммунодефициты специфического звена
- •22.2. Иммунодефициты неспецифического звена резистентности
- •Первичные фагоцитарные дефекты
- •Альтернативный путь активации комплемента
- •22.3. Вторичные приобретенные иммунодефициты (вид)
- •22.4. Иммунокоррекция
- •Глава 23. Иммунопрофилактика и иммунотерапия.
- •23.1. Иммунопрофилактика
- •23.2. Иммунотерапия
9.2.4. Побочные действия антимикробной терапии
1. Токсичность. Достаточно высокие дозы (более 30 г в день) введенные внутривенно создают высокие концентрации в ЦНС, обладающие раздражающим действием. У больных с почечной недостаточностью и меньшие дозы могут вызвать энцефалопатию, судороги, бред.
2. Аллергия. Все пенициллины вызывают перекрестную сенсибилизацию организма человека. Пенициллиновая кислота связывается с белками кожи, вызывая аллергические реакции, проявляющиеся типично (анафилактический шок) или в виде сывороточной болезни (крапивница, припухлость суставов, зуд и пр.), нефрита, лихорадки и пр.
3. Другие действия. Например, тетрациклины - расстраивают функцию ЖКТ, меняют цвет зубов, поражают печень и др. Полимиксины вызывают боли при введении, поражение почек.
4. Подавление антибиотиками нормальной микрофлоры кишечника способствует развитию различных заболеваний. Хлорамфеникол вызывает у детей поражение ЦНС и процесс кроветворения. Противоопухолевые антибиотики вызывают нарушения в генетическом аппарате клеток организма. Аминогликозиды могут действовать на нервно-мышечный аппарат, приводя к блокаде. Эритромицин действует на слуховой аппарат у детей и пр.
Левомицетин поражает антителообразование в организме человека. Тетрациклины угнетают фагоцитоз. Циклоспорины - препятствуют отторжению пересаженных тканей, действуя на Т-клетки. При действии многих антибиотиков не вырабатывается полный иммунный ответ.
9.3. Антимикробные эубиотические и пробиотические вещества
Антибиотики создали целую эпоху, новую эру в биологии и медицине. Однако эра антибиотиков поставила новые серьезные проблемы, связанные с распространением форм резистентных патогенных микроорганизмов, а значит - снижением роли антибиотиков. Лечение больного туберкулезом с резистентным возбудителем в 15 раз дороже, чем с тем, который восприимчив. Растущая резистентность патогенных микроорганизмов обходится США более чем в 4 млрд. долларов в год. Установлено, что половина выписываемых и принимаемых антибиотиков больным не нужна.
В такой сложной ситуации необходимо избегать применение антибиотиков, когда возможно, и назначать альтернативные препараты, например, эубиотики, пробиотики и пр.
Эубиотики – это препараты микробов, которые при применении размножаются в кишечнике, способствуя этим нормализации количественно-качественного состава флоры кишечника. В настоящее время разработаны и применяются достаточно много эубиотиков, с целью нормализации микрофлоры кишечника. Например:
Старейший из них – колибактерин – продукт E.coli М17.
Лактобактерин – содержит L.plantarum, L.fermentum.
Бифидобактерин – содержит B.bifidum.
Бификол – содержит B.bifidum, E.coli.
Окарин – содержит E.coli, S.lacium.
Ацилак – содержит L.acidophilus.
Бифилиз – содержит бифидумбактериум и лизоцим.
Бифацид – содержит L.acidophilus, B.adolescentis.
Пробиотики - это препараты живых микробных штаммов, необходимые для лечения многих заболеваний и коррекции состава микрофлоры организма человека. Действующим началом пробиотиков являются ферментные системы, обладающие свойством подавлять условно-патогенную микрофлору и принимать участие в процессе пищеварения.
И.Мечников является основоположником применения пробиотиков, который в 1903 г предложил молочнокислую микрофлору как антагониста дикой микрофлоры кишечника.
Пробиотики не оказывают отрицательного воздействия на нормальную микрофлору, это промотор жизни. В настоящее время широко используют при дисфункции микрофлоры живые культуры лактобактерий, бифидобактерий и др. За последние годы открыты десятки новых пробиотических препаратов из бактерий рода Bacillus, например, энтерогермин (B. subtilis), гинеспорин (B.subtilis), бактиспорин (B.subtilis), Глоген-8 (B.natto), прималас (B.subtilis), энтером (Myces), бактисубтил (B.subtilis) и др.
Важнейшими свойствами некоторых штаммов бацилл являются антагонистическая активность против многих патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, высокая ферментативная активность, позволяющая стимулировать пищеварение, антитоксические и противоаллергенные и др. свойства. Именно такими свойствами обладает биоспорин. Он подавляет развитие стафилококков, кампилобактерий, кандид, иерсиний, эшерихий, шигелл сальмонелл др.
У пробиотиков определяются все новые сферы применения - выявлен их позитивный эффект при лечении ревматойдного артрита, инфекций мочеполовых путей, осложнений гнойно-воспалительных в хирургической практике, гинекологических заболеваний и пр.
Перспективным направлением является создание новых биопрепаратов на основе микроорганизмов с заданными свойствами. Первым из них является пробиотик Субалин, характеризующийся антимикробными и антивирусными свойствами. Он был разработан в НИИ микробиологии и вирусологии им. Заболотного НАН Украины совместно с НПО Вектор (Россия) и проходит клинические испытания.
Пребиотики – это неперивариваемые в кишечнике пищевые вещества, стимулирующие рост представителей нормальной микрофлоры кишечника, например: хилак-форте, нормаз, ПАМБА и др.
Глава 10. Основы учения об инфекции и инфекционном процессе
Термин «инфекция» в литературе трактуется достаточно произвольно, например, как возбудитель заболевания, как инфекционное заболевание, как процесс проникновения микроба в организм, как процесс взаимодействия между микро- и макроорганизмом в конкретных условиях внешней среды и пр.
Такого рода определения являются половинчатыми и не отражают сущности инфекции и инфекционного процесса. Например, трактовка инфекции как инфекционного заболевания неверна, т.к. инфекционное заболевание - это проявления со стороны организма, это форма инфекционного процесса. Возбудитель заболевания - это еще не полная характеристика термина «инфекция», т.к. он не имеет динамики инфекции (это конкретный случай проявления инфекции). Процесс проникновения микроба в организм - не инфекция, т.к. процесс не может быть инфекцией, во вторых - это начальный этап для инфекционного процесса. Процесс взаимодействия между микро - и макроорганизмом - это одна из любых форм отношений, не обязательно - антагонистическая.
