- •Часть 1
- •Глава 1. Краткая история становления
- •Глава 2. Систематизация и классификация микроорганизмов
- •Глава 3. Морфология и строение патогенных микроорганизмов
- •3.1. Морфология микроорганизмов
- •3.2. Строение клеток микроорганизмов
- •3.2.1. Клеточная стенка бактерий
- •3.2.2. Цитоплазматическая мембрана
- •3.2.3. Цитоплазма
- •3.2.4. Генофор. Днк бактерий
- •3.2.5. Капсула
- •3.2.6. Жгутики
- •3.2.7. Фимбрии и пили
- •3.2.8. Эндоспоры
- •3.2.9. Строение вирусов
- •3.2.10. Строение актиномицетов
- •3.2.11 Строение грибов
- •Глава 4. Метаболизм микроорганизмов
- •4.1. Энергетический катаболизм
- •4.2. Ферменты
- •4.3. Конструктивный анаболизм
- •4.4. Метаболизм и типы микроорганизмов
- •Глава 5. Питательные среды и культивирование микроорганизмов
- •5.1. Питательные среды
- •5.2. Посев и культивирование микроорганизмов
- •5.3. Морфология колоний и рост микробов в жидкой среде
- •Глава 6. Общая вирусология
- •6.1. Классификация вирусов
- •6.2. Культивирование вирусов
- •6.3. Размножение вирусов
- •6.4. Генетика вирусов
- •6.5. Генетические взаимодействия между вирусами
- •6.6. Негенетические взаимодействия между вирусами
- •6.7. Дефектные вирусные геномы
- •6.8. Прион
- •6.9. Противовирусная химиотерапия
- •6.10. Интерфероны
- •6.11. Бактериофаги
- •Глава 7. Генетика прокариотов
- •7.1. Репликация хромосомы и биосинтез белков и аминокислот
- •7.2. Генетическая наследственная изменчивость
- •7.2. Мутации бактерий
- •7.2.1. Действие мутации на трансляцию
- •7.3. Перенос участков бактериальной днк
- •7.4. Внехромосомные молекулы днк
- •7.5. Значение направленных рекомбинаций и внехромосомных частиц
- •Глава 8. Микрофлора объектов внешней среды и организма человека.
- •8.1. Микрофлора окружающей среды и пищевых продуктов
- •8.2. Микрофлора организма человека
- •Глава 9. Антибактериальные факторы
- •Стерилизация и дезинфекция
- •9.1.1. Стерилизация
- •9.1.2. Облучение
- •9.1.3. Дезинфекция
- •9.2. Антимикробные антибиотические вещества
- •9.2.1. Классификация антибиотиков
- •9.2.2 Устойчивость бактерий к антимикробным веществам
- •9.2.3. Происхождение лекарственной устойчивости
- •9.2.4. Побочные действия антимикробной терапии
- •9.3. Антимикробные эубиотические и пробиотические вещества
- •10.1. Инфекция, инфекционный процесс и инфекционное заболевание
- •10.2. Формы инфекционного процесса
- •10.2.1 Манифестные формы:
- •10.2.2. Бессимптомный инфекционный процесс:
- •10.3. Источник инфекции и пути заражения людей
- •10.4. Патогенность и вирулентность бактерий
- •10.5. Факторы патогенности микроорганизмов
- •10.6. Адгезия, колонизация, инвазия
- •Глава 11. Общая и инфекционная иммунология
- •11.1. Краткая история развития иммунологии
- •11.2. Основные направления современной иммунологии
- •Глава 12. Резистентность организма человека
- •12.1. Краткая характеристика факторов и
- •Глава 13. Органы иммунной системы
- •13.1. Центральные органы иммунной системы
- •13.2. Периферические лимфойдные органы
- •Глава 14. Главная система гистосовместимости
- •14.1. Основной феномен трансплантационного иммунитета
- •14.2. Основные генетические законы совместимости тканей
- •Глава 15. Иммуногенность живых микротел и веществ.
- •15.1. Антигенность живых тел и веществ
- •Глава 16. Антитела
- •16.1. Иммуноглобулины
- •16.2. Характеристика классов иммуноглобулинов
- •16.3. Антитела
- •16.4. Понятие о специфичности антител
- •16.5. Антигенные свойства антител
- •16.6. Динамика образования антител
- •16.7. Некоторые механизмы взаимодействия антител с антигенами
- •16. 8. Генетический контроль антительного ответа
- •Глава 17. Иммунитет и типы невосприимчивости
- •Естественная
- •Глава 18. Клетки лимфойдной системы
- •18.2. Нулевые лимфоциты (без маркеров т- и в-клеток)
- •18.4. Рецепторы лимфоцитов и других клеток
- •Глава 19. Кооперация иммунокомпетентных клеток
- •19.1. Гуморальный тип иммунного ответа
- •19.2. Клеточный тип иммунного ответа
- •Глава 20. Другие виды иммунологического
- •20.1. Иммунологическая толерантность
- •20.2. Гиперчувствительность
- •20.2.1. Гиперчувствительность немедленного типа
- •Глава 21. Иммунный статус организма человека
- •Возрастные особенности факторов иммунного ответа
- •Ситуационные колебания факторов иммунного ответа
- •Влияние на иммунную реактивность групп крови
- •21.1. Общие закономерности функционирования иммунной системы
- •Некоторые правила оценки иммунограмм
- •21.2. Клиническая характеристика некоторых изменений отдельных показателей иммунограммы
- •21.3. Принципы оценки иммунного статуса
- •21.4. Нормативы иммунограмм
- •Глава 22. Иммунодефициты. Классификация иммунодефицитов
- •Врожденные иммунодефицитные состояния
- •22.1. Иммунодефициты специфического звена
- •22.2. Иммунодефициты неспецифического звена резистентности
- •Первичные фагоцитарные дефекты
- •Альтернативный путь активации комплемента
- •22.3. Вторичные приобретенные иммунодефициты (вид)
- •22.4. Иммунокоррекция
- •Глава 23. Иммунопрофилактика и иммунотерапия.
- •23.1. Иммунопрофилактика
- •23.2. Иммунотерапия
7.5. Значение направленных рекомбинаций и внехромосомных частиц
Значение для человечества направленных рекомбинаций. Успехи в изучении генетики микробов успешно перенесены в практическое русло - используются для блага людей.
Например, для создания высокопродуктивных культур микроорганизмов, производящих антибиотики, спирты, дефицитные аминокислоты, пищевые продукты, металлы и пр. есть приемы селекции и искусственно полученные мутанты. Российский штамм пенициллина "новый гибрид 369" применяется как лучший на пенициллиновых заводах других стран. Он получен с помощью мутагена - УФ. Этот способ индуцированной мутации позволил нам в короткий срок увеличить во много раз активность исходных штаммов, продуцирующих антибиотики.
Используя метод генной инженерии, получены улучшенные культуры многих микробов, которые используются для получения витаминов, кисломолочной, хлебной, пищевой и др. продукции, анатоксинов, вакцин и пр., увеличивая продуктивность в 1000 раз.
В настоящее время известны искусственно созданные гены яичного альбумина, гемоглобина утки, вируса осповакцины, инсулина и пр. которые можно имплантировать в клетки для синтеза соответствующих белков. Уже клонированы более сложные организмы: овечка Долли; в 2000 г – бычок черного цвета, из клетки уха матери – точная ее копия. В 2002 г были клонированы шесть поросят, с антигенной структурой, совпадающей с человеком. В России в 2002 г успешно клонированы кролики, имеющие трансантигенную поджелудочковую железу. Они могут, ввиду идентичности антигенного строения железы кролика и человека, применяться для лечения у людей диабета. Ученые работают над генетической энциклопедией бактерий.
Генно-инженерные манипуляции с клетками, генами открывают большие горизонты, например, клонирование людей, улучшенных органов и тканей для больного организма человека и пр. Настораживающим является гибель овечки Долли, прожившей половину среднеположенного срока жизни. Можно надеяться, что эти недостатки будут преодолены в будущем. Генно-инженерные манипуляции должны быть строго регламентированы и направлены на благо людей, а не на группы экстремистов, которые заинтересованы в мировом господстве, поскольку обычную, широко распространенную в природе клетку, например, E.coli, с помощью методов клонирования можно представить как сверхгрозное оружие (бактериологическое), придав ей свойства, например, чумного микроба. Исследователи должны помнить об ответственности и интересах всего человечества.
Значение для клиники внехромосомных частиц. Легкость, с которой плазмиды и другие внехромосомные частицы могут передаваться от клетки к клетке, привели к очень важным последствиям. Например, в Японии частота полирезистентных штаммов шигелл, имеющих R- фактор, возросла в 1969 г до - 80 %. В Англии полирезистентные штаммы появились в 1961 г и к 1964 г составили 21 % от выделенных штаммов бактерий.
Использование антибиотиков в кормах домашних животных, а также неоправданное самолечение людей и пр., привело к интенсивному распространению среди условно-патогенных и патогенных бактерий, плазмидных R-факторов. Бактериальная флора людей и животных часто содержит RTF- плазмиды, несущие гены самопереноса.
