- •Часть 1
- •Глава 1. Краткая история становления
- •Глава 2. Систематизация и классификация микроорганизмов
- •Глава 3. Морфология и строение патогенных микроорганизмов
- •3.1. Морфология микроорганизмов
- •3.2. Строение клеток микроорганизмов
- •3.2.1. Клеточная стенка бактерий
- •3.2.2. Цитоплазматическая мембрана
- •3.2.3. Цитоплазма
- •3.2.4. Генофор. Днк бактерий
- •3.2.5. Капсула
- •3.2.6. Жгутики
- •3.2.7. Фимбрии и пили
- •3.2.8. Эндоспоры
- •3.2.9. Строение вирусов
- •3.2.10. Строение актиномицетов
- •3.2.11 Строение грибов
- •Глава 4. Метаболизм микроорганизмов
- •4.1. Энергетический катаболизм
- •4.2. Ферменты
- •4.3. Конструктивный анаболизм
- •4.4. Метаболизм и типы микроорганизмов
- •Глава 5. Питательные среды и культивирование микроорганизмов
- •5.1. Питательные среды
- •5.2. Посев и культивирование микроорганизмов
- •5.3. Морфология колоний и рост микробов в жидкой среде
- •Глава 6. Общая вирусология
- •6.1. Классификация вирусов
- •6.2. Культивирование вирусов
- •6.3. Размножение вирусов
- •6.4. Генетика вирусов
- •6.5. Генетические взаимодействия между вирусами
- •6.6. Негенетические взаимодействия между вирусами
- •6.7. Дефектные вирусные геномы
- •6.8. Прион
- •6.9. Противовирусная химиотерапия
- •6.10. Интерфероны
- •6.11. Бактериофаги
- •Глава 7. Генетика прокариотов
- •7.1. Репликация хромосомы и биосинтез белков и аминокислот
- •7.2. Генетическая наследственная изменчивость
- •7.2. Мутации бактерий
- •7.2.1. Действие мутации на трансляцию
- •7.3. Перенос участков бактериальной днк
- •7.4. Внехромосомные молекулы днк
- •7.5. Значение направленных рекомбинаций и внехромосомных частиц
- •Глава 8. Микрофлора объектов внешней среды и организма человека.
- •8.1. Микрофлора окружающей среды и пищевых продуктов
- •8.2. Микрофлора организма человека
- •Глава 9. Антибактериальные факторы
- •Стерилизация и дезинфекция
- •9.1.1. Стерилизация
- •9.1.2. Облучение
- •9.1.3. Дезинфекция
- •9.2. Антимикробные антибиотические вещества
- •9.2.1. Классификация антибиотиков
- •9.2.2 Устойчивость бактерий к антимикробным веществам
- •9.2.3. Происхождение лекарственной устойчивости
- •9.2.4. Побочные действия антимикробной терапии
- •9.3. Антимикробные эубиотические и пробиотические вещества
- •10.1. Инфекция, инфекционный процесс и инфекционное заболевание
- •10.2. Формы инфекционного процесса
- •10.2.1 Манифестные формы:
- •10.2.2. Бессимптомный инфекционный процесс:
- •10.3. Источник инфекции и пути заражения людей
- •10.4. Патогенность и вирулентность бактерий
- •10.5. Факторы патогенности микроорганизмов
- •10.6. Адгезия, колонизация, инвазия
- •Глава 11. Общая и инфекционная иммунология
- •11.1. Краткая история развития иммунологии
- •11.2. Основные направления современной иммунологии
- •Глава 12. Резистентность организма человека
- •12.1. Краткая характеристика факторов и
- •Глава 13. Органы иммунной системы
- •13.1. Центральные органы иммунной системы
- •13.2. Периферические лимфойдные органы
- •Глава 14. Главная система гистосовместимости
- •14.1. Основной феномен трансплантационного иммунитета
- •14.2. Основные генетические законы совместимости тканей
- •Глава 15. Иммуногенность живых микротел и веществ.
- •15.1. Антигенность живых тел и веществ
- •Глава 16. Антитела
- •16.1. Иммуноглобулины
- •16.2. Характеристика классов иммуноглобулинов
- •16.3. Антитела
- •16.4. Понятие о специфичности антител
- •16.5. Антигенные свойства антител
- •16.6. Динамика образования антител
- •16.7. Некоторые механизмы взаимодействия антител с антигенами
- •16. 8. Генетический контроль антительного ответа
- •Глава 17. Иммунитет и типы невосприимчивости
- •Естественная
- •Глава 18. Клетки лимфойдной системы
- •18.2. Нулевые лимфоциты (без маркеров т- и в-клеток)
- •18.4. Рецепторы лимфоцитов и других клеток
- •Глава 19. Кооперация иммунокомпетентных клеток
- •19.1. Гуморальный тип иммунного ответа
- •19.2. Клеточный тип иммунного ответа
- •Глава 20. Другие виды иммунологического
- •20.1. Иммунологическая толерантность
- •20.2. Гиперчувствительность
- •20.2.1. Гиперчувствительность немедленного типа
- •Глава 21. Иммунный статус организма человека
- •Возрастные особенности факторов иммунного ответа
- •Ситуационные колебания факторов иммунного ответа
- •Влияние на иммунную реактивность групп крови
- •21.1. Общие закономерности функционирования иммунной системы
- •Некоторые правила оценки иммунограмм
- •21.2. Клиническая характеристика некоторых изменений отдельных показателей иммунограммы
- •21.3. Принципы оценки иммунного статуса
- •21.4. Нормативы иммунограмм
- •Глава 22. Иммунодефициты. Классификация иммунодефицитов
- •Врожденные иммунодефицитные состояния
- •22.1. Иммунодефициты специфического звена
- •22.2. Иммунодефициты неспецифического звена резистентности
- •Первичные фагоцитарные дефекты
- •Альтернативный путь активации комплемента
- •22.3. Вторичные приобретенные иммунодефициты (вид)
- •22.4. Иммунокоррекция
- •Глава 23. Иммунопрофилактика и иммунотерапия.
- •23.1. Иммунопрофилактика
- •23.2. Иммунотерапия
3.2.10. Строение актиномицетов
Возбудители актиномикоза относятся к отдельной группе Актиномицеты. По уровню организации их место между бактериями и грибами. Они имеют настоящий ветвящийся мицелий, субстратный или воздушный, у большинства с плодоносными ветками и спорами в воздушных частях колонии. Мицелий не септированный, т.е. не имеет перегородок. Ветви мицелия развиваются из одной почки, которая вытягивается в палочку, а затем и в нить с ответвлениями. Актиномицеты грамположительные бактерии, морфологически сходные с родами коринебактерий и микобактерий. Актиномицеты имеют ЦПМ, нуклеойд, клеточную стенку. Молодой воздушный мицелий видом бархатно-пушистый. Нити мицелия концевые - волнистые, количество завитков от 1 до 10. Споры бывают наружные (по бокам) и внутренние - в спорангиях. Зрелые актиномицеты имеют вакуоли, зернистость, капельки жира. В тканях организма актиномицеты образуют друзы, беспорядочно переплетенные в центре нити мицелия с радиально отходящими нитями. Некоторые актиномицеты образуют полисахаридную капсулу вокруг нитей. Актиномицеты - это факультативные анаэробы. Они проявляют кислотоустойчивые свойства.
Общую ветвь с ними образуют нокардиоподобные актиномицеты. Они отличаются наличием в клеточной стенке сахаров (арабинозы, галактозы), миколовых жирных кислот. Миколовые кислоты и липиды обусловливают кислотоустойчивость бактерий, в частности, микобактерий. Патогенные нокардии вызывают нокардиоз, актиномицеты - актиномикоз, микобактерии – туберкулез, лепру и пр. Сапрофитические формы актиномицетов и нокардиоподобных бактерий широко распространены в природе, в почве, участвуют в круговороте веществ, многие являются продуцентами антибиотиков.
При актиномикозе обнаруживают в гнойном материале особые образования, которые получили название друзы. Это колония актиномицетов и состоит из ветвящихся нитей, пропитанных солями кальция. Центр бесструктурный, а по периферии образуется венчик в виде лучей (отсюда старое название актиномицетов – лучистые грибы).
3.2.11 Строение грибов
Грибы - эукариотические организмы. Это огромная группа одноклеточных и многоклеточных микроорганизмов, насчитывающая до 500 тысяч видов. Клеточная стенка грибов включает хитин, глюканы, маннаны – это полисахариды. ЦПМ включает эргостерин и зимэстерол. Грибы имеют ядро, окруженное ядерной мембраной.
Цитоплазма содержит микротрубочки, эндоплазматическую сеть, митохондрии, вакуоли.
У большинства грибов вегетативное тело (мицелий) состоит из тонких ветвящихся нитей, называемых гифами. Переплетаясь, мицелий образует грибницу. Гифы грибов растут на поверхности или внутри питательного субстрата, поэтому мицелий может быть как воздушный, так и субстратный. Концы нитей могут быть закручены в спирали и завитки.
Грибы размножаются с помощью различных структур. Половые стадии обнаружены у многих патогенных грибов. Разновидности половых спор:
1. Зигоспора - верхушки гиф сливаются, происходит мейоз и образуются крупные зигоспоры.
2. Аскоспоры - в сумках, называемых аски, где произошел мейоз, образуются 4-8 и более спор.
Базидиоспоры - после мейоза на поверхности клетки - базидиум, на вершине каждой из четырех стеригм (малодифференцированные выросты ветвей мицелия) развивается по одной удлиненной базидиоспоры.
У большинства грибов обнаружены конидии или экзоспоры, это формы неполового развития. Наиболее частыми видами конидий являются:
а) бластоспоры - простые структуры образуются почкованием,
б) хламидиоспоры - гифальные клетки увеличиваются, образуют толстые стенки,
в) артроспоры - образуются в результате фрагментации гиф на отдельные клетки,
г) конидиоспоры - зрелые наружные споры на мицелии,
д) алейрии - протоплазма нитей целиком идет на образование споры, от мицелия остаются фрагменты.
Грибы делятся на фикомицеты и эумицеты. К фикомицетам относят:
- хитридиомицеты, ведущие сапофитический образ жизни, гифохитромицеты - имеют сходство с первыми;
- оомицеты - паразиты высших растений;
- зиготомицеты- включающие представителей рода Mucor, способные вызвать мукороликоз легких, головного мозга.
Эумицеты представлены аскомицетами, базидиомицетами (совершенные грибы) и дейтеромицетами (несовершенные грибы). Аскомицеты (сумчатые грибы) имеют мицелий септированный и половое размножение. Основной орган плодоношения - сумка или аска, содержащая 4 или 8 аскоспор. Аскомицеты вызывают аспергиллез и афлатоксикозы.
Базидиомицеты - шляпочные грибы с септированным мицелием.
Дейтеромицеты - несовершенные грибы, имеют септированный мицелий, но не имеют полового размножения. Они размножаются с помошью конидий. Большинство грибов могут вызывать у человека микозы, они относятся к несовершенным грибам.
