Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
учебное пособиеТЛП-11сор+стр(Тип)изм.doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
30.01 Mб
Скачать

2.4.2. Основные компоненты смол

Далее обратим внимание на компоненты, используемые в составе смол, наиболее широко применяемых в литейном деле:

Фурфуриловый спирт

Фурфуриловый спирт это органическое соединение «гетероциклического ароматического» типа.

Он имеет цикл из четырёх атомов углерода и одного атома кислорода и образуется гидрогенизацией фурфурола с использованием серной кислоты. Фурфурол получают из рисовых отходов, отработанного сахарного тростника и т.п., то есть из любого дешёвого источника пентозосахаров (сахаров с пятью атомами углерода).

Реакция отверждения молекул фурфурилового спирта происходит посредством удаления воды и последующим освобождением точек, которые обеспечивают возможность образования цепи.

Образованный полимер выдерживает высокие температуры и, к тому же, является очень твёрдым. Это означает, что он также довольно хрупкий. В составах могут использоваться фенольные смолы и полимочевины. Для придания смолам специфические свойства используется фурфуриловый спирт.

Фурфуриловый спирт может использоваться также в качестве модификатора с другими основаниями смол для снижения уровня вязкости. Кроме того, он может использоваться в составах с фенолом или мочевиной для образования соответствующих комплексов смол.

Фурфуриловый спирт придаёт литейным формам способность дольше сохраняться, так как он замедляет процесс старения.

ФЕНОЛ

Фенол - это органическое соединение «ароматического карбоциклического» типа, которое может быть получено из бензола. Это циклическое соединение с циклом из шести атомов углерода. Фенол является кислым, так как атом водорода в группе ОН свободным.

Фенол очень токсичен и воздействует на животные ткани. Это - каустик, так как у него высокая потребность в воде.

Фенол является альтернативой фурфуриловому спирту. Когда фенол полимеризуется с формальдегидом, сначала образуется фенилметанол. При добавлении к формовочной смеси вместе с катализатором это соединение полимеризуется далее для образования нерастворимого соединения с высоким механическим и тепловым сопротивлением, при высвобождении воды при уплотнении. В сущности говоря, фенольные смолы делают литейные формы более устойчивыми к выбивке.

В специальных составах фенол вступает в реакцию с простым эфиром (при «щелочном процессе формовки с применением ХТС») и с полиизоцианатом (при «уретановом процессе формовки с применением ХТС»).

ФОРМАЛЬДЕГИД

Формальдегид - это «алифатическое» соединение с открытой цепью. Обычно он синтезируется путём частичного окисления метилового спирта воздухом в присутствии катализатора. Его можно было бы охарактеризовать как «химическую застёжку-молнию», так как он легко вступает в реакции с целью присоединения большего количества комплексных групп.

Формальдегид представляет собой растворимый в воде газ, который используется в виде водного раствора с концентрацией от 30 до 36% либо в виде своего твёрдого полимера (параформальдегида).

Обонятельный порог для этого вещества очень низок, поэтому его присутствие очень легко обнаруживается.

Формальдегид является очень ядовитым веществом, поэтому никогда не следует превышать его предельно допустимую концентрацию в воздухе производственных помещений.

Мочевина

Мочевина является исходным материалом для получения мочевинофенольных и мочевинофурановых смол.

Изоционаты

В процессе реакции катализации изоционаты полимеризуются с помощью фенольных смол дибензилоэфирного типа. При нормальной температуре изоционат представляет собой темно-коричневую вязкую жидкость с очень низким давлением паров.Изоционаты получают путем обработки формальдегидных коденсатов фосгеном.При процессе формовки с применением ХТС смола и изоционат добавляют в зависимости от заливаемого сплава .Обачно эти вещества берутся в соотношениях 1:1.