
- •Патофизиология-2. Модуль «система крови».
- •Лекционный комплекс
- •Гемолитические анемии
- •Приобретенные гемолитические анемии
- •Острые приобретенные гемолитические анемии
- •Наследственные гемолитические анемии
- •Железодефицитные анемии
- •Патогенез железодефицитной анемии:
- •Железодефицитная анемия
- •Витамин в12 – дефицитные анемии
- •Этиологические факторы
- •Геморрагический синдром
- •Вазопатии
- •Тромбоцитопении - ¯количества тромбоцитов в единице объема крови (в норме 180-360х 109/л)
- •Тромбоцитопатии - качественная неполноценность (дисфункция) тромбоцитов
- •Последствия тромбоцитопений и тромбоцитопатий:
- •Коагулопатии
- •Механизмы развития коагулопатий:
- •Избыток антикоагулянтов:
- •Активация фибринолиза:
- •Болезнь Виллебранда (ангиогемофилия)
- •Этиология лейкозов
- •Трансформация нормальной кроветворной клетки в лейкозную
- •Клинические проявления миело- и лимфопролиферативного синдрома и их патогенез
- •Особености лейкозов у детей.
- •Литература:
- •Тема № 1. «анемии».
- •Практическая работа
- •Задача 1
- •Задача 2
- •Задача 3
- •Задача 4
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Литература:
- •Тема № 2: лейкоцитозы и лейкопении. Патофизиологические особенности кроветворения и клеточного состава крови при различных видах лейкозов.
- •Практическая работа
- •Задача 1
- •Задача 2
- •Литература:
- •Методические рекомендации для внеаудиторной самостоятельной работы (срс) Тема № 1. Основные изменения сосудисто-тромбоцитарного и коагуляционного гемостаза при двс-синдроме.
- •Решение ситуационных задач Задача № 1
- •Задача 2
- •Задача № 3
- •Задача 4
- •Задача № 5
- •Задача № 6
- •Тестовые задания
- •Рубежный контроль по модулю «система крови»
- •7. Недостающее звено патогенеза микросфероцитарной анемии:
- •Острая приобретенная гемолитическая анемия
- •Физической работе
- •Внезапное начало
- •Эозинофилы - 0%
- •Бластные клетки - 95,5%
- •Эталоны ответов на задачи
Этиологические факторы
¯
повреждение стволовых клеток красного костного мозга,
¯
панцитопения
Эритропения ¯ гипоксия |
Лейкопения ¯ ¯резистентности к инфекциям, язвенно-некротические процессы |
Тромбоцитопения ¯ кровоточивость |
Тема № 2. Патофизиология нарушений гемостаза.
Цель: Усвоение вопросов этиологии и патогенеза геморрагического синдрома
План лекции:
Формы нарушения гемостаза. Понятие о геморрагическом, тромботическом и ДВС – синдромах
Патогенез геморрагического синдрома (вазопатии, тромбоцитопении, тромбоцитопатии, коагулопатии),
Тезисы лекции
Гемостаз – (лат. Haima – кровь, stasis - остановка) в дословном переводе – остановка кровотечения.
В современном понимании гемостаз – «биологические процессы, обеспечивающие целостность стенок кровеносных сосудов и жидкое состояние крови, а также предупреждающие и купирующие кровотечения» (З.С.Баркаган).
Формы нарушения гемостаза
Геморрагический синдром или геморрагический диатез |
Тромботический синдром или тромбофилии |
Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром) или тромбогеморрагический синдром |
Геморрагический синдром
П
атогенез:
Нарушение сосудисто-тромбоцитарного механизма гемостаза:
|
Нарушение коагуляционного механизма гемостаза:
- коагулопатии |
Комбинированные нарушения
- болезнь Виллебранда и др. |
Вазопатии
нарушение структуры и (или) функции стенки сосудов, приводящие к кровоточивости
Наследственные:
|
Приобретенные: - геморрагические васкулиты |
Патогенез: |
|
Локальное недоразвитие стенки сосудов с малым содержанием коллагена в базальной мембране приводит к возникновению множественных аневризм (телеангиэктазов) нарушение целостности стенки сосуда неспособность тромбоцитов к адгезии и агрегации из-за аномалии стенки сосуда кровоизлияния в кожу и слизистые |
|
Тромбоцитопении - ¯количества тромбоцитов в единице объема крови (в норме 180-360х 109/л)
(заболевания и синдромы, при которых кровоточивость обусловлена снижением количества тромбоцитов).
По происхождению: наследственные и приобретенные
Механизмы развития тромбоцитопений |
Причины тромбоцитопений |
|
(врожденная мегакариоцитарная гипоплазия костного мозга, анемия Фанкони)
|
|
|
|
|
|
|