
- •Патофизиология-2. Модуль «система крови».
- •Лекционный комплекс
- •Гемолитические анемии
- •Приобретенные гемолитические анемии
- •Острые приобретенные гемолитические анемии
- •Наследственные гемолитические анемии
- •Железодефицитные анемии
- •Патогенез железодефицитной анемии:
- •Железодефицитная анемия
- •Витамин в12 – дефицитные анемии
- •Этиологические факторы
- •Геморрагический синдром
- •Вазопатии
- •Тромбоцитопении - ¯количества тромбоцитов в единице объема крови (в норме 180-360х 109/л)
- •Тромбоцитопатии - качественная неполноценность (дисфункция) тромбоцитов
- •Последствия тромбоцитопений и тромбоцитопатий:
- •Коагулопатии
- •Механизмы развития коагулопатий:
- •Избыток антикоагулянтов:
- •Активация фибринолиза:
- •Болезнь Виллебранда (ангиогемофилия)
- •Этиология лейкозов
- •Трансформация нормальной кроветворной клетки в лейкозную
- •Клинические проявления миело- и лимфопролиферативного синдрома и их патогенез
- •Особености лейкозов у детей.
- •Литература:
- •Тема № 1. «анемии».
- •Практическая работа
- •Задача 1
- •Задача 2
- •Задача 3
- •Задача 4
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Литература:
- •Тема № 2: лейкоцитозы и лейкопении. Патофизиологические особенности кроветворения и клеточного состава крови при различных видах лейкозов.
- •Практическая работа
- •Задача 1
- •Задача 2
- •Литература:
- •Методические рекомендации для внеаудиторной самостоятельной работы (срс) Тема № 1. Основные изменения сосудисто-тромбоцитарного и коагуляционного гемостаза при двс-синдроме.
- •Решение ситуационных задач Задача № 1
- •Задача 2
- •Задача № 3
- •Задача 4
- •Задача № 5
- •Задача № 6
- •Тестовые задания
- •Рубежный контроль по модулю «система крови»
- •7. Недостающее звено патогенеза микросфероцитарной анемии:
- •Острая приобретенная гемолитическая анемия
- •Физической работе
- •Внезапное начало
- •Эозинофилы - 0%
- •Бластные клетки - 95,5%
- •Эталоны ответов на задачи
Эталоны ответов на задачи
Тема № 1. Анемии.
Задание № 3
Анизоцитоз, пойкилоцитоз. Микросфероциты. Такая картина крови характерна для микросфероцитарной анемии Минковского-Шоффара.
Анизоцитоз (микроциты), пойкилоцитоз (анулоциты – кольцевидные эритроциты). Такая картина крови возможна при железодефицитной анемии.
Серповидные эритроциты (Серповидно-клеточная анемия)
Задание № 4.
Гемограмма № 1. Анемия гипохромная (ЦП 0,81), регенераторная (ретикулоцитоз), нормобластическая. Микросфероциты появляются вследствие дефекта спектрина или анкерина. Наследственная гемолитическая анемия Минковского- Шоффара (микросфероцитарная анемия)
Гемограмма № 2 Анемия гиперхромная (ЦП 1,1), регенераторная (ретикулоцитоз, нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево), нормобластическая, макроцитарная. Такая картина крови может быть при приобретенной гемолитической анемии
Гемограмма № 3 Анемия гипохромная (ЦП 0,79), регенераторная (ретикулоцитоз, полихроматофилия, нормобластоз, нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево), нормобластическая, макроцитарная. Такая картина крови может наблюдаться при острой постгеморрагической анемии, на 4-5 сутки после кровопотери (костно-мозговая стадия)
Гемограмма № 4. Анемия гипохромная (ЦП 0,71), регенераторная (ретикулоцитоз), нормобластическая. Появление мишеневидных эритроцитов дает основание предполагать наследственную гемолитическую анемию,гемоглобинопатию. (Талассемия)
Гемограмма № 5. Анемия нормохромная (ЦП 0,9), нормобластическая, гипорегенераторная (снижение ретикулоцитов, лейкопения, сдвиг вправо, относительный лимфоцитоз). Тромбоцитопения. Панцитопения. Такая картина крови наблюдается при гипо-апластической анемии.
Гемограмма № 6. Анемия гипохромная (ЦП 0,54), нормобластическая, микроцитарная, гипорегенераторная. Такая картина крови может наблюдаться при железодефицитной анемии.
Гемограмма № 7. Анемия гиперхромная (ЦП 1,4), мегалобластическая, гипорегенераторная. Панцитопения. Такая картина крови может наблюдаться при витамин В12-фолиево-дефицитной анемии.
Гемограмма № 8. Анемия гипохромная (ЦП 0,54), микроцитарная, нормобластическая. Увеличение железа в сыворотке крови дает основание думать о железорефрактерной анемии
Задание № 5.
Задача № 1
Каков механизм возникновения анемии? (Повреждение стволовых клеток парами бензола→ апластическая анемия)
Какие объективные данные подтверждают гематологический диагноз?
(Панцитопения: тромбоцитопения → кровоточивость; лейкопения → язвенно-некротические процессы)
Задача № 2
Какая анемия у данного больного? (Железодефицитная анемия)
Какова причина анемии? (Возможно язвенная болезнь желудка, кровоточивость слизистой→ дефицит железа)
Задача № 3
Какая анемия у данного больного? (Железодефицитная анемия)
Какова причина анемии? (Недоношенность, частые инфекционные заболевания, нерациональное питание)
Задача № 4
Какая анемия у данного больного? (Апластическая анемия)
Каков патогенез наблюдаемых изменений? (Слабость, утомляемость, сердцебиение, одышка – признаки гипоксии, кровоподтеки, геморрагии, – признаки тромбоцитопении)
Задача № 5
Какова возможная причина анемии у данной больной? (Гемолиз эритроцитов под влиянием …)
Какая это анемия? (Острая приобретенная гемолитическая анемия)
Задача № 6
Наследственная железорефрактерная анемия. Слабость, утомляемость, сердцебиение, одышка – признаки гипоксии.
Тема «Лейкоцитозы и лейкопении. Патофизиологические особенности кроветворения и клеточного состава периферической крови при различных видах лейкозов.
Задание № 1. Проанализировать лейкоцитарные формулы при различных видах лейкоцитозов и лейкоцитопений, сделать заключение.
№ 1. |
Нейтрофильный лейкоцитоз, регенераторный ядерный сдвиг нейтрофилов влево, относительная лимфоцитопения |
№ 2. |
Эозинофильный лейкоцитоз |
№ 3. |
Базофилия |
№ 4. |
Лимфоцитоз, относительная нейтропения |
№ 5. |
Моноцитоз |
№ 6. |
Лейкоцитопения, нейтропения, ядерный сдвиг нейтрофилов вправо, анэозинофилия, относительный лимфоцитоз, относительный моноцитоз. Агранулоцитоз. |
№ 7. |
Нейтрофильный лейкоцитоз, гипергенераторный ядерный сдвиг нейтрофилов влево, относительная лимфоцитопения. |
№ 8. |
Нейтрофильный лейкоцитоз, гипорегенеративный ядерный сдвиг нейтрофилов влево |
№ 9. |
Лейкоцитопения, нейтропения, относительный лимфоцитоз |
Задание № 2. Проанализировать гемограммы больных с различными видами лейкозов
1 |
Острый миелобластный лейкоз, сублейкемическая форма. Анемия. Тромбоцитопения. |
2 |
Хронический миелолейкоз, лейкемическая форма. Анемия. |
3 |
Острый лимфобластный лейкоз, лейкопеническая форма. Анемия. Тромбоцитопения. |
4 |
Острый миелобластный лейкоз, лейкемическая форма. Анемия. |
5 |
Хронический лимфолейкоз, лейкемическая форма. Анемия. |
6 |
Острый миелобластный лейкоз, лейкопеническая форма. Анемия |
7 |
Острый недифференцированный лейкоз, лейкопеническая форма. |
8 |
Острый лимфобластный лейкоз, сублейкемическая форма. Анемия. Тромбоцитопения. |
Задание № 4. Решение ситуационных задач.
Задача № 1.
О каком заболевании крови можно думать? Хронический лимфолейкоз
Объясните патогенез клинических проявлений. См. лекцию патогенез метастатического и инфекционного синдромов при лейкозах.
Задача № 2
О каком заболевании крови можно думать? Острый лимфобластный лейкоз (положительная гистохимическая реакция на гликоген)
Объясните патогенез клинических проявлений. См. лекцию патогенез метастатического и геморрагического синдромов при лейкозах.
Эталоны ответов на тестовые задания
1-D |
6-A |
11-A |
16-B |
21-C |
26-A |
31-D |
36-C |
41-A |
46-C |
51-D |
2-A |
7-A |
12-D |
17-C |
22-B |
27-D |
32-C |
37-B |
42-D |
47-D |
52-A |
3-E |
8-A |
13-C |
18-E |
23-D |
28-D |
33-B |
38-C |
43-D |
48-A |
53-B |
4-C |
9-A |
14-B |
19-C |
24-D |
29-D |
34-A |
39-A |
44-C |
49-A |
54-A |
5-E |
10-A |
15-E |
20-D |
25-C |
30-A |
35-B |
40-B |
45-A |
50-A |
|
Нарушение гемостаза
1 – ACDE |
7 - ABCDFGH |
13 - A |
19 - BF |
25 – ABCD |
2 - ABCE |
8 - ABCFH |
14 - BCEG |
20 - ACEFG |
26 - ABCD |
3 - ABCD |
9 - ABCD |
15-ACDFHIJL |
21 - ABCE |
27 – ABCD |
4 - ABCEFH |
10 - BE |
16 - BE |
22 - ABDE |
28 - A |
5 - ABDE |
11 - ADE |
17 - A |
23 - ABCF |
29 – ABCE |
6 - ABCEGH |
12 - BCD |
18 - ABCEFH |
24 - ACDE |
30 - ABC |