Загальна патоморфологія

Текстові тести

1. Муковісцидоз - це приклад:

   1. * слизової дистрофії

   2. рогової дистрофії

   3. жирової дистрофії

   4. білкової дистрофії

   5. змішаної дистрофії

2. Патологія мітохондрій проявляється:

   1. збільшенням кількості мітохондрій

   2. * вакуолізацією матриксу

   3. збільшенням розмірів крист

   4. підвищеною секрецією АТФ

   5. збільшенням рибосом

3. Активна форма феритину:

   1. * відновлена

   2. окислена

   3. сульфатована

   4. дегітратована

   5. апоферитин

4. Альтерація - це:

   1. * пошкодження

   2. дистрофія

   3. некроз

   4. гіаліноз

   5. склероз

5. В основі розвитку муковісцидозу лежить порушення обміну:

   1. жирів

   2. глікогену

   3. * глікопротеїдів

   4. холестерину

   5. білків

6. В який колір забарвлюються гранули гемосидерину при реакції Перлса:

   1. * синій

   2. червоний

   3. помаранчевий

   4. малиновий

   5. чорний

7. В яких органах накопичується гемосидерин при загальному гемосидерозі?

   1. Нирки, яєчники, матка

   2. Шлунок, кишечник

   3. Печінка, селезінка, кістковий мозок

   4. * Легені, серце, нирки

   5. Головний і спинний мозок

8. В яких органах накопичується гемосидерин при загальному гемосидерозі?

   1. в печінці, селезінці, кістковому мозку

   2. в нирках, яєчниках, матці

   3. * в легенях, серці, нирках

   4. в шлунку, кишківнику

   5. в головному і спинному мозку

9. В яких структурах розвивається мукоїдне набухання?

   1. Паренхіма і строма

   2. Паренхіма і стінки судин

   3. * Строма і стінки судин

   4. Строма і капсула органів

   5. Жирова клітковина і залози

10. В якому органі зустрічається рогова дистрофія?

    1. Шлунок

    2. * Шкіра

    3. Серце

    4. Печінка

    5. Легені

11. Вид амілоїдозу за відношенням до фібрилярних структур.

    1. Старечий

    2. Пухлинний

    3. * Периколагеновий

    4. Вторинний

    5. Первинний

12. Вид некрозу, що розвивається від дії низьких і високих температур:

    1. * прямий

    2. непрямий

    3. токсичний

    4. судинний

    5. трофоневротичний

13. Види гемосидерозу за поширеністю:

    1. органів дихання

    2. * загальний

    3. органів кровообігу

    4. кісткового мозку

    5. кишківника

14. Визначення поняття некроз:

    1. * місцева смерть

    2. дистрофія

    3. смерть организму

    4. малокрів’я

    5. повнокрів’я

15. Визначення поняття паранекроз:

    1. одна із стадій гіалінозу

    2. * подібні дистрофічним, але зворотні зміни

    3. аутолітичне розплавлення тканин

    4. смерть клітин і тканин в живому організмі

    5. одна із стадій амілоїдозу

16. Вкажіть вміст вакуолей позначених цифрою 1?

    1. * Жир

    2. Білок

    3. Повітря

    4. Гіалін

    5. Глікоген

17. Вкажіть групи ендогенних пігментів

    1. * гемоглобіногенні

    2. гліколітичні

    3. онкогенні

    4. білірубінові

    5. ліпідні

18. Вкажіть механізм появи жиру в клітині при жировій дистрофії.

    1. * Інфільтрація

    2. Піноцитоз

    3. Гіаліноз

    4. Ендоцитобіоз

    5. Гіпоксія

19. Вкажіть механізм розвитку паренхіматозних дистрофій.

    1. Фагоцитоз

    2. Паракератоз

    3. Піноцитоз

    4. Автоліз

    5. * Декомпозиція

20. Вкажіть найбільш часту причину жирової дистрофії міокарда.

    1. Запалення

    2. Пухлинний ріст

    3. * Гіпоксія

    4. Амілоїдоз

    5. Набряк

21. Вкажіть паренхіматозний диспротеїноз.

    1. * Гіаліново-крапельна дистрофія

    2. Амілоїдоз

    3. Жирова дистрофія

    4. Гіаліноз

    5. Вуглеводна дистрофія

22. Вкажіть послідовні стадії деструкції сполучної тканини

    1. * мукоїдне набрякання, фібриноїдне набрякання, гіаліноз

    2. гіаліново-крапельна дистрофія, гідропічна дистрофія, гіаліноз

    3. гіаліново-крапельна дистрофія, рогова дистрофія, гіаліноз

    4. рогова дистрофія, іхтіоз, лейкоплакія

    5. мукоїдне набрякання, фібриноїдне набрякання, лейкоплакія

23. Внаслідком якого процесу розвивається гіаліноз клапанів серця при ревматизмі?

    1. Тьмяного набухання

    2. Амілоїдозу

    3. Гіаліново-крапельної дистрофії

    4. * Фібриноїдного набухання

    5. Запалення

24. Внутрішньоклітинне накопичення білків називають:

    1. * Гіаліново-крапельна дистрофія

    2. гіаліноз

    3. диспротеїноз

    4. ліпідом

    5. кератоз

25. Внутрішньоклітинне накопичення глікогену в нирці спостерігається при:

    1. * цукровому діабеті

    2. гломерулонефриті

    3. - алкогольній інтоксикації

    4. гіалінозі

    5. склерозі

26. Внутрішньоклітинне накопичення жирів називають:

    1. Кератоз

    2. диспротеїноз

    3. лейкоплакія

    4. гіаліноз

    5. * ліпідоз

27. Внутрішньоклітинні ліпідози частіше спостерігаються в:

    1. * нефроцитах

    2. підшкірно жировій клітковині

    3. нейроцитах

    4. скелетних м’язах

    5. епітелії

28. Внутрішньоклітинні ліпідози частіше спостерігаються в:

    1. Скелетних м’язах

    2. підшкірно жировій клітковині

    3. нейроцитах

    4. * гепатоцитах

    5. міометрії

29. Внутрішньоклітинні ліпідози частіше спостерігаються в:

    1. * серці

    2. підшкірно жировій клітковині

    3. нейроцитах

    4. скелетних м’язах

    5. епітелії

30. Гемоглобіногенні пігменти в нормі утворюють:

    1. гематоїдин

    2. феритин

    3. гемосидерин

    4. * гематин

    5. гемомеланін

31. Гістологічне дослідження деформованого мітрального клапана виявило в сполучній тканині клапана при забарвленні гематоксиліном і еозином виражену базофільну реакцію, а при фарбуванні толуїдиновим синім - реакцію метахромазії. Які зміни сполучній тканині виявляються даними реакціями?

    1. Амілоїдоз

    2. Фібриноїдне набухання

    3. Гіаліноз

    4. * Мукоїдне набухання

    5. Фібриноїдний некроз

32. Глазурована селезінка - це:

    1. * гіаліноз

    2. ожиріння

    3. ослизнення

    4. гіаліново-крапельна дистрофія

    5. гіпеплазія

33. Глікогенна інфільтрація епітелію канальців нирки спостерігається при:

    1. гіалінозі

    2. гломерулонефриті

    3. алкогольній інтоксикації

    4. * цукровому діабеті

    5. гіпертонічній хворобі

34. Гусяча печінка - це:

    1. * жирова дистрофія печінки

    2. білкова дистрофія печінки

    3. вуглеводна дистрофія печінки

    4. ослизнення печінки

    5. гіперплазія печінки

35. Для виявлення якого пігменту використовується реакція Перлса?

    1. білірубіну

    2. гематоїдину

    3. * гемосидерину

    4. меланіну

    5. солянокислого гематину

36. До внутрішньоклітинних диспротеїнозів відносять:

    1. * лейкоплакію

    2. гіаліноз

    3. фанероз

    4. фібриноїд

    5. фібриноїдний некроз

37. До внутрішньоклітинних диспротеїнозів відносять:

    1. * іхтіоз

    2. гіаліноз

    3. фанероз

    4. фібриноїд

    5. фібриноїдний некроз

38. До внутрішньоклітинних диспротеїнозів відносять:

    1. * гіперкератоз

    2. гіаліноз

    3. фанероз

    4. фібриноїд

    5. фібриноїдний некроз

39. До внутрішньоклітинних диспротеїнозів відносять:

    1. * гіаліново-крапельну дистрофію

    2. гіаліноз

    3. фанероз

    4. фібриноїд

    5. фібриноїдний некроз

40. До внутрішньоклітинних диспротеїнозів відносять:

    1. * рогову дистрофію

    2. гіаліноз

    3. фанероз

    4. фібриноїд

    5. фібриноїдний некроз

41. До внутрішньоклітинних диспротеїнозів відносять:

    1. Фібриноїдний некроз

    2. гіаліноз

    3. фанероз

    4. фібриноїд

    5. * тільця Меллорі

42. До внутрішньоклітинних диспротеїнозів відносять:

    1. * гідропічну дистрофію

    2. гіаліноз

    3. фанероз

    4. фібриноїд

    5. фібриноїдний некроз

43. До стромально-судинних диспротеїнозів відносять:

    1. * Рогову дистрофію

    2. гідропічну дистрофію

    3. гіаліново-крапельну дистрофію

    4. гіаліноз

    5. жирову дистрофію

44. До стромально-судинних диспротеїнозів відносять:

    1. Гіаліново-крапельну дистрофію

    2. гідропічну дистрофію

    3. * фібриноїдне набрякання

    4. рогову дистрофію

    5. жирову дистрофію

45. До стромально-судинних диспротеїнозів відносять:

    1. * мукоїдне набрякання

    2. гідропічну дистрофію

    3. гіаліново-крапельну дистрофію

    4. рогову дистрофію

    5. жирову дистрофію

46. Жирова дистрофія міокарда спостерігається при:

    1. гіподинамії

    2. надмірному вживанні жиру

    3. недостатньому вживанні жиру

    4. фізичному навантаженні

    5. * хронічній серцевій недостатності

47. Жирова дистрофія міокарда спостерігається при:

    1. * хронічній легеневій недостатності

    2. надмірному вживанні жиру

    3. В. недостатньому вживанні жиру

    4. фізичному навантаженні

    5. гіподинамії

48. Жирова дистрофія міокарда спостерігається при:

    1. Недостатньому вживанні жиру

    2. надмірному вживанні жиру

    3. * отруєнні сполуками фосфору

    4. фізичному навантаженні

    5. гіподинамії

49. Жирова дистрофія міокарда спостерігається при:

    1. * дифтерії

    2. надмірному вживанні жиру

    3. недостатньому вживанні жиру

    4. фізичному навантаженні

    5. гіпертонічній хворобі

50. Жирова дистрофія міокарда спостерігається при:

    1. гіпертрофії міокарда

    2. надмірному вживанні жиру

    3. недостатньому вживанні жиру

    4. фізичному навантаженні

    5. * алкогольній інтоксикації

51. Жирова дистрофія міокарда спостерігається при:

    1. * інтоксикаціях

    2. надмірному вживанні жиру

    3. недостатньому вживанні жиру

    4. фізичному навантаженні

    5. гіпертрофії міокарда

52. За допомогою якої реакції можна виявити гемосидерин в тканинах?

    1. Гмеліна

    2. * Перлса

    3. Гримеліуса

    4. Фельгена

    5. Шик-реакції

53. За локалізацією дистрофії можуть бути:

    1. * позаклітинні

    2. жирові

    3. білкові

    4. вуглеводні

    5. мінеральні

54. За локалізацією дистрофії можуть бути:

    1. * внутрішньоклітинні

    2. жирові

    3. білкові

    4. вуглеводні

    5. мінеральні

55. За локалізацією дистрофії можуть бути:

    1. загальні

    2. жирові

    3. білкові

    4. вуглеводні

    5. * змішані

56. За локалізацією дистрофії можуть бути:

    1. * мезенхімальні

    2. жирові

    3. білкові

    4. вуглеводні

    5. місцеві

57. За локалізацією дистрофії можуть бути:

    1. * паренхіматозні

    2. жирові

    3. білкові

    4. вуглеводні

    5. загальні

58. За поширеністю процесу дистрофії можуть бути:

    1. * місцеві

    2. регіональні

    3. в ділянці верхньої кінцівки

    4. вуглеводні в системі воротної вени

    5. мезенхімальні

59. За поширеністю процесу дистрофії можуть бути:

    1. * загальні

    2. регіональні

    3. в ділянці верхньої кінцівки

    4. вуглеводні в системі воротної вени

    5. паренхіматозні

60. Зменшення кількості глікогену в гепатоцитах спостерігається при:

    1. гломерулонефриті

    2. * цукровому діабеті

    3. алкогольній інтоксикації

    4. гіалінозі

    5. жировій дистрофії

61. Зміни строми органу при некрозі:

    1. ішемія

    2. гіаліноз

    3. амілоїдоз

    4. * фібриноїдний некроз

    5. гемосидероз

62. Змішані дистрофії виникають при порушенні обміну:

    1. холестерину

    2. складних білків

    3. * мінералів

    4. глікогену

    5. фенілаланіну

63. Кахексія - це:

    1. збільшення кількості жирової

    2. * зменшення кількості жирової тканини тканини

    3. ожиріння серця

    4. ожиріння печінки

    5. відсутність жирової тканини

64. Келоїд - це:

    1. * гіаліноз

    2. іхтіоз

    3. лейкоплакія

    4. фанероз

    5. склероз

65. Класифікація амілоїдозу в залежності від причини і механізмів розвитку.

    1. * Ідіопатичний

    2. Периретикулярний

    3. Периколагеновий

    4. Ранній

    5. Пізній

66. Клінічний прояв гіаліново-крапельної дистрофії епітелію канальців головних відділів нефрона.

    1. Кальційурія

    2. Оксалатурія

    3. Уратурія

    4. * Протеїнурія

    5. Фенілкетонурія

67. Локалізація амілоїду в сальній селезінці.

    1. Тільки в червоній пульпі

    2. Тільки в білій пульпі

    3. В інтимі судин

    4. В адвентиції судин

    5. * В червоній і білій пульпі

68. Локалізація порушеного метаболізму при змішаних дистрофіях:

    1. в паренхімі

    2. в стромі

    3. * в стромі і паренхімі

    4. внутрішньоклітинно

    5. позаклітинно

69. Локалізація порушень обміну речовин при змішаних дистрофіях:

    1. В паренхімі

    2. * в паренхімі та стромі

    3. в стромі

    4. внутрішньоклітинно

    5. позаклітинно

70. Макроскопічний вигляд органів і тканин при мукоїдному набряканні:

    1. збільшені, щільні

    2. * не змінюються візуально

    3. зменшені

    4. зменшені, щільні, дрібнозерниста поверхня

    5. збільшені

71. Макроскопічний вигляд органів при мукоїдному набуханні.

    1. Збільшені, дряблі

    2. Збільшені, щільні

    3. Зменшені, дряблі

    4. Зменшені, дрібнозернисті

    5. * Візуально не змінені

72. Макроскопічний вираз гемосидерозу легень:

    1. червоне ущільнення легень

    2. резинова легеня

    3. велика пістрява легеня

    4. кістозна легеня

    5. * бура індурація легень

73. Макроскопічний прояв гемосидерозу легень

    1. Гумова легеня

    2. Велика строката легеня

    3. Стільникова легеня

    4. * Бура індурація легені

    5. Кістозна легеня

74. Макроскопічно печінка збільшена в розмірах, ущільнена, тканина сірувато-жовтого кольору,нагадує старе сало. Який патологічний процес лежить в основі розвитку "сальної" печінки?

    1. * Амілоїдоз

    2. Жирова дистрофія

    3. Гіаліноз

    4. Ожиріння

    5. Мукоїдне набухання

75. Механізми розвитку внутрішньоклітинних накопичень:

    1. * спотворений синтез

    2. проліферація

    3. транслокація

    4. диспротеїноз

    5. каріопікноз

76. Механізми розвитку внутрішньоклітинних накопичень:

    1. * Декомпозиція

    2. проліферація

    3. транслокація

    4. диспротеїноз

    5. запалення

77. Механізми розвитку внутрішньоклітинних накопичень:

    1. * трансформація

    2. проліферація

    3. транслокація

    4. диспротеїноз

    5. диспозиція

78. Механізми розвитку внутрішньоклітинних накопичень:

    1. ексудація

    2. проліферація

    3. транслокація

    4. диспротеїноз

    5. * інфільтрація

79. Морфогенетичний механізм розвитку фібриноїдного набухання.

    1. Резорбція

    2. Трансформація

    3. Спотворений синтез

    4. Кахексія

    5. * Декомпозиція

80. Назвіть види гіалінозу за поширеністю:

    1. гіаліноз власне сполучної тканини

    2. * системний гіаліноз гіаліноз власне сполучної тканини

    3. гіаліноз судин

    4. гіаліноз капсули селезінки

    5. гіаліноз капсули нирки

81. Назвіть захворювання, при яких зустрічається місцевий гемосидероз:

    1. * гематома головного мозку

    2. гемолітична анемія

    3. малярія

    4. гематохроматоз

    5. паренхіматозна жовтяниця

82. Назвіть основну патогенетичну ланку дистрофії.

    1. Регенерація

    2. * Ферментопатія

    3. Травма

    4. Атрофія

    5. Гіпертрофія

83. Назвіть різновид загального порушення обміну нейтрального жиру.

    1. Атеросклероз

    2. Кахексія

    3. Ліпоматози

    4. Регіональні ліподистрофії

    5. * Ожиріння

84. Назвіть хворобу в основі якої лежить порушення обміну міді.

    1. Хвороба Гоше

    2. Гемохроматоз

    3. * Хвороба Вільсона-Коновалова

    4. Меланоз

    5. Хвороба Гірке

85. ?Найбільш часта локалізація фібриноїдного некрозу:

    1. м’язи

    2. жирова тканина

    3. кісткова тканина

    4. нервова тканина

    5. * стінка судини

86. Накопичення глікогену в печінці спостерігається при:

    1. * глікогенозі

    2. гломерулонефриті

    3. алкогольній інтоксикації

    4. цукровому діабеті

    5. гіпертонічній хворобі

87. Накопичення глікогену в скелетному м’язі спостерігається при:

    1. * Глікогенозі

    2. глікогенолізі

    3. гіалінозі

    4. гіаліново-крапельній дистрофії

    5. гіпертрофії

88. Наслідок гідропічної дистрофії.

    1. Трансформація в мукоїдне набухання

    2. * Колікваційний некроз

    3. Трансформація в гіаліноз

    4. Зворотній розвиток

    5. Транформація в рогову дистрофію

89. Образна назва селезінки при гіалінозі.

    1. * Глазурна

    2. Мускатна

    3. Сагова

    4. Порфірова

    5. Гусяча

90. Ожиріння II ст. - це збільшення маси тіла до:

    1. 20\%

    2. 75\%

    3. 10-15\%

    4. * 30-40\%

    5. 45\%

91. Оперативно висiчена сполучна тканина деформованого мiтрального клапану при забарвленнi гематоксилiн-еозином дає базофiльну реакцiю, а пiд впливом толуїдинового синього фарбується в рожевий колiр (метахромазiя). Якi змiни сполучної тканини виявляються такими типами реакцiй?

    1. Фiбриноїдний некроз сполучної тканини

    2. Набряк сполучної тканини

    3. Мукоїдний набряк

    4. Петрифiкацiя клапанiв

    5. * Гiалiноз клапанiв

92. Патогенна дія феритину:

    1. * вазопаралітична

    2. гіпертензивна

    3. коагулопатична

    4. нейропатична

    5. колагеностимулююча

93. Патологія апарату Гольджі проявляється:

    1. * деструкцією мембран

    2. секрецією білкових гранул

    3. синтезом глікопротеїдів

    4. синтезом полісахаридів

    5. збільшенням рибосом

94. Патологія апарату Гольджі проявляється:

    1. * набуханням цистерн

    2. секрецією білкових гранул

    3. синтезом глікопротеїдів

    4. синтезом полісахаридів

    5. збільшенням рибосом

95. Патологія ендоплазматичної сітки проявляється:

    1. синтез білків

    2. транспорт речовин

    3. * фрагментація та набряк

    4. синтез вуглеводів

    5. збільшенням рибосом

96. Патологія ендоплазматичної сітки проявляється:

    1. * поява осміофільних включень

    2. транспорт речовин

    3. синтез білків

    4. синтез вуглеводів

    5. збільшенням рибосом

97. Патологія мітохондрій проявляється:

    1. * мієліновою дегенерацією

    2. збільшенням кількості мітохондрій

    3. збільшенням розмірів крист

    4. підвищеною секрецією АТФ

    5. збільшенням рибосом

98. Патологія мітохондрій проявляється:

    1. Збільшенням кількості мітохондрій

    2. * деструкцією крист і їх фрагментацією

    3. збільшенням розмірів крист

    4. підвищеною секрецією АТФ

    5. збільшенням рибосом

99. Патологія мітохондрій проявляється:

    1. * пошкодженням мембрани

    2. збільшенням кількості мітохондрій

    3. збільшенням розмірів крист

    4. підвищеною секрецією АТФ

    5. збільшенням рибосом

100. Патологія плазмолеми призводить до:

     1. * розладу мембранного транспорту

     2. фібриноїду

     3. гіалінозу

     4. кахексії

     5. виснаження

101. Патологія ядра проявляється:

     1. * появою ядерних включень

     2. збільшенням активності хроматину

     3. поділом ядра

     4. збільшенням розмірів ядра

     5. збільшенням рибосом

102. Патологія ядра проявляється:

     1. * просвітленням нуклеоплази

     2. збільшенням активності хроматину

     3. поділом ядра

     4. збільшенням розмірів ядра

     5. збільшенням рибосом

103. Патологія ядра проявляється:

     1. Поділом ядра

     2. збільшенням активності хроматину

     3. * збільшенням кількості ядерних пор

     4. збільшенням розмірів ядра

     5. збільшенням рибосом

104. Патологія ядра проявляється:

     1. поділом ядра поділом ядра

     2. збільшенням активності хроматину

     3. * патологією мітозу

     4. збільшенням розмірів ядра

     5. збільшенням рибосом

105. Патологія ядра проявляється:

     1. * зміною форми

     2. збільшенням активності хроматину

     3. поділом ядра

     4. збільшенням розмірів ядра

     5. збільшенням рибосом

106. Патологія ядра проявляється:

     1. Поділом ядра

     2. збільшенням активності хроматину

     3. * пікнозом ядра

     4. збільшенням розмірів ядра

     5. збільшенням рибосом

107. Патологія ядра проявляється:

     1. * зменшенням кількості ядерних пор

     2. збільшенням активності хроматину

     3. поділом ядра

     4. збільшенням розмірів ядра

     5. збільшенням рибосом

108. Патологія ядра проявляється:

     1. * розширенням перинуклеарного простору

     2. збільшенням активності хроматину

     3. поділом ядра

     4. збільшенням розмірів ядра

     5. збільшенням рибосом

109. Підпечінкова жовтяниця пов'язана із:

     1. Гемолізом еритроцитів

     2. Порушенням кон'югації білірубіну з глюкуроновою кислотою

     3. * Порушенням відтоку жовчі з печінки

     4. Патологією обміну порфірину

     5. Гемохроматозом

110. Позаклітинні диспротеїнози розвиваються на рівні:

     1. * гістіону

     2. печінки

     3. нирки

     4. серця

     5. селезінки

111. Позаклітинні диспротеїнози часто розвиваються в:

     1. ендотелії

     2. гепатоцитах

     3. нефротелії

     4. кардіоміоцитах

     5. * клапанах серця

112. Позаклітинні диспротеїнози часто розвиваються в:

     1. * стінці судини

     2. гепатоцитах

     3. нефротелії

     4. кардіоміоцитах

     5. міометрії

113. Позаклітинні диспротеїнози часто розвиваються при:

     1. * Гіпертонічній хворобі

     2. пневмонії

     3. інфаркті

     4. гангрені

     5. запаленні

114. Позаклітинні диспротеїнози часто розвиваються при:

     1. * атеросклерозі

     2. пневмонії

     3. інфаркті

     4. гангрені

     5. запаленні

115. Позаклітинні диспротеїнози часто розвиваються при:

     1. * Цукровому діабеті

     2. пневмонії

     3. інфаркті

     4. гангрені

     5. запаленні

116. Позаклітинні диспротеїнози часто розвиваються при:

     1. * ревматизмі

     2. пневмонії

     3. інфаркті

     4. гангрені

     5. запаленні

117. Порушення обміну глікогену виникає при:

     1. * нестачі інсуліну

     2. нестачі кисню

     3. нестачі жирів

     4. нестачі білків

     5. нестачі вуглеводів

118. Порушення обміну глікогену спостерігається при:

     1. * Цукровому діабеті

     2. гломерулонефриті

     3. алкогольній інтоксикації

     4. гіалінозі

     5. гіпертонічній хворобі

119. Порушення обміну глікогену спостерігається при:

     1. захворюваннях нирок

     2. атеросклерозі

     3. ожирінні

     4. * цукровому діабеті

     5. захворюваннях серця

120. Пошкодження частіше виникає в:

     1. * Гепатоцитах

     2. епітелії шкіри

     3. м’язах шлунка

     4. клітинах кістки

     5. скелетних мязах

121. Пошкодження частіше виникає в:

     1. М’язах шлунка

     2. епітелії шкіри

     3. * кардіоміоцитах

     4. клітинах кістки

     5. скелетних мязах

122. При гіалінозі в серці уражаються:

     1. перикард

     2. міокард

     3. нервові волокна

     4. епікард

     5. * клапани

123. При гіалінозі зміни розвиваються в:

     1. * колагенових волокнах

     2. гепатоцитах

     3. нефротелії

     4. кардіоміоцитах

     5. пневмоцитах

124. При гіалінозі тканина стає:

     1. * напівпрозора

     2. темна

     3. червона

     4. зелена

     5. жовта

125. При жировій дистрофії міокард має:

     1. * глинисто-жовтий колір

     2. темно-червоний колір

     3. червоний колір

     4. не змінюється

     5. коричневий

126. При жировій дистрофії міокарда серце називають:

     1. биче серце

     2. пивне серце

     3. шаровидне серце

     4. * тигрове серце

     5. буйволове серце

127. При жировій дистрофії серце:

     1. Не змінюється

     2. зменшується

     3. стає щільним

     4. * стає дряблим

     5. гіпертрофується

128. При жировій дистрофії серце:

     1. * збільшується

     2. зменшується

     3. стає щільним

     4. не змінюється

     5. не збільшується

129. При кахексії спостерігається:

     1. * ослизнення тканин

     2. ожиріння тканин

     3. білкова дистрофія

     4. переродження тканин

     5. гіпертрофія

130. При мікседемі спостерігається:

     1. * Ослизнення тканин

     2. ожиріння тканин

     3. білкова дистрофія

     4. гіаліноз

     5. склероз

131. При мукоїдному набуханні глікозаміноглікани толуїдиновим синім фарбуються у:

     1. жовтий колір

     2. синій колір

     3. голубий колір

     4. зелений колір

     5. * червоний колір

132. При мукоїдному набуханні зміни розвиваються в:

     1. * Колагенових волокнах

     2. гепатоцитах

     3. нефротелії

     4. кардіоміоцитах

     5. епітелії

133. При мукоїдному набуханні тканина частіше:

     1. * Не змінюється

     2. зменшується

     3. збільшується

     4. атрофується

     5. гіпертрофується

134. При ожирінні має місце порушення обміну:

     1. * нейтральних жирів

     2. холестерину

     3. ліпопротеїдів

     4. вуглеводів

     5. ліпідів

135. При порушенні обміну глікопротеїдів розвивається:

     1. гіаліноз

     2. рогова дистрофія

     3. * слизова дистрофія

     4. лейкоплакія

     5. склероз

136. При прогресуванні вуглеводних накопичень розвивається:

     1. гіаліноз

     2. коагуляційний некроз

     3. * колікваційний некроз

     4. лейкоплакія

     5. атрофія

137. При прогресуванні гіаліново-крапельної дистрофії розвивається:

     1. Фібриноїдний некроз

     2. колікваційний некроз

     3. рогова дистрофія

     4. іхтіоз

     5. * коагуляційний некроз

138. При прогресуванні гідропічної дистрофії розвивається:

     1. * Колікваційний некроз

     2. коагуляційний некроз

     3. рогова дистрофія

     4. іхтіоз

     5. фібриноїдний некроз

139. При спадкових глікогенозах глікоген:

     1. * накопичується в клітинах

     2. зменшується в органах

     3. не змінюється кількісно в клітинах

     4. виводиться з організму

     5. знижується в крові

140. При фібриноїдному набуханні зміни розвиваються в:

     1. * Колагенових волокнах

     2. гепатоцитах

     3. нефротелії

     4. кардіоміоцитах

     5. епітелії

141. При фібриноїдному набуханні тканина:

     1. * руйнується

     2. не змінюється

     3. атрофується

     4. гіпертрофується

     5. гіпертрофується або не зиінюється

142. При черевному тифi некротизованi пейєровi бляшки тонкої кишки, забарвлюються у жовто-коричневий колiр. Який пiгмент просякає некротизовану тканину?

     1. Гемоглобiн

     2. Лiпофусцин

     3. Меланiн

     4. * Бiлiрубiн

     5. Iндол

143. При якому захворюванні в стінках крупних судин спостерігається порушення обміну холестерину?

     1. Ревматизм

     2. Анемія

     3. Туберкульоз

     4. * Атеросклероз

     5. Грип

144. При якому захворюванні виникає підпечінкова жовтяниця?

     1. Вірусний гепатит

     2. Загальний гемосидероз

     3. Вроджена порфірія

     4. Малярія

     5. * Жовчно-кам'яна хвороба

145. Прикладом внутрішньоклітинного накопиченя білків є:

     1. Лейкоплакія

     2. диспротеїноз

     3. гіаліноз

     4. ліпідоз

     5. * тільця Малорі

146. Прикладом позаклітинного накопичення білків є:

     1. * гіаліноз

     2. диспротеїноз

     3. лейкоплакія

     4. ліпідоз

     5. кератоз

147. Причина загального гемосидерозу:

     1. екстраваскулярний гемоліз

     2. * інтраваскулярний гемоліз

     3. порушення обміну порфірину

     4. порушений віддік жовчі

     5. холалемія

148. Причина місцевого гемосидерозу:

     1. Інтраваскулярний гемоліз

     2. * екстраваскулярний гемоліз

     3. порушення обміну порфірину

     4. порушений віддік жовчі

     5. порушений віддік жовчі

149. Речовини, обмін яких порушений при мезенхімальних ліпідозах.

     1. Цитоплазматичний жир

     2. * Нейтральний жир

     3. Холестерин і його естери

     4. Цитоплазматичний і нейтральний жир

     5. Цитоплазматичний холестерин

150. Синонім балонної дистрофії.

     1. Гіаліново-крапельна

     2. Рогова

     3. Фокальний коагуляційний некроз

     4. * Фокальний колікваційний некроз

     5. Тотальний некроз клітини

151. Системний гіаліноз виникає при:

     1. * Гіпертонічній хворобі

     2. опіках

     3. виразці шлунка

     4. пневмонії

     5. гепатитах

152. Типи ожиріння в залежності від локалізації відкладання жиру.

     1. Аліментарне

     2. Метаболічне

     3. Церебральне

     4. * Симетричне

     5. Ендокринне

153. Тільця Меллорі з’являються в:

     1. * печінці

     2. нирці

     3. серці

     4. головному мозку

     5. селезінці

154. Тільця Меллорі з’являються при:

     1. * алкоголізмі

     2. вірусному гепатиті

     3. цукровому діабеті

     4. пневмонії

     5. панкреатиті

155. Ферменти, що приймають участь в аутолізі ядер:

     1. * ДНК-аза

     2. кисла фосфатаза

     3. лужна фосфатаза

     4. цитохромоксидаза

     5. транффераза

156. Що характерно для рогової дистрофії?

     1. Відкладання вапна в клітині

     2. * Надлишкове зроговіння

     3. Змертвіння клітин

     4. Розвиток пухлини

     5. Зменшення клітин в розмірі

157. Явище метахромазії характерне для:

     1. * мукоїдного набухання

     2. фібриноїдного набухання

     3. гіалінозу

     4. лейкоплакії

     5. гіпертрофії

158. Як назвати процес накопичення вапна в вогнищах туберкульозу, iнфарктах, атеросклеротичних бляшках, старих рубцях ?

     1. * Метаболiчне обвапнування

     2. Фiбриноїдний некроз

     3. Метастатичне обвапнування

     4. Органiзацiя процесу

     5. Дистрофiчне обвапнування

159. Як називається група захворювань, при яких є спадкова недостатність обмінних ферментів?

     1. Пухлини

     2. Ревматичні хвороби

     3. * Хвороби накопичення

     4. Травматичні хвороби

     5. Набуті хвороби

160. Як називається надлишкове утворення гемосидерину:

     1. * Гемосидероз

     2. гемолітична анемія

     3. надпечінкова жовтуха

     4. гемомеланоз

     5. гемохроматоз

161. Як називається надлишкове утворення гемосидерину?

     1. Гемолітична анемія

     2. Гемомеланоз

     3. Гемохроматоз

     4. Надпечінкова жовтяниця

     5. * Гемосидероз

162. Яка мезенхімальна дистрофія розвивається в стінках артеріол при гіпертонічній хворобі?

     1. Гіаліново-крапельна

     2. Фібриноїдний некроз

     3. Амілоїдоз

     4. * Гіаліноз

     5. Атеросклероз

163. Який некроз розвивається в сенсибілізованому організмі:

     1. * алергічний

     2. токсичний

     3. травматичний

     4. судинний

     5. трофоневротичний

164. Який пігмент обумовлює колір шкіри при адісоновій хворобі?

     1. Білірубін

     2. Ліпохром

     3. Цероїд

     4. * Меланін

     5. Білівердин

165. Які зміни лежать в основі гіаліново-крапельної дистрофії епітелію ниркових канальців?

     1. Вакуолі в цитоплазмі клітин

     2. Ультраструктура збережена

     3. Колікваційний некроз

     4. Функція клітин посилена

     5. * Денатурація білка цитоплазми

166. Які зміни сполучної тканини лежать в основі фібриноїдного набрякання:

     1. * розпад волокон сполучної тканини

     2. накопичення жирів

     3. набряк

     4. ущільнення основної речовини

     5. склероз

167. Які зміни сполучної тканини лежать в основі фібриноїдного набухання?

     1. Набряк

     2. Накопичення жирів

     3. * Розпад волокон сполучної тканини

     4. Ущільнення основної речовини

     5. Склероз

168. Ангіоневротична гіперемія виникає при:

     1. * Порушенні інервації судини

     2. Збільшенні кількості еритроцитів

     3. Підвищенні артеріального тиску

     4. Зниженні артеріального тиску

     5. Підвищенні венозного тиску

169. Білі тромби частіше утворюються в :

     1. * Аорті

     2. Порожнистій вені

     3. Легеневих венах

     4. Венулах

     5. Капілярах

170. Благоприємний наслідок інфаркта міокарда

     1. Асептичний аутоліз

     2. Гнійне розплавлення

     3. * Кардіосклероз

     4. Фібринозний перикардит

     5. Гіпертрофія міокарда

171. Благоприємний наслідок інфаркта, який розвивається по типу колікваційного некрозу:

     1. Гнійне розплавлення

     2. Каналізація

     3. Васкуляризація

     4. * Кіста

     5. Звапнення

172. Благоприємним наслідком інфаркту може бути:

     1. Атрофія

     2. Емболія

     3. Міомаляція

     4. * Рубцювання

     5. Гіперплазія

173. Благоприємні наслідки інфаркта:

     1. * Організація

     2. Гнійне розплавлення

     3. Атрофія органів

     4. Каналізація

     5. Септичний аутоліз

174. В залежності від причини набряки в тканинах розрізняють:

     1. * Застійні

     2. Гіалінові

     3. Атрофічні

     4. Глікогенні

     5. Гіпертрофічні

175. В залежності від причини набряки в тканинах розрізняють:

     1. * Ниркові

     2. Гіалінові

     3. Атрофічні

     4. Глікогенні

     5. Гіпертрофічні

176. В яких органах зустрічається білий інфаркт

     1. Кишківник, селезінка

     2. Печінка, легенеі

     3. Серце, легені, головний мозок

     4. * Селезінка, головний мозок

     5. Нирка, печінка, сітчатка ока

177. В яких органах зустрічається білий інфаркт з геморагічним вінчиком

     1. Головний мозок

     2. Селезінка

     3. Легені

     4. Шлунок

     5. * Нирка

178. В яких органах частіше зустрічається червоний інфаркт?

     1. * Легені

     2. Селезінка

     3. Головний мозок

     4. Серце

     5. Кишківник, нирка

179. В яких судинах легень виявляються жирові емболи

     1. Артерії

     2. * Капіляри

     3. Легенева артерія

     4. Артеріовенозні анастомози

     5. У всіх перерахованих судинах

180. В якій ділянці тромба починається його організація

     1. * Головка

     2. Тіло

     3. Хвіст

     4. Не має значення

     5. Спинка

181. Вакатна гіперемія виникає при:

     1. Підвищенні артеріального тиску

     2. Збільшенні кількості еритроцитів

     3. * Підвищенні барометричного тиску

     4. Зниженні артеріального тиску

     5. Підвищенні венозного тиску

182. Варикозне розширення вен нижніх кінцівок може ускладнитися тромбоемболією:

     1. Портальної вени

     2. Легеневих вен

     3. Брижових артерій

     4. * Легеневої артерії

     5. Біфуркації аорти

183. Варикозне розширення вен стравоходу виникає при затрудненому току крові по:

     1. Венах легень

     2. Печінкових артеріях

     3. * Портальних венах

     4. Венах стравоходу

     5. Артеріях стравоходу

184. Венозне повнокров"я виникає при :

     1. * Сповільненні відтоку крові

     2. Підвищенні відтоку крові

     3. Зупинці притоку крові

     4. Сповільненні притоку крові

     5. Підвищенні притоку крові

185. Види тромбу в залежності від його складу

     1. Організований

     2. * Білий, червоний

     3. З гофрованою поверхнею

     4. Жовтий

     5. Пристінковий

186. Види тромбу в залежності від його складу

     1. Організований

     2. Білий з геморагічним вінчиком

     3. Обтуруючий

     4. Жовтий

     5. * Змішаний

187. Визначення інфаркта

     1. Травматичний некроз

     2. Порушення обміну речовин в тканинах

     3. * Судинний некроз

     4. Некроз тканини, який має контакт із навколишнім середовищем

     5. Прямий некроз

188. Визначення ортоградної емболії

     1. * Рух ембола по току крові

     2. Рух ембола проти току крові

     3. Рух ембола з малого кола в великий

     4. Рух ембола по венах

     5. Рух ембола по артеріях

189. Визначення парадоксальної емболії

     1. Рух ембола протів руху крові рух ембола по току крові

     2. * Рух ембола з малого кола в великий, минуючи легені

     3. Зупинка руху ембола

     4. Повільний рух ембола

     5. Рух ембола по току крові

190. Визначення ретроградної емболії

     1. Рух ембола через відкрите овальне кільце

     2. * Рух ембола проти току крові

     3. Рух ембола по току крові

     4. Рух ембола через артеріо-венозні анастомози

     5. Рух ембола по лімфатичним судинам

191. Визначення тромбоза:

     1. Циркуляція в крові формених елементів

     2. * Прижиттєве згортування крові в порожнинах серця та в просвіті судин

     3. Згортання крові в серозних порожнинах

     4. Посмертне згортання крові

     5. Зупинка кровоточу

192. Вкажіть вид інфаркта

     1. Судинний некроз

     2. * Білий, червоний

     3. Трикутний

     4. Тромбоемболічний

     5. Внаслідок розриву судини

193. Вкажіть вид місцевої артеріальної патологічної гіперемії:

     1. * Ангіоневротична

     2. Дистрофічна

     3. Емоційна

     4. Дисциркуляторна

     5. Гіпертонічна

194. Вкажіть макроскопічні частини тромбу

     1. Еритроцити, фібрин

     2. Лейкоцити , тромбоцити

     3. * Головка, тіло, хвіст

     4. Включення кальцію

     5. Пігменти

195. Вкажіть механізм смерті при тромбоемболії гілки легеневої артерії

     1. Розрив серця

     2. * Зупинка серця внаслідок пульмо-коронарного рефлексу

     3. Асфіксія

     4. Гостре венозне повнокрів’я

     5. Набряк легень

196. Вкажіть найбільш частий вид емболії в клініці

     1. Бактеріальна

     2. Повітряна

     3. Газова

     4. Жирова

     5. * Тромбоемболія

197. Вкажіть стадії інфаркта міокарда

     1. Гнійне розплавлення

     2. Організація

     3. Літична

     4. Запальна

     5. * Некротична

198. Вкажіть , з яких елементів складається білий тромб

     1. Білки плазми

     2. * Еритроцити, фібрин, тромбоцити

     3. Фібрин, лейкоцити

     4. Лейкоцити, тромбоцити,

     5. Еритроцити

199. Вкажіть , з яких елементів складається змішаний тромб

     1. * Еритроцити, лейкоцити, фібрин

     2. Лейкоцити, фібрин, білки плазми

     3. Фібрин тромбоцити

     4. Білки плазми, еритроцити

     5. Тромбоцити, еритроцити

200. Вкажіть благоприємний наслідок інфаркта легені

     1. * Організація

     2. Асептичний аутоліз

     3. Утворення кісти

     4. Формування абсцеса

     5. Плеврит

201. Вкажіть благоприємний наслідок інфаркта міокарда

     1. Асептичний аутоліз

     2. Гнійне розплавлення

     3. * Кардіосклероз

     4. Фібринозний перикардит

     5. Гіпертрофія міокарда

202. Вкажіть благоприємний наслідок інфаркта, який розвивається по типу колікваційного некрозу:

     1. Гнійне розплавлення

     2. Каналізація

     3. Васкуляризація

     4. * Кіста

     5. Звапнення

203. Вкажіть види тромбу в залежності від його складу:

     1. Організований

     2. * Білий, червоний

     3. З гофрованою поверхнею

     4. Жовтий

     5. Пристінковий

204. Вкажіть де часто зустрічаються гіалінові тромби

     1. В аорті

     2. В коронарних артеріях

     3. В порожнинах аневризми аорти

     4. В печінковій артерії

     5. * В судинах мікроциркуляторного русла

205. Вкажіть зміни печінки при раку шлунка з множинними метастазами в печінку.

     1. Розміри зменшені

     2. Поверхня гладенька

     3. На розрізі тканина без змін

     4. * На розрізі виявлені округлі вузли

     5. На розрізі виявлені розширені судини

206. Вкажіть макроскопічні ознаки інфаркта легені

     1. * Темно-червоний

     2. Часто буває на верхівці легені

     3. Неправильної форми, темно-червоний

     4. Камянистої консистенції

     5. Округлої форми

207. Вкажіть макроскопічну характеристику інфаркта нирки

     1. Червоний

     2. Неправильної форми

     3. Чорний

     4. * Білий з геморагічним вінчиком

     5. Білий

208. Вкажіть механізми розвитку емболій

     1. Жирова дистрофія

     2. * Закриття просвіту судин

     3. Піноцитоз

     4. Каріорексис

     5. Білкова дистрофія

209. Вкажіть морфологічну форму інфаркта

     1. Внаслідок спазму судин

     2. Внаслідок функціональної перенапруги

     3. Внаслідок тромбозу

     4. * Білий з геморагічним вінчиком

     5. У літніх людей

210. Вкажіть неблагоприємний наслідок інфаркта легені

     1. * Септичний аутоліз

     2. Тромбоемболічні ускладнення

     3. Склероз

     4. Асептичне розплавлення

     5. Амілоїдоз

211. Вкажіть неблагоприємні наслідки тромбозу

     1. Васкуляризація

     2. Каналізація

     3. * Гнійне розплавлення

     4. Асептичний аутоліз

     5. Тканина емболія

212. Вкажіть основні морфологічні прояви організації

     1. Відкладання амілоїду

     2. Відкладання солей кальцію

     3. * Розростання сполучної тканини

     4. Ослизнення

     5. Васкуляризація

213. Вкажіть причини розвитку жирової емболії

     1. * Травматичне розчавлення підшкірної клітковини

     2. Травма головного мозку

     3. Травма спинного мозку

     4. Ожиріння

     5. Атеросклероз

214. Вкажіть причину появи тромбів в аневризмі аорти

     1. * Порушення цілісності інтими

     2. Тромбоемболія

     3. Венозний застій

     4. Розширення судини

     5. Некроз

215. Вкажіть стадію інфаркта міокарда

     1. Дистрофічна

     2. Аутолітична

     3. Запальна

     4. * Організація

     5. Метаболічна

216. Вкажіть умови виникнення повітряної емболії

     1. Поранення кісток

     2. Поранення трубчастих кісток

     3. Різка зміна атмосферного тиску

     4. * Пошкодження склерозованої легені

     5. Зіяння вен матки після пологів

217. Вкажіть часту локалізацію гіалінових тромбів

     1. В аорті

     2. В коронарних артеріях

     3. В порожнинах аневризми аорти

     4. В печінковій артерії

     5. * В судинах мікроциркуляторного русла

218. Вкажіть, які розрізняють набраки в тканинах в залежності від причини:

     1. * Ниркові

     2. Гіалінові

     3. Атрофічні

     4. Глікогенні

     5. Гіпертрофічні

219. Вкажіть, в яких органах зустрічається білий інфаркт

     1. Кишківник, селезінка

     2. Печінка, легенеі

     3. Серце, легені, головний мозок

     4. * Селезінка, головний мозок

     5. Нирка, печінка, сітчатка ока

220. Вкажіть, в яких органах частіше зустрічається червоний інфаркт?

     1. * Легені

     2. Селезінка

     3. Головний мозок

     4. Серце

     5. Кишківник, нирка

221. Вкажіть, при якому захворюванні найчастіше зустрічаються тканинна емболія

     1. * Злоякісні пухлини

     2. Травми шиї

     3. Переломи кісток

     4. Інфекційні хвороби

     5. Атеросклероз

222. Вкажіть, при якому захворюванні зустрічається бактеріальна емболія

     1. Атеросклероз

     2. Злоякісні пухлини

     3. * Сепсис

     4. Кессонна хвороба

     5. Переломи кісток

223. Вкажіть, що визначає форму інфаркта в органах

     1. Форма органа

     2. Розмір тромбоембола

     3. * Ангіоархітектоніка

     4. Функціональний стан органа

     5. Реактивність організму

224. Вкажіть, що характерно для тромбоембола легеневої артерії

     1. Шороховата поверхня

     2. Еластичний

     3. * Вільно лежить в просвіті судини

     4. Прикріплений до стінки судини

     5. Щільний

225. Вкажіть, які зміни можна знайти на плеврі над інфарктом легені

     1. Гіаліноз

     2. Амілоїдоз

     3. Мукоїдне набубнявіння

     4. * Фібринозні нашарування

     5. Тромби

226. Гіалінові тромби утворюються в :

     1. * Капілярах

     2. Правому пересерді

     3. Лівому передсерді

     4. Аорті

     5. Легеневій артерії

227. Гостре венозне повнокров"я проявляється:

     1. * Плазморагією

     2. Гіалінозом

     3. Склерозом

     4. Лейкоплакією

     5. Глікогенозом

228. Гостре загальне венозне повнокров"я виникає при :

     1. * Інфаркті міокарда

     2. Кардіосклерозі

     3. Пневмосклерозі

     4. Вадах серця

     5. Атеросклерозі аорти

229. Гостре загальне венозне повнокров"я виникає при :

     1. Вадах серця

     2. Кардіосклерозі

     3. Пневмосклерозі

     4. * Гострій декомпенсації серця

     5. Атеросклерозі аорти

230. Гостре загальне венозне повнокров"я виникає при :

     1. * Гострій декомпенсації серця

     2. Кардіосклерозі

     3. Пневмосклерозі

     4. Вадах серця

     5. Атеросклерозі аорти

231. Дайте визначення інфаркта:

     1. Травматичний некроз

     2. Порушення обміну речовин в тканинах

     3. * Судинний некроз

     4. Некроз тканини, який має контакт із навколишнім середовищем

     5. Прямий некроз

232. Де утворюється дилятаційний тромб :

     1. Лівому передсерді

     2. * Аневризмі

     3. Правому передсерді

     4. Правому шлуночку

     5. Лівому шлуночку

233. Де утворюються гіалінові тромби :

     1. * Капілярах

     2. Правому пересерді

     3. Лівому передсерді

     4. Аорті

     5. Легеневій артерії

234. Де утворюються червоні тромби :

     1. * Венах

     2. Аорті

     3. Легеневій артерії

     4. Артеріолах

     5. Капілярах

235. Де частіше зустрічаються тромби при ДВЗ синдромі :

     1. Венах

     2. Порожнинах серця

     3. * Мікросудинах

     4. Аорті

     5. Великих артеріях

236. Де частіше утворюються білі тромби :

     1. * Аорті

     2. Порожнистій вені

     3. Легеневих венах

     4. Венулах

     5. Капілярах

237. Джерела тромбоемболії легеневої артерії

     1. * Тромби на стулках клапанів правих відділів серця

     2. Тромби на стулках клапанів лівих відділів серця

     3. Тромби стегнової артерії

     4. Тромби в порожнині аневризми аорти

     5. Тромби мезентеріальної артерії

238. Дилятаційний тромб - це тромб в:

     1. Лівому передсерді

     2. * Аневризмі

     3. Правому передсерді

     4. Правому шлуночку

     5. Лівому шлуночку

239. До гемодинамічних змін при шоку відносять:

     1. Артеріальна гіперемія

     2. * Сладж-синдром

     3. Вакатна гіперемія

     4. Запальна гіперемія

     5. Венозна кровотеча

240. До морфологічних проявів шоку належить:

     1. * Рідкий стан крові

     2. Зменшення кількості крові

     3. Мускатна печінка

     4. Накопичення крові в серці

     5. Глікогеном

241. До сприятливих наслідків набряку відносять:

     1. Осифікація рідини

     2. Організація рідини

     3. * Розсмоктування рідини

     4. Нагноєння рідини

     5. Петрифікація рідини

242. З яких елементів складається білий тромб

     1. Білки плазми

     2. * Еритроцити, фібрин, тромбоцити

     3. Фібрин, лейкоцити

     4. Лейкоцити, тромбоцити,

     5. Еритроцити

243. З яких елементів складається змішаний тромб

     1. * Еритроцити, лейкоцити, фібрин

     2. Лейкоцити, фібрин, білки плазми

     3. Фібрин тромбоцити

     4. Білки плазми, еритроцити

     5. Тромбоцити, еритроцити

244. За допомогою якого пофарбування можна діагностувати жирову емболію

     1. Пікрофуксин

     2. ШИК-реакція

     3. * Судан - ІІІ

     4. Реакція Перлса

     5. Конго червоний

245. За етіологією і патогенезом розрізняють наступний вид шоку:

     1. * Травматичний

     2. Атрофічний

     3. Гіпотрофічний

     4. Гіпертрофічний

     5. Гіпертензійний

246. Загальне венозне повнокров"я виникає при патології:

     1. Головного мозку

     2. * Серця

     3. Печінки

     4. Аорти

     5. Порожнистої вени

247. Запальна гіперемія виникає при:

     1. * Підвищенні кількості гістаміну в тканинах

     2. Збільшенні кількості еритроцитів

     3. Підвищенні артеріального тиску

     4. Зниженні артеріального тиску

     5. Підвищенні венозного тиску

248. Застійні набряки розвиваються при:

     1. * Тромбофлебіті

     2. Застої жовчі

     3. Гіподинамії

     4. Застої сечі,

     5. Тромбоартеріоліті

249. Затруднений кровотік в яких венах призводить до варикозного розширення вен стравоходу:

     1. Венах легень

     2. Печінкових артеріях

     3. * Портальних венах

     4. Венах стравоходу

     5. Артеріях стравоходу

250. Зменшення вмісту тканинної рідини називають:

     1. * Дегідратація

     2. Деструкція

     3. Дегенерація

     4. Детоксикація.

     5. Депривація

251. Інфаркт - це вогнище:

     1. * Судинного некрозу

     2. Токсичного некрозу

     3. Алергічного некрозу

     4. Травматичного некрозу

     5. Змішаного некрозу

252. Інфаркт нирки макроскопічно:

     1. Червоний

     2. Неправильної форми

     3. Чорний

     4. * Білий з геморагічним вінчиком

     5. Білий

253. Інфаркт селезінки макроскопічно:

     1. Червоний

     2. Чорний

     3. Білий з геморагічним вінчиком

     4. * Білий

     5. Неправильної форми

254. Коли виникає ангіоневротична гіперемія :

     1. * Порушенні інервації судини

     2. Збільшенні кількості еритроцитів

     3. Підвищенні артеріального тиску

     4. Зниженні артеріального тиску

     5. Підвищенні венозного тиску

255. Коли виникає вакатна гіперемія :

     1. Підвищенні артеріального тиску

     2. Збільшенні кількості еритроцитів

     3. * Зниженні барометричного тиску

     4. Зниженні артеріального тиску

     5. Підвищенні венозного тиску

256. Коли виникає венозне повнокров"я :

     1. * Сповільненні відтоку крові

     2. Підвищенні відтоку крові

     3. Зупинці притоку крові

     4. Сповільненні притоку крові

     5. Підвищенні притоку крові

257. Коли виникає гостре загальне венозне повнокров"я :

     1. * при інфаркті міокарда

     2. при кардіосклерозі

     3. при пневмосклерозі

     4. при вадах серця

     5. при атеросклерозі аорти

258. Коли виникає загальне венозне повнокров"я - при патології :

     1. Головного мозку

     2. * Серця

     3. Печінки

     4. Аорти

     5. Порожнистої вени

259. Коли виникає запальна гіперемія :

     1. * Підвищенні кількості гістаміну в тканинах

     2. Збільшенні кількості еритроцитів

     3. Підвищенні артеріального тиску

     4. Зниженні артеріального тиску

     5. Підвищенні венозного тиску

260. Коли виникає хронічне венозне повнокров"я легень:

     1. Пневмонії

     2. * Мітральній ваді серця

     3. Емфіземі

     4. Атеросклерозі

     5. Хронічному бронхіті

261. Коли розвивається ДВЗ синдром :

     1. * Передчасному відшаруванні плаценти і емболії амніотичною рідиною

     2. Кардіосклерозі

     3. Хронічному гастриті

     4. Хронічній пневмонії

     5. Хронічному гастриті

262. Коли розвиваються серцеві набряки:

     1. Коронаросклерозі

     2. Компенсації серцевої діяльності

     3. * Декомпенсації серцевої діяльності

     4. Підвищенні серцевої діяльності

     5. Гіпертрофії серця

263. Коли розвиваються застійні набряки :

     1. * Тромбофлебіті

     2. Застої жовчі

     3. Гіподинамії

     4. Застої сечі,

     5. Тромбоартеріоліті

264. Кровотеча внаслідок розриву стінки судини або серця називається:

     1. * Haemorrhagia per rexin

     2. Haemoptoe

     3. haemorrhagia per diabrosin

     4. Haematemesis

     5. Maelena

265. Кровотеча з матки - це

     1. Геморрагія

     2. Діарея

     3. * Метрорагія

     4. Катар

     5. Міомаляція

266. Кровотечу з легень називають :

     1. * Haemoptoe

     2. Epistaxis

     3. Haemothorax

     4. Haematemesis

     5. Maelena

267. Макроскопічна характеристика інфаркта нирки

     1. Червоний

     2. Неправильної форми

     3. Чорний

     4. * Білий з геморагічним вінчиком

     5. Білий

268. Макроскопічна характеристика інфаркта селезінки

     1. На капсулі фібринозні накладання

     2. Неправильної форми

     3. * Трикутної форми

     4. Білий

     5. Червоний

269. Макроскопічна характеристика інфаркта селезінки

     1. Червоний

     2. Чорний

     3. Білий з геморагічним вінчиком

     4. * Білий

     5. Неправильної форми

270. Макроскопічні ознаки інфаркта легені

     1. * Темно-червоний

     2. Часто буває на верхівці легені

     3. Неправильної форми, темно-червоний

     4. Камянистої консистенції

     5. Округлої форми

271. Назвіть неблагоприємний наслідок інфаркта легені

     1. * Септичний аутоліз

     2. Тромбоемболічні ускладнення

     3. Склероз

     4. Асептичне розплавлення

     5. Амілоїдоз

272. Назвіть благоприємний наслідок інфаркта легені

     1. * Організація

     2. Асептичний аутоліз

     3. Утворення кісти

     4. Формування абсцеса

     5. Плеврит

273. Назвіть благоприємні наслідки інфаркта:

     1. * Організація

     2. Гнійне розплавлення

     3. Атрофія органів

     4. Каналізація

     5. Септичний аутоліз

274. Назвіть вид інфаркта

     1. Судинний некроз

     2. * Білий, червоний

     3. Трикутний

     4. Тромбоемболічний

     5. Внаслідок розриву судини

275. Назвіть джерела тромбоемболії легеневої артерії

     1. * Тромби на стулках клапанів правих відділів серця

     2. Тромби на стулках клапанів лівих відділів серця

     3. Тромби стегнової артерії

     4. Тромби в порожнині аневризми аорти

     5. Тромби мезентеріальної артерії

276. Назвіть за допомогою якого пофарбування можна діагностувати жирову емболію

     1. Пікрофуксин

     2. ШИК-реакція

     3. * Судан - ІІІ

     4. Реакція Перлса

     5. Конго червоний

277. Назвіть макроскопічні частини тромбу

     1. Еритроцити, фібрин

     2. Лейкоцити , тромбоцити

     3. * Головка, тіло, хвіст

     4. Включення кальцію

     5. Пігменти

278. Назвіть механізм розвитку дистрофічних набряків:

     1. * Зниження онкотичного тиску

     2. Гіпоксія

     3. Підвищення онкотичного тиску

     4. Гіподинамія

     5. Гіпертонія

279. Назвіть механізм розвитку ниркових набряків при гломерулонефриті:

     1. * Затримка натрію

     2. Гіпоксія

     3. Затримка калію

     4. Гіподинамія

     5. Гіпертонія

280. Назвіть механізм розвитку ниркових набряків при нефротичному синдромі:

     1. * Гіпопротеїнемія

     2. Гіпоксія

     3. Гіпотонія

     4. Гіподинамія

     5. Гіпертонія

281. Назвіть морфологічну форму інфаркта

     1. Внаслідок спазму судин

     2. Внаслідок функціональної перенапруги

     3. Внаслідок тромбозу

     4. * Білий з геморагічним вінчиком

     5. У літніх людей

282. Назвіть найбільш частий вид емболії в клініці

     1. Бактеріальна

     2. Повітряна

     3. Газова

     4. Жирова

     5. * Тромбоемболія

283. Назвіть передумови розвитку інфаркта легені

     1. Артеріальна гіперемія

     2. * Хронічне венозне повнокрів"я

     3. Пневмонія

     4. Пневмосклероз

     5. Малокрів’я

284. Назвіть по автору тріаду тромбоутворення

     1. * Вірхова

     2. Абрикосова

     3. Русакова

     4. Мінакова

     5. Давидовського

285. Назвіть причини інфаркта легені

     1. Розрив легеневої вени

     2. * Тромбоз дрібних гілок легеневої артерії

     3. Тромбоз стовбура легеневої артерії

     4. Тромбоемболія стовбура легеневої артерії

     5. Інфаркт міокарда

286. Назвіть причини розвитку жирової емболії

     1. Переломи плоских кісток

     2. Виразкування атеросклеротичної бляшки

     3. * Переломи трубчастих кісток

     4. Опіки

     5. Підвищене вживання жирної їжі

287. Назвіть причину інфаркта міокарда

     1. Інтрамуральний крововилив

     2. Тромб в верхній порожнистій вені

     3. * Тромб в коронарній артерії

     4. Різке розширення коронарних артерій

     5. Жирова дистрофія міокарда

288. Назвіть причину появи тромбів в аневризмі аорти

     1. * Порушення цілісності інтими

     2. Тромбоемболія

     3. Венозний застій

     4. Розширення судини

     5. Некроз

289. Назвіть смертельні ускладнення інфаркта міокарда

     1. * Тампонада перикарда

     2. Венозне повнокрів"я

     3. Організація

     4. Утворення хронічної аневризми

     5. Перикардит

290. Назвіть стадії інфаркта міокарда

     1. Гнійне розплавлення

     2. Організація

     3. Літична

     4. Запальна

     5. * Некротична

291. Назвіть стадію інфаркта міокарда

     1. Дистрофічна

     2. Аутолітична

     3. Запальна

     4. * Організація

     5. Метаболічна

292. Назвіть умови виникнення повітряної емболії

     1. Травми трубчастих кісток

     2. Різка зміна атмосферного тиску

     3. * Розширення вен матки після пологів

     4. Пошкодження склерозованої легені

     5. Травматичне пошкодження м’яких тканин

293. Назвіть чим відмежована зона інфаркта від неушкодженої тканини?

     1. Зоною набряку, крововиливами

     2. * Зоною демаркаційного запалення

     3. Зоною некрозу, повнокрів"я

     4. Розростанням сполучної тканини

     5. Лімфоїдно-макрофагальним інфільтратом

294. Назвіть шлункову кровотечу:

     1. Haemorrhagia per rexin

     2. Haemoptoe

     3. haemorrhagia per diabrosin

     4. * Haematemesis

     5. Maelena

295. Назвіть, в яких судинах легень виявляються жирові емболи

     1. Артерії

     2. * Капіляри

     3. Легенева артерія

     4. Артеріовенозні анастомози

     5. У всіх перерахованих судинах

296. Найбільш небезпечним для організму є набряк:

     1. Кісткового мозку

     2. Підшкірної клітковини

     3. Нижніх кінцівок

     4. Скелетних м"язів

     5. * Головного мозку

297. Найбільш небезпечним для організму є набряк:

     1. * Легень

     2. Підшкірної клітковини

     3. Нижніх кінцівок

     4. Скелетних м"язів

     5. Кісткового мозку

298. Найбільш часто ДВЗ синдром розвивається при:

     1. Хронічній пневмонії

     2. Кардіосклерозі

     3. Хронічному гастриті

     4. * Передчасному відшаруванні плаценти і емболії амніотичною рідиною

     5. Хронічному гастриті

299. Накопичення крові в порожнині перикарда це:

     1. Гемоторакс

     2. Гемангіома

     3. * Гемоперикард

     4. Гідроторакс

     5. Перикардит

300. Накопичення крові в порожнині плеври - це

     1. Гемоперикард

     2. Гідроторакс

     3. Фіброторакс

     4. Плеврит

     5. * Гемоторакс

301. Накопичення крові в черевній порожнині – це:

     1. Гемоперикардіум

     2. Асцит

     3. Перитоніт

     4. Гамартома

     5. * Гемоперитонеумi

302. Накопичення рідини в головному мозку називається:

     1. * Гідроцефалія

     2. Агенезія

     3. Асцит

     4. Саркома

     5. Гіпертонія.

303. Накопичення рідини в підшкірній клітковині називається:

     1. * Анасарка

     2. Агенезія

     3. Гіперволемія

     4. Саркома

     5. Гіпертонія

304. Накопичення рідини в плевральній порожнині називається:

     1. * Гідроторакс

     2. Агенезія

     3. Гідроперикард

     4. Саркома

     5. Гіпертонія

305. Накопичення рідини в черевній порожнині називається:

     1. Агенезія

     2. * Асцит

     3. Гідроперикард

     4. Саркома

     5. Гіпертонія

306. Неблагоприємні наслідки тромбозу

     1. Васкуляризація

     2. Каналізація

     3. * Гнійне розплавлення

     4. Асептичний аутоліз

     5. Тканина емболія

307. Основні морфологічні прояви організації

     1. Відкладання амілоїду

     2. Відкладання солей кальцію

     3. * Розростання сполучної тканини

     4. Ослизнення

     5. Васкуляризація

308. Передумови розвитку інфаркта легені

     1. Артеріальна гіперемія

     2. * Хронічне венозне повнокрів"я

     3. Пневмонія

     4. Пневмосклероз

     5. Малокрів’я

309. Під час розтину хворого, який страждав ревматичною вадою серця і помер від серцевої декомпенсації, в головному мозку знайдена велика кількість точкових крововиливів. Назвіть механізм крововиливу?

     1. Розриву

     2. Спазму

     3. Роз‘їдання

     4. Набряку

     5. * Діапедезу

310. Повітряна емболія виникає при пошкодженні:

     1. Вен голови

     2. Вен стравоходу

     3. * Вен шиї

     4. Вен легень

     5. Вен черевної порожнини

311. При ДВЗ синдромі в органах часто виявляється:

     1. * Некроз

     2. Склероз

     3. Гіперплазія

     4. Атрофія

     5. Гіпертрофія

312. При ДВЗ синдромі тромби частіше зустрічаються в :

     1. Венах

     2. Порожнинах серця

     3. * Мікросудинах

     4. Аорті

     5. Великих артеріях

313. При малокров»ї в тканинах настає:

     1. Гіпертрофія

     2. * Склероз

     3. Гемомеланоз

     4. Гіперплазія

     5. Ціаноз

314. При мікроскопічному дослідженні пупкової вени новонародженого, померлого від інтоксикації, виявлено: стінка судини з дифузною запальною інфільтрацією, в просвіті її - обтуруючий тромб з великою кількістю нейтрофільних лейкоцитів і колоніями бактерій. Вкажіть, який із наслідків тромбозу найбільш вірогідний?

     1. Асептичний аутоліз

     2. Организація і каналізація тромба

     3. Перетворення в тромбоембол

     4. * Септичний аутоліз

     5. Петрифікація тромба

315. При пошкодженні якої вени виникає повітряна емболія:

     1. Вен голови

     2. Вен стравоходу

     3. * Вен шиї

     4. Вен легень

     5. Вен черевної порожнини

316. При тромбоемболії якої артерії настає пульмо коронарний шок:

     1. * Легеневої артерії

     2. Аорти

     3. Аорти і коронарних артерій

     4. Легеневих вен

     5. Коронарних артерій

317. При тромбозі яких вен виникає місцеве венозне повнокров"я печінки :

     1. * Печінкових вен

     2. Печінкових артерій

     3. Портальних вен

     4. Кавакавальних анастомозів

     5. портокавальних анастомозів

318. При якому захворюванні зустрічається бактеріальна емболія

     1. Атеросклероз

     2. Злоякісні пухлини

     3. * Сепсис

     4. Кессонна хвороба

     5. Переломи кісток

319. При якому захворюванні найчастіше зустрічається тканинна емболія

     1. * Злоякісні пухлини

     2. Травми шиї

     3. Переломи кісток

     4. Інфекційні хвороби

     5. Атеросклероз

320. Причини інфаркта легені

     1. Розрив легеневої вени

     2. * Тромбоз дрібних гілок легеневої артерії

     3. Тромбоз стовбура легеневої артерії

     4. Тромбоемболія стовбура легеневої артерії

     5. Інфаркт міокарда

321. Причини розвитку жирової емболії

     1. Переломи плоских кісток

     2. Виразкування атеросклеротичної бляшки

     3. * Переломи трубчастих кісток

     4. Опіки

     5. Підвищене вживання жирної їжі

322. Причиною склеротичних змін при хронічному венозному повнокров?ї є:

     1. * Гіпоксія

     2. Глікогеноз

     3. Гіаліноз

     4. Гідроторакс

     5. Гіпертрофія

323. Ретроградна емболія характерна для:

     1. * Емболії сторонніми тілами

     2. Емболії мікробами

     3. Жировій емболії

     4. Повітряній емболії

     5. Газовій емболії

324. Розрізняють наступний вид місцевої артеріальної патологічної гіперемії:

     1. * Ангіоневротична

     2. Дистрофічна

     3. Емоційна

     4. Дисциркуляторна

     5. Гіпертонічна

325. Серцеві набряки розвиваються при:

     1. * Декомпенсації серцевої діяльності

     2. Компенсації серцевої діяльності

     3. Коронаросклерозі

     4. Підвищенні серцевої діяльності

     5. Гіпертрофії серця

326. Смертельні ускладнення інфаркта міокарда

     1. * Тампонада перикарда

     2. Венозне повнокрів"я

     3. Організація

     4. Утворення хронічної аневризми

     5. Перикардит

327. Смерть від пульмокоронарного шоку настає при тромбоемболії:

     1. * Легеневої артерії

     2. Аорти

     3. Аорти і коронарних артерій

     4. Легеневих вен

     5. Коронарних артерій

328. Стаз - це зупинка току крові в :

     1. Аорті

     2. Артеріях

     3. Печінкових венах

     4. Венах

     5. * Капілярах

329. Тріаду тромбоутворення називають за автором:

     1. * Вірхова

     2. Абрикосова

     3. Русакова

     4. Мінакова

     5. Давидовського

330. Тромбоз - це:

     1. Циркуляція в крові формених елементів

     2. * Прижиттєве згортування крові в порожнинах серця та в просвіті судин

     3. Згортання крові в серозних порожнинах

     4. Посмертне згортання крові

     5. Зупинка кровотоку

331. Умови виникнення повітряної емболії

     1. Травми трубчастих кісток

     2. Різка зміна атмосферного тиску

     3. * Розширення вен матки після пологів

     4. Пошкодження склерозованої легені

     5. Травматичне пошкодження м’яких тканин

332. Умови виникнення повітряної емболії

     1. Поранення кісток

     2. Поранення трубчастих кісток

     3. * Поранення вен шиї

     4. Різка зміна атмосферного тиску

     5. Пошкодження склерозованої легені

333. Умови виникнення повітряної емболії

     1. Поранення кісток

     2. Поранення трубчастих кісток

     3. Різка зміна атмосферного тиску

     4. Пошкодження склерозованої легені

     5. * Зіяння вен матки після пологів

334. Хронічне венозне повнокров"я легень виникає при:

     1. Пневмонії

     2. * Мітральній ваді серця

     3. Емфіземі

     4. Атеросклерозі

     5. Хронічному бронхіті

335. Червоні тромби частіше утворюються в :

     1. * Венах

     2. Аорті

     3. Легеневій артерії

     4. Артеріолах

     5. Капілярах

336. Чим ускладнюється тромбоз глибоких вен гомілки?

     1. Інфарктом міокарда

     2. Гангреною легені

     3. Гангреною нижньої кінцівки

     4. Гангреною кишківника

     5. * Тромбоемболією гілки легеневої артерії

337. Чим відмежована зона інфаркта від неушкодженої тканини?

     1. Зоною набряку, крововиливами

     2. * Зоною демаркаційного запалення

     3. Зоною некрозу, повнокрів"я

     4. Розростанням сполучної тканини

     5. Лімфоїдно-макрофагальним інфільтратом

338. Чим небезпечний обтуруючий тромб?

     1. Повнокрів"ям

     2. * Розвитком інфарктів

     3. Розвитком нефротичного синдрому

     4. Розвитком геморагічного синдрому

     5. Розвитком склерозу

339. Що визначає форму інфаркта в органах

     1. Форма органа

     2. Розмір тромбоембола

     3. * Ангіоархітектоніка

     4. Функціональний стан органа

     5. Реактивність організму

340. Що виникає в органі при тромбозі артерії

     1. Запалення

     2. Набряк

     3. Повнокрів’я

     4. Недокрів’я

     5. * Інфаркт

341. Що відноситься до сприятливих наслідків набряку :

     1. Осифікація рідини

     2. Організація рідини

     3. * Розсмоктування рідини

     4. Нагноєння рідини

     5. Петрифікація рідини

342. Що відносять до геодинамічних змін при шоку :

     1. Артеріальна гіперемія

     2. * Сладж-синдром

     3. Вакатна гіперемія

     4. Запальна гіперемія

     5. Венозна кровотеча

343. Що є благо приємним наслідком інфаркту:

     1. Атрофія

     2. Емболія

     3. Міомаляція

     4. * Рубцювання

     5. Гіперплазія

344. Що є результатом тромбозу артерії

     1. Запалення

     2. Набряк

     3. Повнокрів’я

     4. Недокрів’я

     5. * Інфаркт

345. Що належить до морфологічних проявів шоку :

     1. * Рідкий стан крові

     2. Зменшення кількості крові

     3. Мускатна печінка

     4. Накопичення крові в серці

     5. Глікогеном

346. Що настає в тканинах при малокров»ї:

     1. Гіпертрофія

     2. * Склероз

     3. Гемомеланоз

     4. Гіперплазія

     5. Ціаноз

347. Що таке стаз - це зупинка току крові в :

     1. Аорті

     2. Артеріях

     3. Печінкових венах

     4. Венах

     5. * Капілярах

348. Що таке інфаркт:

     1. * Судинний некроз

     2. Токсичний некроз

     3. Алергічний некроз

     4. Травматичний некроз

     5. Змішаний некроз

349. Що таке парадоксальна емболія

     1. Рух ембола протів руху крові рух ембола по току крові

     2. * Рух ембола з малого кола в великий, минуючи легені

     3. Зупинка руху ембола

     4. Повільний рух ембола

     5. Рух ембола по току крові

350. Що таке ретроградна емболія:

     1. Рух ембола через відкрите овальне кільце

     2. * Рух ембола проти току крові

     3. Рух ембола по току крові

     4. Рух ембола через артеріо-венозні анастомози

     5. Рух ембола по лімфатичним судинам

351. Що характерно для тромбоембола легеневої артерії

     1. Шороховата поверхня

     2. Еластичний

     3. * Вільно лежить в просвіті судини

     4. Прикріплений до стінки судини

     5. Щільний

352. Що часто виявляється в органах при ДВЗ синдромі :

     1. * Некроз

     2. Склероз

     3. Гіперплазія

     4. Атрофія

     5. Гіпертрофія

353. Як називається накопичення рідини в головному мозку :

     1. * Гідроцефалія

     2. Агенезія

     3. Асцит

     4. Саркома

     5. Гіпертонія.

354. Як називається зменшення вмісту тканинної рідини:

     1. Детоксикація.

     2. Деструкція

     3. Дегенерація

     4. * Дегідратація

     5. Депривація

355. Як називається кровотеча в шлунку :

     1. Haemorrhagia per rexin

     2. Haemoptoe

     3. haemorrhagia per diabrosin

     4. Haematemesis

     5. * Maelena

356. Як називається кровотеча внаслідок розриву стінки судини або серця :

     1. * Haemorrhagia per rexin

     2. Haemoptoe

     3. haemorrhagia per diabrosin

     4. Haematemesis

     5. Maelena

357. Як називається кровотеча з матки?

     1. Геморрагія

     2. Діарея

     3. * Метрорагія

     4. Катар

     5. Міомаляція

358. Як називається накопичення крові в порожнині перикарда

     1. Гемоторакс

     2. Гемангіома

     3. * Гемоперикард

     4. Гідроторакс

     5. Перикардит

359. Як називається накопичення крові в порожнині плеври?

     1. Гемоперикард

     2. Гідроторакс

     3. Фіброторакс

     4. Плеврит

     5. * Гемоторакс

360. Як називається накопичення крові в черевній порожнині?

     1. Гемоперикардіум

     2. Асцит

     3. Перитоніт

     4. Гамартома

     5. * Гемоперитонеумi

361. Як називається накопичення рідини в підшкірній клітковині :

     1. Гіпертонія

     2. Агенезія

     3. Гіперволемія

     4. Саркома

     5. * Анасарка

362. Як називається накопичення рідини в плевральній порожнині :

     1. Саркома

     2. Агенезія

     3. Гідроперикард

     4. * Гідроторакс

     5. Гіпертонія

363. Як називається накопичення рідини в черевній порожнині :

     1. Агенезія

     2. * Асцит

     3. Гідроперикард

     4. Саркома

     5. Гіпертонія

364. Як називається наслідок тромбозу, при якому в тромбі з’являються щілини, вистелені епітелієм

     1. * Каналізація

     2. Петрифікація

     3. Епітелізація

     4. Утворення флебітів

     5. Організація

365. Як називають кровотечу з легень називають :

     1. * Haemoptoe

     2. Epistaxis

     3. Haemothorax

     4. Haematemesis

     5. Maelena

366. Яка причина інфаркта міокарда:

     1. Інтрамуральний крововилив

     2. Тромб в верхній порожнистій вені

     3. * Тромб в коронарній артерії

     4. Різке розширення коронарних артерій

     5. Жирова дистрофія міокарда

367. Яка дистрофія розвивається в печінці при хронічному венозному повнокров»ї:

     1. Слизова

     2. Слизиста

     3. * Жирова

     4. Мінеральна

     5. Вуглеводна

368. Яка емболія вважається ретроградною:

     1. * Емболії сторонніми тілами

     2. Емболія мікробами

     3. Жирова емболія

     4. Повітряна емболія

     5. Газова емболія

369. Яка макроскопічна характеристика інфаркта селезінки

     1. На капсулі фібринозні накладання

     2. Неправильної форми

     3. * Трикутної форми

     4. Білий

     5. Червоний

370. Який набряк є найбільш небезпечним для організму :

     1. * Легень

     2. Підшкірної клітковини

     3. Нижніх кінцівок

     4. Скелетних м"язів

     5. Кісткового мозку

371. Який набряк є найбільш небезпечним для організму:

     1. Кісткового мозку

     2. Підшкірної клітковини

     3. Нижніх кінцівок

     4. Скелетних м"язів

     5. * Головного мозку

372. Які причини розвитку жирової емболії

     1. * Травматичне розчавлення підшкірної клітковини

     2. Травма головного мозку

     3. Травма спинного мозку

     4. Ожиріння

     5. Атеросклероз

373. Які бувають набряки в тканинах :

     1. * Застійні

     2. Гіалінові

     3. Атрофічні

     4. Глікогенні

     5. Гіпертрофічні

374. Які ви знаєте умови виникнення повітряної емболії

     1. Поранення кісток

     2. Поранення трубчастих кісток

     3. * Поранення вен шиї

     4. Різка зміна атмосферного тиску

     5. Пошкодження склерозованої легені

375. Які зміни можна знайти на плеврі над інфарктом легені

     1. Гіаліноз

     2. Амілоїдоз

     3. Мукоїдне набубнявіння

     4. * Фібринозні нашарування

     5. Тромби

376. Якою стає легеня при хронічному венозному повнокров»ї:

     1. * Бурою

     2. Ціанотичною

     3. Червоною

     4. Сірою

     5. Блідою

377. Якою стає печінка при хронічному венозному повнокров»ї:

     1. Червоною

     2. * Мускатною

     3. Ціанотичною

     4. Сірою

     5. Блідою

378. Якою стає шкіра при хронічному венозному повнокров»ї:

     1. * Ціанотичною

     2. Червоною

     3. Іктеричною

     4. Сірою

     5. Блідою

379. Адренергічні речовини:

     1. активують елімінацію некротичних клітин і тканин

     2. пригнічують метаболічну активність клітин

     3. підсилюють фагоцитоз клітин

     4. * пригнічують медіаторну активність

     5. підвищують медіаторну активність

380. Альтеративне запалення - це вид запалення, яке може бути проявом:

     1. * реакції гіперчутливості негайного типу

     2. імунної неспроможності

     3. реакції гіперчутливості уповільненого типу

     4. нейрогуморальної реакції

     5. вегетосудинної реакції

381. Альтеративне запалення - це:

     1. гостре мезенхімальне запалення

     2. підгостре мезенхімальне запалення

     3. * гостре паренхіматозне запалення

     4. гостре інтерстиціальне запалення

     5. хронічне або рецедивуюче

382. Альтерація – пошкодження тканини, яке морфологічно виявляється різного вигляду:

     1. метаплазіями

     2. дистрофією і повнокров'ям

     3. * дистрофією і некрозом

     4. дистрофією і недокрів'ям

     5. дистрофією і регенерацією

383. Альтерація може розвиватися безпосередньо під дією:

     1. регенераційного процесу

     2. * хвороботворного чинника

     3. порушення проникності

     4. порушення кровонаповнення

     5. гіперплазії

384. Альтерація може розвиватися опосередковано:

     1. через тканинну рідину

     2. лімфогенним шляхом

     3. * нейрогуморальним шляхом

     4. нервовим шляхом

     5. судинним шляхом

385. Апендикс, який надісланий до патоморфологічного відділення після апендиктомії, потовщений і збільшений в розмірах, його серозна оболонка тьмяна, судини повнокровні, з просвіту відростка на розрізі виділяється рідина жовто-зеленого кольору. при якій формі апендициту розвиваються такі зміни?

     1. апостематозному апендициті.

     2. простому катаральному апендициті.

     3. поверхневому катаральному апендициті.

     4. гангренозному апендициті.

     5. * флегмонозному апендициті.

386. Бактерії проникають у клітину:

     1. завдяки пасивному транспорту;

     2. через калій-натрієві насоси;

     3. шляхом піноцитозу;

     4. * шляхом фагоцитозу;

     5. завдяки клазматозу.

387. Біологічні чинники як причини запалення -це:.

     1. радіація

     2. * гриби

     3. мінеральні і органічні речовини;

     4. електрична енергія;

     5. високі (вогонь) і низькі (холод) температури

388. В залежності від характеру ексудату виділяють наступні види ексудативного запалення:

     1. рясні або мізерні

     2. лімфоцитарне

     3. адгезивне

     4. моноцитарне

     5. * серозне

389. В результаті гістологічного дослідження біоптату із стінки бронха хворого хронічним бронхітом в слизовому шарі виявлені розростання грануляційної тканини, що виступають над поверхнею слизового шару та містять дифузний запальний інфільтрат. який вид бронхіту спостерігається в хворого?

     1. * хронічний поліпозний бронхіт

     2. хронічний слизисто-гнійний бронхіт

     3. хронічний слизистий бронхіт

     4. хронічний гнійний бронхіт

     5. хронічний деформуючий бронхіт

390. В-лімфоцити дають початок утворенню:

     1. * плазматичних клітин

     2. гігантських клітин

     3. епітеліоїдних клітин

     4. моноцитів

     5. всім перерахованим групам клітин

391. Вазодилятація викликає:

     1. припинення кровотоку

     2. початкове зменшення кровотоку в запаленій області

     3. початкове уповільнення кровотоку в запаленій області

     4. * початкове збільшення кровотоку в запаленій області (гіперемія)

     5. перерозподіл кровотоку в запаленій області

392. Виникає серозне запалення, частіше за все, у:

     1. паренхімі ceлезінки

     2. паренхімі нирок

     3. Гепатоцитах

     4. Кардіоміоцитах

     5. * серозних оболонках, слизових, шкірі

393. Геморагічне запалення за перебігом - це:

     1. рецедивуюче

     2. підгостре

     3. хронічне

     4. затяжне

     5. * гостре

394. Геморагічне запалення характеризується утворенням ексудату, який представлений переважно:

     1. тромбоцитами та еозинофілами

     2. * еритроцитами

     3. лейкоцитами

     4. лімфоцитами

     5. плазмоцитами

395. Гнійне запалення характеризується переважанням в ексудаті:

     1. Моноцитів

     2. білка

     3. слизу

     4. фібрину

     5. * нейтрофілів

396. Гормони, що підсилюють запальну реакцію, – це, так звані, прозапальні гормони:

     1. тестостерон

     2. * мінералокортикоїди

     3. глюкокортикоїди

     4. адренокортикотропний гормон

     5. прогестерон

397. Гостре запалення – це:

     1. необов'язкова відповідь тканини на пошкодження

     2. недосконала відповідь тканини на пошкодження

     3. незавершена відповідь тканини на пошкодження

     4. * рання (майже негайна) відповідь тканини на пошкодження

     5. короткочасна відповідь тканини на пошкодження

398. Гостре запалення має:

     1. рецидивуючий характер

     2. коротку тривалість, розвивається після імунної відповіді

     3. загальна дія не направлена на видалення пошкоджуючого агента

     4. місцеву дію на організм

     5. * коротку тривалість, розвивається раніше імунної відповіді

399. Гостре запалення може бути розцінене як:

     1. неспроможність імунних реакцій

     2. * перша лінія захисту проти пошкодження

     3. друга лінія захисту проти пошкодження

     4. попередження

     5. початковий прояв некрозу

400. Гостре запалення характеризується активною еміграцією:

     1. * запальних клітин з крові в область пошкодження

     2. клітин крові в здорові тканини

     3. загиблих клітин при допомозі мікро- і макрофагів

     4. лімфоцитів

     5. лейкоцитів навколо області поразки

401. Гостре запалення:

     1. викликається вірусами

     2. залежить від збудника

     3. є специфічним, відповідним збудникові

     4. * є неспецифічним і може викликатися будь-яким пошкодженням

     5. залежить від підлоги і віку організму хворого

402. Губчастий та кортикальний шари гомілкової кістки на окремих ділянках — у стані розпаду. Порожнини, що утворилися, заповнені вершкоподібними масами зеленувато-жовтого кольору. Найімовірніша форма запалення:

     1. * Гнійне.

     2. Катаральне.

     3. Серозне.

     4. Проліферативне.

     5. Змішане.

403. Дифтеричне запалення розвивається при:

     1. * глибокому некрозі тканини та просочуванні некротичних мас фібрином на слизових оболонках, які покриті плоским епітелієм

     2. на будь-яких поверхнях з глибоким некрозом

     3. неглибокому некрозі тканини та просочуванні некротичних мас фібрином на слизових оболонках, які покриті циліндричним епітелієм

     4. глибокому некрозі тканини на слизових оболонках, які покриті циліндричним епітелієм

     5. неглибокому некрозі та просочуванні фібрином на слизистих оболонках, які покриті плоским епітелієм

404. До хімічних чинників причин запалення відносять:

     1. * луги;

     2. бактерії;

     3. система комплемента

     4. електричну енергію;

     5. циркулюючі в крові антитіла і активовані імунні комплекси

405. До чого приводить перехід великої кількості рідини з кровотоку в інтерстиційну тканину:

     1. до дистрофії та некрозу

     2. до ущільнення

     3. * до припухлості (запальний набряк) тканини

     4. до почервоніння

     5. до блідості

406. До якого виду запалення відноситься запалення з утворенням поліпів та гострокінцевих кондилом?

     1. Гранулематозне

     2. Ексудативне

     3. Фібринозне

     4. Проміжне

     5. * Продуктивне

407. Ексудат обов'язково складається з двох частин:

     1. макро- і мікрофагів

     2. води і електролітів

     3. рідкої частини і мінеральних елементів

     4. * рідкої частини і клітинної частини

     5. води і лейкоцитів

408. Ексудативне запалення характеризується переважанням:

     1. рідкої частини плазми крові з концентрацією білків до 2 %.

     2. утворення ексудату без судинної реакції

     3. проникнення ексудату у міжклітинний простір

     4. * реакції судин мікроциркуляторного русла з формуванням ексудату

     5. реакції судин еластичного типу з наявністю ексудату

409. Ексудація – фаза, що швидко наступає за:

     1. * альтерацією і викидом медіаторів

     2. проліферацією

     3. некрозом

     4. викидом гормонів і некрозом

     5. престазом

410. Ексудація – це складний процес формування:

     1. реакції антиген-антитіло

     2. виходу лімфоцитів

     3. виходу лейкоцитів

     4. судинній реакції

     5. * запального випоту

411. За локалізацією в органі запалення буває:

     1. локальне

     2. внутрішньочасточкове

     3. * паренхіматозне

     4. внутрішньоклітинне

     5. поширене

412. За локалізацією в органі запалення може бути:

     1. внутрішньоклітинне

     2. внутрішньочасточкове

     3. навколо судин

     4. периневральне

     5. * інтерстиціальне (проміжне)

413. За локалізацією в органі запалення може бути:

     1. часточкове

     2. внутрішньоклітинне

     3. периваскулярне

     4. часткове

     5. * змішане

414. За мікроскопічного дослідження шийного лімфатичного вузла виявлено скупчення епітеліоїдних клітин, лімфоцитів і гігантських клітин Пірогова-Ланганса. Казеозний некроз відсутній. Вкажіть найбільш вірогідну патологію.

     1. Туберкульоз

     2. Риносклерома.

     3. * Саркоїдоз.

     4. Сап.

     5. Сифіліс.

415. За переважанням того чи іншого компонента виділяють:

     1. рецедивуюче

     2. * альтеративне запалення

     3. гостре

     4. підгостре

     5. хронічне

416. За типом тканинної реакції запалення може бути:

     1. ексудативне

     2. гнійне

     3. альтеративне

     4. * специфічне

     5. змішане

417. За типом тканинної реакції запалення може бути:

     1. альтеративне

     2. * неспецифічне (банальне)

     3. абсцедуюче

     4. эксудативне

     5. змішане

418. За характером перебігу гостре запалення триває до:

     1. 3 тижнів

     2. 2 тижнів

     3. 7 днів

     4. * 2 місяців

     5. 18 днів

419. За характером перебігу підгостре запалення триває до:

     1. * 6 місяців

     2. 4 тижнів

     3. 1 місяця

     4. 3 місяців

     5. 8 місяців

420. Закінчення при крупозному запаленні таке:

     1. повна регенерація відбувається вкрай рідко

     2. * дефекти, які утворилися, поверхневі і можлива повна регенерація епітелію

     3. дефекти, які утворилися, нечисленні, але повна регенерація епітелію не неможлива

     4. дефекти, які утворилися, глибокі і неможлива повна регенерація епітелію

     5. дефекти, які утворилися, множинні і неможлива регенерація епітелію

421. Запалення – реакція, вироблена в процесі філогенезу, має:

     1. мутаційний характер

     2. * захисно-пристосувальний характер

     3. оновлюючий характер

     4. зберігаючий характер

     5. відновний характер

422. Запалення – це складна, комплексна місцева судинно-мезенхімальна реакція у відповідь на:

     1. порушення метаболізму

     2. зміна в тканині

     3. порушення диференціювання тканини

     4. порушення співвідношення тканинних елементів

     5. * пошкодження тканини

423. Запалення – це складна, комплексна місцева судинно-мезенхімальна реакція викликана дією:

     1. низької температури

     2. високої температури

     3. * різних агентів

     4. переохолодження

     5. радіації

424. Запалення – це складна, комплексна:

     1. * місцева судинно-мезенхімальна реакція

     2. загальна судинна реакція

     3. мезенхімальна реакція

     4. загальна мезенхімальна реакція

     5. реакція трофічного генезу

425. Запальний інфільтрат шкіри досліджували мікроскопічно. Виявлено накопичення гнійно-лейкоцитарного ексудату в декількох волосяних фолікулах. Як називається таке запалення:

     1. Абсцес

     2. Флегмона

     3. Фурункул

     4. * Карбункул

     5. Натічник

426. Збільшення проникності капілярів і венул залежить від:

     1. активності макофагальної системи крові

     2. стану мембран

     3. стану перегородок

     4. * стану міжклітинних стиків (пор) між ендотеліальними клітинами судин

     5. цілісності стінки судин

427. Зміни в білій крові при запаленні:

     1. * загальне число нейтрофілів в периферичній крові збільшується

     2. загальне число еритроцитів в периферичній крові збільшується

     3. зменшення лейкоцитів

     4. зменшення паличко-ядерних лейкоцитів

     5. збільшенням кількості кров'яних пластинок

428. Значення альтеративного запалення визначається:

     1. його етіологією

     2. тривалістю захворювання

     3. * важливістю ураженого органа та глибиною його пошкодження

     4. імунною системою організму

     5. площою ураження

429. Існує два головні компоненти ексудації як фази запальної відповіді:

     1. альтерація і краєве стояння лейкоцитів

     2. підвищена проникність і порушення цілісності судин

     3. перерозподіл крові і вихід лейкоцитів

     4. * мікроциркуляторні зміни і клітинні реакції

     5. крововиливи і лімфоїдна інфільтрація

430. Камбіальні клітини сполучної тканини надалі можуть диференціюватися в:

     1. * фібробласти, що продукують білок колаген і глікозаміноглікани

     2. плазмоцити

     3. гігантські клітини

     4. базофіли

     5. макрофаги

431. Карбункул - це гостре гнійне запалення:

     1. сальної залози на шиї

     2. декількох поруч розташованих потових залоз зі змертвінням підшкірної клітковини ураженої ділянки

     3. декілька поруч розташованих волосяних фолікулів з відривом шкіри

     4. * декількох поруч розташованих волосяних мішечків і сальних залоз зі змертвінням шкіри та підшкірної клітковини ураженої ділянки

     5. одного волосяного мішечка зі змертвінням шкіри та підшкірної клітковини ураженої ділянки

432. Кінець альтеративного запалення - це:

     1. зморщування

     2. грануляції

     3. * Рубцювання

     4. Звапнення

     5. формування кондиломи

433. Кінець геморагічного запалення залежить від причини, що його викликала, і в разі сприятливого закінчення відбувається:

     1. * розсмоктування ексудату

     2. ізоляція ексудату

     3. осумкування ексудату

     4. дренування ексудату

     5. оссифікація ексудату

434. Кінець серозного запалення зазвичай:

     1. переходить у фіброзне

     2. несприятливий

     3. залежить від віку хворого

     4. * сприятливий

     5. летальний

435. Клінічно гостре запалення характеризується:

     1. ціанозом

     2. зблідненням

     3. пожовтінням

     4. деформацією

     5. * почервонінням

436. Клінічно гостре запалення характеризується:

     1. зблідненням

     2. Зміною форми

     3. зниженням температури

     4. * підвищенням температури

     5. посиленням функції

437. Клінічно гостре запалення характеризується:

     1. формуванням гранулеми

     2. ціанозом

     3. * припухлістю

     4. свербінням

     5. висипом

438. Клінічно гостре запалення характеризується:

     1. * біллю

     2. зниженням порогу чутливості

     3. зниженням температури

     4. ціанозом

     5. зблідненням

439. Клінічно гостре запалення характеризується:

     1. * порушенням функції.

     2. крововиливами

     3. формуванням вогнища дистрофії і некрозу

     4. потовщенням

     5. ціанозом

440. Крупозне запалення (від шотл. croup – плівка) виникає при:

     1. на раневій поверхні в органах

     2. глибокому некрозі у слизових оболонках

     3. глибокому некрозі у серозних оболонках

     4. неглибокому некрозі в органах

     5. * неглибокому некрозі у слизових оболонках

441. Локалізується фібринозне запалення:

     1. на епітеліальних тканинах

     2. в міокарді

     3. * на слизових і серозних оболонках, у легенях

     4. у нирках

     5. у підшлунковій залозі

442. М'яка флегмона характеризується:

     1. * відсутністю видимих осередків некрозу тканини

     2. відсутністю видимих осередків почервоніння тканини

     3. відсутністю видимих осередків припухлості тканини

     4. наявністю великих осередків некрозу тканини

     5. наявністю невеликого м'якого багряного інфільтрата на шкірі

443. Макроскопічно гній являє собою:

     1. в'язку рідину білуватого кольору з геморагічними домішками

     2. * каламутну вершкоподібну рідину жовтувато-зеленуватого кольору

     3. прозору рідину

     4. геморагічну рідину з нитками фібрину

     5. непрозору, в'язку рідину білуватого кольору

444. Макроскопічно карбункул являє собою:

     1. * великий, твердий, червоно-багряний інфільтрат на шкірі, в центрі якого знаходяться декілька гнійних "голівок"

     2. невеликий твердий червоно-багряний інфільтрат на шкірі

     3. невеликий м'який багряний інфільтрат на шкірі

     4. великий, твердий, червоно-багряний інфільтрат на шкірі без чітких меж

     5. великий м'який інфільтрат на шкірі, в центрі якого знаходиться осередок некрозу

445. Макроскопічно слизова оболонка при крупозному запаленні:

     1. * потовщена, набрякла, тьмяна, при відокремленні виникає поверхневий дефект

     2. гладка, тонка, блискуча

     3. витончена, тьмяна, тонка, при відокремленні не виникає дефекту

     4. витончена, з крововиливами, прозора, при відокремленні виникає глибокий дефект

     5. шорстка, каламутна, виникає глибокий дефект при відокремленні

446. Макроскопічно фібрин найкраще видно на запаленій серозній оболонці, поверхня якої стає:

     1. Червоною

     2. * шорсткою

     3. гладкою

     4. блискучою

     5. горбистою

447. Макрофаги можуть бути джерелом утворення:

     1. гранулеми

     2. Моноцитів

     3. * епітеліоїдних і гігантських клітин

     4. Плазматичних клітин

     5. В-лімфоцитів

448. Механізм геморагічного запалення пов'язаний з:

     1. корозією судин

     2. підвищеним лейкодіапедезом

     3. негативним хемотаксисом

     4. позитивним хемотаксисом

     5. * різким збільшенням проникності мікросудин, вираженим еритродіапедезом

449. Механізм геморагічного запалення пов'язаний з:

     1. * зниженим лейкодіапедезом у зв'язку з негативним хемотаксисом відносно нейтрофілів

     2. різким зниженням проникності судин, не вираженим еритродіапедезом

     3. підвищеним лейкодіапедезом

     4. зміною адгезивних властивостей еритроцитів

     5. зниженням проникності еритроцитів

450. Мікроскопічне дослідження післяопераційного інфільтрату навколо шовного матеріалу виявило епітеліоїдноклітинні гранульоми з гігантськими багатоядерними макрофагами. До якого виду гранульом вони відносяться:

     1. Лепроматозні гранульоми

     2. Туберкульозні гранулеми

     3. Ревматичні гранульоми

     4. * Гранульоми сторонніх тіл

     5. Мітотичні гранульоми

451. Мікроциркуляторні зміни при запаленні – це:

     1. * вазодилятація і стаз

     2. тромбоз

     3. кровотеча

     4. крововилив

     5. спазм і емболія

452. Моноцити дають початок утворенню:

     1. перицитам

     2. плазматичним клітинам

     3. * гістіоцитам і макрофагам

     4. епітеліоїдним клітинам

     5. гігантським клітинам

453. На вираженість запальної реакції, темпи її розвитку і характер впливає:

     1. * стан імунітету

     2. група крові

     3. резус-фактор

     4. кількість тромбоцитів в одиниці об'єму крові

     5. активність макро- мікрофагальних клітин

454. На поверхні при фібринозному запаленні з'являється:

     1. сукровиця

     2. темний наліт

     3. білуваті осередки звапнення

     4. * сірувато-біляста плівка

     5. гнійна плівка

455. На слизовій оболонці правого піднебінного мигдалика спостерігається безболісна виразка з гладеньким лакованим дном та рівними хрящеподібної консистенції краями. Мікроскопічно: запальний інфільтрат, що складається з лімфоцитів, плазмоцитів, невеликої кількості нейтрофілів та епітеліоїдних клітин, і наявність ендо- та периваскуліту. Про яке за хворювання йдеться?

     1. Дифтерія зіва.

     2. Актиномікоз.

     3. Туберкульоз.

     4. * Сифіліс.

     5. Виразково-некротична ангіна Венсана.

456. Наслідок фурункула (чиряка) на обличчі у разі несприятливого перебігу:

     1. формування рубця

     2. розсмоктування

     3. * септичний тромбоз синусів твердої мозкової оболонки

     4. васкуларизація

     5. Петрифікація

457. Нейтрофіли (поліморфноядерні лейкоцити) домінують у вогнищі запалення:

     1. в перебігу всього запального процесу

     2. після перших 24-48 годин

     3. в перші дні

     4. * в ранній стадії (у перші 24 години)

     5. в пізній стадії

458. Основні компоненти запального випоту мають походження.:

     1. нейрогенне

     2. * гематогенне

     3. лімфогенне

     4. мезенхімальне

     5. всі перераховані вище

459. Панарицій - гостре гнійне запалення:

     1. фіброзно-синовіального канала

     2. колінного суглоба

     3. підшкірної клітковини гомілки

     4. підшкірної клітковини плеча

     5. * підшкірної клітковини пальця

460. Пароніхія - гостре гнійне запалення:

     1. хрящової частини вушної раковини

     2. плеснової кістки

     3. променево-зап'ясткового суглоба

     4. * навколонігтьової клітковини

     5. трійчастого нерва

461. Перебіг серозного запалення, як правило:

     1. рецедивуючий

     2. підгостре

     3. хронічне

     4. хвилеподібне

     5. * гостре

462. Перебіг фібринозного запалення, як правило, буває:

     1. * гострим

     2. підгострим

     3. затяжним

     4. хронічним

     5. рецидивуючим

463. Переходу фібриногену у фібрин при фібринозному запаленні сприяє:

     1. підвищена температура в зоні запалення

     2. вивільнення в зоні некрозу невеликої кількості тромбопластину

     3. вивільнення в зоні навколо некрозу великої кількості лейкоцитів

     4. * вивільнення в зоні некрозу великої кількості тромбопластину

     5. вивільнення в центрі зони некрозу невеликої кількості еозинофілів

464. Альтеративне запалення є найбільш небезпечне:

     1. в нирках

     2. в судинах

     3. * в міокарді та нервовій системі

     4. у стромі печінки

     5. у скелетному м'язі

465. Під час операції з приводу гострого флегмонозного апендициту у хлопчика 14 років Хірург звернув увагу на те, що листки очеревини на всьому протязі дифузно стовщені, повнокровні, тьмяні, шорсткі. У черевній порожнині виявлено біля 600 мл каламутної, густої, жовтувато-зеленуватого кольору рідини з неприємним запахом, яка мікроскопічно складається переважно з ПМЯЛ, поодиноких еритроцитів. Такі морфологічні зміни відповідають:

     1. флегмоні;

     2. абсцесу;

     3. * емпіємі;

     4. катарально-гнійному запаленню;

     5. гнійно-геморагічному запаленню.

466. Полінуклеари або гранулоцити проникають до осередку агресії активно, завдяки:

     1. * амебоподібним рухам у результаті позитивного хемотаксису

     2. обертальним рухам у результаті негативного хемотаксису

     3. амебоподібним рухам у результаті негативного хемотаксису

     4. поступальним рухам у результаті позитивного хемотаксису

     5. току крові та лімфи

467. При гістологічному дослідженні біоптату шкіри у хворого, 24 років, виявлено казеозний некроз, оточений клітинним інфільтратом з лімфоцитів, серед яких трапляються окремі велетенські клітини, розростання сполучної тканини, ендоваскуліти. Який характер патологічного процесу?

     1. * Продуктивне гранулематозне запалення.

     2. Продуктивне інтерстиційне запалення.

     3. Абсцес.

     4. Катаральне запалення.

     5. Іхорозне запалення.

468. При гістологічному дослідженні в усіх шарах стінки червоподібного паростка виявлено значні кількості поліморфноядерних лейкоцитів, повнокрів’я, стази. така картина є характерною для:

     1. поверхневого апендициту

     2. гангренозного апендициту

     3. * флегмонозного апендициту

     4. простого апендициту

     5. хронічного апендициту

469. При гістологічному дослідженні діагностичного біоптату лівого вушка серця виявлено ревматичну гранульому, утворену з вогнища фібриноїдного некрозу, навколо якого розміщені базофільні макрофаги, лімфоцити, фібробласти і поодинокі плазмоцити. Назвіть імовірний тип запальної реакції на імунній основі.

     1. * Гіперчутливість сповільненого типу.

     2. Нормергічний тип.

     3. Гіперчутливість негайного типу.

     4. Природжений імунодефіцит.

     5. Набутий імунодефіцит.

470. При гістологічному дослідженні слизової носа виявлено гранулому, яка побудована з великих світлих клітин з пінистою цитоплазмою. Ваш діагноз?

     1. Туберкульоз

     2. Сифіліс

     3. Лепра

     4. * Риносклерома

     5. Сап

471. При гістологічному дослідженні слизової носа виявлено гранулому, яка побудована з великих світлих клітин з пінистою цитоплазмою. Ваш діагноз?

     1. Туберкульоз

     2. Сифіліс

     3. * Лепра

     4. Риносклерома

     5. Сап

472. При дифтеритичному запаленні утворюються глибокі виразки, які загоюються шляхом:

     1. епітелізації

     2. відторгнення

     3. васкуляризації

     4. звапніння

     5. * Рубцювання

473. При дифтеричному запаленні фібринозна плівка щільно зрощена з тканиною, яка підлягає, при відторгненні її виникає глибокий дефект і це пояснюється тим, що:

     1. клітини призматичного епітелію щільно пов'язані між собою і тканиною, яка підлягає

     2. клітини плоского епітелію не щільно пов'язані з тканиною, яка підлягає

     3. клітини плоского епітелію не пов'язані між собою

     4. клітини призматичного епітелію не пов'язані між собою і тканиною, яка підлягає

     5. * клітини плоского епітелію щільно пов'язані між собою і тканиною, що прилягає

474. При дослідженні некропсії чоловіка 57 років в другому сегменті правої легені виявлено туберкульозний панбронхіт з вогнищем казеозної бронхопневмонії, навколо якого спостерігається вал епітеліоїдних клітин, наявність лімфоїдних та гігантських клітин пирогова-лангханса. яка форма туберкульозу легень є в даному випадку?

     1. гострий міліарний туберкульоз легень

     2. первинний туберкульозний комплекс

     3. ріст первинного афекту

     4. * гострий вогнищевий туберкульоз легень

     5. інфільтративний туберкульоз

475. При дослідженні тканини печінки виявлено округле утворення діаметром 0,5 см. Мікроскопічно воно має таку будову: у центрі — некротичні маси, їх оточує грануляційна тканина з наяв ністю в її складі плазматичних, лімфоїдних клітин і кровоносних судин з явищами васкуліту. Який діагноз необхідно поставити на підставі даних мікроскопії?

     1. Хронічний абсцес печінки.

     2. Солітарна аденома печінки.

     3. Солітарна лепрома печінки.

     4. * Солітарна гума печінки.

     5. Рак печінки.

476. При загоєнні наприкінці фібринозного запалення є можливим:

     1. реституція

     2. нагноєння

     3. * облітерація серозної порожнини

     4. некротизація

     5. розростання грануляцій

477. При запаленні стаз характеризується:

     1. збільшенням тиску в судинах

     2. збільшенням кровотоку

     3. * різким зниженням кровотоку

     4. зупинкою кровотечі

     5. перерозподілом крові.

478. При мікроскопічному дослідженні біопсії нирки виявлено вогнища, в центрі яких знаходяться зернисті еозинофільні маси, оточені інфільтратом з лімфоцитів, епітеліоїдних клітин та поодиноких клітин пирогова-лангханса. виберіть патологічний процес, що найбільш повно відповідає описаним змінам.

     1. * гранулематозне запалення

     2. Коагуляційний некроз

     3. казеозний некроз

     4. альтеративне запалення

     5. проліферація та диференціювання макрофагів

479. При мікроскопічному дослідженні біопсійного матеріалу патологоанатом виявив у тканині нирки гранульоми, які складаються переважно з Т-лімфоцитів та епітеліоїдних клітин, серед яких були поодинокі гігантські багатоядерні клітини типу Пирогова-Лангханса. У центрі гранульоми - невеличкий осередок казеозного некрозу. Описані морфологічні зміни свідчили про наявність у нирках:

     1. коагуляційного некрозу;

     2. колікваційного некрозу;

     3. альтеративного запалення;

     4. ексудативного запалення;

     5. * проліферативного запалення.

480. При мікроскопічному дослідженні біоптату нирки виявлено вогнища із зернистими еозинофільними масами в центрі, оточеними інфільтратом з лімфоцитів, епітеліоїдних клітин та поодиноких клітин Пирогова — Лангханса. Виберіть патологічний процес, що найбільше відповідає описаним змінам.

     1. * Гранулематозне запалення.

     2. Коагуляційний некроз.

     3. Казеозний некроз.

     4. Альтеративне запалення.

     5. Проліферація та диференціювання макрофагів.

481. При мікроскопічному дослідженні в стромі міокарду виявлено запальний інфільтрат, який складається з гістіоцитів, фібробластів, лімфоцитів і плазмоцитів. Про який міокардит йде мова?

     1. Паренхіматозний

     2. * Проміжний продуктивний

     3. Серозний

     4. Гранулематозний

     5. Альтеративний

482. При мікроскопічному дослідженні міокарду чоловіка, померлого від серцевої декомпенсації, виявлено склероз перисудинної сполучної тканини та дифузну інфільтрацію її лімфоцитами, макрофагами, плазмоцитами та поодинокими нейтрофілами. вкажіть, який з перелічених видів запалення найбільш

     1. * інтерстиційне продуктивне.

     2. гранульоматозне.

     3. альтеративне.

     4. ексудативне дифузне.

     5. ексудативне осередкове.

483. При мікроскопічному дослідженні тканини легенів виявлено ділянку запалення, яка складається з вогнища некрозу, оточеного правильними рядами епітеліоїдних та лімфоїдних клітин, наявні плазматичні клітини, макрофаги, гігантські багатоядерні клітини пирогова-лангханса. визначте вид запального процесу.

     1. * туберкульозне запалення

     2. банальне продуктивне запалення

     3. запалення при лепрі

     4. ексудативне запалення

     5. альтеративне запалення

484. При мікроскопічному дослідженні шийного лімфатичного вузла виявлено скупчення епітеліоїдних клітин, лімфоцитів і гігантських клітин Пирогова-Ланганса. у центрі казеозний некроз. вкажіть найбільш вірогідну патологію.

     1. * Туберкульоз

     2. риносклерома.

     3. саркоїдоз

     4. сап.

     5. сифіліс.

485. При операції з приводу гострого флегмонозного апендициту у хлопчика 14 років хірург звернув увагу на те, що листки очеревини на всьому протязі дифузно потовщені, повнокровні, тьмяні, шорсткі. В черевній порожнині виявлено біля 800 мл каламутної, густої, жовтувато-зеленуватого кольору рідини з неприємним запахом, яка мікроскопічно складається переважно з ПМЯЛ, поодиноких еритроцитів. Якому патологічному процесу відповідають такі морфологічні зміни:

     1. Катарально-ґнійному запаленню

     2. Флегмоні

     3. Абсцесу

     4. * Емпіємі

     5. Гнійно-геморагічному запаленню

486. При пункційній біопсії в трансплантованій нирці виявлено дифузну інфільтрацію строми лімфоцитами, плазмоцитами, лімфобластами, плазмобластами, а також некротичний артеріїт. Який патологічний процес розвинувся в трансплантаті?

     1. Тубулонекроз.

     2. Гломерулонефрит.

     3. Ішемічне пошкодження нирки.

     4. * Імунне відторгнення.

     5. Пієлонефрит.

487. При розтині померлого хворого від хронічної ниркової недостатності в слизовій оболонці товстої кишки виявлені сіро-жовті, щільно з'єднані плівки, які відокремлюються з утворенням виразок. уточніть вид запалення.

     1. Серозне

     2. * дифтеритичне

     3. катаральне

     4. крупозне

     5. гнійне

488. При розтині тіла дівчинки, яка померла від асфіксії, виявлено, що слизова оболонка трахеї і бронхів вкрита біло-сірою плівкою, яка рихло з'єднана з підлеглими тканинами і легко знімається пінцетом. Просвіт сегментарних бронхів виповнений рихлими масами сіро-білого кольору. Про який вид трахеобронхіту свідчить характер ексудату?

     1. * Крупозний.

     2. Катаральний.

     3. Дифтерійний.

     4. Гнійний.

     5. Гнильний.

489. При ультраструктурному вивченні біоптату тканини встановлено, що в цитоплазмі макрофага, який входить до складу запального інфільтрату, виявляється значне збільшення кількості лізосом. Що є проявом даного морфологічного процесу?

     1. Проліферативна активность клітин

     2. Активація апоптозу

     3. Сповільнення апоптозу

     4. Сповільнення фагоцитозу:

     5. * Активація фагоцитозу

490. При ультраструктурному вивченні біоптату тканини встановлено, що в цитоплазмі макрофага, який входить до складу запального інфільтрату, значно збільшена кількість лізосом. Про що це свідчить?

     1. * Активацію фагоцитозу.

     2. Проліферативну активність клітини.

     3. Сповільнення фагоцитозу.

     4. Активацію апоптозу.

     5. Сповільнення апоптозу.

491. При фібринозному перикардиті йдеться про:

     1. ваду серця

     2. * "волосате серце"

     3. "Тигрове серце"

     4. "волове серце"

     5. "легеневе серце"

492. Причини геморагічного запалення:

     1. пухлинний процес

     2. гіпервітаміноз Д

     3. * тяжкі інфекційні захворювання

     4. гіпервітаміноз С

     5. гіповітаміноз А

493. Причини серозного запалення:

     1. лімфостаз

     2. травма

     3. * укус бджоли, оси, гусені

     4. здавлювання

     5. Гіпоксія

494. Причини фібринозного запалення:

     1. * ендотоксини (при уремії), екзотоксини (отруєння сулемою)

     2. лімфостаз

     3. висока температура

     4. низька температура

     5. опромінення

495. Причини фібринозного запалення:

     1. лейкоцитоз

     2. * збудники дифтерії та дизентерії

     3. висока температура

     4. низька температура

     5. опромінення

496. Причини фібринозного запалення:

     1. лімфостаз

     2. висока температура

     3. низька температура

     4. опромінення

     5. * уремія

497. Проліферація (розмноження) клітин є:

     1. * завершаючою фазою запалення

     2. початковою фазою запалення

     3. ушкоджувальною фазою запалення

     4. проміжною фазою запалення

     5. не має відношення до запального процесу

498. Проти яких медіаторів запалення повинна бути спрямована терапія з метою зменшення ексудації?

     1. * Катехоламінів.

     2. Гістаміну.

     3. Гепарину.

     4. Тромбоксану.

     5. Інтерлейкіну-1.

499. Протизапальні гормони

     1. * блокуют судинний і клітинний феномен запалення

     2. ослабляють швидкість крово- і лімфотока

     3. прискорюють рухливість лімфоцитів

     4. ослабляють лімфоцитоліз

     5. посилюють клітинний феномен запалення

500. Протизапальні гормони

     1. активують феномен тиксотропії

     2. уповільнюють потік крові

     3. * інгібуют рухливість лейкоцитів

     4. підсилюють лейкоцитоліз

     5. підсилюють еритропоез

501. Протизапальні гормони

     1. сприяють перерозподілу клітин при стазі

     2. підсилюють судинний феномен запалення

     3. * підсилюють лімфоцитоліз

     4. прискорюють потік крові

     5. послаблюють еритропоез

502. Процес запалення включає такий компонент як:

     1. дисплазія

     2. атрофію

     3. гниття

     4. відторгнення

     5. * проліферацію

503. Процес запалення обов'язково включає такий компонент як:

     1. все, перераховані нижче

     2. дистрофію

     3. регенерацію

     4. * альтерацію

     5. компенсацію

504. Регуляція запалення здійснюється за допомогою:

     1. клітинного імунітету

     2. медикаментів

     3. мимоволі

     4. судинного русла

     5. * гормональних, нервових і імунних чинників

505. Розрізнюють два типи фібринозного запалення:

     1. * крупозне та дифтеритичне

     2. гнійне та серозне

     3. серозне та дифтерійне

     4. катаральне та гнильне

     5. геморагічне та дифтерійне

506. Секційне дослідження виявило аневризму висхідного відділу аорти. Мікроскопічно в стінці аорти виявлено запальні інфільтрати з лімфоцитів, плазматичних клітин, фібробластів, гігантських клітин Пірогова-Лангханса. Про яке захворювання слід думати?

     1. Гіпертонічну хворобу

     2. Атеросклероз

     3. Ревматизм

     4. * Сифіліс

     5. Туберкульоз

507. Сенсибілізованій туберкуліном тварині, внутрішньоочеревинно введений туберкулін. Через 24 год. При лапаротомії виявленно венозну гіперемію та набряк очеревини.У мазках відбитках з очеревини велика кількість лімфоцитів та моноцитів. Який патологічний процес у тварини?

     1. Серозне запаленя

     2. Асептичне запаленя

     3. Гнійне запалення

     4. * Алергічне запалення

     5. Фібринозне запаленя

508. Серозне запалення характеризується утворенням ексудату, що містить:

     1. еозинофіли та невелику кількість фібрину

     2. велика кількість клітин

     3. сліди білка і невелику кількість клітин

     4. еритроцити одиничні і невелику кількість клітин

     5. * 1,7-2,0 г/л білка і невелику кількість клітин

509. Серозний ексудат являє собою:

     1. каламутну білу рідину

     2. прозору, солом'яно-жовтого кольору рідину

     3. солом'яно-жовтого кольору рідину

     4. * каламутнувату, солом'яно-жовтого кольору рідину

     5. прозору

510. Склад ексудату містить велику кількість:

     1. макрофагів

     2. кровотворних елементів

     3. рідини і еритроцитів

     4. * білків плазми, комплемент і фібриноген

     5. ліпідів плазми і фібрин

511. Слизова оболонка товстої кишки в померлого від шигельозу повнокровна, покрита плівкою сірого кольору, що відривається із зусиллям. Який вид запалення розвинувся в кишці?

     1. Катаральне запалення.

     2. Крупозне запалення.

     3. Геморагічне запалення.

     4. Серозне запалення.

     5. * Дифтерійне запалення.

512. Слизова оболонка трахеї тьмяна, повнокровна, з нашаруванням сіро-білих плівок. Найвірогідніша форма запалення:

     1. * фібринозне

     2. гнійне

     3. Серозне

     4. проліферативне

     5. змішане

513. Термін "зрушення ліворуч" використовується для позначення феномену появи в лейкоцитарній формулі:

     1. плазмоцитів

     2. еозинофілів

     3. базофілів

     4. Моноцитів

     5. * паличкоядерних й інших юних форм гранулоцитів

514. Трансудація – це процес збільшеного переходу:

     1. білків плазми через судини з нормальною проникністю в тканині

     2. * рідини у тканину через судини з нормальною проникністю

     3. рідини з тканин

     4. рідини в печінку

     5. рідини в легені

515. У біоптаті слизової оболонки носа виявлено епітеліоїдні клітини, плазмоцити, клітини Мікуліча, еозинофільні тільця Русселя. Ваш діагноз?

     1. Алергійний риніт.

     2. Сифіліс.

     3. Туберкульоз.

     4. Респіраторно-синцитіальна інфекція.

     5. * Риносклерома.

516. У внутрішніх органах наприкінці серозного запалення при хронічному його перебігу розвивається:

     1. некроз

     2. грануляції

     3. * склероз

     4. проліферація капілярів

     5. звапнення

517. У вогнищі запалення спостерігається проліферація:

     1. колонієутворюючих клітин

     2. * камбіальних клітин сполучної тканини, В- і Т-лімфоцитів, моноцитів

     3. макрофагів, моноцитів

     4. лейкоцитів, еозинофілів

     5. фібробластів і моноцитів

518. У нормальному капілярі рідина виходить з мікроциркуляторного русла в тканині під впливом:

     1. * капілярного гідростатичного тиску

     2. венозного тиску

     3. хемотаксису

     4. артеріального тиску

     5. онкотичного тиску

519. У нормальному капілярі рідина повертається назад під впливом:

     1. всіх нижеперечисленных чинників

     2. онкотичного тиску

     3. капілярного тиску

     4. венозного тиску

     5. * осмотичного тиску колоїдів плазми

520. У нормі рідина, яка проникає в тканині з мікроциркуляторного русла, є:

     1. * ультрафільтратом плазми

     2. скупченням великих молекул білка

     3. плазмовими білками

     4. колоїдом

     5. водою з мікроелементами

521. У результаті запалення розростається:

     1. спеціалізована тканина

     2. судинна тканина

     3. лімфоїдна тканина

     4. м'язова тканина

     5. * волокниста сполучна тканина

522. У серозних оболонках маси фібрину піддаються організації, що призводить до утворення:

     1. абсцесів

     2. гематом

     3. петрифікатів

     4. гнояків

     5. * спайок

523. У твердій флегмоні виникає:

     1. петрифікат

     2. Колікваційний некроз

     3. Фібриноїдний некроз

     4. дифузний некроз

     5. * коагуляційний некроз клітковини

524. У фазу альтерації відбувається викид біологічно активних речовин – це

     1. кейлоны

     2. відновний механізм запалення

     3. проміжний механізм запалення

     4. * медіатори запалення

     5. початковий механізм запалення

525. Ускладненням карбункула носа є:

     1. фронтит

     2. * гнійний менінгит

     3. назофарингіт

     4. гайморит

     5. отит

526. Утворення "клітин серцевих вад" є проявом цитофізіологічної активності клітин за типом:

     1. Резорбції

     2. Макропіноцитозу

     3. Апоптозу

     4. * Фагоцитозу

     5. Мікропіноцитозу

527. Фібрин може виявлятися мікроскопічно в ексудаті у вигляді:

     1. * рожевих ниток або пучків

     2. жовтих ниток

     3. червоних гранул

     4. червоних ниток і гранул

     5. чорних волокон

528. Фібринозне запалення характеризується утворенням:

     1. эксудату, багатого на фібрин, який в пошкодженій (некротизованій) тканині перетворюється на фібробласти

     2. ексудату з невеликою кількістю фібриногену, який в тканині частково розсмоктується

     3. ексудату, багатого на фібриноген та еритроцити

     4. * ексудату, багатого на фібриноген, який в пошкодженій (некротизованій) тканині перетворюється на фібрин

     5. усе, що перераховане

529. Фібріноген в гострому запальному ексудаті швидко перетвориться в:

     1. * фібрин під впливом тромбопластинів тканин

     2. в амінокислоти, що його утворюють

     3. фібропластин

     4. фіброзну тканину

     5. фібробласти

530. Фізичні чинники як причини запалення:

     1. бактерії

     2. кислоти

     3. * Травма

     4. віруси

     5. тваринні паразити;

531. Флегмона - це:

     1. обмежене гнійне запалення

     2. осередкове гнійне запалення клітковини

     3. * дифузне гнійне запалення клітковини

     4. дифузне серозне запалення клітковини

     5. осередкове гнильне запалення клітковини

532. Формування запального випоту, який носить назву ексудат, відбувається в результаті:

     1. * мікроциркуляторних і клітинних реакцій.

     2. тканинних змін

     3. апоптозу

     4. кровонаповнення

     5. обезводнення

533. Фурункул - це гостре гнійно-некротичне запалення:

     1. підшкірної жирової клітковини

     2. сальної залози

     3. * волосяного мішечка (фолікула) і пов'язаної з ним сальної залози з оточуючою її клітковиною

     4. підшкірної жирової клітковини

     5. потової залози

534. Холінергічні речовини:

     1. інгібують процеси хемотаксису

     2. блокують викид медіаторів запалення

     3. знижують викид медіаторів запалення

     4. * стимулюють викид медіаторів запалення

     5. зменшують викид медіаторів запалення

535. Чотирирічній дитині зроблено реакцію Манту. Через 60 год після введення в шкіру туберкуліну з'явилося вогнищеве затвердіння і почервоніння шкіри діаметром 15 мм, що було розцінено як позитивний тест. Який вид реакції гіперчутливості лежить в основі цього тесту?

     1. Комплементопосередкована цитотоксична.

     2. Імунокомплексопосередкована гіперчутливість.

     3. * Гіперчутливість сповільненого типу.

     4. Гіперчутливість негайного типу.

     5. Реагінова реакція.

536. Шляхом піноцитозу здійснюється селективне перенесення:

     1. рідини

     2. макрофагів за стінку судини

     3. лімфоцитів

     4. * великих молекул через капіляр в інтерстиціумі

     5. нейтрофілів

537. Який різновид ексудату з'являється в серцевій сорочці при ревматичному перикардиті?

     1. Гнилісний

     2. Геморагічний

     3. Гнійний

     4. * Серозно-фібринозний

     5. Катаральний

538. Яким збудником викликається ревматизм?

     1. Гонокок

     2. Стафілокок

     3. Клебсієла

     4. * Стрептокок

     5. Пневмокок

539. Атрофія зорового нерва після видалення ока є прикладом

     1. атрофії внаслідок недостатності трофічних гормонів

     2. ішемічної атрофії

     3. нейротичної атрофії

     4. * атрофії від бездіяльності

     5. це явище не являється атрофією

540. Атрофія та облітерація просвіту пупкових артерій після народження дитини належить до

     1. дисфункціональної атрофії

     2. атрофії від тиску

     3. фізіологічної гіпертрофії

     4. * фізіологічної атрофії

     5. патологічної регенерації

541. Аутогенне новоутворення судин спостерігається при:

     1. протягом всього життя

     2. в підлітковому віці

     3. в зрілому віці

     4. в похилому віці

     5. * в період ембріогенезу

542. Аутоімунним захворюванням проміжного типу вважається

     1. енцефаломієліт

     2. тиреоідит Хасімото

     3. розсіяний склероз

     4. * синдром Гудпасчера

     5. інсулінрезистентний діабет

543. Аутоімунні хвороби виникають при порушенні природної толерантності імунної системи до:

     1. рикетсій

     2. вірусів

     3. бактерій

     4. грибків

     5. * власних антигенів

544. В ембріональному періоді розвитку людського організму формується такий вид імунної толерантності

     1. набутий

     2. природний

     3. * ембріональний

     4. фенотипічний

     5. генотипічний

545. В місці виразки шлунка зона некрозу замістилась сполучною тканиною, яка оточена грануляційною тканиною з значною кількістю тонкостінних судин. Отже, на місці виразки утворився рубець. Яка тканина вкриває поверхню рубця

     1. грануляційна

     2. залозиста

     3. жирова

     4. фіброзна

     5. * епітеліальна

546. В місці розвитку гіперчутливості першого (негайного) типу переважає :

     1. склероз

     2. проліферація

     3. * альтерація

     4. петрифікація

     5. осифікація

547. В місці розвитку гіперчутливості першого (негайного) типу розвивається інфільтрація:

     1. лейкоцитами

     2. * еозинофілами

     3. лімфоцитами

     4. тромбоцитами

     5. еритроцитами

548. В органі виявлено збільшення кількості клітин, рівень їх диференціації коливається від нормальних до незрілих форм. Ваше заключення

     1. гіпертрофія

     2. дистрофія

     3. * фізіологічна регенерація

     4. патологічна регенерація

     5. пухлинний процес

549. В основній речовині та волокнистих структурах сполучної тканини гістологічно виявлено: мукоїдне та фібриноїдне набухання, фібриноїдний некроз. Висновок – реакція гіперчутливості негайного типу. Який ексудат є характерини в даному випадку

     1. Серозний

     2. Гнійний

     3. * Фібринозно-геморагічний

     4. Геморагічний

     5. При такій реакції ексудат не утворюється

550. В печінці виявлено ехінококозну капсулу, оточену кількома шарами сполучної тканини. Який процес лежить в основі цього явища

     1. гіпертрофія

     2. регенерація

     3. патологічна регенерація

     4. гіперплазія

     5. * організація

551. В селезінці гістологічно виявлено збільшення кількості клітин, інші патологічні зміни відсутні. Вкажіть патологічний процес.

     1. дисплазія

     2. метаплазія

     3. гіпертрофія

     4. пухлинний процес

     5. * гіперплазія

552. В тканинах трансплантованої нирки виявлено зростаючий обсяг інфільтрату, який складається з лімфоцитів, гістіоцитів, нейтрофілів та макрофагів. Діагностовано реакцію відторгнення трансплантату. Які клітини відіграють провідну роль в цій реакції

     1. Макрофаги

     2. В-лімфоцити

     3. Сенсибілізовані лімфоцити

     4. * Гістіоцити

     5. Нейтрофіли

553. Виникнення гідроцефалії головного мозку зумовлене

     1. * перешкодженням відтоку ліквору атрофією від тиску

     2. атрофією внаслідок порушення кровопостачання

     3. інфарктом головного мозку

     4. нейротичною атрофією

     5. атрофією внаслідок недостатності трофічних гормонів

554. Виявлено недостатність гуморального та клітинного імунітету внаслідок В- та Т-лімфоцитів, а також їх попередників. Лікар запідозрив ятрогенну патологію. Вкажіть ймовірну причину ятрогенії

     1. оксигенотерапія

     2. антибіотикотерапія

     3. застосування імуностимулюючих засобів

     4. * променева терапія

     5. надмірне вживання вітаміну Е

555. Відновлення початкової маси органа та його функції за рахунок гіперплазії клітин шляхом регенераторної гіпертрофії характерне для:

     1. * міокарда та ендотелію судин

     2. печінки та нирок

     3. кісткового мозку

     4. гіпофізу

     5. тимуса

556. Відновлення структурних елементів тканини замість мертвих це:

     1. метаплазія

     2. гістологічна акомодація

     3. гіпертрофія

     4. гіперплазія

     5. * регенерація

557. Відновлення цілісності шкірного покриву потребує клітинної форми регенерації. Вкажіть характерну ознаку цієї форми відновлення.

     1. * розмноження клітин мітотичним шляхом

     2. гіпертрофія ядер клітин

     3. гіперплазія ядер клітин

     4. гіперплазія мітохондрій

     5. всі вказані ознаки

558. Відомо, що імунна патологія процесами, що виникають внаслідок порушення імунного гомеостазу. Порушення функції якої тканини зумовлює такі порушення?

     1. Епітеліоїдної

     2. * Лімфоїдної

     3. Хрящової

     4. Нейроглії

     5. Залозистої

559. Відомо, що кровотворення відбувається також екстрамедулярно, тобто поза кістковим мозком. Внаслідок відселення стовбурових клітин з червоного кісткового мозку утворюються екстрамедулярні острівці в печінці, селезінці, лімфовузлах. Продовжіть перелік.

     1. наднирники

     2. брижейка кишки

     3. легені

     4. * Нирки

     5. всі вказані варіанти правильні

560. Відомо, що регенераторний процес відбувається в 2 послідовні фази – проліферації та диференціювання. В фазі проліферації розмножуються такі клітини – стовбурові, передвісники та ... Доповніть перелік.

     1. ембріональні клітини

     2. моноклональні тільця

     3. моноцити та лімфоцити

     4. * камбіальні клітини

     5. Т- та В-лімфоцити

561. Відшкодування дефекту тканиною, яка ідентична мертвій це:

     1. Гіперплазія

     2. гіпертрофія прилягаючих тканин

     3. метаплазія

     4. * реституція

     5. субституція

562. Вкажіть вид регенерації, який має місце при ерозивному ураженні слизової оболонки шлунка без пошкодження нижчележачих шарів.

     1. субституція

     2. вузлова регенерація

     3. * реституція

     4. фізіологічна регенерація

     5. в цьому випадку має місце дисплазія

563. Вкажіть вірне визначення гіперплазії

     1. збільшення кількості клітин органа при низькому рівні їх диференціації

     2. збільшення кількості клітинних органел в клітині

     3. збільшення розмірів клітин за рахунок цитоплазми

     4. збільшення кількості ядер в клітині

     5. * збільшення кількості нормальнодиференційованих клітин

564. Вкажіть захворювання, при якому судтинно-ексудативні прояви реакції гіперчутливості негайного типу є найбільш яскравими

     1. * Бронхіальна астма

     2. Гломерулонефрит

     3. Пієлонефрит

     4. Менінгоенцефаліт

     5. Крупозне запалення легень

565. Вкажіть імунодефіцит який може виникнути при застосуванні імунодепресантів

     1. первинний

     2. * ятрогенний

     3. вроджений

     4. спадковий

     5. терапевтичний

566. Вкажіть клітини, які здійснюють імунний захист в організмі дорослої людини:

     1. моноцити

     2. еозинофіли

     3. еритроцити

     4. * лімфоцити

     5. тромбоцити

567. Вкажіть компенсаторно-пристосувальний процес, який забезпечує рубцювання значних за обсягом ран та пошкоджень

     1. фізіологічна регенерація

     2. гіперплазія

     3. гіпертрофія

     4. атрофія

     5. * патологічна регенерація

568. Вкажіть компонент імунітету, який синтезують В-лімфоцити

     1. залізо

     2. гормони

     3. інтерферон

     4. * імуноглобулін

     5. інтерлейкін

569. Вкажіть механізми регуляції регенераторного процесу

     1. * гуморальні, імунологічні, функціональні, нейрорегуляторні

     2. клітинні, субклітинні, органні, тканинні

     3. метаболічні, катаболічні

     4. гормональні та молекулярні

     5. ядерні та ядерцеві

570. Вкажіть місцевий фактор, який порушує процес регенерації

     1. авітаміноз D

     2. дефіцит вітаміну С

     3. місцеве введення кортикостероїдів

     4. кровоточивості

     5. * ішемія тканини, яка регенерує

571. Вкажіть орган, зміни в якому найбільш виражені при антигенній стимуляції організму

     1. Селезінка

     2. * Тимус

     3. Печінка

     4. Гіпофіз

     5. Лімфовузли

572. Вкажіть органоспецифічне захворювання аутоімунної природи

     1. * тиреоїдит Хасімото

     2. грибова (мікотична) пневмонія

     3. системний червоний вовчак

     4. СНІД

     5. Саркома Капоші

573. Вкажіть патологічний процес, який є прикладом гіперчутливості негайного типу:

     1. артроз

     2. міозит

     3. остеомієліт

     4. * екзема

     5. гепатоз

574. Вкажіть патологічний фактор,який сприяє розвитку аутоімунних захворювань:

     1. Дистрофія

     2. інтоксикація

     3. нагноєння

     4. * радіація

     5. Ослизнення

575. Вкажіть процес при якому в периферійній лімфоїдній тканині спостерігаються наступні явища: макрофагальна реакція, гіперплазія лімфоцитів з послідовною плазмоцитарною трансформацією

     1. Анафілактичний шок

     2. Реакція сповільненої гіперчутливості

     3. * Лімфогранулематоз

     4. СНІД

     5. Антигенна сенсибілізація організму

576. Вкажіть пухлину, що є специфічною для пацієнтів хворих на СНІД

     1. фіброміома

     2. ліпома

     3. міосаркома

     4. рабдоміома

     5. * саркома Капоші

577. Вкажіть рівень, на якому відбувається регенераторне відновлення ушкодженої структури з спеціалізованою функцією

     1. органний

     2. ферментативний

     3. молекулярний

     4. * клітинний

     5. метаболічний

578. Вкажіть серед нижчевказаних патологію тимуса, при якій Т-лімфоцити частково емігрують, а в більшості підлягають апоптозу. Продукція тимічних гормонів при цьому знижується.

     1. Агенезія тимуса

     2. Дисплазія тимуса

     3. Вроджена тимомегалія

     4. * Гостра інволюція тимуса

     5. СНІД

579. Вкажіть судини,регенераторна здатність яких є найбільш високою та здійснюється шляхом брунькування або аутогенно.

     1. вени

     2. Артерії

     3. венули

     4. * артеріоли

     5. Капіляри

580. Вкажіть тип імунної відповіді, регуляція якого здійснюється гормонами:

     1. тканинний

     2. * гуморальний

     3. органний

     4. неврогенний

     5. геморагічний

581. Вкажіть тип імунодефіцитних станів

     1. гострі

     2. хронічні

     3. * вторинні

     4. підгострі

     5. рецедивуючі

582. Вкажіть умову, необхідну для регенерації поперечносмугастого м’яза.

     1. молодий вік

     2. * нормальне кровопостачання

     3. стиснення волокон без їх розриву

     4. збережені фасції

     5. висока тренованість м’язів

583. Вкажіть функцію яку виконують лімфоцити в організмі людини

     1. перенесення молекул води

     2. перенесення азоту

     3. стабілізуючу

     4. * імунного захисту

     5. всі вказані

584. Внаслідок кількатижневої важкої фізичної праці юнак відзначив у себе збільшення розмірів м’язів. Який компенсаторно –пристосувальний процес лежить в основі цього явища.

     1. метаплазія м’язевих волокон

     2. гіперплазія м’язевих волокон

     3. накопичення жиру в м’язевих волокнах

     4. склероз мязевих волокон

     5. * гіпертрофія м’язевих волокон

585. Внаслідок надмірної активності фібробластів в регенеруючій сполучній тканині утворилась маса фібробластів з їх послідуючим гіалінозом. Назвіть новоутворену структуру.

     1. міома

     2. метапластичні розростання

     3. * келоїд

     4. амілоїд

     5. фіброма

586. Внаслідок некрозу епітелію ниркових канальців та порушення регенераторного процесу епітелій канальця замістився сполучною тканиною. Яке порушення зумовило такі зміни

     1. порушення венозного відтоку

     2. анемія

     3. гіперкаліємія

     4. * тубулорексис

     5. гіпернатріємія

587. Внаслідок неправильного диференціювання стовбурових клітин виникає

     1. пухлина

     2. гіперпластичні розростання

     3. * метаплазія

     4. катаплазія

     5. поліпозні розростання

588. Внаслідок перебування на радіаційнозабрудненій території у людини може розвинутись

     1. склероз судин

     2. * аутоімунне захворювання

     3. алкоголізм

     4. хронічний панкреатит

     5. алергія на повітря

589. Внаслідок перевантаження організму йодом в щитовидній залозі розвинеться

     1. токсичний некроз

     2. гіпертрофія

     3. гіперплазія

     4. * атрофія

     5. дисплазія

590. Внаслідок перешкоди відтоку сечі в нирці може розвинутись наступне ускладнення

     1. гломерулонефрит

     2. метаплазія епітелію канальців

     3. гіпертрофія мозкового шару

     4. гіпертрофія коркового шару

     5. * атрофія від тиску

591. Внаслідок порушення регенерації епітелію на поверхні стегна у пацієнта виникли довгозагоювані виразки. Мікроскопічно в краях виразок присутні атипові розростання епітелію. Назвіть можливе ускладнення.

     1. дисплазія

     2. Гіперплазія

     3. продуктивна запальна реакція

     4. * метаплазія

     5. Гіпертрофія

592. Внаслідок регенерації сполучної тканини утворилась багата тонкостінними судинами тканина. Макроскопічно: соковита, темно-червона тканина з зернистою поверхнею. Назвіть відновлену структуру.

     1. епітеліальна тканина

     2. гіалінова тканина

     3. грануляційна тканина

     4. * зерниста

     5. ангіоматозна

593. Внаслідок ушкодження пірамідних клітин головного мозку та мязових клітин серця запустився регенераторний механізм. Вкажіть форму регенерації

     1. * внутрішньоклітинна регенерація

     2. клітинна регенерація

     3. органна регенерація

     4. тканинна регенерація

     5. молекулярна регенерація

594. Внаслідок якого хірургічного втручання може розвинутись імунодефіцитний стан

     1. видалення яйника

     2. видалення апендикса

     3. * тимектомії

     4. видалення нирки з наднирником

     5. видалення частини печінки

595. Вроджена аномалія тимуса може бути ймовірним проявом

     1. променевої хвороби

     2. вродженого сифілісу

     3. туберкульозу

     4. системного червоного вовчака

     5. * первинного імунодефіцитного стану

596. Вторинна відповідь імунної системи на антиген реалізується через:

     1. ІgЕ

     2. ІgМ

     3. ІgА

     4. ІgД

     5. * ІgG

597. Вторинний імунодефіцитний стан у людини може викликати наступне вірусне зіхворювання

     1. пташиний грип

     2. сказ

     3. свинячий грип

     4. краснуха

     5. * СНІД

598. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:

     1. асцитах

     2. невромах

     3. невралгіях

     4. * лімфомах

     5. гідроцефаліях

599. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:

     1. невромах

     2. * лімфомах

     3. невралгіях

     4. асцитах

     5. гідроцефаліях

600. Гіперплазія вилочкової залози може спровокувати наступну імунну патологію

     1. вроджену

     2. медикаментозну

     3. вікову

     4. * аутоімунну

     5. всі перераховані

601. Гіперплазія та перебудова ацинусів і вивідних проток молочної залози на тлі порушення функції яйників це

     1. підготовка до лактації

     2. * патологічна гормональна гіперплазія

     3. реактивна гіперплазія

     4. компенсаторна гіперплазія

     5. гіпертрофічні розростання

602. Гіперфункція передньої ділянки гіпофізу, обумовлена гіперплазією, в зрілому віці зумовлює наступну патологію:

     1. гігантизм

     2. нецукровий діабет

     3. цукровий діабет

     4. * акромегалію

     5. карликовість

603. Гіперчутливість II типу розвивається при:

     1. міозиті

     2. * гемолітичній хворобі новонароджених

     3. остеомієліті

     4. артрозі

     5. гепатозі

604. Гіперчутливість першого (негайного) типу розвивається за участю:

     1. ІgА

     2. ІgМ

     3. * ІgЕ

     4. ІgD

     5. ІgG

605. Гіперчутливість першого (негайного) типу розвивається за участю:

     1. лейкоцитів

     2. базофілів

     3. * лімфоцитів

     4. тромбоцитів

     5. еритроцитів

606. Дайте вірне визначення регенерації

     1. збільшення кількості органел в клітині

     2. збільшення розмірів клітин

     3. заміщення паренхіми органа сполучною тканиною

     4. заміщення паренхіми органа жировою тканиною

     5. * відновлення структурних елементів тканини замість мертвих

607. Дефект клітинного та гуморального імунітету на тлі гіпоплазії тимуса та периферійної лімфоїдної тканини з частими інфекційними захворюваннями – це комбінований імунодефіцитний синдром. Вкажіть приклад

     1. Синдром Хасімото

     2. Синдром Гудпасчера

     3. * Синдром Луї-Бар

     4. Синдром Ріделя

     5. СНІД

608. Дефіцит клітинного ланцюжка імунітету, комбінований імунодефіцит, відсутні секреція тимічних гормонів структурно зумовлені наступною патологією

     1. Гіперплазією тимуса

     2. * Агенезією тимуса

     3. Дисплазією тимуса

     4. Тимомегалією

     5. Всіма вказанами станами

609. Дитині 6-ти років встановлено діагноз – синдром Дай-Джорджа, з множинними вадами розвитку та відсутністю паращитовидних залоз. Вкажіть зміни тимуса при даній патології.

     1. Гіперплазія

     2. ліпоматоз залози

     3. дисплазія

     4. склеротичні зміни

     5. * агенезія або гіпоплазія

610. Для вивчення імунної патології використовують імуногістохімічний метод, який вивчає зокрема, такі компоненти

     1. Антиген, атитіло

     2. Лімфоцити та макрофаги

     3. Антитіло, комплемент

     4. Лейкоцитарні клітини

     5. * Антиген, антитіло, комплемент

611. Для відновлення вузькоспеціалізованих структур запускається універсальна (внутрішньоклітинна) форма регенерації. назвіть види внутрішньоклітинної регенерації.

     1. ядерна та ядерцева

     2. * ядерна та мітохондріальна

     3. рибосомальна та ядерцева

     4. гліальна та лімфоїдна

     5. органоїдна та внутрішньоорганоїдна

612. Для відновлення молекулярного складу компонентів організму та його тканин разом з фізіологічною регенерацією присутні –

     1. метаболічна регенерація

     2. мінеральна регенерація

     3. білкова та жирова регенерація

     4. * біохімічна регенерація

     5. катаболічна регенерація

613. Для встановлення наявності реакції гіперчутливості негайного типу патоморфолог використав імуногістохімічний метод. Яка ознака є доказом вищевказаної реакції

     1. Наявність в осередку фібриноїду та феритину

     2. Наявність в осередку фібриноїду Іg A

     3. * Наявність в осередку фібриноїду Іg G

     4. Наявність в осередку фібриноїду Іg М

     5. Наявність в осередку фібриноїду порфірину

614. Для пожиттєвого відновлення компонентів покривного епітелію шкіри та слизових оболонок характерна така форма регенерації:

     1. * фізіологічна клітинна

     2. репаративна

     3. фізіологічна субклітинна

     4. фізіологічна тканинна

     5. гуморальна

615. Для розвитку реакції гіперчутливості сповільненої дії характерним є розвиток:

     1. серозного запалення

     2. ексудативного запалення

     3. гнійного запалення

     4. фібринозного запалення

     5. * гранульоматозного запалення

616. Для синдрому Брутона характерна така ознака:

     1. відсутність тимуса та шийних лімфовузлів

     2. агенезія тимуса

     3. гіперплазія тимуса

     4. * відсутність в лімфовузлах клітин лімфоцитарного ряду

     5. септичні прояви інфекційних хвороб

617. Для якої з імунних патологій є характерним нижчевказаний морфогенез: тканина органа інфільтрована лімфоцитами, елементи паренхіми гинуть, в фінальнівй стадії розвивається склероз.

     1. * Органоспецифічна аутоагресія

     2. Реакція гіперчутливості негайного типу

     3. Імунодефіцитний синдром

     4. Гранулематозне запалення

     5. Антигенна сенсибілізація

618. До аутоімунних захворювань органонеспецифічного типу відносять:

     1. енцефаломієліт

     2. тиреоідит Хасімото

     3. розсіяний склероз

     4. * Ревматизм

     5. інсулінрезистентний діабет

619. До аутоімунних захворювань органоспецифічного типу відносять:

     1. ревматоїдний артрит

     2. * тиреоідит Хасімото

     3. дерматоміозит

     4. Ревматизм

     5. дифтерія

620. До аутоімунних захворювань проміжного типу відносять:

     1. енцефаломієліт

     2. тиреоідит Хасімото

     3. розсіяний склероз

     4. * тиреотоксикоз

     5. інсулінрезистентний діабет

621. До екстракардіальних причин гіпертрофії правого шлуночка серця належить:

     1. вроджений полікістоз нирок

     2. незарощення боталової протоки

     3. недостатність коронарних судин

     4. вроджена атрофія лівого шлуночка

     5. * емфізема легень

622. До загальних факторів, які впливають на розвиток регенераторного процесу належать

     1. Зріст, маса тіла

     2. клімат

     3. вік,конституція

     4. склад води та повітря

     5. * рівень вітамінів в харчуванні

623. До інтракардіальних причин гіпертрофії лівого шлуночка серця належить:

     1. стеноз устя стовбура легеневої артерії

     2. * стеноз устя аорти

     3. стеноз лівого мітрального отвору

     4. гіпертонічна хвороба серця

     5. недостатність тристулкового клапана

624. До клініко-морфологічних проявів реакції сповільненої гіперчутливості відносять:

     1. грип

     2. дифтерію

     3. дизентерію

     4. крупозну пневмонію

     5. * аутоімунні хвороби

625. До органонеспецифічних аутоімунних хвороб належить:

     1. інсулінрезистентний діабет

     2. тиреоідит Хасімото

     3. розсіяний склероз

     4. енцефаломієліт

     5. * системний червоний вовчак

626. Дослідженням біоптату тимуса виявлено переважання жирової тканини в його структурі. Присутні поодинокі ділянки залозистих компонентів. Ваше заключення

     1. Ліпома

     2. Тимус новонародженого

     3. * Вікова інволюція

     4. Метапластичне переродження

     5. Дисплазія

627. Дослідженням макропрепарату печінки встановлено: поверхня органу дрібногорбиста, паренхіма розділена білуватими фіброзними тяжами, присутні вузли, часточкова будова спотворена. Вкажіть вид регенерації.

     1. фізіологічна

     2. реституція

     3. субституція

     4. * патологічна регенерація

     5. це не регенерація, а дисплазія

628. Забарвлення підшкірно-жирової клітковини в оранжевий колір при кахексії зумовлене накопиченням

     1. ліпофусцину

     2. Меланіну

     3. * ліпохрому

     4. білівердину

     5. гемомеланіну

629. Завдяки накопиченню еозинофілів в осередку гіперчутливості першого (негайного) типу розвивається

     1. Гіперплазія

     2. * інфільтрація і набряк

     3. кровотеча

     4. Ослизнення

     5. нагноєння

630. Загоєння первинним натягом характерне для такої рани

     1. опікової рани

     2. інфікованої рани

     3. рани з поширеним некрозом

     4. * операційної рани

     5. обширної рваної рани

631. Загоєння рани вторинним натягом відбувається у випадку

     1. садна (екскоріації)

     2. поверхневого опіку І ступеню

     3. * за умови присутності в рані чужорідного матеріалу

     4. операційної рани

     5. рваної рани з близько розташованими краями

632. Загоєння рани первинним натягом неможливе за наступної умови

     1. великого лінійного розрізу

     2. рваної рани з близько розташованими краями

     3. * малого лінійного розрізу

     4. неглибокої колотої рани

     5. інфікування рани

633. Заміщення сполучною тканиною нежиттєздатних тканин або чужорідних тіл це:

     1. Регенерація

     2. патологічна регенерація

     3. гіпертрофічні розростання

     4. * Організація

     5. метаплазія

634. Збільшення розмірів м’язів внаслідок спортивних тренуваннь відбувається за рахунок

     1. метаплазії м’язевих волокон

     2. гіперплазії м’язевих волокон

     3. накопичення колагену в м’язевих волокнах

     4. накопичення жиру в м’язевих волокнах

     5. * гіпертрофії м’язевих волокон

635. Збільшення розмірів органа або тканини в результаті збільшення кількості клітин, з яких складається орган це:

     1. дисплазія

     2. пухлинний ріст

     3. * гіперплазія

     4. гіпертрофія

     5. метаплазія

636. Збільшення розмірів органа або тканини завдяки збільшенню розмірів кожної клітини це:

     1. гіперплазія

     2. метаплазія

     3. * гіпертрофія

     4. дисплазія

     5. організація

637. Зниження активності клітинного імунітету та збільшення частоти інфекційних захворювань в похилому віці може біти зумовлене

     1. Аплазією тимуса

     2. Дисплазією тимуса

     3. * Віковою інволюцією тимуса

     4. Зниженням рівня тестостерону

     5. Гіперсекрецією кортикотропних гормонів

638. Імунна патологія зумовлена недорозвитком імунної системи, яка проявляється вираженою недостатністю, має назву:

     1. * Первинний імунодефіцитний синдром

     2. Органоспецифічна аутоагресія

     3. Вторинний імунодефіцитний синдром

     4. Неспецифічна аутоагресія

     5. Аутоімунне порушення

639. Імуноглобуліни синтезуються наступними клітинами:

     1. моноцити

     2. еозинофіли

     3. Еритроцити

     4. * В-лімфоцити

     5. тромбоцити

640. Імунодефіцитні стани можуть бути:

     1. гострими

     2. хронічними

     3. * первинними

     4. підгострими

     5. рецедивуючими

641. Імунологічна гіперчутливість виникає у:

     1. дорослому організмі

     2. здоровому організмі

     3. хворому організмі

     4. * сенсибілізованому організмі

     5. молодому віці

642. Інтерферони, інтерлейкіни синтезуються наступними клітинами:

     1. тромбоцити

     2. еозинофіли

     3. Еритроцити

     4. моноцити

     5. * Т-лімфоцити

643. Кахексія ендокринної природи – гіпофізарна кахексія виникає при

     1. Цукровому діабеті

     2. * хворобі Сіммондса

     3. пухлинах головного мозку

     4. хронічній нестачі білків

     5. хронічній нестачі вуглеводів

644. Клініко-морфологічними проявами первинних імудефіцитів часто є:

     1. уроджені аномалії хрящів

     2. уроджені аномалії кісток

     3. * недорозвиток селезінки

     4. уроджені аномалії серця

     5. уроджені аномалії легень

645. Клініко-морфологічними проявами первинних імунодефіцитів часто є:

     1. уроджені аномалії хрящів

     2. уроджені аномалії кісток

     3. * уроджені аномалії тимусу

     4. уроджені аномалії серця

     5. уроджені аномалії легень

646. Клініко-морфологічними проявами реакції сповільненої гіперчутливості є:

     1. дизентерія

     2. дифтерія

     3. * туберкульоз

     4. крупозна пневмонія

     5. грип

647. Клітинний імунітет виконують наступні клітини:

     1. тромбоцити

     2. еозинофіли

     3. еритроцити

     4. моноцити

     5. * Т-лімфоцити

648. Лабільні клітини, або мітотично активні клітини це:

     1. лімфоцити

     2. нейроцити

     3. фібробласти

     4. * гемопоетичні стовбурові клітини червоного кісткового мозку

     5. ендотеліальні клітини

649. Ланкою гуморального імунітету являються:

     1. еритроцити

     2. еозинофіли

     3. * В-лімфоцити

     4. моноцити

     5. тромбоцити

650. На секції пацієнта, який загинув від ускладнень септичного процесу, виявлено, що селезінка значно збільшена в розмірах, дає рясний зіскоб пульпи. Ваше заключення

     1. гіпертрофічні розростання

     2. компенсаторна гіпертрофія

     3. патологічна регенерація

     4. гормональна гіперплазія

     5. * реактивна гіперплазія

651. На тлі збільшення кількості клітин в органі спостерігаються патологічні мітози. Вкажіть тип гіперплазії

     1. природна гіперплазія

     2. вікова гіперплазія

     3. насправді це гіпертрофія

     4. насправді це нормальна тканина

     5. * насправді це пухлинний процес

652. На тлі нирково-кам’яної хвороби, внаслідок закупорки сечоводу камінцем, сеча, нагромаджуючись розтягує просвіт ниркових миски, чашечок, стискує паренхіму нирки і зумовлює атрофію. Про яке ускладнення нефролітіазу йдеться?

     1. * гідронефрос

     2. пієлонефрит

     3. гломерулонефрит

     4. пієліт

     5. нефросклероз

653. На якому етапі регенерації шляхом первинного кісткового зрощення утворюється м’який кістковий мозоль

     1. етап утворення хрящової тканини

     2. * етап утворення остеобластичної грануляційної тканини

     3. диференціації остеобластів

     4. етап посиленої васкуляризації регенераторної зони

     5. етап відкладання солей кальцію в остеоїдну тканину

654. На якому етапі регенерації шляхом первинного кісткового зрощення утворюється твердий кістковий мозоль

     1. на етапі активації остеобластів

     2. на етапі проліферації остеобластів

     3. на етапі утворення хрящової тканини

     4. * на етапі відкладання солей кальцію в остеоїдну тканину

     5. на етапі диференціації остеоїдної тканини

655. Наведіть приклад фізіологічної гормональної гіперплазії

     1. * гіперплазія молочної залози при вагітності

     2. гіперплазія епітелію шийки матки під час статевого дозрівання

     3. гіперплазія ячників під час вагітності

     4. гіперплазія наднирників в умовах хронічного стресу

     5. гіперплазія ендометрію в клімактеричному періоді

656. Наведіть приклад фізіологічної гормональної гіпертрофії

     1. гіпертрофія скелетних м’язів у спортсменів

     2. гіпертрофія жирової клітковини

     3. розвиток статевих залоз, зумовлений віковими змінами

     4. * гіпертрофія матки під час вагітності

     5. гіпертрофія серця у людей важкої фізичної праці

657. Назвіть клітини, які з’являються в судинних стінках при регенерації дрібних судин шляхом брунькування

     1. лімфоцити

     2. промієлоцити

     3. ретикулоцити

     4. * ангіобласти

     5. тромбоцити

658. Назвіть найнижчий структурний рівень імунної відповіді

     1. органний

     2. тканинний

     3. молекулярний

     4. * клітинний

     5. ядерний

659. Назвіть найчастішу локалізацію плоскоклітинної сквамозної метаплазії

     1. альвеоли

     2. внутрішня оболонка судин

     3. слизова оболонка кишківника

     4. слизова оболонка шлунка

     5. * епітелій шийки матки

660. Назвіть периферійний орган імунної системи:

     1. нирки

     2. печінка

     3. легені

     4. * лімфатичні вузли

     5. наднирники

661. Назвіть форму репаративної регенерації при якій дефект тканини заміщується сполучнотканинним рубцем.

     1. реституція

     2. * субституція

     3. гіпорегенерація

     4. гіперплазія

     5. метаплазія

662. Назвіть центральний орган імунної системи:

     1. легені

     2. печінка

     3. * кістковий мозок

     4. нирка

     5. наднирники

663. Найбільш типовим проявом реакції гіперчутливості негайного типу є феномен Артюса. Йому властиві – швидкість розвитку, перевага судинно-ексудативних змін, сповільнення репаративних процесів. Вкажіть нехарактерну для феномену Артюса ознаку

     1. * Дисплазія

     2. Сповільнення репарації

     3. Преважання альтерації

     4. Швидкість розвитку

     5. Первага ексудації

664. Найбільш частою причиною настання смерті у пацієнтів з первинним імунодефіцитом є

     1. Інфаркт міокарда

     2. печінкова кома

     3. уремія

     4. набряк мозку

     5. * Сепсис

665. Накопичення в тканинах серця та печінки пігменту ліпофусцину обумовлене

     1. гепатитом С

     2. дистрофічними процесами в печінці

     3. гіпертонічною хворобою

     4. атрофією печінки

     5. * кахексією

666. Недорозвиненість органа при якому він має вигляд раннього зачатку це

     1. Агенезія

     2. * аплазія

     3. гіпоплазія

     4. вроджена атрофія

     5. дисплазія

667. Недостатність імунної системи, що виникає у відповідь на лікування кортикостероїдами, променеву терапію, використання імунодепресантів – має назву:

     1. комбінований імунодефіцит

     2. аутоімунна хвороба

     3. * ятрогенія

     4. ідіопатична імунопатія

     5. лімфоїдна аутоімунізація

668. Незначний дефект хрящової тканини замістився новоутвореною тканиною, за рахунок камбіальних елементів надхрящниці. Вкажіть назву даних клітин.

     1. ахондробласти

     2. хондроцити

     3. * хондробласти

     4. остеобласти

     5. фіброцити

669. Неповний розвиток органа, (орган або тканини його частково зменшені в розмірах) це

     1. Агенезія

     2. аплазія

     3. * гіпоплазія

     4. вроджена атрофія

     5. дисплазія

670. Новоутворена такнина темно-червона, з соковитою зернистою поверхнею. Присутні петлі тонкостінних судин, між якими скупчені лімфоцитоподібні клітини, лейкоцити, лаброцити, плазматичні клітини. Назвіть новоутворену тканину.

     1. лімфоїдна

     2. хрящова

     3. мозковий шар наднирника

     4. * грануляційна

     5. кісткова

671. Організація ексудативних мас в мозкових оболонках може спричинити:

     1. * порушення відтоку ліквору та гідроцефалію

     2. абсцес головного мозку

     3. менінгіт

     4. утворення кісти головного мозку

     5. інфаркт головного мозку

672. Організація ексудату в плевральній порожнині утворилися злуки між вісцеральною та парієтальною плеврою. Яке ускладнення може виникнути в такому випадку

     1. пневмоторакс

     2. зниження екскурсії грудної клітки

     3. * порушення присмоктуючої функції грудної клітки

     4. гангрену легень

     5. емпієму плеври

673. Організація значної кількості ексудату в альвеолах при пневмонії зумовить таке ускладнення:

     1. емпієму плеври

     2. абсцес легені

     3. гангрену легень

     4. * карніфікацію

     5. не викличе ускладнень

674. Основні функції тимуса здійснюються завдяки секреції гормонівполіпептидної природи – тимопоетин, тимічний сироватковий фактор. Продовжіть перелік

     1. * Тимозін

     2. Тимонін

     3. Адреналін

     4. Гуанін

     5. Тимомеланін

675. Патологія імунної системи у вигляді вторинного імунодефіциту розвивається при

     1. невромах

     2. * лейкозах

     3. невралгіях

     4. асцитах

     5. гідроцефаліях

676. Первинна відповідь імунної системи на антиген реалізується через:

     1. ІgА

     2. ІgG

     3. * ІgМ

     4. ІgД

     5. ІgЕ

677. Первинне кісткове зрощення відбувається за наступної умови

     1. * неускладнений перелом з нерухомістю кісткових уламків

     2. оскольчастий перелом

     3. відкритий перелом

     4. неускладнений перелом з рухомими кістковими уламками

     5. інфікування тканини навколо перелому

678. Перехід одного виду тканини в інший в межах одного зародкового листка це:

     1. катаплазія

     2. Організація

     3. дисплазія

     4. * метаплазія

     5. Гіперплазія

679. Після поранення на шкірі утворився рубець. Про яку регенерацію йдеться:

     1. репаративну регенерацію

     2. реституцію

     3. клітинну регенерацію

     4. швидку регенерацію

     5. * субституцію

680. Повна відсутність органа та його закладки внаслідок порушення онтогенезу це

     1. * Агенезія

     2. аплазія

     3. гіпоплазія

     4. вроджена атрофія

     5. дисплазія

681. Попередній кістково-хрящовий мозоль при регенерації кісткової тканини утворюється при:

     1. * простому закритому переломі

     2. неускладненому переломі шийки стегна

     3. осколковому діафізарному переломі

     4. неінфікованому переломі

     5. простому переломі діафізарного кінця кістки

682. Порушення імунного гомеостазу може торкатись органу, який є одночасно органом імунної системи та залозою внутрішньої секреції. Вкажіть цей орган

     1. Лімфоколектор

     2. Печінка

     3. Гіпоталамус

     4. * Тимус

     5. Селезінка

683. Посилена фізіологічна або репаративна регенрація збуджується патологічними процесами і має деяку відмінність від звичайної фізіологічної регенерації. Вкажіть відмінність

     1. * гіпертрофія тканини, яка відновлює дефект

     2. дисплазія тканини, яка відновлює дефект

     3. метаплазія тканини, яка відновлює дефект

     4. аутоімунізація відновленої ділянки

     5. відмінності відсутні

684. Пошкодження фізіологічних бар’єрів імунологічно відособлених органів з виробленням аутоантитіл на їх незмінені антигени – викликається аутоагресія. Вкажіть аутоімунне органоспецифічне захворювання.

     1. Свинячий грип

     2. Пташиний грип

     3. * Тиреоїдит Хасімото

     4. Мікоз

     5. Атеросклероз

685. При антигенній сенсибілізації організму основні зміни спостерігаються в лімфовузлах. Селезінка збільшується в розмірах, стає повнокровною та соковитою. Вкажіть мікроскопічні зміни в селезінці.

     1. Склероз фолікулів

     2. Гіпертрофія фолікулів

     3. * Гіперплазія та плазматизація фолікулів

     4. Дисплазія фолікулоцитів

     5. Скупчення еозинофілів та лімфоцитів в фолікулах

686. При атрофії тимуса гістологічно спостерігається зменшення часточок паренхіми, звапнення тимічних тілець. Які зміни в цьому випадку спостерігаються в периваскулярних просторах залози

     1. Розростання лімфоїдної тканини

     2. * Розростання сполучної та жирової тканин

     3. Посилення судинної сітки

     4. Численні аневризми судин

     5. Всі вказані зміни

687. При критичній нестачі поживних речовин (при кахексії) організм починає використовувати власні тканини. В першу чергу задіються

     1. тканини нирок

     2. тканини печінки

     3. хрящова тканина

     4. кістковий мозок

     5. * скелетна мускулатура

688. При масивному некрозі печінки уражена паренхіма заміщується сполучною тканиною, частково збережені гепатоцити утворюють псевдочасточки та вузлики. Яку назву має така регенерація

     1. * неповна

     2. псевдочасточкова

     3. вузлувата

     4. циротична

     5. масивна

689. При мікроскопічному дослідження м’язевої тканини виявлено потовщення м’язевих волокон без інших структурних змін. Ваше заключення.

     1. Метаплазія волокон

     2. Склероз волокон

     3. Ожиріння

     4. Пухлинний процес

     5. * Гіпертрофія волокон

690. При накопиченні яких клітин розвивається реакція гіперчутливості II типу:

     1. тромбоцитів

     2. еритроцитів

     3. * імунних комплексів

     4. лейкоцитів

     5. фібробластів

691. При пошкодженні поперечносмугастого м’яза має місце порушення цілісності волокон, на кінцях їх розривів виникли колбоподібні вибухання з великою кількістю ядер. Назвіть ці структури.

     1. судинні бруньки

     2. * м’язові бруньки

     3. міобласти

     4. синцитіальні пучки

     5. метапластичні розростання

692. При синдромі Незелофа спостерігається нормальний рівень імуноглобулінів, дисгамаглобулінемія, гіпоплазія тимуса. Доповніть перелік клінічних ознак.

     1. агенезія шийних лімфовузлів

     2. гіперплазія фолікулів селезінки

     3. склероз тимуса

     4. * лімфопенія, сепсис

     5. атрофія селезінки

693. При хронічних інфекційних захворюваннях, інтоксикаціях та травмах може виникнути акцидентальна інволюція тимуса. Назвіть гормони, які впливають на цей процес

     1. * Адреналін, норадреналін

     2. Естрогени

     3. Андрогени

     4. Лютеїнові гормони

     5. Всіх перерахованих

694. Прикладом реакції гіперчутливості негайного типу є:

     1. гепатоз

     2. міозит

     3. остеомієліт

     4. артроз

     5. * дерматит

695. Прикладом фізіологічної атрофії у новонароджених дітей може бути

     1. атрофія тимуса

     2. атрофія волосяних фолікулів

     3. * атрофія пупкових артерій

     4. атрофія сальних залоз шкіри

     5. атрофія паращитовидної залози

696. Природна толерантність імунної системи до власних антигенів формується в:

     1. старечому віці

     2. інтранатальному періоді

     3. постнатальному періоді

     4. дорослому віці

     5. * ембріональному періоді

697. Причиною смерті хворих з первинними імунодефіцитами часто є:

     1. прогресування судинних захворювань

     2. прогресування серцевих захворювань

     3. прогресування легеневих захворювань

     4. * прогресування інфекційних захворювань

     5. прогресування нервових захворювань

698. Проводячи гістологічне дослідження регенерюючої ділянки шкіри морфолог виявив наступне: значна кількість клітин камбіального та мальпігієвого прошарку. Вкажіть ймовірне заключення.

     1. грануляційні розростання

     2. метапалзія епітелію

     3. дисплазія епітелію

     4. рак шкіри

     5. * нормальна регенерація

699. Прогресія специфічних органних змін, які відображають морфологію реакцій гіперчутливості сповільненого та негайного типів. Про яку імунну патологію йдеться

     1. Хвороба аутоімунних порушень

     2. Аутоагресія

     3. Імунодефіцит І типу

     4. Імунодефіцит ІІ типу

     5. * Феномен Артюса

700. Пучки гладких м’язевих волокон в плевральних зрощеннях утворюються за участі елементів сполучної тканини. Назвіть процес.

     1. дисплазія

     2. Гіперплазія

     3. продуктивна запальна реакція

     4. * метаплазія

     5. Гіпертрофія

701. Реакції гіперчутливості – це місцеві імунні реакції, які розвиваються в сенсибілізованому організмі. Розрізняють 5 механізмів розвитку таких реакцій. Вкажіть помилковий варіант

     1. Анфілактична реакція

     2. Цитотоксична реакція

     3. Імунокомплексна реакція

     4. Гранулематоз

     5. * Гіперлімфофолікулярна реакція

702. Реакції гіперчутливості можуть бути такого типу:

     1. тривалого

     2. періодичного

     3. * негайного

     4. короткого

     5. затриманого

703. Реакція гіперчутливість IV типу реалізується за участі:

     1. лейкоцитів

     2. еозинофілів

     3. еритроцитів

     4. тромбоцитів

     5. * сенсибілізованих лімфоцитів

704. Реакція гіперчутливості II типу розвивається при:

     1. остеомієліті

     2. міозиті

     3. * сироватковій хворобі

     4. гепатозі

     5. артрозі

705. Реакція гіперчутливості сповільненої дії розвивається після введення антигену через:

     1. 4-6 годин

     2. 4-8 годин

     3. * 24-72 години

     4. 1-2 години

     5. 20-30 хвилин

706. Регенераторне розростання грануляційної тканини характерне для

     1. нервової тканини

     2. залозистого епітелію

     3. * сполучної тканини

     4. м’язевої тканини

     5. ендометрію

707. Регенерація – це відновлення структурних елементів тканини замість загиблих. Який принцип лежить в основі регенерації (за І. В. Давидовським)?

     1. принцип компенсації

     2. принцип відновлення гомеостазу

     3. принцип імуносупресії

     4. принцип імуноагресії

     5. * принцип ауторегуляції

708. Регенерація. що відбувається протягом всього життя і характеризується постійним відновленням клітин, волокнистих структур і основної речовини має назву –

     1. анатомічна

     2. генетична

     3. біологічна

     4. еволюційна

     5. * фізіологічна

709. Регуляція гуморального типу імунної відповіді здійснюється

     1. еритроцитами

     2. молекулами кисню та водню

     3. ферментами

     4. * гормонами

     5. пігментами

710. Речовини здатні придушувати поділ клітин та синтез ДНК володіють тканинною специфічністю і гуморальними регуляторами відновного процесу. Назвіть ці речовини.

     1. активні ферменти

     2. гаптени

     3. * кейлони

     4. гормони

     5. камбіальні елементи

711. Розвиток аутоімунного захворювання у здорової людини може спровокувати

     1. Ультрафіолетове опромінення

     2. * Хронічне радіаційне опромінення

     3. Ультразвукове опромінення

     4. Електромагнітне опромінення

     5. Хронічна вібрація

712. Розвиток вторинних імунодефіцитів спостерігається при

     1. асцитах

     2. невромах

     3. невралгіях

     4. * саркоїдозі

     5. гідроцефаліях

713. Розвиток вторинної імунодефіцитної патології може спостерігатись:

     1. невромах

     2. * хронічних інфекційних хворобах

     3. невралгіях

     4. асцитах

     5. гідроцефаліях

714. Розвиток імунізації щодо антигенів тканин, які не мають органної специфічності відбувається на основі порушення лімфоїдного контролю над імунним гомеостазом. Вкажіть патологічний процес

     1. Органоспецифічна аутоагресія

     2. * Органонеспецифічна аутоагресія

     3. Вроджений імунодефіцит

     4. Феномен Артюса

     5. Реакція гіперчутливості сповільненого типу

715. Розрізняють наступний тип імунної відповіді:

     1. геморагічний

     2. тканинний

     3. органний

     4. неврогенний

     5. * клітинний

716. Розрізняють наступний тип реакції гіперчутливості:

     1. нормального

     2. уповільненого

     3. * тривалого

     4. короткого

     5. затриманого

717. Серед патології тимуса аутоімунні захворювання розвиваються при:

     1. аплазії тимуса

     2. атрофії тимуса

     3. агенезії тимуса

     4. інволюції тимуса

     5. * гіперплазії тимуса

718. Синдром Брутона та синдром Веста належать до хвороб недостатності гуморального імунітету, передаються спадково будучи зчепленими з Х-хромосомою. Вкажіть спільний для даних синдромів клінічний прояв.

     1. часті алергії

     2. септичні ускладнення інфекцій

     3. * часті інфекційні захворювання

     4. спленомегалія

     5. гепатомегалія

719. Складовою частиною якого типу імунітету є В-лімфоцити

     1. клітинного

     2. субклітинного

     3. молекулярного

     4. * гуморального

     5. всіх перерахованих

720. Структурні зміни пов’язані з спотворенням етапів внутрішньоутробного морфогенезу органу або тканини це:

     1. вроджена гіперплазія

     2. Пухлинний ріст

     3. * вроджені вади

     4. метаплазія

     5. гормональна гіпертрофія

721. Тиреоїдит Хасімото можна віднести до такої патології імунної системи

     1. * органоспецифічне аутоімунне захворювання

     2. органонеспецифічне аутоімунне захворювання

     3. спровокована вродженою патологією щитовидної залози

     4. спровокована гормональними препаратами

     5. спровокована антибіотикотерапією

722. Третій механізм розвитку реакцій гіперчутливості повязаний з токсичним впливом на клітини циркулюючих імунних комплексів, що призводить до:

     1. * Активації компонентів комплементу

     2. Активації лімфоцитів-кілерів

     3. Інактивації рецепторів клітин

     4. Активації сенсибілізованих лімфоцитів

     5. Активації Т-хелперів

723. У випадку порушення природної толерантності імунної системи до власних антигенів розвиваються

     1. дистрофії

     2. * аутоімунні хвороби

     3. пухлинні процеси

     4. Хвороби накопичення

     5. алкоголізм

724. У розвитку аутоімунних захворювань значне місце відводиться:

     1. нагноєнню

     2. інтоксикаціям

     3. * хронічним вірусним інфекціям

     4. дистрофіям

     5. ослизненню

725. У якому випадку розвивається реакція гіперчутливості II типу:

     1. остеомієліті

     2. міозиті

     3. * системному червоному вовчаку

     4. артрозі

     5. гепатозі

726. Утворення в слизовій оболонці бронхів ділянок багатошарового плоского незроговілого епітелію свідчить про

     1. організацію

     2. * метаплазію

     3. патологічну регенерацію

     4. патологічну гіпертрофію

     5. захисну гіперплазію

727. Хвороби при яких рецептори клітин стають мішенню для аутоантитіл носять назву „антитільні хвороби рецепторів”. Вкажіть приклад такого захворювання

     1. Лімфолейкоз, мієлолейкоз

     2. СНІД, саркома Капоші

     3. * Міастенія, тіреотоксикоз

     4. Грип, інфекційний мононуклеоз

     5. Лімфома, лімфогранульома

728. Хронічний вплив незначних доз радіації може спровокувати таку відповідь

     1. загальне виснаження організму

     2. розвиток гнійних процесів

     3. * появу аутоімунних захворювань

     4. хворобу Реклінгхаузена

     5. СНІД

729. Хронічні вірусні та мікробні інфекції можуть спровокувати розвиток

     1. пухлин

     2. * аутоімунних хвороб

     3. алергічних реакцій

     4. Кахексії

     5. все перераховане вірно

730. Чим можна пояснити атрофію тимуса у людей похилого віку

     1. дисфункціональною атрофією

     2. атрофією від недостатності трофічних гормонів

     3. віковими змінами в судинах

     4. нейротичною атрофією

     5. * сенільною атрофією

731. Чим морфологічно відрізняється кінцевий кістковий мозоль від кісткової тканини

     1. не відрізняється

     2. * відсутністю судин

     3. відсутністю остеобластів

     4. відсутністю диференційованих остеоцитів

     5. зонами регенерації

732. Чільне місце у розвитку аутоімунних захворювань займає:

     1. Ослизнення

     2. інтоксикація

     3. нагноєння

     4. Дистрофія

     5. * генетичні порушення

733. Швидкопрогресуюче зменшення маси тимуса під впливом кортикостероїдних гормонів на тлі стресових ситуацій та травм має назву

     1. Тимомегалія

     2. Гіпоплазія тимуса

     3. Дисплазія тимуса

     4. Аплазія тимуса

     5. * Акцидентальна інволюція тимуса

734. Явище бурої атрофії в печінці та міокарді на тлі кахексії зумовлено накопиченням в тканині

     1. Меланіну

     2. ліпохрому

     3. * ліпофусцину

     4. Солянокислого гематину

     5. білірубіну

735. Яка патологія з перелічених належить до вторинних імунодефіцитів вірусного походження

     1. наднирникова недостаність

     2. мієлолейкоз

     3. * СНІД

     4. лімфолейкоз

     5. свинячий грип

736. Яке з перерахованих захворювань є аутоімунним органонеспецифічної природи

     1. енцефаломієліт

     2. тиреоідит Хасімото

     3. розсіяний склероз

     4. * дерматоміозит

     5. інсулінрезистентний діабет

737. Яке з перерахованих захворювань може спричинити розвиток кахексії

     1. цукровий діабет

     2. хронічний гастрит

     3. атеросклероз судин головного мозку

     4. хронічний коліт

     5. * хвороба Сіммондса.

738. Який вид гіпертрофії розвивається в умовах посиленого навантаження органа або тканини:

     1. замісна гіпертрофія

     2. гормональна гіпертрофія

     3. гіпертрофічні розростання

     4. в таких умовах розвивається метаплазія

     5. * робоча гіпертрофія

739. Який вид гіперчутливості виникає в сенсибілізованому організмі

     1. Дистрофічна

     2. геморагічна

     3. лімфоцитарна

     4. * імунологічна

     5. компенсаторна

740. Який з перерахованих патологічних процесів є прикладом реакції гіперчутливості негайного типу є:

     1. міозит

     2. * атопічна бронхіальна астма

     3. остеомієліт

     4. артроз

     5. гепатоз

741. Який компенсаторно-пристосувальний процес лежить в основі адаптації до навантажень опорно-рухового апарату

     1. атрофія м’язів

     2. гіперплазія м’язів

     3. організація м’язів

     4. дисплазія м’язів

     5. * гіпертрофія м’язів

742. Який компенсаторно-пристосувальний процес спостерігається за умови не розсмоктування шовного матеріалу

     1. гіпертрофічне розростання оточуючої тканини

     2. гіперплазія оточуючої тканини

     3. метаплазія

     4. регенерація шляхом субституції

     5. * інкапсуляція

743. Який орган з перелічених є центральним в імунній системі:

     1. печінка

     2. * тимус

     3. легені

     4. нирка

     5. наднирники

744. Який орган з перелічених належить до периферійної імунної системи:

     1. наднирники

     2. печінка

     3. легені

     4. нирка

     5. * селезінка

745. Який тип імунітету підтримується за допомогою Т-лімфоцитів

     1. Гуморальний

     2. Субклітинний

     3. Тканинний

     4. * Клітинний

     5. Молекулярний

746. Який тип імунної патології здатен викликати саркоїдоз

     1. вроджений імунодефіцит

     2. анфілактичний шок

     3. первинний імунодефіцит

     4. алергічну реакцію хронічного типу

     5. * вторинний імунодефіцит

747. Який тип імунодефіциту може спровокувати променева терапія

     1. первинний

     2. вроджений

     3. третинний

     4. радіаційний

     5. * ятрогенний

748. Який тип імунодециту ймовірно розвинеться при лімфомі

     1. природний

     2. вроджений

     3. старечий

     4. первинний

     5. * вторинний

749. Який тип пухлини може спровокувати розвиток вторинного імунодефіциту

     1. саркома

     2. аденома

     3. залозистий рак

     4. саркома

     5. * лімфома

750. Які з перерахованих компонентів синтезуються Т-лімфоцитами

     1. Гормони

     2. Ферменти

     3. Імуноглобуліни

     4. * Інтерлейкіни

     5. Всі перераховані

751. Які клітини є джерелом ферментів, що руйнують ушкодженні клітинні структури трансплантату, та зумовлюють його деструкцію.

     1. Макрофаги

     2. Нейтрофіли

     3. Гістіоцити

     4. * Активізовані лімфоцити

     5. Лімфобласти

752. Які клітини знаходять в осередку реакції гіперчутливості негайного типу

     1. тромбоцити

     2. Еритроцити

     3. ліпоцити

     4. * еозинофіли

     5. фіібробласти

753. Які органи при кахексії атрофуються в останню чергу

     1. нирки

     2. печінка та підшлункова залоза

     3. шлунок та підшлункова залоза

     4. наднирники

     5. * серце та головний мозок

754. Яку патологію можна віднести до аутоімунних захворювань органонеспецифічного типу:

     1. інсулінрезистентний діабет

     2. тиреоідит Хасімото

     3. розсіяний склероз

     4. енцефаломієліт

     5. * ревматоїдний артрит

755. Ятрогенія в основі якої лежить імунодефіцитна патиологія може виникнути при невірному лікуванні

     1. антибіотиками

     2. препаратами заліза

     3. вітамінами групи В

     4. препаратами кальцію

     5. * кортикостероїдами

756. Ятрогенні імунодефіцити виникають після:

     1. гормонотерапії

     2. інфаркту міокарда

     3. * променевої терапії

     4. гідроцефалії

     5. гідронефрозу

757. Антигенна дивергенція пухлинної клітини – це:

     1. втрата клітиною здатності синтезувати антигени

     2. збільшення кількості антигенів, які синтезує пухлина

     3. зменшення кількості антигенів, які синтезує пухлина

     4. * синтез антигенів, які не утворюються відповідними здоровими клітинами, але синтезуються нормальними клітинами інших тканин

     5. синтез ембріональних антигенів

758. Антигенна реверсія пухлинної клітини – це:

     1. втрата клітиною здатності синтезувати антигени

     2. збільшення кількості антигенів, які синтезує пухлина

     3. зменшення кількості антигенів, які синтезує пухлина

     4. синтез антигенів, які не утворюються відповідними здоровими клітинами, але синтезуються нормальними клітинами інших тканин

     5. * синтез пухлиною ембріональних антигенів

759. Астроцитома якого типу характеризується переважанням в структурі пухлини гілальних волокон?

     1. нейроектодермальна

     2. протоплазматична

     3. змішана

     4. * фібрилярна

     5. астробластома

760. В Міжнародній класифікації пухлин розподіл новоутворів здійснюється на підставі:

     1. морфологічної будови

     2. локалізації

     3. органоспецифічності

     4. доброякісності чи злоякісності

     5. * усіх перерахованих критеріїв

761. В структурі м’якої фіброми переважають:

     1. Нейрони

     2. Ліпоцити

     3. Міоцити

     4. Колагенові волокна

     5. * Фіброцити і фібробласти

762. В структурі твердої фіброми переважають:

     1. Нейрони

     2. Ліпоцити

     3. Міоцити

     4. Фіброцити і фібробласти

     5. * Колагенові волокна

763. Від чого залежить консистенція пухлини?

     1. Розмірів пухлини

     2. Віку хворого

     3. Конституційних особливостей хворого

     4. Все перераховане

     5. * Переважання в структурі пухлини паренхіми чи строми

764. Відомо, що клітини гепатоми втрачають здатність кон(югувати білірубін. Це є проявом:

     1. морфологічної анаплазії

     2. біохімічної анаплазії

     3. фізико-хімічної анаплазії

     4. імунологічної анаплазії

     5. * функціональної анаплазії

765. Вкажіть головний критерій, що визначає розміри пухлини:

     1. Стать хворого

     2. Вік

     3. Спадковість

     4. Наявність супутніх захворювань

     5. * Гістогенетичне походження і локалізація

766. Вкажіть доброякісну пухлину, що походить із судин:

     1. пухлина Абрикосова

     2. * пухлина Барре-Массона

     3. пухлина Бреннера

     4. пухлина Вільмса

     5. пухлина Гравітца

767. Вкажіть можливий шлях метастазування злоякісної пухлини.

     1. гематогенний

     2. лімфогенний

     3. периневральний

     4. імплантаційний

     5. * всі перераховані

768. Вкажіть найчастішу локалізацію десмоїду:

     1. Спинний мозок

     2. Ребра і грудина

     3. Голова

     4. Кінцівки

     5. * Передня стінка живота (біла лінія)

769. Вкажіть синонім діагнозу "симпатогоніома"

     1. астробластома

     2. медулобластома

     3. невриленома

     4. * недиференційована нейробластома

     5. хемодактома

770. Вкажіть синонім терміну "пухлина".

     1. бластула

     2. * бластома

     3. бластодерма

     4. бластоциста

     5. перераховані терміни є синонімами

771. Внаслідок хронічної інтоксикації продуктами розпаду і недостатнього живлення при злоякісних пухлинах розвивається:

     1. Ожиріння по верхньому типу

     2. Ожиріння по нижньому типу

     3. Симетричне загальне ожиріння

     4. Діарея

     5. * Кахексія

772. Гемангіоми – це новоутворення, побудовані із:

     1. Кровотворної тканини

     2. Лімфатичних судин

     3. Периферичних нервів

     4. Жирової тканини

     5. * Кровоносних судин

773. Гетеротопія – це:

     1. метастазування пухлини гематогенним шляхом

     2. друга стадія канцерогенезу

     3. набуття пухлиною властивостей ембріональної тканини

     4. * ембріональне зміщення тканин

     5. малігнізація пухлини

774. Гібернома – це рідкісна пухлина, яка розвивається з:

     1. Білої жирової тканини

     2. Епітеліальної тканини

     3. Нервової тканини

     4. М’язової тканини

     5. * Бурої жирової тканини

775. Гістологічно розрізняють наступні типи гемангіом:

     1. Капілярна проста

     2. Капілярна гіпертрофічна

     3. Кавернозна

     4. Гломус-ангіома

     5. * Всі перераховані

776. Гліобластома найчастіше діагностується:

     1. у немовлят

     2. у дітей до 7 років

     3. в пубертатному періоді

     4. * у людей віком 40-60 років

     5. після 70 років

777. Де виникають мезенхімальні пухлини?

     1. центральній нервовій системі

     2. шкірі

     3. шлунково-кишковому тракті і печінці

     4. нирках і статевих органах

     5. * не мають органної специфічності

778. Де локалізуються астроцитарні пухлини?

     1. великі півкулі

     2. середній мозок

     3. довгастий мозок

     4. мозочок

     5. * зустрічаються в будь-якій частині мозку

779. Де можуть виникати пухлини?

     1. лише в епітелії

     2. виключно у сполучній тканині

     3. в органах з магістральним типом кровопостачання

     4. в усіх тканинах, окрім лімфоїдної

     5. * в будь якій тканині або органі

780. Де найчастіше локалізується гангліоцитома?

     1. великі півкулі

     2. хоріоїдальні сплетення

     3. * дно ІІІ шлуночка

     4. черв'як мозочку

     5. мозкові оболонки

781. Де найчастіше локалізується гломус-ангіома?

     1. Печінка

     2. Нирки

     3. Легені

     4. Центральна нервова система

     5. * Шкіра кистей і стоп

782. Де найчастіше локалізується медулобластома?

     1. великі півкулі

     2. хоріоїдальні сплетення

     3. дно ІІІ шлуночка

     4. * черв'як мозочку

     5. мозкові оболонки

783. Депресія кровотворення, надмірний гемоліз і хронічні кровотечі при злоякісних пухлинах є причиною розвитку:

     1. Некрозу пухлини

     2. Артеріальної гіпертензії

     3. Продуктивного запалення

     4. Системних захворювань сполучної тканини

     5. * Анемії

784. Десмоїд – це пухлина, яка трапляється головним чином у жінок, причому ріст її прискорюється:

     1. В пубертатному віці

     2. В клімактеричному періоді

     3. В старечому віці

     4. При тривалому голодуванні

     5. * Під час вагітності

785. Джерелом розвитку якої злоякісної пухлини може бути лемоцит (шванівська клітина)?

     1. астробластома

     2. медулобластома

     3. шванома

     4. * нейрогенна саркома

     5. менінгіальна саркома

786. Диспропорційний розвиток епітелію і строми та надлишкове утворення кровоносних судин в папіломі є проявом

     1. антигенного атипізму

     2. клітинного атипізму

     3. * тканинного атипізму

     4. ультраструктурного атипізму

     5. функціонального атипізму

787. Для доброякісних пухлин характерно:

     1. Розвиток кахексії

     2. Інфільтративний ріст

     3. Метастазування

     4. Часто рецидивує після хірургічного видалення

     5. * Не виявляє загального впливу на організм і не дає метастазів

788. Для доброякісних пухлин характерно:

     1. Інфільтративний ріст

     2. Метастазування

     3. Розвиток кахексії

     4. Клітинний атипізм

     5. * Експансивний і повільний ріст

789. Для першої стадії канцерогенезу (стадії ініціації) характерним є:

     1. * активація протоонкогена

     2. експресія протоонкогена

     3. малігнізація пухлини

     4. метастазування пухлини

     5. все перераховане вірно

790. Для пухлин якої локалізації характерна виражена злоякісність клінічного перебігу за умови доброякісності морфологічної будови?

     1. шкіра

     2. матка

     3. кістки скелету

     4. * центральна нервова система

     5. все перераховане вірно

791. До доброякісних пухлин периферичної нервової системи відносять:

     1. Гіберному

     2. Лейоміому

     3. Фіброму

     4. Всі перераховані

     5. * Неврилемому (шванному)

792. До епендимальних пухлин відноситься

     1. епендимома

     2. епендимобластома

     3. хоріоїдпапілома

     4. хоріоїдкарцинома

     5. * всі перераховані

793. До епендимальних пухлин НЕ належить

     1. епендимома

     2. епендимобластома

     3. * нейробластома

     4. хоріоїдпапілома

     5. хоріоїдкарцинома

794. До якого класу хімічних сполук відноситься канцероген 3,4-бензпірен?

     1. * поліциклічні ароматичні вуглеводні

     2. поліненасичені жирні кислоти

     3. фосфорорганічні сполуки

     4. ліпопротеїди

     5. похідні фторхінолону

795. До якої групи нейроектодермальних пухлин відноситься гангліоцитома?

     1. астроцитарні

     2. епендимальні

     3. * нейрональні

     4. олігодендрогліальні

     5. пухлини хоріоїдного епітелію

796. До якої групи нейроектодермальних пухлин відноситься хоріоїдпапілома?

     1. астроцитарні

     2. * епендимальні

     3. нейрональні

     4. олігодендрогліальні

     5. пухлини хоріоїдного епітелію

797. Доброякісна пухлина з бурого жиру – це:

     1. ліпома

     2. мезенхімома

     3. ліпосаркома

     4. * гібернома

     5. пухлина Вільмса

798. Доброякісна пухлина малігнізувалася. Що це означає?

     1. Набула гігантських розмірів

     2. Пухлина некротизувалася

     3. Росте в просвіт порожнистого органу

     4. Фраза є абсурдною за своїм змістом

     5. * Набула ознак злоякісної пухлини

799. Другою фазою канцерогенезу є:

     1. імморталізація

     2. ініціалізація

     3. ініціація

     4. прогресія

     5. * промоція

800. Ендофітний ріст пухлини – це:

     1. Експансивний ріст пухлини в просвіт порожнистого органу

     2. Ріст над поверхнею слизової оболонки

     3. Ріст над поверхнею серозної оболонки

     4. Ріст над поверхнею серозної шкіри

     5. * Інфільтруючий ріст пухлини в глибину стінки органа

801. Епендимома – це гліома, гістогенетично пов'язана з:

     1. Середнім мозком

     2. Мозочком

     3. Спинним мозком

     4. Довгастим мозком

     5. * Епендимою шлуночків головного мозку

802. З яким вірусом найчастіше пов'язаний канцерогенез гепатоцелюлярного раку печінки?

     1. вірус гепатиту А

     2. * вірус гепатиту С

     3. вірус гепатиту Е

     4. вірус імунодефіциту людини

     5. вірус Епстайна-Бара

803. З якої тканини походить пухлина Барре-Массона?

     1. із гладкої мускулатури

     2. * із судин

     3. із жирової тканини

     4. із меланіноутворюючої тканини

     5. із залозистого епітелію

804. За своїми клініко-морфологічними особливостями гетерологічні пухлини – це:

     1. Зрілі, диференційовані пухлини

     2. Облігатні передракові захворювання

     3. Пухлиноподібні процеси

     4. Все перераховане вірно

     5. * Малодиференційовані або незрілі пухлини

805. За своїми клініко-морфологічними особливостями гомологічні пухлини – це:

     1. Малодиференційовані пухлини

     2. Недиференційовані пухлини

     3. Незрілі пухлини

     4. Різні пухлини, що мають аналогічні шляхи метастазування

     5. * Зрілі, диференційовані пухлини

806. За ступенем диференціювання і клініко-морфологічними особливостями пухлини поділяють на:

     1. Великі, дуже великі, гігантські

     2. Дифузні, системні, локальні

     3. Первинні, вторинні, третинні і т.д.

     4. Ексцентричні, банальні

     5. * Доброякісні, злоякісні

807. Залежно від кількості осередків виникнення характер росту пухлини поділяють на:

     1. екзофітний і ендофітний

     2. дифузний і вогнищевий

     3. експансивний та інвазивний

     4. первинний і вторинний

     5. * уніцентричний та мультицентричний

808. Залежно від клініко-морфологічних особливостей пухлини поділяють на:

     1. Доброякісні

     2. Злоякісні

     3. Пухлини з місцеводеструюючим ростом

     4. Правильний варіант не вказаний

     5. * Всі перераховані

809. Здатність до рецидивування мають:

     1. лише злоякісні пухлини

     2. лише злоякісні пухлини після хірургічного видалення в недостатньому об'ємі

     3. лише злоякісні пухлини після променевої терапії

     4. лише доброякісні пухлини

     5. * як злоякісні, так і доброякісні пухлини

810. Злоякісна епітеліальна пухлина має назву

     1. * рак

     2. Саркома

     3. бластома

     4. тератома

     5. перераховані терміни є синонімами

811. Злоякісна зернистоклітинна пухлина розвивається з:

     1. жирової тканини

     2. * м'язів

     3. кісток

     4. судин

     5. хряща

812. Злоякісна мезенхімальна пухлина має назву

     1. рак

     2. * Саркома

     3. бластома

     4. тератома

     5. перераховані терміни є синонімами

813. Злоякісні пухлини якої органної локалізації лідирують в Європі за рівнем захворюваності і смертності?

     1. кровотворної системи

     2. * легень і шлунка

     3. печінки і підшлункової залози

     4. товстого кишечника

     5. шкіри і м'яких тканин

814. Імморталізація – це:

     1. розрив хромосоми в місці локалізації протоонкогена

     2. збільшення кількості копій протоонкогенів

     3. * потенційна здатність до безмежного поділу, якої набуває клітина внаслідок активації протоонкогена

     4. активація протоонкогену вірусною ДНК

     5. малігнізація пухлини

815. Інтенсивність метастазування залежить від:

     1. * ступеня диференціації пухлини

     2. розміру пухлини

     3. часу існування пухлини в організмі

     4. швидкості росту первинної пухлини

     5. усіх зазначених факторів

816. Канцерогенна дія ароматичних амінів й амідів проявляється утворенням пухлин в:

     1. печінці

     2. сечовому міхурі

     3. кишечнику

     4. нирках

     5. * усіх перерахованих органах

817. Клітини та волокна неврилемоми (шваноми) утворюють пучки, що формують ритмічні структури, які отримали назву:

     1. Тільця Малорі

     2. Тільця Каунсільмена

     3. Псевдочасточки

     4. Петрифікати

     5. * Тільця Верокаї

818. Клітинний атипізм пухлин на світлооптичному рівні виявляється:

     1. Поліморфізмом або, навпаки, мономорфізмом клітин

     2. Поліморфізмом або, навпаки, мономорфізмом ядер і ядерець

     3. Гіперхромією ядер

     4. Появою множинних мітозів

     5. * Всім перерахованим

819. Клітинні онкогени (протоонкогени) – це:

     1. * нормальні компоненти клітинного геному, що забезпечують проліферацію клітин

     2. елементи вірусної РНК, які запускають процес канцерогенезу

     3. радіоактивні ізотопи, які ушкоджують клітинну ДНК

     4. вільні радикали, що утворюються під впливом іонізуючого випромінювання

     5. хімічні сполуки з групи амінів

820. Куди може метастазувати медулобластома?

     1. * в легені гематогенним шляхом

     2. в печінку гематогенним шляхом

     3. в підшлункову залозу гематогенним шляхом

     4. в яєчники лімфогенним шляхом

     5. можливі всі зазначені варіанти

821. Лейоміома – це пухлина, яка побудована з:

     1. Поперечносмугастих м'язів

     2. Фіброзної тканини

     3. Жирової тканини

     4. Нервової тканини

     5. * Гладких м'язів

822. Лімфангіома, яка розвивається в язику, називається:

     1. Макрохейлія

     2. Лімфосома

     3. Макросома

     4. Гунтерівський глосит

     5. * Макроглосія

823. Ліпома – це пухлина, яка розвивається із:

     1. Кровоносних судин

     2. Лімфатичних судин

     3. Фіброзної тканини

     4. Нервової тканини

     5. * Жирової тканини

824. Макроскопічно пухлина може мати форму або вигляд:

     1. Вузла

     2. Гриба

     3. Цвітної капусти

     4. Виразки

     5. * Можливі всі зазначені варіанти

825. Метастаз, який виявляється через тривалий час (5 років і більше) після радикального видалення пухлини має назву

     1. Вторинний

     2. залишковий

     3. * латентний

     4. післяопераційний

     5. хронічний

826. Мікроконцентричні звапнені структури (псамомні тільця) характерні для

     1. медулобластоми

     2. нейрогенної саркоми

     3. хемодактоми

     4. шваноми

     5. * менінгіоми

827. Мікроконцентричні звапнені структури, які характерні для менінгіоми, отримали назву

     1. тільця Гассаля

     2. тільця Русселя

     3. * псамомні тільця

     4. клітини Пирогова-Лангханса

     5. тільця Гварнері

828. Морфологічний атипізм пухлини буває:

     1. Первинним, вторинним

     2. Органоспецифічним і неспецифічним

     3. Злоякісним, доброякісним

     4. Все перераховане вірно

     5. * Клітинним, тканинним

829. На якій стадії канцерогенезу відбувається активація протоонкогена?

     1. * стадія ініціації

     2. стадія промоції

     3. стадія прогресії

     4. стадія метастазування

     5. термінальна стадія

830. Назвіть ембріональну нейроектодермальну пухлину.

     1. астроцитома

     2. епендимобластома

     3. * медулобластома

     4. олігодендрогліома

     5. хоріоїдпапілома

831. Назвіть злоякісну пухлину з експансивним типом росту

     1. фіброма

     2. плоскоклітинний рак

     3. саркома Юінга

     4. меланома

     5. * фібросаркома

832. Назвіть клітини, з яких побудована нейробластома?

     1. астроцити

     2. гліобласти

     3. * симпатогонії

     4. хоріоїдальні епітеліоцити

     5. шванівські клітини

833. Назвіть метод штучного розмноження пухлинних клітин шляхом перещеплення пухлини від однієї тварини до іншої того ж виду.

     1. акселерація

     2. гібридизація

     3. експлантація

     4. селекція

     5. * трансплантація

834. Назвіть метод штучного розмноження пухлинних клітин шляхом їх культивування на поживному середовищі.

     1. акселерація

     2. гібридизація

     3. * експлантація

     4. селекція

     5. трансплантація

835. Назвіть основну властивість пухлин, яка відрізняє їх від інших типових патологічних процесів.

     1. * здатність до автономного безконтрольного росту

     2. специфічність органної локалізації

     3. гормональна чутливість

     4. поліетіологічність

     5. циклічність перебігу

836. Назвіть пухлину з достовірно доведеним вірусним канцерогенезом.

     1. пухлина Абрикосова

     2. лімфома Ходжкіна

     3. пухлина Вільмса

     4. * лімфома Беркіта

     5. всі перераховані

837. Назвіть пухлину, що виникає із тканин кількох зародкових листків

     1. Ліпома

     2. Саркома

     3. Ангіофіброма

     4. Лейоміосаркома

     5. * Тератома

838. Назвіть синонім діагнозу "пухлина Абрикосова"

     1. астроцитома

     2. гепатоцелюлярний рак

     3. * зернистоклітинна пухлина

     4. нефробластома

     5. лімфогранулематоз

839. Назвіть синонім діагнозу "пухлина Вільмса"

     1. астроцитома

     2. гепатоцелюлярний рак

     3. зернистоклітинна пухлина

     4. * нефробластома

     5. лімфогранулематоз

840. Назвіть специфічний структурний компонент пухлини, за будовою якого визначається положення новоутвору в гістологічній класифікації.

     1. строма

     2. * паренхіма

     3. сполучнотканинні елементи

     4. тип іннервації

     5. характер васкуляризації

841. Найбільше хімічних канцерогенів з групи поліциклічних ароматичних вуглеводнів міститься у:

     1. грибах

     2. сирому м'ясі

     3. * в’ялених і пересмажених продуктах

     4. морській рибі

     5. консервованих фруктах

842. Найчастіша локалізація лейоміоми:

     1. діафрагма

     2. * матка

     3. Міокард

     4. простата

     5. скелетна мускулатура

843. Негативний вплив пухлини на організм залежить від:

     1. клініко-морфологічних особливостей пухлини (доброякісна чи злоякісна)

     2. локалізації пухлини

     3. швидкості росту пухлини

     4. шляхів метастазування

     5. * усіх перерахованих факторів

844. Нейрофіброматоз є обілгатним передраком. Яка інша назва цього захворювання?

     1. хвороба Уіпля

     2. хвороба Крона

     3. хвороба Педжета

     4. * хвороба Реклінгхаузена

     5. хвороба Ходжкіна

845. Однією з основних специфічних ознак пухлинного процесу є:

     1. Ішемія тканини

     2. Атрофія

     3. Продуктивне запалення

     4. Гангрена

     5. * Метастазуванням

846. Останньою фазою канцерогенезу є:

     1. ініціація

     2. * прогресія

     3. ініціалізація

     4. промоція

     5. імморталізація

847. Остеосаркома – злоякісна пухлина, в структурі якої переважають:

     1. Зрілі остеокласти

     2. Хондроцити

     3. Низькодиференційовані клітини типу фібробластів

     4. Бластні клітини гемопоетичного ряду

     5. * Атипові клітини остеобластичного типу з великою кількістю мітозів

848. Патологічна анатомія в онкології вивчає:

     1. Гістогенез здорових тканини

     2. Морфогенез органів

     3. Філогенез систем організму

     4. Ембріогенез органів

     5. * Гістогенез і морфогенез пухлин

849. Патологічна анатомія в онкології описує:

     1. Принципи лікування пухлин

     2. * Структуру пухлин

     3. Екзогенний вплив на виникнення пухлин

     4. Ендогенний вплив на виникнення пухлин

     5. Фізико-хімічні властивості пухлин

850. Перерахуйте стадії канцерогенезу.

     1. транслокація, трансформація, ініціалізація

     2. альтерація, ексудація, проліферація

     3. активація, прогресія, рецесія

     4. ампліфікація, інсерція, трансдукція

     5. * ініціація, промоція, прогресія

851. Перший трансплантаційний штам пухлинних клітин (карциноми в мишей) створив:

     1. Іван Павлов у 1904 р.

     2. * Пауль Ерліх у 1905 р.

     3. Каміллло Гольджі в 1906 р.

     4. Ілля Мечніков у 1908 р.

     5. Еміль Кохер у 1909 р.

852. Першою фазою канцерогенезу є:

     1. імморталізація

     2. ініціалізація

     3. * ініціація

     4. прогресія

     5. промоція

853. Під терміном "анаплазія пухлинних клітин" розуміють

     1. Високий рівень диференціації і спеціалізації

     2. Некроз клітин

     3. Здатність до метастазування

     4. Апоптоз клітин

     5. * Дедиференціювання, набуття клітинами ембріональних рис будови

854. Порушення росту і диференціювання клітин у пухлинах обумовлені:

     1. Змінами інервації

     2. Змінами кровообігу

     3. Змінами місцевої трофіки

     4. Змінами ендокринної регуляції

     5. * Змінами їх генетичного апарату

855. Поява множинних мітозів у пухлинних клітинах є проявом:

     1. Атипізму ультраструктур

     2. Тканинного атипізму

     3. Біохімічного атипізму

     4. Гістохімічного атипізму

     5. * Клітинного атипізму

856. При класифікації пухлин за розповсюдженістю процесу застосовують систему TNM. Який критерій визначає літера N у цій абревіатурі?

     1. гістологічний тип пухлини

     2. стадію пухлинного процесу

     3. локалізацію пухлини

     4. * наявність метастазів у лімфатичні вузли

     5. наявність віддалених гематогенних метастазів

857. При мікроскопічному дослідженні фіброми виявляють:

     1. Гладку м’язову тканину

     2. Сформовані лімфатичні судини

     3. Жирову тканину

     4. Нервову тканину

     5. * Диференційовану зрілу сполучну тканину

858. Про що свідчить переважання в структурі пухлини недиференційованих клітин?

     1. це доброякісна пухлина

     2. про проведення променевої терапії

     3. про вплив вірусних канцерогенів

     4. про чутливість пухлини до хіміопрепаратів

     5. * це злоякісна пухлина

859. Процес активації протонкогену до ракового рівня експресії вбудованою вірусною ДНК отримав назву

     1. * інсерція

     2. ампліфікація (примноженням)

     3. анаплазія

     4. катаплазія

     5. альтерація

860. Процес ампліфікації (примноженням) – це:

     1. активація протоонкогену вірусною ДНК

     2. * збільшення кількості копій протоонкогенів

     3. розриви хромосом в ділянках розташування протоонкогенів

     4. пасаж протоонкогенів через вірусний геном

     5. втрата протоонкогеном здатності стимулювати ріст і диференціацію клітини

861. Процес збільшення кількості копій протоонкогенів отримав назву

     1. інсерція

     2. * ампліфікація (примноженням)

     3. анаплазія

     4. катаплазія

     5. альтерація

862. Процес інсерції – це:

     1. збільшення кількості копій клітинних онкогенів

     2. пасаж клітинних онкогенів через вірусний геном

     3. * активація протонкогену до ракового рівня експресії вбудованою вірусною ДНК

     4. розриви хромосом в ділянках розташування клітинних онкогенів

     5. втрата протоонкогеном здатності стимулювати ріст і диференціацію клітини

863. Проявом якого виду анаплазії є внутрішньоклітинний дисферментоз пухлинних клітин?

     1. морфологічної

     2. * біохімічної

     3. фізико-хімічної

     4. імунологічної

     5. функціональної

864. Проявом якого виду анаплазії є збільшення негативного заряду мембран пухлинних клітин?

     1. морфологічної анаплазії

     2. біохімічної анаплазії

     3. * фізико-хімічної анаплазії

     4. імунологічної анаплазії

     5. функціональної анаплазії

865. Проявом якого виду анаплазії є зменшення поверхневого натягу мембрани пухлинної клітини?

     1. морфологічної анаплазії

     2. біохімічної анаплазії

     3. * фізико-хімічної анаплазії

     4. імунологічної анаплазії

     5. функціональної анаплазії

866. Проявом якого виду анаплазії є інтрацелюлярна гідратація пухлинної клітини?

     1. морфологічної анаплазії

     2. біохімічної анаплазії

     3. * фізико-хімічної анаплазії

     4. імунологічної анаплазії

     5. функціональної анаплазії

867. Проявом якого виду анаплазії є нагромадження іонів калію в пухлинній клітині?

     1. морфологічної анаплазії

     2. біохімічної анаплазії

     3. * фізико-хімічної анаплазії

     4. імунологічної анаплазії

     5. функціональної анаплазії

868. Пухлина – це патологічний процес, який характеризується:

     1. Жировою дистрофією клітин

     2. Зменшенням кількості клітин

     3. Специфічним запальним процесом

     4. Алергічним запаленням

     5. * Надмірною проліферацією клітин

869. Пухлина з декількох зародкових листків має назву

     1. рак

     2. Саркома

     3. бластома

     4. * тератома

     5. перераховані терміни є синонімами

870. Пухлина з ембріональних тканин має назву

     1. рак

     2. Саркома

     3. * бластома

     4. тератома

     5. перераховані терміни є синонімами

871. Пухлина росте із множинних вогнищевих проліфератів, які формують "пухлинне поле". Назвіть форму росту.

     1. експансивний

     2. * апозиційний

     3. інфільтративний (інвазивний)

     4. дифузний

     5. Змішаний

872. Пухлини епітеліальної тканини, в структурі яких значно переважає строма, називають:

     1. Мозковидний рак

     2. Диморфний рак

     3. Солідний рак

     4. Фібросаркома

     5. * Фіброзний рак або скір

873. Пухлини нервової системи можуть розвиватися з:

     1. із структур центральної нервової системи

     2. з периферичних нервів

     3. із структур вегетативної нервової системи

     4. з мезенхімальних елементів, що входять до складу нервової системи

     5. * з усіх зазначених структур

874. Пухлини центральної нервової системи за будовою і гістогенезом поділяють на:

     1. гістіоїдні та органоїдні

     2. ендофітні та екзофітні

     3. неспецифічні епітеліальні та мезенхімальні

     4. інфільтруючі та місцево деструктивні

     5. * нейроектодермальні та менінгосудинні

875. Пухлини, будова яких відповідає будові органа (тканини), в якій вони виникають, називають:

     1. Органними

     2. Гомогенними

     3. Однорідними

     4. Мономорфними

     5. * Гомологічними

876. Пухлини, будова яких відповідає будові тканини, з якої вони походять, називають

     1. органоспецифічні

     2. атипові

     3. * гомологічні

     4. гетеротопічні

     5. гетерологічні

877. Пухлини, в яких переважає паренхіма, а строма розвинена мало і переважно з тонкостінних судин і капілярів називають:

     1. Неспецифічними

     2. Системними

     3. Скірозними

     4. Первинними

     5. * Гістіоїдними

878. Пухлини, клітинна будова яких відрізняється від будови тканини, з якої вони походять, називають

     1. органоспецифічні

     2. атипові

     3. гомологічні

     4. гетеротопічні

     5. * гетерологічні

879. Пухлини, що виникли внаслідок ембріональних зміщень, називають

     1. органоспецифічні

     2. атипові

     3. гомологічні

     4. * гетеротопічні

     5. гетерологічні

880. Пухлинні метастази можуть бути:

     1. Септичні

     2. Ексудативні

     3. Повітряні

     4. Всі перераховані

     5. * Гематогенні

881. Рабдоміома – це пухлина, яка побудована з:

     1. Колагенових волокон

     2. Гладких м’язів

     3. Гістіоцитів

     4. Фібробластів

     5. * Поперечносмугастих м'язів

882. Розмістіть представлені пухлини (варіанти нейробластоми) в міру зростання диференції пухлинних клітин:

     1. гангліонейробластома, симпатобластома, симпатогоніома

     2. гангліонейробластома, симпатогоніома, симпатобластома

     3. симпатобластома, гангліонейробластома, симпатогоніома

     4. симпатогоніома, гангліонейробластома, симпатобластома

     5. * симпатогоніома, симпатобластома, гангліонейробластома

883. Роль патологічної анатомії в клінічній онкології:

     1. Обстеження онкохворих

     2. Оперативне лікування пухлин

     3. Розробка методів променевої терапії пухлин

     4. Диспансеризація онкохворих

     5. * Прижиттєва і посмертна морфологічна діагностика пухлин

884. Саркома Капоші розвивається з:

     1. жирової тканини

     2. м'язів

     3. кісток

     4. * судин

     5. хряща

885. Саркома Юінга розвивається з:

     1. жирової тканини

     2. синовіальних оболонок

     3. * кісток

     4. судин

     5. хряща

886. Саркоми якої органної локалізації найчастіше метастазують гематогенним шляхом через артеріальне русло?

     1. печінка

     2. кістки скелету

     3. Головний мозок

     4. * Легені

     5. матка

887. Серед нейроектодермальних пухлин виділяють:

     1. Моноцитарні

     2. Ектодермальні

     3. Перицитарні

     4. Меланінутворюючі

     5. * Астроцитарні

888. Синовіома розвивається із:

     1. Капілярів

     2. Венул

     3. Артеріол

     4. Кісткової тканини

     5. * Синовіальних елементів сухожиль

889. Синонімом діагнозу "зернистоклітинна пухлина" є:

     1. * пухлина Абрикосова

     2. пухлина Барре-Массона

     3. пухлина Бреннера

     4. пухлина Вільмса

     5. пухлина Гравітца

890. Синонімом діагнозу "неврилемома" є:

     1. медулобластома

     2. нейрогенна саркома

     3. хвороба Реклінгхаузена

     4. хемодактома

     5. * шванома

891. Синонімом діагнозу "нефробластома" є:

     1. пухлина Абрикосова

     2. пухлина Барре-Массона

     3. пухлина Бреннера

     4. * пухлина Вільмса

     5. пухлина Гравітца

892. Синонімом діагнозу "нехромафінна парагангліома" є:

     1. медулобластома

     2. нейрогенна саркома

     3. хвороба Реклінгхаузена

     4. * хемодактома

     5. шванома

893. Синонімом діагнозу "хемодактома" є:

     1. медулобластома

     2. нейрогенна саркома

     3. хвороба Реклінгхаузена

     4. * нехромафінна парагангліома

     5. шванома

894. Синонімом діагнозу "шванома" є:

     1. медулобластома

     2. нейрогенна саркома

     3. хвороба Реклінгхаузена

     4. хемодактома

     5. * неврилемома

895. У кого можуть виникати пухлини?

     1. виключно в людей похилого віку

     2. лише у дітей і людей старшого віку

     3. у людей, але лише на фоні імунодефіцитних станів

     4. у людей і людиноподібних мавп

     5. * у людей, тварин, рослин

896. У кого найчастіше виявляють капілярну гемангіому?

     1. жінки репродуктивного віку

     2. жінки в клімактеричному періоді

     3. чоловіки зрілого віку

     4. чоловіки і жінки похилого віку

     5. * діти

897. У Міжнародній класифікації серед семи груп пухлин є наступна:

     1. * Пухлини меланіноутворюючої тканини

     2. Зрілі пухлини

     3. Незрілі пухлини

     4. Пухлини вірусного онкогенезу

     5. Всі перераховані

898. У Міжнародній класифікації серед семи груп пухлин є наступна:

     1. * Пухлини системи крові

     2. Зрілі пухлини

     3. Незрілі пухлини

     4. Пухлини вірусного онкогенезу

     5. Всі перераховані

899. У Міжнародній класифікації серед семи груп пухлин є наступна:

     1. * Мезенхімальні пухлини

     2. Зрілі пухлини

     3. Незрілі пухлини

     4. Пухлини вірусного онкогенезу

     5. Всі перераховані

900. У Міжнародній класифікації серед семи груп пухлин є наступна:

     1. * Тератоми

     2. Зрілі пухлини

     3. Незрілі пухлини

     4. Пухлини вірусного онкогенезу

     5. Всі перераховані

901. Універсальною і фундаментальною властивістю всіх пухлин (доброякісних і злоякісних) є:

     1. гормональна активність

     2. здатність до метастазування

     3. * здатність до необмеженого росту

     4. клітинний і тканинний атипізм

     5. переважання стромального компоненту над паренхімою

902. Фіброма – це пухлина, що розвивається із:

     1. Покривного епітелію

     2. Залозистого епітелію

     3. Нервової тканини

     4. Меланіноутворюючої тканини

     5. * Сполучної тканини

903. Фіброма, в структурі якої волокнисті структури переважають над клітинними елементами, отримала назву:

     1. м'яка

     2. гігантська

     3. ідіоматична

     4. перелічені терміни є синонімами

     5. * тверда

904. Фіброма, в структурі якої клітинні елементи переважають над волокнистими структурами, отримала назву:

     1. * м'яка

     2. тверда

     3. гігантська

     4. ідіоматична

     5. перелічені терміни є синонімами

905. Фібросаркома — це:

     1. Злоякісна пухлина, яка виникає з гіалінового хряща

     2. Доброякісна пухлина із бурого жиру

     3. Злоякісна пухлина з жирової тканини

     4. Злоякісна пухлина з гладких м’язів

     5. * Злоякісна пухлина, що розвивається з волокнистої (фіброзної) тканини

906. Фонові передпухлинні зміни можуть проявлятися:

     1. атрофією

     2. гіперплазією

     3. метаплазією

     4. дисплазією

     5. * всіма зазначеними процесами

907. Характерною особливістю обміну речовин в пухлинних клітинах є:

     1. синтез білків переважає над їх розпадом

     2. для побудови власних білків пухлина захоплює амінокислоти з інших органів

     3. активація анаеробного гліколізу

     4. можливість аеробного гліколізу

     5. * все зазначене вірно

908. Хондрома – це пухлина, яка виникає із:

     1. Ендотеліоцитів

     2. Фібробластів

     3. Ліпоцитів

     4. Остеобластів

     5. * Гіалінового хряща

909. Що є проявом антигенного атипізму пухлини?

     1. Порушення співвідношення структур строми і паренхіми

     2. Збільшення кількості рибосом в пухлинній клітині

     3. Поліморфізм клітин

     4. Метаболізм переважно за рахунок анаеробного гліколізу

     5. * Поява специфічних пухлинних антигенів

910. Що є проявом атипізму ультраструктур пухлинної клітини?

     1. Порушення співвідношення структур строми і паренхіми

     2. Поліморфізм клітин

     3. Метаболізм переважно за рахунок анаеробного гліколізу

     4. Поява специфічних пухлинних антигенів

     5. * Збільшення кількості рибосом в пухлинній клітині

911. Що є проявом біохімічного атипізму пухлини?

     1. Порушення співвідношення структур строми і паренхіми

     2. Збільшення кількості рибосом в пухлинній клітині

     3. Поліморфізм клітин

     4. Поява специфічних пухлинних антигенів

     5. * Метаболізм переважно за рахунок анаеробного гліколізу

912. Що є проявом клітинного атипізму пухлини?

     1. * Збільшення ядерно-цитоплазматичного індексу

     2. Збільшення стромально-паренхіматозного індексу

     3. Гемодинамічні розлади на рівні мікоциркуляторного русла

     4. Некробіотичні і некротичні зміни

     5. Все перераховане

913. Що є проявом клітинного атипізму пухлини?

     1. Порушення співвідношення структур строми і паренхіми

     2. Збільшення кількості рибосом в пухлинній клітині

     3. Метаболізм переважно за рахунок анаеробного гліколізу

     4. Поява специфічних пухлинних антигенів

     5. * Поліморфізм клітин

914. Що є проявом тканинного атипізму пухлини?

     1. Збільшення кількості рибосом в пухлинній клітині

     2. Поліморфізм клітин

     3. Метаболізм переважно за рахунок анаеробного гліколізу

     4. Поява специфічних пухлинних антигенів

     5. * Порушення співвідношення структур строми і паренхіми

915. Що є проявом фізико-хімічної анаплазії пухлинних клітин?

     1. ацидоз внаслідок нагромадження молочної кислоти

     2. внутрішньоклітинна гідратація

     3. нагромадження іонів калію

     4. збільшення негативного заряду мембран

     5. * все перераховане

916. Що є характерною особливістю ангіосаркоми?

     1. * Раннє гематогенне метастазування

     2. Лімфогенне метастазування

     3. Клінічно доброякісний перебіг

     4. Досягає гігантських розмірів

     5. Всі описані ознаки

917. Що із зазначеного є типовим для доброякісних пухлин?

     1. метастазування

     2. виражений тканинний і клітинний атипізм

     3. * повільний ріст

     4. часто зазнають виразкування

     5. значно впливають на весь організм

918. Що із зазначеного НЕ є типовим для злоякісних пухлин?

     1. метастазування

     2. виражений тканинний і клітинний атипізм

     3. * повільний ріст

     4. часто зазнають виразкування

     5. значно впливають на весь організм

919. Що із зазначеного НЕ характерно для доброякісних пухлин?

     1. досягають великих розмірів

     2. * інфільтративний ріст

     3. не дають метастазів

     4. рідко зазнають виразкування

     5. ростуть повільно

920. Що із зазначеного характерно для злоякісних пухлин?

     1. часто досягають великих розмірів

     2. * інфільтративний ріст

     3. не дають метастазів

     4. рідко зазнають виразкування

     5. ростуть повільно

921. Що таке гетеротопічні пухлини?

     1. * пухлини, що виникли внаслідок ембріональних зміщень

     2. пухлини з переважанням строми

     3. пухлини з переважанням паренхіми

     4. доброякісні пухлини

     5. епітеліальні пухлини

922. Що таке гібернома?

     1. пухлина з декількох зародкових листків

     2. злоякісна епітеліальна пухлина

     3. пухлина з гладкої мускулатури

     4. * доброякісна пухлина з бурого жиру

     5. облігатне передракове захворювання кишківника

923. Що таке пухлина?

     1. Перетворення одного виду тканин в інший

     2. Розмноження нормальних клітин, що супроводжується гіперфункцією органу

     3. Розмноження нормальних клітин без зміни функції органу

     4. Збільшення розмірів клітин

     5. * Нестримне розмноження клітин, що втрачають здібність до диференціювання

924. Що таке пухлинний атипізм? Оберіть найбільш повне визначення.

     1. Порушення обміну речовин

     2. Зміна антигенного складу

     3. Порушення тканинного диференціювання

     4. Нерегульованість росту

     5. * Сукупність усіх властивостей, що відрізняють пухлину від нормальних клітин і тканин

925. Що таке рак?

     1. * злоякісна епітеліальна пухлина

     2. доброякісна епітеліальна пухлина

     3. злоякісна мезенхімальна пухлина

     4. доброякісна мезенхімальна пухлина

     5. будь яка злоякісна пухлина

926. Що таке саркома?

     1. злоякісна епітеліальна пухлина

     2. доброякісна епітеліальна пухлина

     3. * злоякісна мезенхімальна пухлина

     4. доброякісна мезенхімальна пухлина

     5. будь яка злоякісна пухлина

927. Що таке тератома?

     1. злоякісна епітеліальна пухлина

     2. доброякісна епітеліальна пухлина

     3. злоякісна мезенхімальна пухлина

     4. доброякісна мезенхімальна пухлина

     5. * пухлина з декількох зародкових листків

928. Що характерно для епендимобластоми?

     1. швидко росте

     2. у дітей може нагадувати медулобластому

     3. різко виражений клітинний атипізм

     4. дає метастази по лікворній системі

     5. * все перераховане

929. Що характерно для епендимоми?

     1. гістогенетично походить з епендимоцитів

     2. характер росту інтра- або екстравентрикулярний

     3. в пухлині зустрічаються кісти і ділянки некрозу

     4. мікроскопічно – пухлинні клітини формують псевдорозетки навколо судин

     5. * все перераховане

930. Що характерно для інфільтруючого росту пухлини?

     1. Швидкий

     2. Характерний для незрілих, злоякісних пухлин

     3. Деструктивний

     4. Межі пухлини нечіткі

     5. * Все перераховане

931. Що характерно для медулобластоми?

     1. медулобласти утворюють залозисті структури

     2. медулобласти можуть синтезувати катехоламіни

     3. * медулобласти формують структури у вигляді рядів або колонок

     4. цитоплазма пухлинних клітин різко базофільна

     5. все зазначене вірно

932. Що характерно для медулобластоми?

     1. дуже злоякісна пухлина

     2. зустрічається найчастіше у дітей

     3. може метастазувати в легені гематогенним шляхом

     4. типова гістологічна ознака – формування "ритмічних" структур

     5. * все перераховане

933. Що характерно для нейробластоми?

     1. рідкісна пухлина

     2. зустрічається у дітей

     3. спостерігаються численні мітози

     4. строма пухлини багата тонкостінними судинами

     5. * все перераховане

934. Що характерно для органоїдних пухлин?

     1. Слабо розвинена строма

     2. Строма різко переважає над паренхімою

     3. Всі ці пухлини є злоякісними

     4. Зустрічаються тільки в паренхіматозних органах

     5. * Добре розвинені строма і паренхіма

935. Що характерно для пухлинних клітин метастазів?

     1. виділяють ті ж інкрети, що і клітини первинного вузла

     2. їх будова аналогічна клітинам первинного вузла

     3. мають вищий ступінь катаплазії, ніж клітини первинного вузла

     4. стають більш зрілими, ніж клітини первинного вузла

     5. * можливі всі перераховані варіанти

936. Як іще називають недиференційовану нейробластому?

     1. астробластома

     2. медулобластома

     3. невриленома

     4. * симпатогоніома

     5. хемодактома

937. Як макроскопічно виглядає капілярна гемангіома?

     1. кістоподібний утвір великих розмірів

     2. виразка з підритими краями

     3. вузол, тканина якого на розрізі нагадує риб'яче м'ясо

     4. некротизована тканина брудно-сірого кольору

     5. * червоний або синюшний вузол з гладкою, горбистою або сосочковою поверхнею

938. Як метастазує астробластома?

     1. * Лікворним шляхом

     2. Гематогенним шляхом

     3. Лімфогенно ретроградно

     4. Лімфогенно ортоградно

     5. Можливі всі зазначені варіанти

939. Як метастазує гліобластома?

     1. * в межах головного мозку

     2. в легені гематогенним шляхом

     3. в спинний мозок лікворним шляхом

     4. в кістки черепа імплантаційним шляхом

     5. можливі всі зазначені варіанти

940. Як метастазує нейробластома?

     1. в регіонарні лімфатичні вузли

     2. в печінку

     3. в шкіру

     4. в кістки черепа і хребет

     5. * можливі всі зазначені варіанти

941. Як називається доброякісна мезенхімальна пухлина із сполучної тканини?

     1. Лейоміома

     2. Ліпома

     3. Гібернома

     4. Рабдоміома

     5. * Фіброма

942. Як називається загальне виснаження організму внаслідок порушення обміну речовин, викликаного впливом злоякісної пухлини?

     1. пухлинна анаплазія

     2. пухлинна атипія

     3. пухлинна інвазія

     4. пухлинна катаплазія

     5. * пухлинна кахексія

943. Як називається здатність пухлинної клітини синтезувати ембріональні антигени?

     1. антигенна дизкоординація

     2. антигенна дивергенція

     3. * антигенна реверсія

     4. всі перераховані терміни є синонімами

     5. жодна пухлина не здатна синтезувати ембріональні антигени

944. Як називається потенційна здатність пухлинної клітини до безмежного поділу?

     1. * імморталізація

     2. ініціалізація

     3. ініціація

     4. прогресія

     5. промоція

945. Як називається пухлина, в структурі якої значно переважає строма?

     1. тератома

     2. карцинома

     3. бластома

     4. * скір

     5. мозковидний рак

946. Як називається ріст пухлини в просвіт порожнистого органу?

     1. Ексфоліативний

     2. Експансивний

     3. Ексцентричний

     4. Ексклюзивний

     5. * Екзофітний

947. Як називається стійка дедиференціація пухлинної клітини із спрощенням її структурно-хімічної організації?

     1. ампліфікація

     2. * анаплазія

     3. атипія

     4. ініціація

     5. промоція

948. Як називають недиференційовані пухлини, в структурі яких переважає паренхіма, а строма розвинута слабо?

     1. органоїдні

     2. мукоїдні

     3. * гістіоїдні

     4. гомологічні

     5. всі зазначені назви є синонімами

949. Як називають пухлини, в структурі яких паренхіма і строма представлені відносно пропорційно?

     1. * органоїдні

     2. гістіоїдні

     3. неспецифічні

     4. гетеротропні

     5. гетерологічні

950. Як найчастіше метастазує астробластома?

     1. лімфогенно

     2. гематогенно

     3. * лікворним шляхом

     4. імплантаційно

     5. не має здатності до метастазування

951. Як росте пухлина при експансивному типі росту?

     1. * Росте "сама із себе", відтискаючи оточуючі тканини

     2. Руйнує навколишні тканини

     3. Росте по ходу великих судин, роз'їдаючи їх стінку

     4. Росте по ходу нервових стовбурів

     5. Можливі всі зазначені варіанти

952. Як характеризується ріст пухлини залежно від кількості осередків виникнення?

     1. Гомогенний і гетерогенний

     2. Частковий і дифузний

     3. Ендофітний і екзофітний

     4. Прогресуючий і регресуючий

     5. * Уніцентричний і мультицентричний

953. Як характеризується ріст пухлини по відношенню до просвіту порожнинного органа?

     1. Гомогенний і гетерогенний

     2. Частковий і дифузний

     3. Прогресуючий і регресуючий

     4. Первинний вторинний

     5. * Ендофітний і екзофітний

954. Яка з цих пухлин НЕ відноситься до нейроектодермальних?

     1. астроцитома

     2. олігодендрогліома

     3. епендимобластома

     4. * менінгіома

     5. хоріоїдпапілома

955. Яка із характеристик доброякісної за будовою пухлини може обумовити її клінічно злоякісний перебіг?

     1. Гістогенез

     2. Консистенція

     3. Переважання в структурі стромального компоненту

     4. Переважання в структурі паренхіматозного компоненту

     5. * Локалізація (головний і спинний мозок)

956. Яка клітина є "материнською" для неврилемоми?

     1. астроцит

     2. * лемоцит

     3. медулобласт

     4. олігодендрогліоцит

     5. хоріоїдальний епітеліоцит

957. Яка клітина є "материнською" для хемодактоми?

     1. астроцит

     2. лемоцит

     3. * клітина нехромафінних парагангліїв

     4. олігодендрогліоцит

     5. хоріоїдальний епітеліоцит

958. Яка пухлина розвивається із кісток?

     1. гібернома

     2. ліпосаркома

     3. * саркома Юінга

     4. саркома Капоші

     5. пухлина Абрикосова

959. Яка пухлина розвивається із м'язів?

     1. гібернома

     2. ліпосаркома

     3. саркома Юінга

     4. саркома Капоші

     5. * пухлина Абрикосова

960. Яка пухлина розвивається із судин?

     1. гібернома

     2. ліпосаркома

     3. саркома Юінга

     4. * саркома Капоші

     5. пухлина Абрикосова

961. Яка типова локалізація зернистоклітинної пухлини?

     1. печінка

     2. простата

     3. * язик

     4. матка

     5. гортань

962. Яка хімічна сполука з групи поліциклічних ароматичних вуглеводнів достовірно здатна індукувати виникнення раку в людини?

     1. фенантрен

     2. * 3,4-бензпірен

     3. моноазобензол

     4. 2-нафтиламін

     5. всі перераховані

963. Яке захворювання НЕ відноситься до облігатних передраків?

     1. нейробластома сітківки ока

     2. пігментна ксеродерма

     3. вроджений поліпоз товстого кишківника

     4. * кавернозна гемангіома

     5. хвороба Реклінгхаузена

964. Яке твердження щодо астробластоми є невірним?

     1. зустрічається рідко

     2. швидко росте

     3. характеризується клітинним поліморфізмом

     4. можливі вторинні зміни (некрози, крововиливи)

     5. * метастазує лише лімфогенним шляхом

965. Яке твердження щодо гліобластоми є невірним?

     1. * найчастіше виникає у дітей

     2. друга за частотою пухлина ЦНС

     3. є злоякісною пухлиною

     4. швидко росте

     5. локалізується в білій речовині мозку

966. Яке твердження щодо епендимобластоми є невірним?

     1. * гістогенетично пов’язана з менінготелієм

     2. швидко росте

     3. у дітей може нагадувати медулобластому

     4. різко виражений клітинний атипізм

     5. дає метастази по лікворній системі

967. Яке твердження щодо медулобластоми є невірним?

     1. дуже злоякісна пухлина

     2. зустрічається у дітей

     3. * найчастіша локалізація – дно ІІІ шлуночка

     4. може метастазувати в легені гематогенним шляхом

     5. типова гістологічна ознака – формування "ритмічних" структур

968. Яке твердження щодо нейробластоми є невірним?

     1. рідкісна пухлина

     2. зустрічається у дітей

     3. спостерігаються численні мітози

     4. * пухлинні клітини формують залозисті структури

     5. строма пухлини багата тонкостінними судинами

969. Яке твердження щодо олігодендрогліоми є невірним?

     1. макроскопічно має вигляд осередку однорідної сіро-рожевої тканини

     2. в пухлині можуть формуватися дрібні кісти

     3. зустрічаються ділянки кальцифікації

     4. мікроскопічно – складається з невеликих круглих і веретеноподібних клітин

     5. * характеризується вираженим клітинним атипізмом

970. Яке твердження щодо фіброми є невірним?

     1. зустрічається всюди, де є сполучна тканина

     2. * метастазує лімфогенним шляхом

     3. характер росту експансивний

     4. росте повільно

     5. характерний тканинний атипізм

971. Який критерій є основоположним у Міжнародній класифікації пухлин?

     1. Віковий

     2. Статевий

     3. Расовий

     4. Критерій статистичної достовірності

     5. * Гістогенетичний

972. Який критерій НЕ враховується при розподілі новоутворів в Міжнародній класифікації пухлин?

     1. морфологічна будова пухлини

     2. локалізація пухлини

     3. органоспецифічність

     4. доброякісність чи злоякісність

     5. * вік і стать хворого

973. Який тип росту характерний для доброякісних пухлин?

     1. Ексфоліативний

     2. Ексцентричний

     3. Ексклюзивний

     4. Інфільтративний

     5. * Експансивний

974. Який тип росту характерний для злоякісних пухлин?

     1. Ексфоліативний

     2. Експансивний

     3. Ексцентричний

     4. Ексклюзивний

     5. * Інфільтративний

975. Яким чином в організмі контролюється ріст пухлини?

     1. нервовою системою

     2. ендокринною системою

     3. мітогенами і кейлонами

     4. всіма перерахованими чинниками

     5. * ріст пухлини є автономним

976. Які біологічно активні речовини може продукувати нейробластома?

     1. * катехоламіни

     2. інсулін

     3. серотонін

     4. тиреотропний гормон

     5. є гормонально неактивною пухлиною

977. Які гормони мають вплив на ріст пухлин?

     1. інсулін

     2. адреналін

     3. тропні гормони гіпофіза

     4. гормони статевих залоз

     5. * усі перераховані

978. Які задачі вирішує патологічна анатомія в практичній онкології?

     1. * Діагностичні

     2. Лікувальні

     3. Адміністративні

     4. Експериментальні

     5. Деонтологічні

979. Які клітини відіграють провідну роль в забезпеченні протипухлинного імунного нагляду?

     1. В-лімфоцити

     2. * Т-лімфоцити

     3. моноцити

     4. нейтрофіли

     5. макрофаги

980. Які клітини є "материнськими" для нейрогенної саркоми?

     1. астроцити

     2. гліобласти

     3. симпатогонії

     4. хоріоїдальні епітеліоцити

     5. * шванівські клітини

981. Які клітини є типовими для дерматофіброми (гістіоцитоми)?

     1. клітини Кащенко-Гофбауера

     2. клітини Березовського-Штернберга

     3. клітини Ходжкіна

     4. клітини Пірогова-Лангханса

     5. * клітини Тутона

982. Які особливості гістологічної будови шваноми?

     1. складається з веретеноподібних клітин

     2. ядра пухлинних клітин паличкоподібні

     3. в структурі наявний волокнистий компонент

     4. клітини і волокна формують "палісадні" структури

     5. * усе перераховане вірно

983. Які пухлини називають гістіоїдними?

     1. злоякісні, що походять із епітелію

     2. злоякісні, що походять із мезенхіми

     3. * пухлини, в структурі яких переважає паренхіма

     4. пухлини, в структурі яких переважає строма

     5. всі доброякісні пухлини

984. Які хімічні сполуки можна вважати ендогенними хімічними канцерогенами?

     1. поліненасичені жирні кислоти

     2. тропні гормони гіпофізу

     3. * метаболіти триптофану

     4. холестерин і ліпопротеїди низької щільності

     5. всі перераховані

985. Якщо в лейоміомі надмірно розвинута строма, таку пухлину називають:

     1. Фіброліпома

     2. Дерматофіброма

     3. Гістіоцитома

     4. Гібернома

     5. * Фібролейоміома

986. Якщо в структурі пухлини переважає паренхіма, то якою найчастіше буде її консистенція?

     1. Ущільнена

     2. Тверда

     3. Тверда, з ділянками розм'якшення

     4. Драглиста

     5. * М'яка

987. Аденокарцинома – це незріла злоякісна пухлина, побудована з епітелію, який формує:

     1. * Залозисті структури різної форми і величини

     2. Палісадні структури

     3. Кістозні порожнини

     4. Ракові "перлини"

     5. Грануляційну тканину

988. Аденокарцинома може розвиватися з:

     1. меланіноутворюючої тканини

     2. кісткової тканини

     3. * призматичного епітелію

     4. пухкої сполучної тканини

     5. з усіх зазначених тканин

989. Аденома – це зріла доброякісна пухлина з:

     1. Гладких м’язів

     2. * Залозистого епітелію

     3. Плоского епітелію

     4. Поперечно посмугованих м'язів

     5. Лімфатичних судин

990. Аденома, в якій збережений протоковий характер епітеліальних структур, отримала назву

     1. альвеолярна аденома

     2. цистоаденома

     3. трабекулярна аденома

     4. солідна аденома

     5. * тубулярна аденома

991. Аденома, структура якої нагадує кінцеві відділи залоз, отримала назву

     1. * альвеолярна аденома

     2. цистоаденома

     3. трабекулярна аденома

     4. солідна аденома

     5. тубулярна аденома

992. В аденокарциномі епітелій формує залозисті структури, просвіт їх збережений, в просвіті залоз є сосочкові випинання. Назвіть варіант аденокарциноми.

     1. * папілярна аденокарцинома

     2. тубулярна аденокарцинома

     3. ацинозна аденокарцинома

     4. солідна аденокарцинома

     5. комбінована аденокарцинома

993. В залежності від клініко-морфологічних особливостей виділяють наступні форми меланоми:

     1. * поверхнево розповсюджена і вузлова

     2. доброякісна, умовно доброякісна

     3. запальна і пухлиноподібна

     4. гостра, підгостра, хронічна

     5. мезенхімальна, епітеліальна, змішана

994. В яких відділах легенів може локалізуватись периферичний рак?

     1. Дольові бронхи

     2. * Периферичні відділи сегментарного бронха

     3. Проксимальні відділи сегментарного бронха

     4. Головні бронхи

     5. Трахея

995. В якому відділі шлунка найчастіше локалізується рак?

     1. Велика кривизна

     2. * Пілоричний відділ

     3. Фундальний відділ

     4. Кардіальний відділ

     5. Передня стінка

996. В якому віці найчастіше зустрічаються доброякісні тератоми яєчок?

     1. * від народження до 2 років

     2. у підлітків

     3. 20-30 років

     4. 50-60 років

     5. після 70 років

997. Вкажіть найбільш типову локалізацію тератом

     1. * Яєчники

     2. Головний мозок

     3. Наднирники

     4. Матка

     5. Легені

998. Вкажіть синонім діагнозу "carcinoma in situ".

     1. ацинарна аденокарцинома

     2. * інтраепітеліальна карцинома

     3. медулярний рак

     4. сосочкова аденокарцинома

     5. тубулярна аденокарцинома

999. Вкажіть синонім діагнозу "carcinoma in situ".

     1. ацинарна аденокарцинома

     2. * неінвазивна карцинома

     3. медулярний рак

     4. сосочкова аденокарцинома

     5. тубулярна аденокарцинома

1000. Вкажіть синонім діагнозу "інтраепітеліальна карцинома".

      1. ацинарна аденокарцинома

      2. * неінвазивна карцинома

      3. медулярний рак

      4. сосочкова аденокарцинома

      5. тубулярна аденокарцинома

1001. Вкажіть синонім діагнозу "рак-скір":

      1. рак на місці

      2. рак Крукенберга

      3. слизовий (колоїдний) рак

      4. * фіброзний рак

      5. світлоклітинний рак

1002. Вкажіть типову локалізацію голубого невуса:

      1. На шкірі спини

      2. * В дермі сідниць і кінцівок

      3. На шкірі голови

      4. На слизових оболонках

      5. На серозних оболонках

1003. Вузлова форма меланоми має вигляд:

      1. * Синьо-чорного м'якого вузла або бляшки

      2. Яскраво червоної бляшки

      3. Жовтої плями

      4. Рубця

      5. Порожнистого утвору, заповненого кров'ю

1004. Гістогенетично медулярний рак походить із:

      1. призматичного або залозистого епітелію

      2. плоского або перехідного епітелію

      3. меланінопродукуючої тканини

      4. * стовбурових клітин і клітин-попередників епітелію

      5. мезенхіми

1005. Гістогенетично папілома походить із:

      1. призматичного або залозистого епітелію

      2. * плоского або перехідного епітелію

      3. меланінопродукуючої тканини

      4. стовбурових клітин і клітин-попередників епітелію

      5. мезенхіми

1006. Де з'являються перші гематогенні метастази раку шлунка?

      1. В кістках

      2. В легенях

      3. В селезінці

      4. В головному мозку

      5. * В печінці

1007. Де локалізуються гнізда невусних клітин епітеліоїдного (веретеноклітинного) невуса?

      1. лише на межі дерми з епідермісом

      2. тільки в товщі дерми

      3. * на межі дерми з епідермісом і в товщі дерми

      4. проникають в підшкірну жирову клітковину

      5. тільки в епідермісі

1008. Де може локалізуватися тератома?

      1. яєчники (яєчка)

      2. крижово-куприкова ділянка

      3. середостіння

      4. ретроперитонеальний простір

      5. * в усіх зазначених місцях

1009. Де можуть локалізуватися невуси?

      1. * Шкіра

      2. Нирки

      3. Печінка

      4. Легені

      5. В усіх зазначених органах

1010. Де можуть первинно виникати меланоми?

      1. * Мозковому шарі надниркових залоз

      2. Нирках

      3. Печінці

      4. Сечовому міхурі

      5. Легенях

1011. Де найчастіше виявляють перші метастази раку?

      1. * в регіонарних лімфатичних вузлах

      2. в анатомічно близьких ендокринних органах

      3. в органах, які кровопостачаються з однієї магістральної артерії

      4. у віддалених лімфатичних вузлах

      5. в анатомічно близьких відділах скелету

1012. Де найчастіше виявляють тератоми у дітей?

      1. яєчники (яєчка)

      2. * крижово-куприкова область

      3. середостіння

      4. ретроперитонеальний простір

      5. основа черепа

1013. Де найчастіше виявляють тератоми у дорослих?

      1. * яєчники (яєчка)

      2. крижово-куприкова ділянка

      3. зів

      4. ретроперитонеальний простір

      5. основа черепа

1014. Джерелом яких пухлин можуть бути меланіноутворюючі клітини нейрогенного походження?

      1. Рабдоміоми

      2. Гемангіоми

      3. * Меланоми

      4. Лейоміоми

      5. Нейролемоми (шваноми)

1015. Для кого типу аденоми характерна балочна будова?

      1. ацинарна аденома

      2. тубулярна аденома

      3. * трабекулярна аденома

      4. цистаденома

      5. фіброаденома

1016. Для папілом характерним є наступний вид атипізму:

      1. біохімічний

      2. клітинний

      3. атипізм ультраструктур

      4. * тканинний

      5. всі перераховані

1017. Для папіломи характерним є:

      1. * тканинний атипізм

      2. клітинний атипізм

      3. атипізм клітинних ультраструктур

      4. антигенний атипізм

      5. все перераховане

1018. Для періканалікулярної фіброаденоми молочної залози характерно:

      1. * Концентричне розростанням сполучної тканини навколо базальної мембрани проток

      2. Інфільтративний ріст

      3. Дифузний склероз тканини залози

      4. Утворення ракових "перлин"

      5. Все перераховане

1019. Для тератом крижово-куприкової ділянки НЕ характерно:

      1. можуть досягати великих розмірів

      2. ускладнюють перебіг пологів

      3. частіше хворіють дівчата

      4. більшість цих пухлин за будовою організмоїдні

      5. * внутрішньоутробно дають метастази в плаценту

1020. До раків із залозистого епітелію НЕ належить:

      1. Аденокарцинома

      2. Солідний рак

      3. Слизовий (колоїдний) рак

      4. Перстневидноклітинний рак

      5. * Плоскоклітинний рак з ороговінням

1021. Доброякісна епітеліальна пухлина, в якій на тлі домінування строми зустрічаються поодинокі залози, отримала назву

      1. альвеолярна аденома

      2. цистоаденома

      3. фіброма

      4. * аденофіброма

      5. папілома

1022. Епітеліоїдний (веретеноклітинний) невус побудований з:

      1. * Багатоядерних гігантських клітин, які схожі на клітини Пирогова-Лангханса або клітини Тутона

      2. Лімфоцитів

      3. Меланобластів

      4. Гістіоцитів

      5. Фібробластів

1023. З яких елементів побудована рабдоміобластома (ембріональна рабдоміосаркома)?

      1. * Відщеплених ембріональних зачатків м'язової тканини

      2. Капілярів

      3. Зрілої поперечно посмугованої мускулатури

      4. Ембріональних клітинних зачатків епітелію

      5. З усіх перерахованих елементів

1024. За гістологічною будовою розрізняють такі тератоми :

      1. * Гістіоїдні, органоїдні

      2. Первинні, вторинні

      3. Складні, прості

      4. Прості, ускладнені

      5. Вроджені, набуті

1025. За морфологічними особливостями тератоми поділяються на:

      1. * організмоїдні та органоїдні

      2. первинні і вторинні

      3. епітеліальні і мезенхімальні

      4. недиференційовані і зрілі

      5. локалізовані і дисеміновані

1026. За морфологічною будовою аденоми бувають:

      1. доброякісна, злоякісна, місцево деструктивна

      2. * ацинозна, тубулярна, трабекулярна

      3. паренхіматозна, стромальна, змішана

      4. первинна, вторинна, рецидивуюча

      5. епітеліальна, мезенхімальна, нейродермальна

1027. За особливостями будови розрізняють такі види невусів:

      1. термінальний

      2. внутрішньодермальний

      3. складний

      4. голубий

      5. * всі зазначені

1028. Зазначте найбільш типову локалізацію тератом

      1. * Яєчка

      2. Головний мозок

      3. Наднирники

      4. Матка

      5. Легені

1029. Залежно від гістологічної будови епітеліального компоненту розрізняють такі варіанти аденом:

      1. Альвеолярна, будова якої нагадує кінцеві відділи залоз

      2. Тубулярна – епітеліальні структури формують протоки

      3. Трабекулярна, котра має балочну будову

      4. Солідна – в залозистих структурах відсутній просвіт

      5. * Всі перераховані

1030. Злоякісна пухлина, побудована із залозистого або покривного епітелію, отримала назву

      1. папілома

      2. аденома

      3. * рак

      4. Саркома

      5. фіброма

1031. Змішана форма раку, що походить із плоского і циліндричного епітелію, отримала назву:

      1. * Диморфний рак

      2. Діалектична карцинома

      3. Неоднорідний рак

      4. Тератома

      5. Рак на місці

1032. Зріла доброякісна пухлина з покривного епітелію називається:

      1. Гібернома

      2. Фіброма

      3. Ліпома

      4. Аденома

      5. * Папілома

1033. Зріла доброякісна пухлина із залозистого епітелію називається:

      1. * Аденома

      2. Фіброма

      3. Саркома

      4. Лейоміома

      5. Гемангіома

1034. Зріла доброякісна пухлина, яка побудована із залозистого епітелію з наявністю кіст – це

      1. аденокарцинома

      2. * цистоаденома

      3. атерома

      4. фіброаденома

      5. гігрома

1035. Куди найчастіше гематогенно метастазує рак шлунка?

      1. * печінка

      2. плевра

      3. перикард

      4. нирки

      5. міокард

1036. Макроскопічно медулярний рак нагадує

      1. виразку

      2. кісту

      3. * тканину головного мозку

      4. м’язову тканину

      5. тканину печінки

1037. Медулярний (мозкоподібний) рак – це пухлина:

      1. * М'яка, біло-рожевого кольору, візуально нагадує тканину головного мозку

      2. Щільна, синюшно-фіолетового забарвлення

      3. Інкапсульована, чітко відмежована від оточуючих тканин

      4. Щільна, на розрізі видно численні кісти

      5. М'яка, коричнево-бурого кольору за рахунок накопичення меланіну

1038. Меланома (меланобластома) — це:

      1. * Злоякісна пухлина

      2. Доброякісна епітеліальна пухлина

      3. Доброякісна мезенхімальна пухлина

      4. Облігатний передрак

      5. Факультативний передрак

1039. Меланома гістологічно складається із:

      1. * Веретеноподібних або поліморфних клітин з пігментом жовто-бурого кольору

      2. Диференційованих епітеліальних клітин

      3. Великої кількості фібробластів

      4. Міксоматозної тканини

      5. Нейроглії

1040. Меланома макроскопічно має вигляд:

      1. * Бурої (коричневої) плями з рожевими або чорними вкрапленнями

      2. Яскраво червоної плями

      3. Жовтої плями

      4. Рубця

      5. Порожнистого утвору, заповненого кров'ю

1041. Меланома може розвиватися в:

      1. Кістках

      2. Нирках

      3. Печінці

      4. Серці

      5. * Пігментній оболонці ока

1042. Меланоцити можуть бути джерелом пухлиноподібних утворень, які називають:

      1. Рабдоміоми

      2. Гемангіоми

      3. * Невуси

      4. Ліпоми

      5. Фіброми

1043. Місцем локалізації папіломи може бути

      1. слизова оболонка шлунка

      2. слизова оболонка кишківника

      3. слизова оболонка ока

      4. * слизова оболонка порожнини рота

      5. ендометрій

1044. Назва "папілома" походить від латинського слова papilla, котре означає:

      1. * сосочок

      2. пухлинка

      3. брунька

      4. хвороба

      5. цвітна капуста

1045. Назвіть виразкові форми раку шлунка з ендофітним ростом

      1. Дифузний з обмеженим ураженням

      2. Бляшковидний

      3. Блюдцеподібний

      4. * Інфільтративно-виразковий

      5. Дисемінований

1046. Назвіть можливе ускладнення папіломи:

      1. запалення після травматизації

      2. кровотеча після травматизації

      3. рецидив після хірургічного видалення

      4. малігнізація

      5. * все перераховане

1047. Назвіть недиференційовану форму раку.

      1. дрібноклітинний

      2. солідний рак

      3. фіброзний

      4. медулярний

      5. * всі перераховані

1048. Назвіть орган, в якому НЕ зустрічаються первинні епітеліальні пухлини:

      1. Шкіра

      2. * Серце

      3. Стравохід

      4. Матка

      5. Пряма кишка

1049. Назвіть тип аденоми, в структурі якої переважає сполучнотканинна строма.

      1. ацинарна аденома

      2. тубулярна аденома

      3. трабекулярна аденома

      4. цистаденома

      5. * фіброаденома

1050. Назвіть тип аденоми, для якої характерно формування епітеліальних сосочків в кістозних утворах.

      1. ацинарна аденома

      2. тубулярна аденома

      3. трабекулярна аденома

      4. * цистаденома

      5. фіброаденома

1051. Назвіть типовий шлях метастазування раку, який зустрічається найчастіше:

      1. * лімфогенний

      2. гематогенний

      3. периневральний

      4. імплантаційний

      5. змішаний

1052. Найчастіше раннє метастазування персневидно-клітинного раку здійснюються:

      1. гематогенним шляхом

      2. периневрально

      3. периваскулярно

      4. контактно

      5. * лімфогенним шляхом

1053. Невус – це пухлиноподібний утвір, клітини якого містять:

      1. * меланін

      2. гемосидерин

      3. гемоглобін

      4. хлорофіл

      5. білівердин

1054. Невуси зустрічаються в:

      1. * Шкірі

      2. Нирках

      3. Скелетній мускулатурі

      4. Легенях

      5. Головному мозку

1055. Незрілі злоякісні пухлини із залозистого або покривного епітелію називають:

      1. * Рак

      2. Саркома

      3. Епітеліома

      4. Фіброепітеліома

      5. Лімфангіома

1056. Опишіть характер росту папіломи.

      1. росте в товщі шкіри або слизової оболонки

      2. росте інфільтративно, руйнуючи базальну мембрану

      3. * росте на поверхні шкіри (слизової оболонки) на ніжці

      4. має місцево деструктивний ріст

      5. можливі всі зазначені варіанти (залежно від локалізації пухлини)

1057. Охарактеризуйте зміни епітелію слизової оболонки шлунка , які часто передують раку:

      1. Гіперемія

      2. * Дисплазія

      3. Ішемія

      4. Гострий катаральний гастрит

      5. Все перераховане

1058. Охарактеризуйте меланому.

      1. * Злоякісна пухлина із високим метастатичним потенціалом

      2. Злоякісна пухлина, для якої не характерне метастазування

      3. Доброякісна пухлина

      4. Пухлиноподібний процес

      5. Облігатний передрак

1059. Папілома макроскопічно має вигляд:

      1. Виразки

      2. * Вузла з сосочковою поверхнею

      3. Кісти

      4. Пігментованої плями

      5. Рубця

1060. Плоскоклітинний рак без ороговіння відрізняється від плоскоклітинного раку з ороговінням:

      1. Відсутністю поліморфізму клітин

      2. * Відсутністю “ракових перлин”

      3. Наявністю патологічних мітозів

      4. Інфільтративним характером росту

      5. Відсутністю клітинного атипізму

1061. Пограничний невус представлений гніздами невусних клітин, які розміщуються:

      1. * На межі епідермісу та дерми

      2. На межі дерми та підшкірної жирової клітковини

      3. Навколо судин

      4. Біля волосяних фолікулів

      5. Біля потових залоз

1062. При мікроскопічному дослідженні тератобластоми можна побачити:

      1. похідні ентодерми

      2. похідні мезодерми

      3. похідні ектодерми

      4. елементи трофобласту

      5. * все перераховане

1063. При розпаді меланоми в кров проникає значна кількість меланіну і промеланіну, що може супроводжуватися:

      1. Глюкоземією

      2. Протеїнурією

      3. * Меланінемією

      4. Протеїнемією

      5. Тирозинурією

1064. Про що свідчить наявність "ракових перлин" в осередках росту плоскоклітинного раку?

      1. про активацію протипухлинної ланки імунітету

      2. * про високий ступінь диференціації пухлинних клітин

      3. про низький ступінь диференціації пухлинних клітин

      4. про те, що дана пухлина є метастазом

      5. про вплив іонізуючого випромінювання (вказує на ефективність променевої терапії)

1065. Пухлини, що виникають із ембріональних тканин внаслідок порушення їх розвитку та формування, отримали назву:

      1. Зародкові

      2. Незрілі

      3. * Дизонтогенетичні

      4. Недиференційовані

      5. Диморфні

1066. Серед гістологічних варіантів невусів НЕ зустрічається:

      1. Пограничний (термінальніий)

      2. Внутрішньодермальний

      3. Голубий

      4. Складний (змішаний)

      5. * Лімфоцитоподібний

1067. Серед доброякісних епітеліальних пухлин яєчників найчастіше зустрічається

      1. альвеолярна аденома

      2. * цистоаденома

      3. трабекулярна аденома

      4. солідна аденома

      5. тубулярна аденома

1068. Специфічною ознакою високодиференційованого плоскоклітинного раку є:

      1. ендофітний характер росту

      2. клітинний атипізм

      3. цілісність базальної мембрани слизової оболонки

      4. відсутність метастазів

      5. * наявність ракових рогових перлин

1069. Тератобластома, яка містить незрілі недиференційовані тканини, здатна до прогресуючого росту, дає метастази, за своєю суттю є:

      1. * Справжньою злоякісною пухлиною

      2. Доброякісною пухлиною

      3. Пухлиноподібним захворюванням

      4. Облігатним передраком

      5. Факультативним передраком

1070. Тератоми – це пухлини, які ростуть експансивно, часто досягають великих розмірів. Вони складаються із:

      1. Залозистого епітелію

      2. Похідних мезенхіми

      3. Меланінопродукуючої тканини

      4. Нервової тканини

      5. * Тканинних структур – похідних усіх трьох зародкових листків

1071. Термін "тератома" походить від грецького слова teratos, що в перекладі означає:

      1. красуня

      2. * потвора

      3. пухлина

      4. болячка

      5. дуже страшна дитяча пухлина

1072. У дитячому віці злоякісні пухлини здатні реверсувати. Що це означає?

      1. * трансформуються у доброякісні пухлини

      2. здатні до лімфогенного метастазування

      3. здатні до гематогенного метастазування

      4. ріст пухлини не впливає на загальний стан організму

      5. пухлина рецидивує після хірургічного видалення

1073. У дітей спостерігається дивовижне явище: перетворення злоякісних пухлин в доброякісні, яке називається:

      1. * Реверсія пухлини

      2. Прогресування пухлини

      3. Метастазування

      4. Організація пухлини

      5. Регресування пухлини

1074. У залозистих структурах аденоми відсутність просвіти. Яка це пухлина?

      1. альвеолярна аденома

      2. цистоаденома

      3. трабекулярна аденома

      4. * солідна аденома

      5. тубулярна аденома

1075. У якому органі може первинно виникнути меланома?

      1. у мозковому шарі надниркових залоз

      2. в шкірі

      3. у пігментній оболонці ока

      4. в оболонках мозку

      5. * в усіх зазначених органах

1076. Чим відрізняється аденокарцинома від аденоми?

      1. гістогенетично походить із залозистого епітелію

      2. * різко виражений клітинний атипізм

      3. клітини формують залозисті структури

      4. спостерігається тканинний атипізм

      5. ця пухлина не має органної специфічності

1077. Що є причиною виникнення пухлин із ембріональних тканин у дітей?

      1. резус-несумісність крові матері і плода

      2. * порушення гістогенезу та органогенезу в період внутрішньоутробного розвитку

      3. пологова травма

      4. передчасні пологи

      5. пологи у терміні 42 тижні і більше

1078. Що є характерним для фіброаденоми?

      1. * в структурі пухлини переважає сполучнотканинна строма

      2. гістіоїдний тип будови

      3. розвивається з плоского епітелію

      4. інфільтративний ріст

      5. лімфогенне метастазування

1079. Що є характерною ознакою поліморфноклітинного раку?

      1. * великі поліморфні клітин, що формують псевдозалозисті комплекси

      2. без’ядерні клітини

      3. відсутність клітинного атипізму

      4. виражене переважання строми над паренхімою

      5. все перераховане

1080. Що є частою причиною смерті дитини при гепатобластомі ще до розвитку метастазів?

      1. Диспротеїнемія

      2. * Кровотеча в черевну порожнину – спонтанна або при незначній травмі

      3. Цироз печінки

      4. Інфекційно-септичні ускладнення

      5. Гостра наднирникова недостатність

1081. Що з перерахованого НЕ є можливим ускладненням папіломи?

      1. запалення після травматизації

      2. кровотеча після травматизації

      3. рецидив після хірургічного видалення

      4. малігнізація

      5. * метастазування

1082. Що з перерахованого НЕ є характерним для внутрішньодермального невуса?

      1. представлений тяжами і гніздами невусних клітин

      2. невусні клітини виявляють лише в дермі

      3. невусні клітини містять багато меленіну

      4. зустрічаються багатоядерні невусні клітини

      5. * невусні клітини проростають в підшкірну жирову клітковину

1083. Що з перерахованого НЕ є характерним для голубого невуса?

      1. найчастіше локалізується в дермі сідниць і кінцівок

      2. складається з проліферуючих меланоцитів

      3. * найчастіше зустрічається у дітей до 5 років

      4. невусні клітини проростають в підшкірну клітковину

      5. після видалення може рецидивувати

1084. Що з перерахованого НЕ є характерним для епітеліоїдного (веретеноклітинного) невуса?

      1. наявність епітеліоїдних і веретеноподібних клітин

      2. цитоплазма клітин світла

      3. * невусні клітини містять велику кількість меланіну

      4. наявність багатоядерних гігантських клітин

      5. невусні клітини формують гнізда на межі з епідермісом і в товщі дерми

1085. Що із перерахованого НЕ є характерним для тератоми?

      1. експансивний ріст

      2. часто великі розміри

      3. побудована з похідних екто-, мезо- і ентодерми

      4. можуть зустрічатися елементи трофобласту

      5. * найчастіша локалізація – великі півкулі головного мозку

1086. Що НЕ є характерним для злоякісних пухлин у дитячому віці?

      1. часто виникають із ембріональних тканин

      2. можуть реверсувати

      3. * раки зустрічаються значно частіше, ніж саркоми

      4. тривалий час зберігають експансивний ріст

      5. довго не метастазують

1087. Що НЕ є характерним для пухлин у дитячому віці?

      1. часто виникають із ембріональних тканин

      2. доброякісні пухлини можуть рости інфільтративно

      3. злоякісні пухлини тривалий час зберігають експансивний ріст

      4. злоякісні пухлини довго не метастазують

      5. * злоякісні пухлини найчастіше діагностують у новонароджених

1088. Що таке carcinoma in situ?

      1. низькодиференційований залозистий рак

      2. лімфогенний метастаз

      3. рак, який гістогенетично походить із стовбурових клітин

      4. * рак, який не проникає через базальну мембрану

      5. високодиференційований рак шкіри

1089. Що таке аденома?

      1. варіант специфічної гранульоми

      2. пухлиноподібний процес

      3. злоякісна пухлина мезенхімального походження

      4. доброякісна пухлина мезенхімального походження

      5. * доброякісна пухлина із залозистого епітелію

1090. Що таке диморфний рак?

      1. злоякісна пухлина мезенхімального походження

      2. злоякісна пухлина із залозистого епітелію

      3. злоякісна пухлина із покривного епітелію

      4. * злоякісна пухлина, побудована із зачатків двох видів епітелію

      5. лімфогенний метастаз фіброзного раку

1091. Що таке інтраепітеліальна карцинома?

      1. низькодиференційований залозистий рак

      2. лімфогенний метастаз

      3. рак, який гістогенетично походить із стовбурових клітин

      4. * рак, який не проникає через базальну мембрану

      5. високодиференційований рак шкіри

1092. Що таке меланома?

      1. * Злоякісна пухлина

      2. Доброякісна пухлина

      3. Інфекційне захворювання

      4. Облігатний передрак

      5. Факультативний передрак

1093. Що таке невус?

      1. епітеліальна пухлина

      2. мезенхімальна пухлина

      3. * пухлиноподібний процес

      4. злоякісна пухлина з меланінопродукуючої тканини

      5. доброякісна пухлина з меланінопродукуючої тканини

1094. Що таке неінвазивна карцинома?

      1. низькодиференційований залозистий рак

      2. лімфогенний метастаз

      3. рак, який гістогенетично походить із стовбурових клітин

      4. * рак, який не проникає через базальну мембрану

      5. високодиференційований рак шкіри

1095. Що таке папілома?

      1. * доброякісна пухлина із плоского епітелію

      2. доброякісна пухлина із залозистого епітелію

      3. злоякісна пухлина із стовбурових клітин

      4. злоякісна пухлина мезенхімального походження

      5. пухлиноподібний процес

1096. Що таке ранній рак шлунка?

      1. пухлина, розміри якої не більше 0,5 см

      2. * пухлина, яка проростає в слизову оболонку не глибше підслизового шару

      3. пухлина, що росте екзофітно

      4. пухлина, що росте повторно після хірургічного видалення

      5. рак, який був виявлений посмертно

1097. Що таке скір?

      1. пухлиноподібний процес

      2. передракове захворювання

      3. доброякісна пухлина

      4. мезенхімальна злоякісна пухлина

      5. * недиференційована форма раку

1098. Що характерно для злоякісних пухлин у дитячому віці?

      1. часто виникають із ембріональних тканин

      2. здатність до реверсії

      3. тривалий час зберігають експансивний ріст

      4. довго не метастазують

      5. * все перераховане

1099. Що характерно для колоїдного раку?

      1. клітини розташовані у вигляді трабекул, розділених прошарками сполучної тканини

      2. переважання паренхіми над стромою

      3. строма представлена значною кількістю грубоволокнистої сполучної тканини

      4. * значне слизоутворення

      5. все перераховане

1100. Що характерно для папіломи?

      1. в епітелії може спостерігатися ороговіння

      2. полярність розташування епітеліальних клітин збережена

      3. тканинний атипізм

      4. відмічається надлишкове утворення кровоносних судин

      5. * все перераховане

1101. Що характерно для пухлин у дитячому віці?

      1. часто виникають із ембріональних тканин

      2. доброякісні пухлини виникають частіше, ніж злоякісні

      3. злоякісні пухлини тривалий час зберігають експансивний ріст

      4. злоякісні пухлини довго не метастазують

      5. * все перераховане

1102. Що характерно для фіброзного раку?

      1. надзвичайно злоякісний

      2. рано і швидко дає метастази

      3. паренхіма представлена різко атиповими гіперхромними клітинами

      4. строма представлена пластами грубоволокнистої фіброзної тканини

      5. * все перераховане

1103. Як іще називають епітеліоїдний (веретеноклітинний) невус?

      1. Старечий

      2. голубий

      3. рожевий

      4. неонатальний

      5. * ювенільний

1104. Як іще називають мозкоподібний рак?

      1. плоскоклітинний рак без ороговіння

      2. * медулярний рак

      3. трабекулярний рак

      4. скірозний рак

      5. колоїдний рак

1105. Як іще називають скір (від грец. scirros – щільний)?

      1. плоскоклітинний рак без ороговіння

      2. * фіброзний рак

      3. трабекулярний рак

      4. медулярний рак

      5. колоїдний рак

1106. Як іще називають складний невус?

      1. Старечий

      2. голубий

      3. веретеноклітинний

      4. ювенільний

      5. * Змішаний

1107. Як іще називають слизовий рак?

      1. плоскоклітинний рак без ороговіння

      2. фіброзний рак

      3. трабекулярний рак

      4. скірозний рак

      5. * колоїдний рак

1108. Як іще називають солідний рак (від лат. solidus – єдиний, щільний)?

      1. плоскоклітинний рак без ороговіння

      2. фіброзний рак

      3. * трабекулярний рак

      4. скірозний рак

      5. колоїдний рак

1109. Як макроскопічно виглядає голубий невус?

      1. * вузлик темного кольору з блакитним відтінком

      2. світло рожева пляма без чітких меж

      3. виразка

      4. чітко обмежена пляма білого кольору

      5. щільний грибоподібний утвір яскраво червоного забарвлення

1110. Як макроскопічно виглядає невус?

      1. * пухлиноподібне утворення темного кольору, що виступає над поверхнею шкіри

      2. світло рожева пляма без чітких меж

      3. виразка

      4. чітко обмежена пляма білого кольору

      5. щільний грибоподібний утвір яскраво червоного забарвлення

1111. Як макроскопічно виглядає філоїдна (листоподібна) фіброаденома молочної залози?

      1. * Вузол часточкової будови з характерним сітчастим малюнком, що нагадує структуру листка

      2. Кіста

      3. Тканина з різко вираженим ослизненням

      4. Жирова тканина з численними крововиливами і некрозами

      5. Нагадує риб'яче м'ясо

1112. Як називається аденома, в структурі якої переважає сполучнотканинна строма?

      1. ацинарна аденома

      2. тубулярна аденома

      3. трабекулярна аденома

      4. цистаденома

      5. * фіброаденома

1113. Як називається аденома, для якої характерно формування епітеліальних сосочків в кістозних утворах?

      1. ацинарна аденома

      2. тубулярна аденома

      3. трабекулярна аденома

      4. * цистаденома

      5. фіброаденома

1114. Як називається доброякісна пухлина із залозистого епітелію?

      1. папілома

      2. * аденома

      3. гібернома

      4. фіброма

      5. лейоміома

1115. Як називається доброякісна пухлина із плоского або перехідного епітелію?

      1. * папілома

      2. аденома

      3. гібернома

      4. фіброма

      5. лейоміома

1116. Як називається злоякісна епітеліальна пухлина?

      1. * рак

      2. Саркома

      3. бластома

      4. тератома

      5. перераховані терміни є синонімами

1117. Як називається злоякісна пухлина, побудована із зачатків двох видів епітелію?

      1. тератома

      2. тератобластома

      3. недиференційований рак

      4. * диморфний рак

      5. скір

1118. Як називається невус, в якому поєднуються риси будови пограничного і внутрішньодермального невусів?

      1. Термінальніий

      2. Епітеліоїдний

      3. Голубий

      4. * Складний (змішаний)

      5. Веретеноклітинний

1119. Як називають аденоми, які локалізуються в шлунково-кишковому тракті, в ендометрії матки?

      1. Гіберноми

      2. Фіброми

      3. Міоми

      4. Папіломи

      5. * Залозисті поліпи

1120. Як називаються пухлини, що виникають із ембріональних тканин внаслідок порушення їх розвитку та формування?

      1. юні

      2. незрілі

      3. * тератоїдні

      4. карциноматозні

      5. перинатальні

1121. Як росте тератобластома?

      1. Повільно

      2. Без метастазування

      3. Експансивно

      4. * Росте швидко, метастазує

      5. Можливі всі перелічені варіанти

1122. Як ростуть тератоми?

      1. * експансивно, часто досягають великих розмірів

      2. інфільтративно, не метастазують

      3. інфільтративно, рано дають лімфогенні метастази

      4. інфільтративно, рано дають гематогенні метастази

      5. можуть зустрічатися всі перераховані варіанти

1123. Яка аденома виростає з протоків залозистих структур?

      1. ацинарна аденома

      2. * тубулярна аденома

      3. трабекулярна аденома

      4. цистаденома

      5. фіброаденома

1124. Яка доброякісна пухлина із лімфатичних капілярів зустрічається у дітей?

      1. Ангіосаркома

      2. * Лімфангіома

      3. Лімфома

      4. Лімфолейкоз

      5. Лімфобластома

1125. Яка злоякісна пухлина в легенях розвивається найчастіше?

      1. Карциноїд

      2. * Рак

      3. Саркома

      4. Лімфома

      5. Саркоїдоз

1126. Яка злоякісна пухлина із лімфатичних капілярів зустрічається у дітей?

      1. * Лімфангіосаркома

      2. Лімфангіома

      3. Лімфома

      4. Лімфобластома

      5. Еритробластома

1127. Яка злоякісна пухлина із судин зустрічається у дітей?

      1. * Ангіосаркома

      2. Капілярна гемангіома

      3. Кавернозна гемангіома

      4. Гломус-ангіома

      5. Всі перераховані

1128. Яка злоякісна пухлина розвивається із клітин-попередників епітелію?

      1. ацинарна аденокарцинома

      2. тубулярна аденокарцинома

      3. плоскоклітинний рак з ороговінням

      4. * медулярний рак

      5. carcinoma in situ

1129. Яка злоякісна пухлина розвивається із покривного епітелію?

      1. * Плоскоклітинний рак з ороговінням

      2. Саркома

      3. Астроцитома

      4. Меланома

      5. Аденокарцинома

1130. Яка консистенція медулярного раку?

      1. Еластичний

      2. щільно-еластичний

      3. кам'янистої щільності

      4. крепітує при стисненні

      5. * м'який

1131. Яка основна відмінність солідного раку від аденокарциноми?

      1. * відсутні просвіти в псевдозалозистих комплексах

      2. є ознаки клітинного атипізму

      3. має епітеліальне походження

      4. інфільтруючий ріст

      5. здатність до метастазування

1132. Яка пухлина зустрічається в молочних залозах найчастіше?

      1. * Фіброаденома

      2. Гемангіома

      3. Ліпома

      4. Міома

      5. Тератома

1133. Яке захворювання часто є фоновим для центрального раку легенів?

      1. Туберкульоз

      2. Бронхіальна астма

      3. Пневмосклероз

      4. * Хронічний бронхіт

      5. Саркоїдоз

1134. Яке твердження щодо папіломи є невірним?

      1. в епітелії може спостерігатися ороговіння

      2. полярність розташування епітеліальних клітин збережена

      3. характерним є тканинний атипізм

      4. * руйнується базальна мембрана

      5. відмічається надлишкове утворення кровоносних судин

1135. Яке твердження щодо солідного раку є невірним?

      1. * пухлина має вигляд безструктурної слизової маси

      2. швидко росте і рано дає метастази

      3. різко виражений клітинний атипізм

      4. в пухлинних клітинах часто зустрічаються мітози

      5. пухлинні клітини розташовані у вигляді трабекул

1136. Яке твердження щодо солідного раку є правильним?

      1. швидко росте і рано дає метастази

      2. різко виражений клітинний атипізм

      3. в пухлинних клітинах часто зустрічаються мітози

      4. пухлинні клітини розташовані у вигляді трабекул

      5. * все зазначене вірно

1137. Яке твердження щодо фіброзного раку є невірним?

      1. надзвичайно злоякісний

      2. рано і швидко дає метастази

      3. паренхіма представлена різко атиповими гіперхромними клітинами

      4. строма представлена пластами грубоволокнистої фіброзної тканини

      5. * паренхіма значно переважає над стромою

1138. Який патологічний процес відображає імплантаційний шлях метастазування раку шлунка?

      1. Шніцлерівські метастази

      2. * Канцероматоз очеревини

      3. Метастази в м’яку мозкову оболонку

      4. Метастази в печінку

      5. Вірховські метастази

1139. Який пігмент містять клітини меланоми?

      1. * меланін

      2. гемосидерин

      3. гемоглобін

      4. хлорофіл

      5. білівердин

1140. Який рак легенів зустрічається найчастіше?

      1. Часточковий

      2. * Центральний

      3. Периферичний

      4. Ацинарний

      5. Вторинний

1141. Який тип будови має аденома?

      1. * органоїдний

      2. гістіоїдний

      3. псевдогістіоїдний

      4. змішаний

      5. можливі всі зазначені варіанти (залежно від локалізації пухлини)

1142. Який фактор відіграє основну роль в етіології центрального раку легень?

      1. * Куріння

      2. Інтоксикація ртуттю

      3. Зловживання алкоголем

      4. Хронічний тонзиліт

      5. Туберкульоз

1143. Який характер росту дрібноклітинного раку?

      1. росте повільно

      2. росте швидко, але не метастазує

      3. * швидкий ріст і раннє метастазування

      4. експансивний ріст

      5. місцево деструктивний ріст без метастазування

1144. Який характер росту нефробластоми?

      1. * Довго росте експансивно, в межах капсули

      2. Росте швидко

      3. Росте лише по ходу нервових стовбурів

      4. "Повзучий" ріст по поверхні слизової оболонки сечовидільних шляхів

      5. Росте екзофітно, формуючи структури, що нагадують поліпи

1145. Який шлях метастазування є основним в поширенні раку шлунка

      1. Гематогенний

      2. Імплантаційний

      3. Емболічний

      4. * Лімфогенний

      5. Периневральний

1146. Яким гістологічним варіантом найчастіше представлена аденома молочної залози?

      1. трабекулярна аденома

      2. цистоаденома

      3. * тубулярна фіброаденома

      4. солідна аденома

      5. альвеолярна аденома

1147. Яким загальним порушенням жирового обміну може ускладнитись рак шлунка?

      1. Амилоїдозом

      2. * Кахексією

      3. Гіалінозом

      4. Ожирінням по нижньому типу

      5. Ожирінням по верхньому типу

1148. Яким шляхом метастазують невуси?

      1. * невуси не є пухлинами і не мають здатності до метастазування

      2. лімфогенно

      3. гематогенно

      4. периневрально

      5. імплантаційним шляхом

1149. Які види метастазів дає меланома?

      1. Тільки реґіонарні лімфогенні

      2. Периневральні

      3. * Гематогенні і лімфогенні

      4. Імплантаційні

      5. Ця пухлина не метастазує

1150. Які гістологічні типи раку шлунка характеризуються екзофітним ростом?

      1. Плоскоклітинний

      2. Недиференційований

      3. Дрібноклітинний

      4. * Аденокарцинома

      5. Персневидний

1151. Які злоякісні пухлини переважають в структурі онкологічної захворюваності у дитячому віці?

      1. * Саркоми

      2. Рак шкіри

      3. Меланома

      4. Рак нирок

      5. Хоріонкарцинома

1152. Які клініко-морфологічні особливості тератом?

      1. експансивний ріст

      2. часто досягають великих розмірів

      3. побудовані з похідних екто-, мезо- і ентодерми

      4. можуть зустрічатися елементи трофобласту

      5. * все перераховане

1153. Які клітини є джерелом походження невусів?

      1. фібробласти

      2. ендотеліоцити

      3. * меланоцити

      4. остеобласти

      5. хондроцити

1154. Які клітини складають основну масу голубого невуса?

      1. * проліферуючі меланоцити

      2. поліморфні потворні клітини, що містять меланін

      3. гігантські клітини Пирогова-Лангханса

      4. епітеліоїдні клітини

      5. клітини Березовського-Штернберга

1155. Які морфологічні особливості внутрішньодермального невуса?

      1. представлений тяжами і гніздами невусних клітин

      2. невусні клітини виявляють лише в дермі

      3. невусні клітини містять багато меланіну

      4. зустрічаються багатоядерні невусні клітини

      5. * все зазначене вірно

1156. Які морфологічні особливості голубого невуса?

      1. найчастіше локалізується в дермі сідниць і кінцівок

      2. складається з проліферуючих меланоцитів

      3. невусні клітини проростають в підшкірну клітковину

      4. за структурою близький до меланоми

      5. * все зазначене вірно

1157. Які морфологічні особливості епітеліоїдного (веретеноклітинного) невуса?

      1. наявність епітеліоїдних і веретеноподібних клітин

      2. цитоплазма клітин світла

      3. невусні клітини містять мало меланіну або він взагалі відсутній

      4. наявність багатоядерних гігантських клітин

      5. * все зазначене вірно

1158. Які особливості мікроскопічної будови характерні для неінфільтруючого протокового раку молочної залози?

      1. експансивний ріст

      2. відсутність клітинного атипізму

      3. різко виражене переважання строми над паренхімою

      4. побудований з похідних екто- і мезодерми

      5. * виявляються ділянки звапнення

1159. Які особливості росту периферичного раку легенів?

      1. Швидке виразкування

      2. Екзофітний ріст

      3. * Тривалий експансивний ріст

      4. Масивні некрози паренхіми легенів

      5. Все перераховане

1160. Які особливості росту солідного раку?

      1. росте повільно

      2. * швидко росте і рано дає метастази

      3. не метастазує

      4. характерний експансивний ріст

      5. росте інкапсульовано, відтискаючи оточуючі тканини

1161. Які тканини можна виявити при гістологічному дослідженні тератоми?

      1. похідні ентодерми

      2. похідні мезодерми

      3. похідні ектодерми

      4. елементи трофобласту

      5. * все перераховане

1162. Якою фарбою користуються для виявлення характеру дистрофії?

      1. Гіаліново-крапельної – судан III

      2. Рогової – ван Гізон

      3. * Жирової – судан III

      4. Гідропічної – судан III

      5. Гіаліново-крапельної – реакція Перлса

Ситуаційні задачі