
- •История
- •1. Педмет и задачи курса истории. В чем сущность исторического знания.
- •2. Основные этапы становления древнерусской государственности. Образование государства киевская русь.
- •3. Татаро-монгольское нашествие и его влияние на историю росси.
- •4. Внешняя и внутренняя политика ивана III, образование независимого централизованного государства.
- •5. Внутренняя политика ивана IV
- •6. Становление российской империи. Реформы петра. Начало модернизации россии.
- •9. Буржуазные реформы 60-70 годов XIX веке и их назначение.
- •10. Зарождение политических партий в россии и их программы (конец XIX начало XX веков)
- •11. Зарождение и развитие российского парламентаризма. Деятельность государственной думы.
- •14. Формирование административно-командной системы управления в конце 20-30 годов, ее сущность. Конституция ссср 1936г.
- •15. Итоги и уроки вов. Цена победы советского народа над фашизмом. Роль ссср в разгроме фашистской германии.
- •16. Политическое развитие ссср в 1946 – 1953 годы.
- •17. Противоречивость социально- экономического развития ссср в 70- первой половине 80 гг .
- •18. Внешняя политика ссср в 1985-1991г.
- •19. Обострение национальных противоречий в ссср во второй половине 80-х -90-х годов.
- •20. Перестройка в ссср и ее последствия.
- •Микробиология.
- •21. Бактерии, их строение и роль в пищевой промышленности.
- •22. Морфологические типы бактерий.
- •25. Слизеобразующие бактерии и их роль в пищевой промышленности. Слизевое брожение
- •29. Отклонение от спиртового брожения. Эффект пастера, и глицериновое брожение.
- •30. Пропионово-кислое брожение, его химизм, возбудители, роль в пищевой промышленности.
- •34. Роль мицеальных грибов в пищевой промышленности.
- •35. Дрожжи, их строение и роль в пищевой промышленности.
- •41. Влияние влажности среды на рост и развитие микроорганизмов.
- •42.Влияние температуры на рост и развитие организмов. Стерилизация, пастеризация.
- •44. Взаимоотношения между организмами (симбиоз, метабиоз, антибиоз, парабиоз).
- •45. Антибиотики и антисептики, их использование в пищевых организмах.
- •49. Характеристика возбудителей сальмонелеза.
- •Биохимия
- •52. Строение и функции белков.
- •55.Незаменимые аминокислоты. Понятие биологической ценности продуктов.
- •56. Классификация белков
- •57. Роль нуклеиновых к-т в живом организме. Строение и функции днк и рнк
- •58. Строение и роль атф в обмене веществ.
- •60. Классификация ферментов. Ов ферменты. Хар-ка дегидрогиназ.
- •61. Роль витаминов в питании человека. Классификация витаминов.
- •65. Химизм фотосинтеза. Световые и темновые реакции.
- •66.Углеводы,их физиологические функции и классификация.
- •70.Пектиновые в-ва.Их св-ва,строение,роль в пищевой промышленности.
- •71. Дыхание и брожение. Общее уравнение дыхания и его анализ
- •72. Влияние внешних условий на интенсивность дыхания.
- •76.Липиды, их функции и классификация.
- •77. Триацилглицеролы, их строение, св-ва и значение.
- •78. Фосфолипиды, их строение, св-ва и значение.
- •79. Гидролиз триацилглицеролов.
- •80. Механизм β-окисления жирных кислот
- •Химия вина
- •81. Метиловый и этиловый спирты. Их строение, образование. Явление контракции. Технологическое значение спиртов.
- •82. Альдегиды фуранового ряда, источники и условия их образования. Технологическое значение.
- •83. Альдегиды жирного ряда. Основные представители, структурные формулы и технологическое значение.
- •84. Винная кислота и ее соли
- •85. Высшие спирты, их образование и структурные формулы. Сивушные масла. Технологическое значение.
- •86. Летучая, титруемая и активная кислотность. Их количественное значение в винах. Понятие буферности.
- •87. Эфирные масла винограда, понятие апромата и букета вина. Вещества, ответственные за букет вина, их образование.
- •88. Соединения, ответственные за окраску красных вин, их строение, св-ва и значение.
- •89. Ферментативные процессы, протекающие при отстаивании сусла. Технологическое значение.
- •90. Глицеропировиноградное брожение. Образование вторичных прод брожения и их технологическое значение.
- •91. Стадия формирования вина. Процессы, протекающие при выдержке вина на дрожжах. Технологическое значение этих процессов.
- •92. Оптимальные условия для протекания яблочномолочного брожения. Значение этого проц. Существующие способы кислотопонижения.
- •93. Созревание и старение вина. Характеристика и условия
- •94. Процессы, протекающие при гидролиз лигнина и гемицеллюлоз, технологическое значение продуктов гидролиза в производстве коньяков и крепких вин.
- •95. Отмирание (разрушение) вина. Процессы, протекающие при этом. Изминение состава вина в процессе его отмирания.
- •Технология виноделия.
- •96. Современная технология натуральных белых сухих вин
- •104. Теоретические основы технологии игристых вин
- •105 Бутылочный способ получения игристого вина
- •106. Основные преимущества метода непрерывной шампанизации. Технология приготовления дрожжевой разводки.
- •107. Теоретические основы и технология цемлянского игристого. Мускат игристый
- •108. Технология коньячных в/м и их перегонка на коньячный спирт
- •110.Технология ароматизированных вин
- •111. Технология виноградного сока.
- •112. Классификация плодово-ягодых вин. Химический состав и физико-химические особенности плодово-ягодного сырья.
- •Химия пива.
- •113. Основные составляющие хмалевого эфирного масла. Их технологическое значение.
- •118. Процеесы, протекающие при получении зеленого солода.
- •119. Расы пивных дрожжей. Требования, предъявляемые к пивным дрожжам.
- •120.Образование ацетоина, диацетила, и 2,3 бутилен гликоля. Технологическое значение этих соединений в пивоварении.
- •121. Основные представители горьких в-в хмеля, их технологическое значение.
- •122. Формы азотистых в-в, сод-ся в ячмене, их технологическое значение.
- •126. Роль ά и β - амилаз в пивоварении. Оптимальные температуры, рн действие этих ферментов.
- •127. Влияние хим состава несоложенного сырья на качество пива.
- •Технология пива.
- •128. Технология получения светлого пива
- •129. Технология получения темного пива
- •130. Теория дробления солода. Способы затирания и их сущность.
- •131. Получение пивного сусла при замене части солода несоложенным зерном
- •132. Способы охлаждения и осветления сусла.
- •134. Режимы дображивания молодого пива. Созревание пива.
- •135. Карбонизация пива. Назначение технологической операции и режимы проведения.
- •136. Пастеризация пива. Назначение технологической операции, режимы и применяемое оборудование.
- •137. Болезни и пороки пива. Технологические приемы по их устранению
- •138. Способы получения белого сахарного сиропа и их сущность.
- •139. Способы получения белого инверсного сиропа и их сущность.
- •140. Технология получения колера.
- •141. Способы получения газированных безалкогольных напитков их сущность.
- •142. Технологические приемы и режимы при приготовлении квасного сусла с применением ккс.
- •143. Получение ржаного солода.
66.Углеводы,их физиологические функции и классификация.
ув-полигидроксильные соединения, содержащие альдегидную или кетонную группу. функции:1.структурная(в состав клеточных стенок входит рибоза); 2.наследственная(входят в состав нуклеиновых кислот рибоза и дезоксирибоза); 3.каталитическая(входят в состав ферментов); 4.энергетическая(легко окисляются и выделяют много энергии); 5.через стадию образования ув идет процесс образования других групп органических соединений. классификация:1.моносахариды; 2.полисахариды. моносахариды классифицируют по кол-ву атомов с: триозы, тетрозы, пентозы, гексозы.(в зависимости от функциональной группы-альдозы и кетозы) полисахариды в зависимости от степени полимеризации: полисахариды 1 порядка (олигосахариды)-имеют небольшую степень полимеризации, полисахариды 2 порядка (сахароподобные вещества). полисахариды 1 порядка- ди-, три-, тетрасахара. полисахариды 2 порядка: пентозаны, гексозаны, целлюлоза, гемицел-за, крахмал, пектиновые вещ-ва.
67. св-ва моносахаридов. понятие о гликозидном гидроксиле. восстанавливающие сахара.
моносахариды-кристаллические вещества белого цвета, хорошо растворимые в воде и слабых растворах этанола, обладающие сладким вкусом. моносахариды-оптически активные вещества, т.к. в своем составе содержат хиральные центры. существует 2 стереоформы моносах-в: l- и d-. принадлежность к l или d ряду определяется по максимально удаленному от карбоксильной группы хиральному центру. в состав полисахаридов входят только d-формы моносахаридов. обычно монос-ды образуют устойчивые циклические формы, различают 2 типа циклов: шестичленный (пиранозный), пятичленный (фуранозный). гексозы –альдозы образуют пиранозные циклы, а пентозы и гексозы-кетозы- фуранозные циклы. в процессе образования циклических форм появляется кислородный мостик между карбонильной и гидроксильной группой и в рез-те появляется еще 1 хиральный центр. карбонильная группа в процессе образования циклической формы дает ещё 1 гидроксил,который обладае повышенной реакционной способностью,т.к. располагается рядом с кислородным мостиком, этот гидроксил называют гликозидным. в зависимости от расположения гликозидного гидроксила различают α- и β- изомеры, если гликозидный гидроксил располагается под плоскостью кольца, то образуется α-изомер, если над плоскостью кольца- β-изомер. химические св-ва. в зависимости от функциональной группы моносахариды делятся на 2 семейства: альдозы и кетозы. 1. способны восстанавливаться с образованием многоатомных спиртов. 2. способны окисляться с образованием карбоновых кислот. при этом в зависимости от условий окисления образуются различные кислоты: альдоновая кислота сн2он----сн=о сн2он-----соон. уроновая кислота (если создаются условия, когда альдегидная гр.защищена и окисляется первичная спиртова группа) сн2он-----сн=о соон-----сн=о. дикарбоновые кислоты (в жестких условиях происходит окисление альдегидной и первичной спиртовой группы) сн2он----сн=о соон----соон 3. все моносахариды и некоторые полисахариды 1 порядка за счет наличия гликозидного гидроксила способны восстанавливать оксиды металлов до металлов или до оксидов с меньшей степенью окисления. такие ув называют восстанавливающими сахарами. для количественного определения восст. сахаров используют метод бертрана, который основан на восстановлении сu2+ до cu+ 4.взаимодействуют со спиртами. 5. взаимодействуют с кислотами с образованием сл. эфиров 6. взаимодействуют др. с другом с образованием полисахаридов, в рез-те образуется гликозидная связь.
68. полисахариды 1 порядка.их значение в пищевой промышленности.
1.мальтоза-солодовый сахар. представляет собой соединение,состоящее из остатков 2 α-глюкоз,соединенных 1,4-гликозидной связью.мальтоза обладает сладковатым вкусом;в растительных органах она образуется и процессе гидролиза крахмала.в больших количествах накапливается при прорастании зерна,поэтому ее называют солодовый сахар. мальтоза обладает сладким вкусом,поэтому хлеб,выпеченный из проросшего зерна,обладает сладким вкусом и солодовым запахом.мальтоза является структурной еденицей крахмала,относится к восстанавливающим сахарам. 2.сахароза.относится к невосстанавливающим сахарам,т.к. не имеет гликозидного гидроксила,поэтому является инертным соединением. тростниковый или свекловичный сахар состоит из α-глюкозы и β-фруктозы,соединенных α-1,β-2 гликозидной связью.при кислотном и ферментативном гидролизе сахарозы образуется смесьα-глюкозы и β-фруктозы,которая получила название инвертный сахар.инв.сах. на 30% слаще,чем сахароза,не кристаллизуется,поэтому используется при производстве карамели.в растительных организмах выполняет транспортные функции,осуществляет перенос глюкозы из вегетативных частей растений к месту синтеза крахмала. 3.целлобиоза. является полимером β-глюкозы,соединенной β-1.4-гликозидной связью.относится к восстанавливающим сахарам.является структурной единицей целлюлозы.образуется при ее гидролизе.
4.лактоза(молочный сахар).образована из α-глюкозы и β-галактозы.синтезируется только в организме млекопитающих.по сравнению с сахарозой она обладает менее сладким вкусом(в 5-6 раз).кристаллизируемую лактозу получают из молочной сыворотки.в животных организмах подвергается гидролизу под действием фермента лактазы.лактоза сбраживается дрожжами,которые содержатся в кефире и кумысе. является восстанавливающим сахаром.
69.строение и свойства крахмала. его ферментативные превращения. гидролиз крахмала.
крахмал-полимер α-глюкозы. является основным запасным веществом растений. накапливается в клубнях или семенах. откладывается в запас в виде зерен, которые представляют собой высокоорганизованные структуры, покрытые оболочкой. размеры и форма крахмальных зерен колеблется от1 до 1000мкм. различают простые и сложные крахмальные зерна. простые-однородные структуры, покрытые оболочками, сложные состоят из нескольких простых, имеющих общую оболочку. по химической природе крахмал-сложное вещ-во, состоящее из углеводной и неуглеводной частей. неуглеводная часть составляет 2-6% и представлена липидами и фосфорной кислотой углеводная часть состоит из полисахаридов 2 типов: амилоза и амилопектин. амилоза является полимером α-глюкозы, соединенными 1,4-гликозидными связями. представляет собой цепь, содержащую от 100 до неск. тыс. остатков глюкозы. в пространстве имеет спиралевидную форму. амилоза растворяется в теплой воде, но со временем может выпадать в осадок. йодом окрашивается в синий цвет. амилопектин-полисахарид, состоящий из α-глюкоз соединенных 1,4 и 1,6-гликозидными св. основные цепи построены за счет глюкоз, соедин-х 1,4 св.. связи 1,6 имеются в точках ветвления и составляют ок. 5% от всех связей. в пространстве молекула имеет разветвленную сферическую форму. в воде амилопектин не растворяется, но при нагревании образует клейстеры. t-ра, при которой образуется клейстер называется т-рой клейстеризации. для каждого растения она имеет свое значение. j2 окрашивается в красно-бурый цвет. гидролиз крахмала осуществляется под действием комплекса фермента- амилазы. различают три типа амилаз:α-, β-амилаза, глюкоамилаза. эти ферменты различаются по механизму действия, а так же по оптимальной t-ре и кислотности. амилазы относятся к классу гидролаз. они являются однокомпонентными ферментами, в активном центре содержат сульф- и амино-группу. α-амилаза действует на внутренние 1,4- связи в рез-те происходит разрыв цепи в разных местах и образуются полисахариды с меньшей молекулярной массой, которые называются декстрины. существует несколько типов декстринов. 1. амилодекстрин (йодом окрашивается в сине-фиолетовый цвет, осаждается 40% этанолом) 2. эритродекстрины(с йодом красно-бурый цвет, осаждаются 65% этанолом) 3. ахродекстрины (йодом не окрашиваются, осаждаются 70% этанолом ) 4. мальтодекстрины (йодом не окраш., не осаждаются) α-амилаза(рнопт.=5,6) действует на неповрежденные крахмальные зерна, затем в процесс включается β-амилаза (рнопт.=4,8), которая отщепляет молекулу мальтозы, расщепляя 1,4-гликозидную связь, начиная с невосстановленного конца. в рез-те действия β-амилазы на амилопектин образуется много мальтозы и немного вм декстринов. действие фермента прекращается как только он достигает связи 1,6 в точке ветвления. при действии α-амилазы на амилопектин образуется много нм декстринов и немного мальтозы,т.к. фермент гидролизует внутреннюю 1,4 связь. в результате суммарного действия α- и β-амилаз крахмал гидролизуется на 95% с образованием мальтозы. полный гидролиз крахмала до глюкозы идет под действиемглюко-амилазы, которая гидролизует связи 1,4 и 1,6, отщепляя молекулу глюкозы.