
- •История
- •1. Педмет и задачи курса истории. В чем сущность исторического знания.
- •2. Основные этапы становления древнерусской государственности. Образование государства киевская русь.
- •3. Татаро-монгольское нашествие и его влияние на историю росси.
- •4. Внешняя и внутренняя политика ивана III, образование независимого централизованного государства.
- •5. Внутренняя политика ивана IV
- •6. Становление российской империи. Реформы петра. Начало модернизации россии.
- •9. Буржуазные реформы 60-70 годов XIX веке и их назначение.
- •10. Зарождение политических партий в россии и их программы (конец XIX начало XX веков)
- •11. Зарождение и развитие российского парламентаризма. Деятельность государственной думы.
- •14. Формирование административно-командной системы управления в конце 20-30 годов, ее сущность. Конституция ссср 1936г.
- •15. Итоги и уроки вов. Цена победы советского народа над фашизмом. Роль ссср в разгроме фашистской германии.
- •16. Политическое развитие ссср в 1946 – 1953 годы.
- •17. Противоречивость социально- экономического развития ссср в 70- первой половине 80 гг .
- •18. Внешняя политика ссср в 1985-1991г.
- •19. Обострение национальных противоречий в ссср во второй половине 80-х -90-х годов.
- •20. Перестройка в ссср и ее последствия.
- •Микробиология.
- •21. Бактерии, их строение и роль в пищевой промышленности.
- •22. Морфологические типы бактерий.
- •25. Слизеобразующие бактерии и их роль в пищевой промышленности. Слизевое брожение
- •29. Отклонение от спиртового брожения. Эффект пастера, и глицериновое брожение.
- •30. Пропионово-кислое брожение, его химизм, возбудители, роль в пищевой промышленности.
- •34. Роль мицеальных грибов в пищевой промышленности.
- •35. Дрожжи, их строение и роль в пищевой промышленности.
- •41. Влияние влажности среды на рост и развитие микроорганизмов.
- •42.Влияние температуры на рост и развитие организмов. Стерилизация, пастеризация.
- •44. Взаимоотношения между организмами (симбиоз, метабиоз, антибиоз, парабиоз).
- •45. Антибиотики и антисептики, их использование в пищевых организмах.
- •49. Характеристика возбудителей сальмонелеза.
- •Биохимия
- •52. Строение и функции белков.
- •55.Незаменимые аминокислоты. Понятие биологической ценности продуктов.
- •56. Классификация белков
- •57. Роль нуклеиновых к-т в живом организме. Строение и функции днк и рнк
- •58. Строение и роль атф в обмене веществ.
- •60. Классификация ферментов. Ов ферменты. Хар-ка дегидрогиназ.
- •61. Роль витаминов в питании человека. Классификация витаминов.
- •65. Химизм фотосинтеза. Световые и темновые реакции.
- •66.Углеводы,их физиологические функции и классификация.
- •70.Пектиновые в-ва.Их св-ва,строение,роль в пищевой промышленности.
- •71. Дыхание и брожение. Общее уравнение дыхания и его анализ
- •72. Влияние внешних условий на интенсивность дыхания.
- •76.Липиды, их функции и классификация.
- •77. Триацилглицеролы, их строение, св-ва и значение.
- •78. Фосфолипиды, их строение, св-ва и значение.
- •79. Гидролиз триацилглицеролов.
- •80. Механизм β-окисления жирных кислот
- •Химия вина
- •81. Метиловый и этиловый спирты. Их строение, образование. Явление контракции. Технологическое значение спиртов.
- •82. Альдегиды фуранового ряда, источники и условия их образования. Технологическое значение.
- •83. Альдегиды жирного ряда. Основные представители, структурные формулы и технологическое значение.
- •84. Винная кислота и ее соли
- •85. Высшие спирты, их образование и структурные формулы. Сивушные масла. Технологическое значение.
- •86. Летучая, титруемая и активная кислотность. Их количественное значение в винах. Понятие буферности.
- •87. Эфирные масла винограда, понятие апромата и букета вина. Вещества, ответственные за букет вина, их образование.
- •88. Соединения, ответственные за окраску красных вин, их строение, св-ва и значение.
- •89. Ферментативные процессы, протекающие при отстаивании сусла. Технологическое значение.
- •90. Глицеропировиноградное брожение. Образование вторичных прод брожения и их технологическое значение.
- •91. Стадия формирования вина. Процессы, протекающие при выдержке вина на дрожжах. Технологическое значение этих процессов.
- •92. Оптимальные условия для протекания яблочномолочного брожения. Значение этого проц. Существующие способы кислотопонижения.
- •93. Созревание и старение вина. Характеристика и условия
- •94. Процессы, протекающие при гидролиз лигнина и гемицеллюлоз, технологическое значение продуктов гидролиза в производстве коньяков и крепких вин.
- •95. Отмирание (разрушение) вина. Процессы, протекающие при этом. Изминение состава вина в процессе его отмирания.
- •Технология виноделия.
- •96. Современная технология натуральных белых сухих вин
- •104. Теоретические основы технологии игристых вин
- •105 Бутылочный способ получения игристого вина
- •106. Основные преимущества метода непрерывной шампанизации. Технология приготовления дрожжевой разводки.
- •107. Теоретические основы и технология цемлянского игристого. Мускат игристый
- •108. Технология коньячных в/м и их перегонка на коньячный спирт
- •110.Технология ароматизированных вин
- •111. Технология виноградного сока.
- •112. Классификация плодово-ягодых вин. Химический состав и физико-химические особенности плодово-ягодного сырья.
- •Химия пива.
- •113. Основные составляющие хмалевого эфирного масла. Их технологическое значение.
- •118. Процеесы, протекающие при получении зеленого солода.
- •119. Расы пивных дрожжей. Требования, предъявляемые к пивным дрожжам.
- •120.Образование ацетоина, диацетила, и 2,3 бутилен гликоля. Технологическое значение этих соединений в пивоварении.
- •121. Основные представители горьких в-в хмеля, их технологическое значение.
- •122. Формы азотистых в-в, сод-ся в ячмене, их технологическое значение.
- •126. Роль ά и β - амилаз в пивоварении. Оптимальные температуры, рн действие этих ферментов.
- •127. Влияние хим состава несоложенного сырья на качество пива.
- •Технология пива.
- •128. Технология получения светлого пива
- •129. Технология получения темного пива
- •130. Теория дробления солода. Способы затирания и их сущность.
- •131. Получение пивного сусла при замене части солода несоложенным зерном
- •132. Способы охлаждения и осветления сусла.
- •134. Режимы дображивания молодого пива. Созревание пива.
- •135. Карбонизация пива. Назначение технологической операции и режимы проведения.
- •136. Пастеризация пива. Назначение технологической операции, режимы и применяемое оборудование.
- •137. Болезни и пороки пива. Технологические приемы по их устранению
- •138. Способы получения белого сахарного сиропа и их сущность.
- •139. Способы получения белого инверсного сиропа и их сущность.
- •140. Технология получения колера.
- •141. Способы получения газированных безалкогольных напитков их сущность.
- •142. Технологические приемы и режимы при приготовлении квасного сусла с применением ккс.
- •143. Получение ржаного солода.
58. Строение и роль атф в обмене веществ.
в живой клетке происходят процессы, которые сопровождаются выделением и поглощением энергии. при этом клетка может использовать только химическую энергию. поэтому в организме имеются соединения, содержащие химические связи с высокой потенциальной энергией макроэргические. энергия этих связей используется: 1. для синтеза биополимеров 2. для точной передачи генетической информации 3. для выполнения механической работы 4. перенос питательных веществ через мембраны, против градиента концентрации 5. химическая энергия может превращаться в другие виды энергии, (тепловая, световая, электрическая.) наиболее важное значение имеет атф (атр) - аденозинтрифосфорная к-та-соединение, относящееся к группе нуклеотид-полифосфатов. состоит из аденина, сахара-рибозы и 3-х остатков фосфорной к-ты. при разрыве макроэргической связи выделяется большое количество энергии, которое используется клеткой. в результате молекула атф превращается в адф. это соединения содержит одну макроэргическую связь. при гидролизе 2-й макроэргической связи образуется амф, который макроэргических связей не имеет. процесс синтеза атф из адф из неорганического фосфора называется фосфорелирование. различают 3 типа: 1. фотосинтетическое - образование атф в процессе фотосинтеза
2. гликолитическое – синтез атф в анаэробной фазе дыхания, при гликолизе (процесс распада глюкозы до 1 винной кислоты) 3. окислительное – образование атф в аэробной фазе дыхания. кроме атф важное значение имеет удф – уридиндифосфат, принимает участие в углеводном обмене. макроэргические связи могут возникать не только между о2 и р, но между с и s. к таким соединениям относят ацетил со а (кофермент а) формула сн3-с (-он)=о + соа-sh ch3-c (=o)~s-coa +н2о это соединение играет важную роль в процессах превращения углеводов, жирных кислот.
59. особенности ферментативных процессов. механизм действия ферм.
ф - биологические катализаторы белковой природы. ферментативные процессы обладают рядом особенностей: 1) протекают в физиологически нормальных условиях. 2. обладают специфичностью 3. продукт 1-й реакции являются субстратом для другой реакции, т.е. имеет место последовательность ферментативных процессов. 4. 100% выход и отсутствие побочных продуктов. 5. продукты ферментативных реакций не токсичны 6. малое количество ферментов могут преобразовать большое количество субстрата. 7. очень большая скорость реакций. механизм действия ферментов для того чтобы реакция произошла молекулы должны находится в активном состоянии, т.е. должна иметь дополнительную энергию. дополнительная энергия для проведения реакции - энергия активации. роль ферментов заключается в том, чтобы снизить еакт, необходимую, для протекания данного химического процесса. снижение этой энергии достигается за счет того, что ферменты проводят реакцию, «обходным путем», через образование промежуточного соединения: фермент-субстратного комплекса. ав 200ºс →а+в- прямая реакция; ферм. реакция-ав+ф=авф фермент субстрат. комплекс. при взаимодействии фермента и субстрата происходит ослабление внутримолекулярных взаимодействий в молекуле субстрата, т.е. идет деформация субстрата, поэтому необходимо затратить меньше энергии, для дальнейшего проведения процесса. авфа+вф; вфв+ф; ав+фа+в+ф
строение фермента. по составу ферменты делят на 2 группы: 1.однокомпонентные- состоят только из белка 2.двукомпонентные - состоят из белковой и небелковой части-простетической группы. у однокомпонентных во взаимодействии с субстратом вступает небольшая часть молекулы, содержащая от 3-12 аминок-тных остатков, причем эти остатки аминокислот, а полипептидной цепи могут находиться на значительном расстоянии друг от друга, но при формировании 3-й и 4-й структуры они оказываются сближенными. эта часть молекулы называется активным центром, который расположен в складках, впадинах, на поверхности молекулы белка, он образован активными химическими группами функциональными. для протекания реакции необходимо, чтобы формы активного центра соответствовала форме молекулы субстрата, чем выше это соответствие, тем лучше протекает реакция. у двухкомпонентных в качестве реакционного центра выступает простетическая часть, она отвечает за активность фермента, белковая отвечает за другие св-ва фермента: специфичность и лабильность. простетическая группа может быть представлена слож. органич. веществами ,часто входят витамины. если простетическая группа легко отделяется от белка и взаимодействует с др. белками с образованием ферментов, то она называется - кофермент. для ферментов сохранение каталитической активности возможно только при сохранении всех уровней структурной организации белка. деформация или денатурация сопровождается снижением активности. может происходить блокировка активного центра определенными веществами, в результате активность фермента уменьшается, т.е. инактивируется фермент.