Дослiд 7.1. Синтез бензолу iз бензойнокислого натрiю

Реактиви та матеріали:	бензойнокислий натрiй, натронне вапно, концентро-вана сiрчана кислота (d = 1,84 г/см3)
Обладнання:	пробiрки, газовiдвiдна трубка, пальник

В суху пробiрку кладуть трохи сумiшi iз бензойнокислого натрiю i натронного вапна (1 : 1). Пробiрку закрiплюють в штативi горизонтально i закривають пробкою з газовiдвiдною трубкою, кiнець якої опускають в iншу пробiрку з водою, охолодженою льодом. Реакцiйну пробiрку нагрiвають в полум’ї пальника. Щоб бензол переходив у приймач, спочатку нагрiвають верхню частину пробiрки, а потiм уже реакцiйну сумiш. Через деякий час у приймачi на поверхнi води з’являється олиїста пляма бензолу. Пiсля того, як реакцiйна пробiрка охолоне, її вiдкривають. Відчувається запах бензолу.

Хiмiзм процесу:

C₆H₅ - COONa + NaOH ® C₆H₆ + Na₂CO₃

бензойнокислий бензол

натрiй

Якщо в пробiрку-приймач замiсть води налити нiтруючу сумiш (2 краплi кон-центрованої азотної кислоти i 3 краплi концентрованої сiрчаної кислоти), відчувається гiркомигдальний запах нiтробензолу.

Дослiд 7.2. Синтез нiтробензолу

Реактиви та матеріали:	бензол, азотна кислота, сiрчана кислота (d=1,84 г/см3)
Обладнання:	водяна баня, термометр, пробiрки

В суху пробiрку наливають 2 краплi концентрованої азотної кислоти i 3 краплi концентрованої сiрчаної кислоти. Отриману нiтруючу сумiш охо­лоджують i додають 2 краплi бензолу. Пробiрку вмiщують у водяну баню, пiдiгрiту до 50-55°С на 2-3 хв, постiйно струшуючи її вмiст. Пiсля цього виливають реакцiйну сумiш в ранiше при­готовлену пробiрку з водою. На дно опускається крапля важкого жовтуватого нiтробензолу, каламутного вiд присутностi вологи.

Хiмiзм процесу:

Активною формою нiтруючого агента є катiон нiтронiю, який ут­во­рюється при дiї сiрчаної кислоти на азотну: НNO₃ + 2H₂SO₄ O₂ + 2HSO_4- + [H₃O]⁺. Iон гiдроксонiю [H₃O]⁺, або , утворюється iз протона Н⁺ i молекули води у водних розчинах мi­неральних кислот. Катiон нiтронiю реагує з ароматичними вугле­воднями:

C₆H₆ + O₂ ® [C₆H₆ ® O₂] ® [C₆H₅ - HNO₂] C₆H₅ - NO₂

бензол p–комплекс s-комплекс нітробензол

Швидкiсть реакцiї нiтрування залежить вiд об’єкта нiтрування та складу нiтру-ючої сумiшi. Для кожної сполуки iснує оптимальний склад.

Вивчення властивостей бензолу Дослiд 7.3. Розчинність бензолу у різних розчинниках

Реактиви та матеріали:	бензол, етиловий спирт, діетиловий ефір, бромна вода, перманганат калію, 0,1Н розчин, сульфатна кислота, 2Н розчин.
Обладнання:	фарфорова чаша

У три пробірки вміщують по 1 краплі бензолу. В одну пробірку додають 3 краплі води, в іншу – 3 краплі спирту, в третю – 3 краплі ефіру. Вміст пробірок ретельно збовтують. У пробірці з водою утворюється 2 шари, у пробірці із спиртом й ефіром утворюється однорідний розчин.

Отже, бензол у воді практично не розчиняється й добре розчиняється в органічних розчинниках.