- •Раздел 1. Источники энергии при сварке
- •1.1. Физические основы и определение процесса сварки
- •1.2. Особенности формирования сварного соединения
- •1.3. Классификация процессов сварки
- •1.4. Требования к источникам энергии при сварке и оценка
- •1.5. Электрическая дуга как вид электрического разряда
- •1.6. Особенности электрической проводимости твердых тел,
- •1.7. Способы возбуждения сварочной дуги и ее зоны.
- •1.8. Общие законы образования заряженных частиц в газе
- •1.8.1. Ионизация газов
- •1.8.2. Фотоионизация
- •1.8.3. Ионизация соударением частиц
- •1.8.4. Термическая ионизация
- •1.8.5. Ионизация частиц в результате их ускорения
- •1.8.6. Эмиссионные процессы на поверхности твердых тел
- •1.8.7. Термоэлектронная эмиссия
- •1.8.8. Автоэлектронная эмиссия
- •1.8.9. Фотоэлектронная эмиссия
- •1.8.10. Вторичная эмиссия
- •1.9. Приэлектродные области дугового разряда
- •1.9.1. Катодная область
- •1.9.2. Анодная область
- •1.9.3. Столб дуги
- •1.10. Характеристика переноса электродного металла
- •1.10.1. Силы тяжести и поверхностного натяжения
- •1.10.2. Электродинамическая сила (пинч-эффект)
- •1.10.3. Реактивное давление, обусловленное интенсивным
- •1.10.4. Электростатические силы
- •1.10.5. Плазменные потоки
- •1.10.6. Влияние напряжения дуги на перенос металла
- •1.11. Устойчивость дугового разряда
- •1.12. Магнитная гидродинамика сварочной дуги
- •1.12.1. Собственное поле дуги и контура сварки
- •1.12.2. Внешнее магнитное поле и дуга
- •1.12.3. Практическое использование влияния на дугу поперечного магнитного поля
- •3. Вращающаяся (бегущая) дуга
- •1.13. Плазменнодуговые процессы
- •1.14. Лучевые источники энергии при сварке
- •1.14.1. Электроннолучевые источники
- •1.14.2. Фотоннолучевые источники
- •Раздел 2. Основы физической химии
- •2.2. Первое начало термодинамики и его следствия
- •2.3. Вычисление теплоемкостей веществ
- •2.4. Второе начало термодинамики
- •2.5. Понятие об изотермных потенциалах
- •2.6. Равновесие физико-химических систем
- •2.6.1. Закон действующих масс и константа равновесия
- •2.6.2. Закон действующих масс и константа равновесия
- •2.7. Максимальная работа реакции и ее связь
- •2.8. Влияние температуры и давления на
- •2.8.1. Влияние температуры на положение равновесия
- •2.8.2. Влияние давления на положение равновесия
- •2.8.3. Вычисление констант равновесия химических
- •2.9. Явления в жидких средах и на поверхностях
- •2.9.1. Закон распределения вещества в несмешивающихся
- •2.9.2. Практическая ценность закона распределения при изучении металлургических процессов
- •2.9.3. Поверхностная энергия
- •2.9.4. Адсорбция
- •2.9.5. Вязкость жидкости
- •2.9.6. Процессы испарения
- •2.10. Оценка химического сродства элементов к кислороду
- •2.10.1. Оценка степени сродства элементов к кислороду по изменению изобарно-изотермного потенциала образования окисла
- •2.10.2. Оценка степени химического сродства элементов к кислороду
- •2.10.3. Упругость диссоциации компонентов, находящихся в
- •Раздел III. Металлургические основы сварки плавлением
- •Радел IV. Основы тепловых процессов при сварке
- •Основные теплофизические единицы, понятия и определения
- •Дифференциальные уравнения теплопроводности
- •Стационарный процесс распространения теплоты
- •Теплоты при сварке
- •Мгновенный точечный источник теплоты в полубесконечном теле
- •Мгновенный линейный источник теплоты в пластине
- •Мгновенный плоский источник теплоты в стержне
- •Сварочные источники теплоты
- •Непрерывно действующие неподвижные источники теплоты
- •Непрерывно действующий неподвижный точечный источник теплоты на поверхности полубесконечного тела
- •Непрерывно действующий неподвижный линейный источник теплоты в пластине
- •Непрерывно действующий неподвижный плоский источник теплоты в стержне
- •Подвижные сосредоточенные источники теплоты
- •Подвижный точечный источник теплоты на поверхности полубесконечного тела
- •Мощные быстродвижущиеся источники теплоты
- •Расчеты термического цикла основного металла
- •Наплавка валика на массивное тело
- •Однопроходная сварка листов встык
- •Валиковая проба
- •Производительность дуговой сварки
- •Расплавление электрода
- •Проплавление основного металла
- •Определение времени пребывания металла сварочной ванны в расплавленном состоянии и длины сварочной ванны
- •2. Определение площади проплавления основного металла
- •3. Определение ширины зоны нагрева
- •Тепловая эффективность процесса сварки
- •Раздел V. Технологическая прочность сварных соединений Понятие технологической и эксплуатационной прочности
- •Трещины при сварке и их классификация
- •Горячие трещины при сварке
- •Методика оценки склонности металла сварного шва к образованию горячих трещин
- •Влияние различных факторов на вероятность образования горячих трещин
- •Холодные трещины при сварке
- •Методы определения стойкости металла околошовной зоны против образования холодных трещин
- •Методы определения стойкости против перехода в хрупкое состояние
- •Методы проверки эксплуатационных характеристик металла шва, околошовной зоны и сварного соединения
- •Пути повышения технологической прочности сварных соединений
- •Раздел VI. Свариваемость металлов Понятие свариваемости металлов. Факторы, определяющие свариваемость металлов
- •Влияние изменения химического состава на свариваемость
- •Ориентировочная оценка свариваемости стали по эквивалентному содержанию углерода
- •Характеристика свариваемости сталей
- •I. Свариваемость углеродистых конструкционных сталей
- •2. Свариваемость легированных сталей
- •2.1. Свариваемость низколегированных сталей
- •2.2. Свариваемость среднелегированных сталей
- •2.3. Свариваемость высоколегированных сталей
- •2.3.1. Свариваемость высоколегированной стали мартенситного класса
- •2.3.2. Свариваемость высоколегированной стали ферритного класса
- •2.3.3. Свариваемость высоколегированной стали аустенитного класса
- •2.3.4.Свариваемость высоколегированной стали карбидного класс
Влияние изменения химического состава на свариваемость
Изменение химического состава свариваемого материала определяется его активностью, составом окружающей среды, чистотой кромок перед сваркой и диффузионными процессами, протекающими в сварочной ванне и околошовной зоне. Наиболее существенное влияние на изменение хими-ческого состава свариваемого материала оказывают реакции взаимодейст-вия расплавленного металла с кислородом, азотом и водородом.
Увеличение содержания кислорода приводит к резкому снижению проч-ности и пластичности стали. Увеличение содержания азота вызывает повы-шение прочности, но снижает пластичность. Одновременно снижение раст-воримости этих газов с понижением температуры сопровождается образова-нием пористости.
Водород во многих случаях снижает работоспособность металла в усло-виях длительной прочности, так как приводит к образованию флокенов в этих условиях (флокены — внутренние металлургические пороки стали, представляющие собой очень тонкие трещины), а так же в процессе охлаж-дения может способствовать образованию холодных трещин.
Источником кислорода и водорода могут быть не только атмосфера, но и окислы, адсорбированные газы и влага, содержащиеся на поверхности свариваемых деталей, присадочных материалов, в защитных газах и т. п.
Основными методами борьбы с вредным влиянием кислорода, азота и водорода являются:
ограничение их содержания в металле путем снижения парциального дав-ления этих газов в атмосфере;
связывание этих газов в стойкие при высокой температуре соединения и удаление их в шлак за счет металлургических реакций в сварочной ванне.
Неравномерность химического состава металла шва и околошовной зоны определяется специфическими условиями кристаллизации металла шва и диффузионными процессами обмена элементами между металлом шва и околошовной зоны.
Практика сварочного производства показывает, что при сварке углеро-дистых и низколегированных сталей обычно не стремятся получить химии-ческий состав металла шва, точно соответствующий химическому составу основного металла. Считается достаточным, чтобы металл шва обладал той же прочностью, что и основной. Требование соответствия химического со-става металла шва химическому составу основного металла относится, как правило, к сварке изделий из высоколегированных сталей. Правильный тех-нологический процесс сварки всегда может обеспечить получение металла шва требуемого состава. Поэтому определение свариваемости тех или иных марок стали по существу сводится к исследованию структурных изменений, изменений механических характеристик, которые эти стали могут претер-петь при сварке, и склонности сварных соединений к образованию горячих и холодных трещин, т. е. к проверке либо отдельных свойств, либо целого комплекса свойств стали в зависимости от условий выполнения технологи-ческого процесса.
Ориентировочная оценка свариваемости стали по эквивалентному содержанию углерода
Существенным показателем свариваемости различных сталей является их стойкость к образованию хрупких зон с мартенситной структурой и хо-лодных закалочных трещин.
Наибольшую опасность образование закалочных структур представляет для сталей с содержанием углерода более 0,3%. Особо следует отметитъ, что при указанном содержании углерода чувствительность стали к образо-ванию закалочных структур (мартенсита) и склонность к образованию тре-щин тем выше, чем больше в стали содержание легирующих элементов.
Степень влияния отдельных легирующих элементов различна и может быть определена по различным признакам. Наиболее распространенной яв-ляется оценка свариваемости стали по эквивалентному содержанию угле-рода
Для
расчетов по приведенной формуле вместо
соответствующих символов элементов
подставляется их процентное содержание
в стали.
Медь и фосфор учитывают в том случае, если концентрация меди больше 0,5%, а фосфора более 0,05%.
Оценка
закаливаемости стали в условиях сварки
по эквивалентному со-держанию углерода
не учитывает толщину свариваемой стали,
тип соедине-ния, режим сварки, наличие
технологической оснастки и ряд других
показа-телей. Обобщенный критерий
неучтенных показателей учитывается
размер-ным эквивалентом углерода
,
величина которого является функцией
тол-щины свариваемого металла и
химического эквивалента углерода
.
Полный (совокупный) эквивалент углерода рассчитывается по формуле
Если при расчетах
величина полного эквивалента углерода
менее 0,45%, то данная сталь может свариваться
без предварительного подогрева. Если
же
,
то необходим предварительный подогрев.
Температура предварительного подогрева
тем выше, чем больше величина
.
Темпера-тура предварительного подогрева
рассчитывается по формуле
Однако практика сварочного производства показывает, что при сварке металла относительно небольшой толщины (6...8 мм), когда сварные узлы (сборочные единицы) обладают небольшой жесткостью, предельное зна-чение , при котором нет необходимости в предварительном подогреве, может быть повышено до 0,55%.
