- •Раздел 1. Источники энергии при сварке
- •1.1. Физические основы и определение процесса сварки
- •1.2. Особенности формирования сварного соединения
- •1.3. Классификация процессов сварки
- •1.4. Требования к источникам энергии при сварке и оценка
- •1.5. Электрическая дуга как вид электрического разряда
- •1.6. Особенности электрической проводимости твердых тел,
- •1.7. Способы возбуждения сварочной дуги и ее зоны.
- •1.8. Общие законы образования заряженных частиц в газе
- •1.8.1. Ионизация газов
- •1.8.2. Фотоионизация
- •1.8.3. Ионизация соударением частиц
- •1.8.4. Термическая ионизация
- •1.8.5. Ионизация частиц в результате их ускорения
- •1.8.6. Эмиссионные процессы на поверхности твердых тел
- •1.8.7. Термоэлектронная эмиссия
- •1.8.8. Автоэлектронная эмиссия
- •1.8.9. Фотоэлектронная эмиссия
- •1.8.10. Вторичная эмиссия
- •1.9. Приэлектродные области дугового разряда
- •1.9.1. Катодная область
- •1.9.2. Анодная область
- •1.9.3. Столб дуги
- •1.10. Характеристика переноса электродного металла
- •1.10.1. Силы тяжести и поверхностного натяжения
- •1.10.2. Электродинамическая сила (пинч-эффект)
- •1.10.3. Реактивное давление, обусловленное интенсивным
- •1.10.4. Электростатические силы
- •1.10.5. Плазменные потоки
- •1.10.6. Влияние напряжения дуги на перенос металла
- •1.11. Устойчивость дугового разряда
- •1.12. Магнитная гидродинамика сварочной дуги
- •1.12.1. Собственное поле дуги и контура сварки
- •1.12.2. Внешнее магнитное поле и дуга
- •1.12.3. Практическое использование влияния на дугу поперечного магнитного поля
- •3. Вращающаяся (бегущая) дуга
- •1.13. Плазменнодуговые процессы
- •1.14. Лучевые источники энергии при сварке
- •1.14.1. Электроннолучевые источники
- •1.14.2. Фотоннолучевые источники
- •Раздел 2. Основы физической химии
- •2.2. Первое начало термодинамики и его следствия
- •2.3. Вычисление теплоемкостей веществ
- •2.4. Второе начало термодинамики
- •2.5. Понятие об изотермных потенциалах
- •2.6. Равновесие физико-химических систем
- •2.6.1. Закон действующих масс и константа равновесия
- •2.6.2. Закон действующих масс и константа равновесия
- •2.7. Максимальная работа реакции и ее связь
- •2.8. Влияние температуры и давления на
- •2.8.1. Влияние температуры на положение равновесия
- •2.8.2. Влияние давления на положение равновесия
- •2.8.3. Вычисление констант равновесия химических
- •2.9. Явления в жидких средах и на поверхностях
- •2.9.1. Закон распределения вещества в несмешивающихся
- •2.9.2. Практическая ценность закона распределения при изучении металлургических процессов
- •2.9.3. Поверхностная энергия
- •2.9.4. Адсорбция
- •2.9.5. Вязкость жидкости
- •2.9.6. Процессы испарения
- •2.10. Оценка химического сродства элементов к кислороду
- •2.10.1. Оценка степени сродства элементов к кислороду по изменению изобарно-изотермного потенциала образования окисла
- •2.10.2. Оценка степени химического сродства элементов к кислороду
- •2.10.3. Упругость диссоциации компонентов, находящихся в
- •Раздел III. Металлургические основы сварки плавлением
- •Радел IV. Основы тепловых процессов при сварке
- •Основные теплофизические единицы, понятия и определения
- •Дифференциальные уравнения теплопроводности
- •Стационарный процесс распространения теплоты
- •Теплоты при сварке
- •Мгновенный точечный источник теплоты в полубесконечном теле
- •Мгновенный линейный источник теплоты в пластине
- •Мгновенный плоский источник теплоты в стержне
- •Сварочные источники теплоты
- •Непрерывно действующие неподвижные источники теплоты
- •Непрерывно действующий неподвижный точечный источник теплоты на поверхности полубесконечного тела
- •Непрерывно действующий неподвижный линейный источник теплоты в пластине
- •Непрерывно действующий неподвижный плоский источник теплоты в стержне
- •Подвижные сосредоточенные источники теплоты
- •Подвижный точечный источник теплоты на поверхности полубесконечного тела
- •Мощные быстродвижущиеся источники теплоты
- •Расчеты термического цикла основного металла
- •Наплавка валика на массивное тело
- •Однопроходная сварка листов встык
- •Валиковая проба
- •Производительность дуговой сварки
- •Расплавление электрода
- •Проплавление основного металла
- •Определение времени пребывания металла сварочной ванны в расплавленном состоянии и длины сварочной ванны
- •2. Определение площади проплавления основного металла
- •3. Определение ширины зоны нагрева
- •Тепловая эффективность процесса сварки
- •Раздел V. Технологическая прочность сварных соединений Понятие технологической и эксплуатационной прочности
- •Трещины при сварке и их классификация
- •Горячие трещины при сварке
- •Методика оценки склонности металла сварного шва к образованию горячих трещин
- •Влияние различных факторов на вероятность образования горячих трещин
- •Холодные трещины при сварке
- •Методы определения стойкости металла околошовной зоны против образования холодных трещин
- •Методы определения стойкости против перехода в хрупкое состояние
- •Методы проверки эксплуатационных характеристик металла шва, околошовной зоны и сварного соединения
- •Пути повышения технологической прочности сварных соединений
- •Раздел VI. Свариваемость металлов Понятие свариваемости металлов. Факторы, определяющие свариваемость металлов
- •Влияние изменения химического состава на свариваемость
- •Ориентировочная оценка свариваемости стали по эквивалентному содержанию углерода
- •Характеристика свариваемости сталей
- •I. Свариваемость углеродистых конструкционных сталей
- •2. Свариваемость легированных сталей
- •2.1. Свариваемость низколегированных сталей
- •2.2. Свариваемость среднелегированных сталей
- •2.3. Свариваемость высоколегированных сталей
- •2.3.1. Свариваемость высоколегированной стали мартенситного класса
- •2.3.2. Свариваемость высоколегированной стали ферритного класса
- •2.3.3. Свариваемость высоколегированной стали аустенитного класса
- •2.3.4.Свариваемость высоколегированной стали карбидного класс
Влияние различных факторов на вероятность образования горячих трещин
К факторам, влияющим на вероятность образования горячих трещин, от-носят: состав исходного материала, электродных проволок, электродных покрытий и флюсов, форму и конструкцию сварного соединения, т. е. большую роль в образовании горячих трещин играет химический состав используемых материалов.
Углерод резко снижает показатель технологической прочности, особенно при содержании более 0,25%.
Наиболее сильно по сравнению с другими элементами снижает Акр сера, даже если ее содержание в металле составляет менее 0,10%. Практика подтверждает, что повышение содержания серы в основном металле или в сварочных материалах по сравнению со стандартной концентрацией всегда сопровождается опасностью возникновения горя-чих трещин в сварных швах.
Введение никеля более 4% вызывает снижение Акр .
По условиям технологической прочности медь — нежелательная при-месь. При увеличении ее содержания до 1% наблюдается значительное снижение показателя технологической прочности.
Кремний при тех концентрациях, при которых он обычно содержится в сталях, практически не влияет на Акр .
Введение марганца в состав стали значительно повышает ее сопротив-ляемость образованию горячих трещин, что объясняется ослаблением вред-ного влияния серы.
Из практики известно, что конструкции малой жесткости не склонны к об-разованию горячих трещин. Требования к сварочным материалам технологи-ческого назначения в этом случае не высоки. Придавая конструкции раци-ональную форму, можно влиять на величину пластических деформаций в ме-талле шва и уменьшать опасность образования горячих трещин.
При проектировании сварных конструкций и соединений нужно учиты-вать влияние их формы на вероятность образования горячих трещин при сварке и там, где это возможно, снижать жесткость деталей и сборочных еди-ниц.
Практика сварочного производства показывает, что появление горячих трещин возможно только при изготовлении конструкций из трудносвари-вающихся материалов или при серьезных нарушениях технологического про-цесса сборки и сварки изделия.
Известно также, что при сварке на морозе опасность возникновения горя-чих трещин возрастает. Это объясняется повышением скорости охлаждения сварного соединения, а также ростом скорости деформации.
Одной из технологических мер предупреждения горячих трещин является подогрев перед сваркой или в процессе сварки до 300…400 о C. Это снижает скорость охлаждения сварного соединения, снижает скорость пластических деформаций. Дальнейшее повышение температуры подогрева существенной пользы не приносит и лишь увеличивает расход трудовых и энергетических ресурсов.
Холодные трещины при сварке
Ранее отмечалось, что при сварке сталей, сохраняющих высокую плас-тичность в процессе охлаждения от ТИХ до температур окружающей среды, вероятность возникновения холодных трещин мала. При этом предполага-лось, что пластичность металла шва достаточно высока во всем диапазоне температур охлаждения, вследствие чего деформации протекают без разру-шения сплошности металла.
Если металл шва и околошовной зоны в процессе охлаждения претер-певает фазовые или структурные превращения, связанные с изменением его удельного объема и значительным снижением пластических свойств, трещины могут возникать и в области низких температур — ниже 500 о C. Подобные явления имеют место, например, при сварке закали-вающихся сталей. Такие трещины называют холодными.
Они могут быть поперечными (в шве, но чаще в околошовной зон), а также могут располагаться параллельно границе сплавления.
Появление холодных трещин связывают не только с фазовыми и струк-турными превращениями, продуктами которых являются структуры с низки-ми пластическими свойствами (например, мартенсит), но также с влиянием водорода и фосфора.
По сравнению с другими структурными составляющими мартенсит обла-дает высокой твердостью (НВ = 500…600), весьма малой пластичностью и повышенным удельным объемом. Мартенситные превращения основной час-ти аустенита обычно протекают при пониженных температурах (300…400 оC), когда металл уже приобрел значительную прочность, а распад остаточ-ного аустенита может протекать даже при температуре 200 оC и ниже. Поэ-тому образование в металле хрупкой прослойки с повышенным удельным объемом сопровождается появлением структурных напряжений, что способ-ствует возникновению холодных трещин.
Фазовые и
структурные превращения протекают на
участке околошовной зоны, металл которого
нагревается до температур полиморфного
превраще-ния (полиморфизм — переход
одной структуры в другую:
).
Мавртенсит — пересыщенный твердый
раствор углерода в
железе. Различают бесструктурный
(безигольчатый, пластинчатый) мартенсит
(гарденит), мелкоигольчатый и
крупноигольчатый мартенсит.
Характер конечной структуры металла зависит от химического состава ос-новного металла и скоростей нагрева и охлаждения. Так, например, углерод и большинство легирующих элементов увеличивают устойчивость аустенита и уменьшают скорость его превращения в мартенсит. Поэтому легированный аустенит может распадаться при более низких температурах, чем нелигиро-ванный, и образовывать метастабильную структуру мартенсита.
Наибольшее
влияние на характер структуры,
образовавшейся в результате превращения
аустенита в мартенсит, оказывает скорость
охлаждения и дли-тельность пребывания
аустенита в интервале температур
наименьшей его ус-тойчивости (
).
Для каждой марки стали существует своя
критическая скорость охлаждения в этом
интервале температур, превышение которой
приводит к появлению в структуре металла
мартенсита.
Если скорость охлаждения при заданных параметрах режима и условиях сварки ниже критической, то распад аустенита произойдет в верхнем интер-вале температур (700…500 оC) и возможными продуктами превращения будут структуры типа перлит (сорбит или троостит). Перлит структурная составляющая железоуглеродистых сплавов, механическая смесь (эвтектоид) феррита и вторичного цементита.
По виду микроструктуры различают пластинчатый и глобулярный (зер-нистый) перлит. Тонкодисперсные разновидности перлита называются сорбитом, трооститом. (Отдельные структурные составляющие металла, об-разующиеся в результате взаимодействия его компонентов друг с другом, могут представлять собой твердые растворы — аустенит, феррит, мартенсит, химические соединения — цементит, механические смеси отдельных фаз — перлит).
Наличие легирующих добавок требует меньшую величину критической скорости охлаждения, что достигается различными способами, в том числе предварительным, сопутствующим подогревом или подогревом после свар-ки.
Основными параметрами термического цикла околошовной зоны являются:
максимальная температура нагрева Тмак;
скорость нагрева в интервале температур 700…1000 оC;
скорость охлаждения в интервале температур 500…600 оC;
длительность нагрева от температуры, соответствующей температуре критической точки
до
температуры
Тмак;длительность охлаждения от температуры Тмак до температуры 723 оC.
Конечная температура металла околошовной зоны после охлаждения до нормальной температуры зависит от того, какая структура образуется в ней в процессе нагрева к моменту начала охлаждения, а также от структурных превращений при охлаждении.
При нагреве перлит и феррит околошовной зоны превращается в аусте-нит, карбиды полностью или частично растворяются в аустените, зерна аус-тенита растут, происходит выравнивание химического состава зерен аусте-нита (гомогенизация).
Повышение скорости охлаждения перегретого металла с укрупненным зерном может явиться причиной образования холодных трещин. Если же структура мелкозернистая (аустенитная), то при тех же повышенных скорос-тях охлаждения трещины могут и не возникнуть.
Вывод: термический цикл при сварке должен быть таким, чтобы в около-шовной зоне, где металл нагревается выше критических температур точек полиморфных превращений, критическая скорость охлаждения не была бы завышена.
При заданном химическом составе стали скорость охлаждения, а следо-вательно, и количество мартенситной фазы, можно в определенных пределах регулировать параметрами режима, предварительным подогревом, последо-вательностью наложения сварных швов, а также изменением форм и разме-ров сварных конструкций.
При сварке закаливающихся сталей значительную роль в образовании хо-лодных трещин играет водород. Растворенный в металла атомарный водород легко диффундирует в области с меньшей его концентрацией: в наружную поверхность сварного шва, затем в околошовную зону и в различные несплошности (поры. микропустоты и т. п.).
Водород может перемещаться вглубь металла ЗТВ, не вызывая его охрупчивания. Если же в металле ЗТВ образовалась закалочная структура, водород задерживается в ней, так как его диффузионная подвижность в мартенсите в несколько раз меньше, чем в феррито-перлитной структуре. Водород скапливается в порах, микропустотах, в местах зарождения других дефектов, переходит в молекулярное состояние и создает высокое давление, в результате чего появляются значительные микронапряжения и в металле появляются холодные трещины. Причиной хладноломкости может явиться и фосфор.
