
- •Раздел 1. Источники энергии при сварке
- •1.1. Физические основы и определение процесса сварки
- •1.2. Особенности формирования сварного соединения
- •1.3. Классификация процессов сварки
- •1.4. Требования к источникам энергии при сварке и оценка
- •1.5. Электрическая дуга как вид электрического разряда
- •1.6. Особенности электрической проводимости твердых тел,
- •1.7. Способы возбуждения сварочной дуги и ее зоны.
- •1.8. Общие законы образования заряженных частиц в газе
- •1.8.1. Ионизация газов
- •1.8.2. Фотоионизация
- •1.8.3. Ионизация соударением частиц
- •1.8.4. Термическая ионизация
- •1.8.5. Ионизация частиц в результате их ускорения
- •1.8.6. Эмиссионные процессы на поверхности твердых тел
- •1.8.7. Термоэлектронная эмиссия
- •1.8.8. Автоэлектронная эмиссия
- •1.8.9. Фотоэлектронная эмиссия
- •1.8.10. Вторичная эмиссия
- •1.9. Приэлектродные области дугового разряда
- •1.9.1. Катодная область
- •1.9.2. Анодная область
- •1.9.3. Столб дуги
- •1.10. Характеристика переноса электродного металла
- •1.10.1. Силы тяжести и поверхностного натяжения
- •1.10.2. Электродинамическая сила (пинч-эффект)
- •1.10.3. Реактивное давление, обусловленное интенсивным
- •1.10.4. Электростатические силы
- •1.10.5. Плазменные потоки
- •1.10.6. Влияние напряжения дуги на перенос металла
- •1.11. Устойчивость дугового разряда
- •1.12. Магнитная гидродинамика сварочной дуги
- •1.12.1. Собственное поле дуги и контура сварки
- •1.12.2. Внешнее магнитное поле и дуга
- •1.12.3. Практическое использование влияния на дугу поперечного магнитного поля
- •3. Вращающаяся (бегущая) дуга
- •1.13. Плазменнодуговые процессы
- •1.14. Лучевые источники энергии при сварке
- •1.14.1. Электроннолучевые источники
- •1.14.2. Фотоннолучевые источники
- •Раздел 2. Основы физической химии
- •2.2. Первое начало термодинамики и его следствия
- •2.3. Вычисление теплоемкостей веществ
- •2.4. Второе начало термодинамики
- •2.5. Понятие об изотермных потенциалах
- •2.6. Равновесие физико-химических систем
- •2.6.1. Закон действующих масс и константа равновесия
- •2.6.2. Закон действующих масс и константа равновесия
- •2.7. Максимальная работа реакции и ее связь
- •2.8. Влияние температуры и давления на
- •2.8.1. Влияние температуры на положение равновесия
- •2.8.2. Влияние давления на положение равновесия
- •2.8.3. Вычисление констант равновесия химических
- •2.9. Явления в жидких средах и на поверхностях
- •2.9.1. Закон распределения вещества в несмешивающихся
- •2.9.2. Практическая ценность закона распределения при изучении металлургических процессов
- •2.9.3. Поверхностная энергия
- •2.9.4. Адсорбция
- •2.9.5. Вязкость жидкости
- •2.9.6. Процессы испарения
- •2.10. Оценка химического сродства элементов к кислороду
- •2.10.1. Оценка степени сродства элементов к кислороду по изменению изобарно-изотермного потенциала образования окисла
- •2.10.2. Оценка степени химического сродства элементов к кислороду
- •2.10.3. Упругость диссоциации компонентов, находящихся в
- •Раздел III. Металлургические основы сварки плавлением
- •Радел IV. Основы тепловых процессов при сварке
- •Основные теплофизические единицы, понятия и определения
- •Дифференциальные уравнения теплопроводности
- •Стационарный процесс распространения теплоты
- •Теплоты при сварке
- •Мгновенный точечный источник теплоты в полубесконечном теле
- •Мгновенный линейный источник теплоты в пластине
- •Мгновенный плоский источник теплоты в стержне
- •Сварочные источники теплоты
- •Непрерывно действующие неподвижные источники теплоты
- •Непрерывно действующий неподвижный точечный источник теплоты на поверхности полубесконечного тела
- •Непрерывно действующий неподвижный линейный источник теплоты в пластине
- •Непрерывно действующий неподвижный плоский источник теплоты в стержне
- •Подвижные сосредоточенные источники теплоты
- •Подвижный точечный источник теплоты на поверхности полубесконечного тела
- •Мощные быстродвижущиеся источники теплоты
- •Расчеты термического цикла основного металла
- •Наплавка валика на массивное тело
- •Однопроходная сварка листов встык
- •Валиковая проба
- •Производительность дуговой сварки
- •Расплавление электрода
- •Проплавление основного металла
- •Определение времени пребывания металла сварочной ванны в расплавленном состоянии и длины сварочной ванны
- •2. Определение площади проплавления основного металла
- •3. Определение ширины зоны нагрева
- •Тепловая эффективность процесса сварки
- •Раздел V. Технологическая прочность сварных соединений Понятие технологической и эксплуатационной прочности
- •Трещины при сварке и их классификация
- •Горячие трещины при сварке
- •Методика оценки склонности металла сварного шва к образованию горячих трещин
- •Влияние различных факторов на вероятность образования горячих трещин
- •Холодные трещины при сварке
- •Методы определения стойкости металла околошовной зоны против образования холодных трещин
- •Методы определения стойкости против перехода в хрупкое состояние
- •Методы проверки эксплуатационных характеристик металла шва, околошовной зоны и сварного соединения
- •Пути повышения технологической прочности сварных соединений
- •Раздел VI. Свариваемость металлов Понятие свариваемости металлов. Факторы, определяющие свариваемость металлов
- •Влияние изменения химического состава на свариваемость
- •Ориентировочная оценка свариваемости стали по эквивалентному содержанию углерода
- •Характеристика свариваемости сталей
- •I. Свариваемость углеродистых конструкционных сталей
- •2. Свариваемость легированных сталей
- •2.1. Свариваемость низколегированных сталей
- •2.2. Свариваемость среднелегированных сталей
- •2.3. Свариваемость высоколегированных сталей
- •2.3.1. Свариваемость высоколегированной стали мартенситного класса
- •2.3.2. Свариваемость высоколегированной стали ферритного класса
- •2.3.3. Свариваемость высоколегированной стали аустенитного класса
- •2.3.4.Свариваемость высоколегированной стали карбидного класс
Расчеты термического цикла основного металла
Термическим циклом металла в данной точке называется изменение температуры во времени. В результате теплового воздействия источника нагрева металл в точках на сварном шве или вблизи него подвергается нагреву и охлаждению, т. е. происходит своеобразная термическая об-работка.
Термический цикл металла в точках на различных расстояниях от сварного шва будет различным, в связи с чем отдельные участки будут иметь различные структуры и механические (а также физические) свой-ства. Совокупность таких участков называется зоной термического вли-яния – ЗТВ (или околошовной зоной).
В некоторых случаях, например у низкоуглеродистых сталей, теп-ловое воздействие не оказывает существенного влияния на свойства. В других случаях такое воздействие может вызвать ухудшение свойств: углеродистые и легированные стали в результате слишком быстрого ох-лаждения и подкалки могут значительно снизить пластичность; хромо-никелевые нержавеющие стали аустенитного структурного класса при длительном перегреве выше температур распада аустенита теряют одно-родность аустенитной структуры и, как следствие, теряют коррозионную стойкость. Поэтому надо уметь выбирать (рассчитывать) и оценивать режимы, чтобы обеспечивать получение сварных швов и соединений с заданными свойствами.
В закаливающихся
сталях при нагреве выше температур
линии
и
последующем охлаждении характер
образующихся структур зависит от многих
факторов, в частности от:
– максимальной температуры нагрева металла данного участка;
–скорости охлаждения в интервале температур наименьшей устой-чивости аустенита;
–длительности
нагрева выше температуры интенсивного
роста зерна аустенита (
При этом следует
помнить, что каждой структурной
составляющей со-ответствует определенная
скорость охлаждения: перлит – 40
сорбит – 50
троостит (тростит) – 80
мартенсит –
Примечание. 1. Перлит – структурная составляющая сталей и чугунов, представляющая собой смесь феррита и цементита. Обычно встре-чается в стали, подвергнутой отжигу, нормализации или высокому отпуску. Перлит образуется в стали в процесса распада аустенита (при охлаждении) или мартенсита при нагреве. Перлитные конструкционные стали обладают достаточно высокой прочностью и пластичностью.
2. Сорбит – структурная составляющая стали, представляющая собой смесь феррита и цементита. Образуется из аустенита в результате диф-фузионного превращения при охлаждении. Отличается от перлита более тонкой (дисперсной) структурой, что обеспечивает более высокую проч-ность стали. Обнаруживается на шлифах с помощью металлогра-фического микроскопа.
3. Троостит – структурная составляющая стали, представляющая со-бой высокодисперсную смесь феррита и цементита, образующуюся при распаде аустенита в температурном интервале 500…400 оС (троостит закалки) или при отпуске закаленной стали при температурах 350…400 оС (троостит отпуска). Отличается от перлита и сорбита более тонким строением. Обнаруживается на шлифах с помощью электроного микро-скопа. Троостит отпуска, имеющий зернистый цементит, отличается от троостита закалки, имеющего пластинчатый цементит, большей плас-тичностью. Стали со структурой троостита обладают повышенной твер-достью и прочностью, умеренными пластичностью и вязкостью.
4. Мартенсит – основная структурная составляющая закаленной стали. Представляет собой пересыщенный твердый раствор углерода в альфа-железе такой же концентрации, как и у исходного аустенита. Мартен-ситной структуре соответствует наиболее высокая твердость стали.
Теория распространения теплоты при сварке позволяет рассчитывать: максимальную температуру металла в заданной точке сварного шва или соединения; время наступления максимальной температуры после начала процесса сварки (наплавки); мгновенную скорость охлаждения металла в заданной точке; длительность нагрева металла выше заданной темпе-ратуры. Ниже приведены формулы для расчетов указанных показателей для случаев наплавки валика на массивное тело и сварки листов встык с полным проплавлением за один проход.