6 Руб. 60 коп. Меченые матки стоят на

50 Коп. Дороже.

При заказе менее четырех маток в один

адрес необходимо к стоимости заказа при-

бавить еще 1 руб. почтового сбора.

Заказы принимаются в течение всего года

. и считаются принятыми только после по-

ступления денег на текущий счет хо-

зяйства. Об этом заказчик уведомляется

хозяйством письменно.

Все претензии по невыполненным заказам

в течение сезона будут приниматься до 1 но-

ября 1989 г. При переписке ссылайтесь на

номер заказа.

В случае гибели маток в пути хозяйст-

во высылает маток повторно при условии

возвращения посылки без изъятия содержи-

мого в течение 15 дней. Стоимость ма-

ток, погибших при пересылке в Казах-

скую ССР и республики Средней Азии, не

возмещается.

При оформлении денежного перевода за-

казчик должен полностью и разборчиво на-

писать свой адрес с указанием индекса.

До востребования и по телеграфному пере-

воду матки не высылаются.

Заказы направляйте по адресу: 354590,

г. Сочи-А, с. Молдовка, пчелохозяйство.

Расчетный счет № 000406906 в Адлерском

отделении жилсоцбанка г. Сочи, МФО

141033.

Примечание. Хозяйство пакеты пчел не

производит и заказы на них не прини-

мает.

Администрация

Н. Г. ЧЕРНЕНКО

644036, Г. Омск,

ул. 2-я Самарская, 56

Поправка. В № 11 за 1988 г. на стр. 15, в

первой части статьи Э. Линаска ≪Пчелы и ге-

нетика≫ — в правой колонке в 22, 28, 32 стро-

ках сверху, вместо слов ≪поливые клетки≫ сле-

дует читать ≪клетки≫.

10

Биология

пчелиной

семьи

Э. А. ЛИНАСК

Пчелы

и генетика*

Генетика используется при всех методах селекции пчел. Эти

методы подробно описаны в литературе. Из них можно выде-

ли т^ь два: линейная селекция и метод массового отбора. При

линейной селекции возникает инбредная депрессия, в резуль-

тате которой отдельные^ признаки фиксируются так быстро,

что снижается эффективность селекции по полезным призна-

кам, .появляется отрицательное влияние гомозиготных аллелей,

определяющих пол пчелы. Чтобы избежать этих недостатков,

инбредные линии скрещивают. В результате у гибридов первого

поколения возникает гетерозис. Однако при этом требуется

постоянно сохранять в чистом виде используемые для гибри-

дизации линии пчел, что требует не только большого умения,

но и затрат.

Породы пчел можно совершенствовать и путем массового

отбора, представляющего собой одну из форм искусственного

отбора. Метод состоит в использовании для получения сле-

дующего поколения особей, обнаруживающих наилучшие пока-

затели по признаку, подлежащему совершенствованию. Обыч-

но племенная работа с пчелами заключается в ежегодном

отборе для последующего размножения .нескольких маток-

рекордисток и спаривании дочерей этих маток с трутнями

из семей, находящихся в радиусе их полета. Этот метод наибо-

лее доступен пчеловодам. Однако, чтобы он дал эффект, необ-

ходимы знания популяционной генетики. Это отрасль генетики,

изучающая наследственйую преемственность в группах организ-

мов (популяциях). В качестве элементарной- единицы эволю-

ционного процесса она рассматривает не организм (особь),

а популяцию. Сообщество скрещивающихся друг с другом,

то есть размножающихся половым путем особей называется

менделевской популяцией.

Причина, по которой отдельно взятый организм не может

служить адекватной единицей процесса эволюции, состоит

в том, что его генотип остается неизменным на протяжении

всей его жизни, а время жизни организма ограничено. Попу-

ляция же представляет собой непрерывный ряд поколений.

Кроме того, генетическая структура популяции может изме-

няться, то есть эволюционировать от поколения к поколению.

Непрерывность существования популяции во времени обеспе-

чивается механизмом биологической наследственности. Локаль-

ной популяцией называется группа особей одного вида, сущест-

вующих совместно на одной территории.

Изменчивость генофонда может быть описана либо частотами

генов, либо частотами генотипов. Однако непосредственно

мы наблюдаем лишь фенотипы, а не генотипы или гены. Если

же мы знаем соотношение между генотипами и соответствую-

щими им фенотипами, то по частотам наблюдаемых фенотипов

мы можем рассчитать частоты соответствующих генотипов.

При описании генетической изменчивости по данному локусу

удобнее оперировать не частотами генотипов, а частотами

отдельных аллелей, например Х-аллелей у пчел в локальных

популяциях. Частоты аллелей можно рассчитать либо по числу

представителей различных генотипических классов, либо по

частотам генотипов.

' Окончание. Начало см. в №№ 11, 12 1988г.

11

i

100

0,90

0,80

'0,50

Ц833 OJ57

0,750

1,00

0,90

0,80

0,667

l \ I

123Ч567891О

Число Х-аллелей

С. 5. По Ж Л**А1>оу, 1982.

^0,60

0,50

Законы Менделя ничего не говорят нам

о частотах генотипов в популяциях. Об этом

идет речь в законе Харди-Вайнберга: в от-

сутствие элементарных эволюционных про-

цессов, а именно мутаций, отбора, мигра-

ции и дрейфа генов, частоты генотипов

остаются неизменными из поколения в по-

коление. Этот закон утверждает также,

что если скрещивание случайно, то частоты

генотипов связаны с частотами генов про-

стыми (квадратичными) соотношениями.

.Однако процессы, изменяющие частоты ге-

нов1, постоянно происходят в популяциях и

без них не было бы эволюции. Закон

Харди-Вайнберга — отправная точка, из ко-

торой мы должны исходить, рассчитывая

частоты генов, изменяющиеся под влия-

нием этих процессов (Айала, 1982).

Что же из науки о популяционной ге-

нетике может сегодня почерпнуть полезно-

го пчеловод-практик? Оказывается, многое.

Одним из важных вопросов является изуче-

ние закономерности распределения Х-ал-

лелей в популяции, которые определяют

среднюю выживаемость расплода маток в

данной популяции. Число трутней, осе-

меняющих каждую матку, влияет на рас-

пределение Х-аллелей и на изменчивость

выживаемости расплода маток данной по-

пуляции (Шаскольский, 1968). Например,

если в популяции только два Х-аллеля,

тогда каждая матка производит расплод

с 50 %-ной выживаемостью, а если их де-

сять,— выживаемость расплода повысится

до 90 %.

На жизнеспособность потомства маток на

пасеке влияет эффективная численность

размножающейся популяции (Не). Это чис-

ло размножающихся особей в популяции,

а не вся популяция. Число Х-аллелей,

которое может быть поддержано в равно-

весии, и средняя выживаемость диплоидно-

12

0,939

0,983

OftOO

0,879

'

0,737

0,640

5 10 15 20 25 30

Числа спарибаний (п)

го расплода зависят от размера размно-

жающейся популяции и скорости мутации

и миграции новых аллелей в рассматривае-

мую популяцию. В географически замкну-

тых или размножаемых только искусствен-

ным осеменением популяциях мутация яв-

ляется единственным источником новых ал-

лелей. В этих популяциях другой процесс,

называемый дрейфом генов, вызывает по-

терю половых аллелей. В маленьких попу-

ляциях на небольших изолированных пасе-

ках выше вероятность исчезновения одной

из Х-аллелей в следующем поколении.

Однако пчеловод может обеспечивать вы-

сокую выживаемость расплода маток, под-

держивая в местной популяции максималь-

ное число Х-аллелей различными приема-

ми. Для объяснения этих приемов рассмот-

рим графики (рис. 5). Если популяция на-

ходится в равновесии и в ней содержится

к аллей Х-локуса, тогда каждый аллель

встречается с частотой 1 Поскольку у

к

матки два различных Х-аллеля (она гете-

розиготна), при каждом случайном спари-

вании вероятность того, что трутень будет

иметь Х-аллель, идентичный одному из них,

составляет 2Х —к = —к (Пейдж, Лейдлоу,