7 °С пчелам ядра при переходе в корку не-

обходимо в среднем около трех суток пребыва-

ния в новых температурных условиях.

Исследованиями Е. К. Еськова(1978) на семьях

силой 15—0 тыс. особей пчел установлено,

что при температуре в улье зимой от 5 до 9 С

зимний клуб пчел среднерусской породы тратит

наименьшее количество энергии и находится в

относительно пассивном состоянии (для сеоых

горных кавказских —от 4 до 6 С). Отклонение

за пределы указанных величин приводит к увели-

чению энергетических затрат и расходу корма,

что является одной из ответных реакций на нару-

шение оптимального терморежима гнезда. Та-

ким образом, комфортный диапазон температур

зимнего клуба находится в пределах от 5 до

9 С для северных пород и от 4 до 6 с — для южных. Два вышеуказанных оптимальных

режима объясняются различной адаптирован-

ностью пород к определенным экологическим

условиям (среде обитания и климату). По данным

Г. А. Аветисяна (1971), при равной силе семей

внутри клуба у северных пчел (более зимостой-

ких среднерусских, башкирских) содержится

больше углекислого газа и меньше кислорода,

чем у южных (кавказских, итальянских и др.).

Например, в семьях массой около двух килограм-

мов среднерусских пчел —3,56 %, кавказских — 1,73 % углекислоты. Следовательно, при одина-

ковой температуре среды и силе семей уровень

активности насекомых и обменных процессов в

их организме будет выше у южных пород, чем

у северных. Поэтому комфортный диапазон

температур смещен у них в сторону понижения.

Высокая и стабильная температура в пределах

комфортного диапазона, поддерживаемая в клу-

бе, зависит также от количества насекомых в

клубе, их физиологического состояния и раз-

мещения кормов. Так, например, в центральной

зоне клуба сильных семей она бывает 15—0 С,

у слабых этот показатель выше и подвержен

большим колебаниям при прочих равных услови-

ях (Г. А. Аветисян, 1971). Это объясняется тем,

что отношение поверхности теплоотдачи клуба к

единице массы пчел в сильных семьях меньше,

чем в слабых. Активность особей влияет на

размер зоны клуба с высокой температурой.

Перемещение клуба, связанное с потребле-

нием кормов, размещенных в вертикальной

плоскости, не изменяет температурного режима

клуба. В некоторых же случаях, когда имеется

небольшой разрыв между кормовыми рамками,

наблюдается быстрое повышение температуры в

верхней части на периферии клуба, значитель-

ное возбуждение пчел и затем их перемещение,

что нарушает стабильность температуры в клубе.

Движение их вдоль улочек дестабилизирует об-

становку на длительное время, особенно пере-

ход в соседние улочки с кормом. Последнее

связано с повышенным возбуждением особей

при освоении холодных участков корма, переме-

щением теплового центра, перераспределением

пчел в улочках, что неизбежно приводит к частич-

ной их гибели в результате осыпи. Способность

к терморегуляции равных по силе семей может

существенно различаться (как и продуктивность),

что связано с наследственностью и физиологи-

ческим состоянием пчел клуба. Например, при

изменении внешней температуры с 2 до 14 °С в

неинбредных семьях она изменялась в зоне рас-

17

плода в пределах 34—5 С, а в инбредных — 32—4,5 °С. Это объясняется снижением жизне-

способности последних в связи с уменьшением

генетической изменчивости из-за близкород-

ственного разведения (Д. Брукнев, 1975), что

необходимо учитывать пчеловодам при усиле-

нии и объединении семей на зиму.

,Во второй половиц? ?и.монииг когда семья ак-

тивизируется и приступает к выращиванию рас-

плода, в тепловом центре (зоне расплода) под-

держивается высокая стабильная температура

независимо от резких колебаний низких тем-

ператур внешней среды: для сильных семей

это 34,5—5,5 С, для слабых —2—3,5 . В этот

период терморегуляция клуба подчинена двум

постоянным: стабильной температуре в зоне рас-

плода и на поверхности клуба. При этом часть

≪резервных≫ особей активизируется, повышается

их энергетический уровень в зоне расплода — возрастают теплопродукция насекомых и тепло-

отдача клуба, которые оптимизируются измене-

нием объема и площади поверхности, а также

толщины, плотности и температуры корки и ин-

тенсивности обмена веществ особей, ее состав-

ляющих. В этот период в клубе возникает и

действует активная вентиляция, вызванная воз-

растающей потребностью расплода в кислороде

и появляющимся избытком тепла в его зоне

при резких изменениях температуры внешней

среды весной.

_Расплод выделяет тепло, образующееся в про-

цессе метаболизма, происходящего в организме

каждой личинки (куколки), но его количество,

в свою очередь, зависит от температуры в зоне

расплода: понижается температура —снижается

клеточный метаболизм и наоборот. То есть не-

смотря на то что расплод выделяет тепло и

оказывает некоторое влияние на терморегуля-

цию, тем не менее он не может считаться одним

из ее механизмов.

Если наступает потепление и снижается тепло-

отдача, клуб для сохранения стабильной темпе-

ратуры в зоне расплода снижает общий уровень

теплопродукции пчел, расширяется в объеме,

интенсивно вентилирует внутриклубовое прост-

ранство, а при достижении в гнезде и на его

поверхности 13,9°С —распадается. В этот пери-

од должна быть усилена вентиляция при сох-

ранении тепла.

Таким образом, зимний клуб способен успеш-

нее защищаться от холода, чем от перегрева,

но это связано с повышенным потреблением

корма и расходом энергии пчел, а при продол-

жительной зимовке ограничено малым ≪энерго-

ресурсом≫ и объемом заднего отдела кишеч-

ника насекомых клуба. Поэтому в климатических

условиях с продолжительными и суровыми зима-

ми наряду с количеством и качеством пчел и

кормов особое значение приобретает поведен-

ческий механизм терморегуляции семьи. Поэто-

му рой ищет укрытия в дуплах деревьев, а не

поселяется в ульях. Согласно законам термо-

динамики пчелиное дупло не только теплее со-

временного улья, но и обладает свойством со-

хранять задаваемую клубом температуру гнезда

и обеспечивать его надежную бессквознячную

вентиляцию в период зимовки (тепловая ловуш-

ка). Поскольку терморегуляция непосредствен-

18

но связана с регуляцией обменных процессов

в организме пчел и теплогазовлагообменом в

клубе и гнезде, жилище должно позволять клу-

бу управлять микроклиматом гнезда. Такими

свойствами обладает кондиционер с обратной

связью. Природа предоставила пчелам такой

естественный кондиционер в виде пчелиного

дупла дерева.

Следует отметить также, что зимовка пчел на

воле без укрытия снегом являемся естественным

условием их существования7~Это закаливающая

'процедура, частично раздвигающая темпера-

турные рамки существования насекомых, кото-

рые, приспособившись, легче переносят холод,

причем в дальнейшем повышаются их работо-

способность и продуктивность.

Необходимо отметить, что высокая способ-

ность пчел к терморегуляции, возникшая в ходе

эволюции и обусловленная вариабельностью си-

лы и качества семей, генетической изменчи-

востью их особей, параметров и теплофизиче-

ских свойств пчелиных дупел и климатических

условий (особенно температурных) способство-

вала появлению у пчеловодов иллюзий о неогра-

ниченных возможностях зимнего клуба к термо-

регуляции и второстепенной роли жилища пчел.

Следует учесть, что зимний клуб пчелиной

семьи обладает совершенным единым комплек-

сом механизмов терморегуляции —биологиче-

ских, физических и поведенческих, обеспечи-

вающих хорошую зимовку на воле. Причем из-

менение в широких пределах интенсивности те-

плопродуцирования и обмена веществ пчел ог-

раничено объемом заднего отдела кишечника

и ≪энергоресурсом≫ особей зимнего клуба, а из-

менение объема и площади поверхности клуба,

толщины и плотности его корки ограничено оп-

ределенным перепадом температур окружаю-

щей среды. Поведенческий механизм терморе-

гуляции, проявляющийся в заблаговременном

выборе роем жилища в дупле,—один из самых

совершенных. В период осенне-зимнего покоя

главным производителем и регулятором тепла

в клубе являются особи корки —их теплопро-

дукция, уровень обмена веществ в организме

выше, чем у ≪резервных≫ особей, размещенных

в ячейках сотов в ядре. Это очень важная био-

логическая особенность семьи, обеспечивающая

выживание и существование вида.

Сезонный сдвиг температурной границы зон

активности у медоносных пчел составляет около