Перелік питань до підсумкового контролю модуля №2

Завдання І рівня складності:

(передбачають вибір однієї вірної відповіді)

1. Для ідентифікації первинної ароматичної аміногрупи в хімічній структурі лікарських засобів слід провести реакцію утворення:

1. азобарвника

2. флюоресцеїну

3. ауринового барвника

4. адренохрому

5. індофенолового барвника

2. При кількісному визначенні натрію саліцилату методом нейтралізації для екстракції кислоти саліцилової в розчин необхідно додати:

1. спирт

2. амоніачний буфер

3. ефір

4. натрію ацетат

5. диметилформаміду

3. При випробуванні фталазолу на чистоту виявляють домішки:

1. норсульфазолу, кислоти фталевої

2. сульфадимезину, кислоти сульфанілової

3. кислоти мефенамінової, норсульфазолу

4. етазолу, кислоти фталевої

5. уросульфану, кислоти фталевої

4. Для ідентифікації альдегідів як домішок в лікарських засобах слід провести реакцію з наступним реактивом:

1. Несслера

2. Драгендорфа

3. Маркі

4. Люголя

5. Фелінга

5. До вибухонебезпечних лікарських засобів відноситься:

1. спазмолітин

2. гліцерину тринітрату розчин

3. гексаметилентетрамін

4. кальцію лактат пентагідрат

5. хлоралгідрат

6. Для виявлення подвійного зв’язку в структурі лікарського засобу слід провести реакцію з наступним реактивом:

1. бромною водою

2. Зонненштейна

3. мурексидом

4. Маркі

5. Фелінга

7. кислоту саліцилову синтезують із феноляту натрію в певних умовах реакцією:

1. гідратації

2. карбоксилювання

3. гідрогенізації

4. етерифікації

5. дегідратації

8. Фталазол кількісно визначають методом:

1. перманганатометрії

2. гравіметрії

3. алкаліметрії в неводному середовищі

4. цериметрії

5. ацидиметрії в неводному середовищі

9. Для добування кальцію глюконату використовують:

1. молочнокисле бродіння цукру в присутності кальцію карбонату

2. гідроліз картопляного або кукурудзяного крохмалю в присутності мінеральних кислот

3. розчинення крейди в хлороводневій кислоті з подальшим очищенням та концентруванням

4. електрохімічне окиснення глюкози в присутності крейди та бромідів

5. спиртове бродіння крохмалевмісної сировини

10. Зовнішнім індикатором нітритометричного методу є:

1. крохмаль

2. залізо-амонійні галуни

3. тропеолін 00

4. йодкрохмальний папірець

5. куркумовий папірець

11. Розчин дифенгідраміну гідрохлориду утворює осад при нагріванні з розведеною хлористоводневою кислотою за рахунок того, що він є:

1. хлоридом

2. ефіром бензгідролу

3. сіллю мінеральної кислоти і органічної основи

4. ефіром диетиламіноетилового спирту;

5. кристалічною речовиною

12. Функціональні групи, які мають нейтральний характер:

1. карбоксильна та гідразинна

2. первинна аміногрупа та лактонна

3. метоксильна та альдегідна

4. імідна та єндіольна

5. третинна аміногрупа та гідразинна

13. Для ідентифікації спиртових груп в хімічній структурі лікарських засобів, що відносяться до групи багатоатомних спиртів, слід провести реакцію з наступним реактивом:

1. розчином гідроксиду міді (ІІ)

2. мурексидом

3. розчином калію перманганату

4. розчином срібла нітрату

5. розчином заліза (ІІІ) хлориду

14. Гідроксамова проба – це є загальний метод випробування лікарських речовин, які містять в молекулі:

1. амідну групу

2. первинну аміногрупу

3. фенольний гідроксил

4. тіольну групу

5. складно-ефірну групу

15. Вихідною речовиною для добування димедролу є

1. бензгідрол

2. метоксиметан

3. фенол

4. бензол

5. метанол

16. При кількісному визначенні субстанції дифенгідраміну гідрохлориду методом кислотно-основного титрування в безводному середовищі розчинником є:

1. вода

2. безводна оцтова кислота

3. етанол

4. діетиловий ефір

5. хлороформ

17. Утворення азобарвника червоного кольору свідчить о наявності в молекулі сульфадимезину :

1. первинної ароматичної аміногрупи

2. альдегідної групи

3. складно-ефірної групи

4. кетогрупи

5. нітрогрупи

18. Для ідентифікації карбоксильної групи в хімічній структурі лікарських засобів слід провести реакцію із:

1. етанолом в присутності конц. сульфатної кислоти

2. розчином йоду

3. нітритом натрію

4. перманганатом калію

5. бромною водою

19. Для ідентифікації фенольної групи в хімічній структурі лікарських засобів слід провести реакцію із:

1. розчином хлориду заліза (ІІІ)

2. сульфатною кислотою

3. розчином гідроксиду амонію

4. етанолом в присутності конц. сульфатної кислоти

5. перманганатом калію

20. Вихідною речовиною синтезу стрептоциду є:

1. Етанол

2. кислота сульфанілова

3. кислота бензойна

4. нітробензол

5. кислота малонова

21. За рахунок наявності ароматичного кільця усі сульфаніламіди можуть:

1. утворювати азобарвник

2. галоїдуватися

3. взаємодіяти з солями важких металів

4. утворювати плави різного кольору

5. утворювати шиффові основи

22. На аналіз надійшов розчин формальдегіду. З допомогою якого реактиву можливо підтвердити наявність в ньому альдегідної групи?

1. кислоти винної

2. кислоти бензойної

3. кислоти сірчаної

4. кислоти оцтової

5. кислоти хромотропової

23. Вихідною речовиною для здобування формальдегіду в промисловості є:

1. Етанол

2. ацетон

3. Гексаметилентетрамін

4. глюкоза

5. Метанол

24. Іон Ca²⁺ в субстанції кальцію глюконату можна визначити за допомогою реактивів:

1. розчину гліоксальгідроксіанілу в присутності NaOH, Na₂CO₃, CHCl₃

2. розчину KSCN в середовищі HCl

3. розчину K₂Cr₂O₇ в середовищі H₂SO₄ розведеної у присутності CHCl₃

4. розчину хлораміну у присутності HCl і CHCl₃

5. розчину Na₂S

25. Лікарські засоби, що мають функціональну групу –NН₂, відносяться до класу:

1. сполук ароматичного ряду

2. амінів

3. альдегідів

4. кислот

5. фенолів

26. Який сульфаніламідний лікарський засіб виділяє при піролізі сірководень:

1. сульфацил–натрію

2. стрептоцид

3. сульфален

4. норсульфазол

5. сульфадиметоксин

27. Розчин формальдегіду необхідно зберігати в приміщеннях, де температура буде не нижче за:

1. -5 ⁰ С

2. +20 ⁰ С

3. +15 ⁰ С

4. +5 ⁰ С

5. -10 ⁰ С

28. Специфічною для кислоти глутамінової є реакція з:

1. нінгідрином

2. 8-оксихіноліном

3. саліциловою кислотою

4. хлораміном

5. діетиловим ефіром

29. Кількісне визначення кислоти ацетилсаліцилової алкаліметричним методом необхідно проводити при температурі

8-10⁰С для:

1. попередження гідролізу складної ефірної групи

2. попередження осадження солі, що утворюється

в результаті хімічного процесу

3. попередження декарбоксилювання

4. попередження окиснення лікарського засобу

5. попередження реакції етерифікації

30. Кислоту фталеву, яка утворюється при кислотному гідролізі фталазолу виявляють по реакції утворення:

1. Азобарвника

2. флуоресцеїну

3. мурексиду

4. талейохінну

5. основ Шиффа

31. Джерелом добування органічних лікарських засобів є:

1. мінеральні руди

2. гірські породи

3. вода озер

4. вода морів

5. нафта

32. Анестезуючий ефект новокаїну обумовлений наявністю в молекулі:

1. Первинної ароматичної аміногрупи

2. складної ефірної групи

3. анестезіофорного угруповання

4. бензойного ядра

5. кислотного залишку

33. Етиловий спирт медичного призначення добувають:

1. бродінням крохмалевмісної сировини

2. гідратацією етилену

3. гідратацією ацетилену

4. гідролізом етилацетату

5. зброджуванням продуктів гідролізу целюлози

34. Лікарські засоби, що містять функціональну групу -СООН відносяться до класу:

1. фенолів

2. альдегідів

3. амідів

4. кислот

5. спиртів

35. Для кількісного визначення натрію цитрату методом іонообмінної хроматографії хроматографічну колонку заповнюють:

1. катіонітом

2. аніонітом

3. силікагелем

4. оксидом алюмінію сорту „для хроматографії”

5. білою глиною

36. Для ідентифікації альдегідної групи в хімічній структурі лікарських засобів слід провести реакцію з наступним реактивом:

1. Фелінга

2. Майера

3. Швейцера

4. Фоліна

5. Деніже

37. При кількісному визначенні субстанції кислоти бензойної методом алкаліметрії наважку речовини розчиняють в спирті, нейтралізованому по:

1. тропеоліну 00

2. кристалічному фіолетовому

3. фенолфталеїну

4. метилоранжу

5. лакмусу

38. При кількісному визначенні натрію саліцилату методом нейтралізації для екстракції кислоти саліцилової в розчин необхідно додати:

1. спирт

2. амоніачний буфер

3. ефір

4. натрію ацетат

5. диметилформаміду

39. Лікарський засіб, формула якого має назву:

1. фталазол

2. норсульфазол

3. стрептоцид розчинний

4. сульфадиметоксин

5. сульфадимезин

40. Лікарські засоби, що містять функціональну групу – СОН відносяться до класу:

1. альдегідів

2. солей

3. ефірів

4. спиртів

5. кислот

41. Хімічну назву 2-(дифенілметокси) – N,N – диметилетанаміну гідрохлорид має лікарський засіб:

1. аміналон

2. дифенгідраміну гідрохлорид

3. метіонін