
- •1.)Гомогенная и гетерогенная система.Фаза,компонент.Факторы,влияющие на скорость химической реакции.
- •2.)Средняя и мгновенная скорость химической реакции.Факторы,влияющие на скорость в гомогенной и гетерогенной системах.
- •3.)Зависимость скорости зимической реакции от концентрации реагирующих веществ в гомогенной и гетерогенной системах.Примеры.
- •4.)Зависимость скорости химической реакции от температуры.Уравнение Вант-Гоффа.
- •5.)Активные и неактивные молекулы.Энергия активации.Единицы измерения.
- •6.)Обратимые и необратимые процессы.Кинетика обратимого процесса.Привести примеры.
- •7.)Состояние химического равновесия.Константа равновесия.Привести пример.Какие факторы влияют на константу равновесия.
- •8,9)Смещение химического равновесия.Принцип Ле-Шателье.
- •10.)Энергетические эффекты химической реакции.Первый хакон термодинамики.
- •12.)Энтальпия.Стандартные условия при определении энтальпии.Каким образом рассчитывается.
- •13.Закон Гесса.Привести пример определения энтальпии химической реакции.
- •14.Понятие об энтропии.Как связано понятие энтропии с изменением объёма системы.
- •15.Движущая сила химической реакции.Энергия Гиббса.Определение температуры равновесия.
- •16.)Способы выражения концентраций растворов.
- •17.)Понятие об эквиваленте.Закон эквивалентов.Нормальная с.Определение эквивалента соли,оксида,кислоты,основания.
- •18.Теория электролитической диссоциации.
- •19.Кислоты,основания,соли.Процессы диссоциации.Основные свойства.
- •20.)Степень диссоциации.Сильные и слабые электролиты.
- •21.)Ионное произведение воды.Водородный показатель.
- •22.)Гидролиз солей.Факторы,влияющие на процессы гидролиза соли.
- •23.)Растворимость.Насыщенные и пересыщенные растворы.
- •24.)Произведение растворимости.
- •25.)Давление насыщенного пара.Закон Рауля.Определение температуры кипения и кристаллизации раствора.Эбуллиоскопические и криоскопические константы.
- •26.)Отклонение от закона Рауля для растворов электролитов.Изотонический эффект.
- •27.)Временная и постоянная жесткость воды.Единицы измерения жесткости.Устранение временной и постоянной жесткости воды.Иониты.
- •28.)Окислительно-восстановительные реакции. Степень окисления.Важнейшие окислители и восстановители.
- •29.)Типы окислительно-восстановительных реакций.Привести примеры.
- •30.)Механизм возникновения электродного потенциала.
- •31.)Гальванические элементы.Принцип работы.Эдс элемента.
- •32.)Гальванический элемент Якоби и Вольта.
- •33.)Стандартный (водородный) электрод.Определение стандартного электродного потенциала металла.
- •34.)Ряд напряжений металлов и выводы из него.
- •35.)Концентрационные гальванические элементы.Уравнение Нернста.
- •36.)Электронные процессы на электродах при электролизе.Электролиз расплава соли.
- •37.)Электролиз водного раствора соли.
- •38.)Законы Фарадея.Применение процессов электролиза.
- •39.)Виды коррозионных разрушений.
- •40.)Классификация коррозионных процессов.Химическая и электрохимическая коррозия.
- •42.)Методы защиты металлов от коррозии.
23.)Растворимость.Насыщенные и пересыщенные растворы.
Растворы – гомогенные системы,содержащие не менее двух веществ.Раствор,содержащий максимальное количество растворённого вещества – насыщенный.Пересыщенный-раствор,в котором при данной температуре содержится большее количество растворенного вещества,чем в насыщенном растворе.Растворимость твёрдых веществ в жидкости зависит от природы растворяемого вещества и температуры.При растворении жидкости в жидкости следует помнить правило «подобное растворяется в подобном».
24.)Произведение растворимости.
В насыщенном растворе труднорастворимого сильного электролита произведение концентрации его ионов в степенях стехиометрических коэффициентов при данной температуре есть величина постоянная, называемая произведением растворимости
Произведение растворимости характеризует растворимость труднорастворимого электролита при данной температуре. Из двух однотипных солей, например, CaSO4 с ПР = 2,5∙10–5 и BaSO4 с ПР = 1,1∙10–10, большей растворимостью обладает та соль, у которой ПР больше.
25.)Давление насыщенного пара.Закон Рауля.Определение температуры кипения и кристаллизации раствора.Эбуллиоскопические и криоскопические константы.
Раулем было установлено,что давление насыщенного пара над рствором ниже,чем над чистым растворителем.Это объясняется тем,что часть поверхности раствора занята молекулами растворенного вещества,а также тем,что молекулы растворённого вещества связаны с молекулами воды и удерживают их за счёт хим. связей.
Относительное понижение давления насыщенного пара над раствором неэлектролита по отношению к чистому растворителю прямо пропорцонально мольной доле растворённого вещества. (P0-P)/P = N , P0 – давление насыщенного пара над растворителем,P – давление насыщ. Пара над раствором.N – мольная доля растворённого вещества.
Жидкость кипит при t её насыщенного пара = атмосферному давлению.Так,вода при давлении 760 мм.рт.ст кипит при 100 C.При этом давление нас.пара над раствором в силу указанных выше причин будет ниже 760 мм рт ст.
Соответственное,кристаллизироваться раствор будет при более низкой,чем чистый растворитель,температуре.∆t (кип) = Em
∆t (крист) = Km
26.)Отклонение от закона Рауля для растворов электролитов.Изотонический эффект.
Чтобы распростанить законы Рауля и Вант-Гоффа на растворы электролитов,введено понятие изотонического коэффицента i.Это отношение числа всех частиц к числу растворённых молекул.Для электролитов i = 1 + a(v-1)
Где а – степень диссоциации,v – число ионов,на которые диссоциирует молекула растворённого электролита. P0-P/P = i*N
27.)Временная и постоянная жесткость воды.Единицы измерения жесткости.Устранение временной и постоянной жесткости воды.Иониты.
Жесткость воды определяется содержанием в ней растворимых солей кальция и магния.Различают жесткость постоянную,которая обусловлена присутствием в ваде солей сильных кислот кальция и магния (CaSo4,MgSO4) и временную,определяемую присутствием гидрокарбонатов Ca(HCO3)2 , Mg(HCO3)2. Выражается в мг-экв/л.Общая жесткость определяется след.правилом Ж0=[CA2+]/20,04+[Mg2+]/12,16 Знаменатель – эквивалентные веса.
1. Удаление временной жесткости воды осуществляется путем осаждения из раствора ионов Ca2+ и Mg2+ : кипячением, добавлением гидроксида кальция, добавлением соды.
2. Удаление постоянной жесткости воды кипячением невозможно, поскольку хлориды и сульфаты магния и кальция не разрушаются, её можно удалить при добавлении соды или фосфата натрия:
CaSO4 + Na2CO3 = CaCO3↓ + Na2SO4;
Иониты - это твердые нерастворимые вещества, способные обменивать свои ионы на ионы из окружающего их раствора(смолы)