
- •Введение
- •1 Подбор методики определения выбранного компонента. Анализ основных групп методов исследования для решения поставленной задачи
- •1.1 Трилонометрическое определение магния в воде
- •1.2 Атомно-абсорбционный метод определения ионов магния
- •1.3 Классический весовой метод
- •1.4 Метод определения магния комплексонометрическим титрованием
- •2 Выбор метода
- •3 Методика выполнения определения содержания магния комплексонометрическим титрованием
- •3.1 Описание методики
- •3.2 Аналитические расчеты
- •3.3 Маркировка используемых реагентов
- •3.4 Устранение мешающих влияний
- •Составление плана проведения эксперимента
- •Построение матрицы планирования
- •Составление математической модели техногенного риска по исследуемому компоненту
- •7 Техника безопасности при проведении экспериментальных работ в химических лабораториях
- •8 Обработка результатов эксперимента, в соответствии с теорией оценки погрешностей
- •Перечень используемой литературы
Введение
Существуют основные показатели качества питьевой воды. Их условно можно разделить на группы:
Органолептические показатели (запах, привкус, цветность, мутность) ;
Токсикологические показатели (алюминий, свинец, мышьяк, фенолы, пестициды) ;
Показатели, влияющие на органолептические свойства воды (рН, жесткость общая, нефтепродукты, железо, марганец, нитраты, кальций, магний, окисляемость перманганатная, сульфиды);
Химические вещества, образующиеся при обработке воды (хлор остаточный свободный, хлороформ, серебро) ;
Микробиологические показатели .
Опыты работы лаборатории по анализу качества воды показывают, что к наиболее распространенным загрязнителям воды, можно отнести железо, марганец, сульфиды, фториды, соли кальция и магния, органические соединения, др. Рассмотрим подробнее влияние рН, температуры на определение содержания ионов магния в питьевой воде.
Магниевые соли являются постоянной составной частью грунтовых и поверхностных вод. Содержание их определяется геологическими условиями в водоносных слоях. Концентрация магниевых солей обычно не превышает концентрацию кальциевых солей.
Магний определяют в питьевых и поверхностных водах, а иногда и в сточных водах, в которых магниевые соли представляют собой часть отходов производства.
Для определения содержания магния в питьевых и поверхностных водах достаточно рассчитать его по результатам определения жесткости и содержание кальция.
Жесткость воды – совокупность химических и физических свойств воды, связанных с содержанием в ней растворённых солей щёлочноземельных металлов, главным образом, кальция и магния. Вода с большим содержанием таких солей называется жёсткой, с малым содержанием — мягкой. Различают временную жёсткость, образованную гидрокарбонатами и постоянную жёсткость, вызванную присутствием других солей. Временная жёсткость может быть устранена кипячением.
В данной работе будут рассмотрены методики определения содержания ионов магния в питьевой воде, а также будет проведена оценка влияния рН, температуры на определение содержания ионов магния.
1 Подбор методики определения выбранного компонента. Анализ основных групп методов исследования для решения поставленной задачи
В промышленности существует множество методик определения ионов магния в питьевой воде.
1.1 Трилонометрическое определение магния в воде
Определение общей жесткости воды титрованием этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА)
Точно отмеряют 50 см3 Н2О. Вместо «жесткой воды» можно использовать раствор, содержащий ионы Мg2+. Добавляют 2-3 см3 буферного раствора NН3 – NН4С1 с рН =10 и 3-4 капли 0.5%-ного спиртового раствора эриохрома Т (индикатор). Раствор приобретает красно-фиолетовую окраску, обусловленную образованием комплекса Мg2+ с индикатором.
Добавляют при перемешивании раствор динатриевой соли ЭДТА известной концентрации 0.01 F (эквивалентна 1мг МgСО3 / см3 ЭДТА). Ионы Мg2+ образуют с ЭДТА комплекс состава 1:1. ЭДТА реагирует со свободными ионами Мg2+ , а в конечной точке титрования ЭДТА свяжет и те ионы Мg2+ которые входили в состав комплекса с индикатором. В этой точке индикатор высвобождается и цвет раствора меняется с красного на синий. При рН = 10 переход окраски резкий, что обеспечивает точное определение точки эквивалентности.
Пусть V – объем раствора ЭДТА, израсходованный на титрование, C – его концентрация в мг МgСО3, эквивалентных 1 см3 раствора ЭДТА. При объеме образца воды 50 см жесткость воды в мг МgСО3 / 100 см3 Н2О рассчитывается по формуле
F0 = 2VC. Если С = 0.01 F ~ 1мг МgСО3 / 1 см3 ЭДТА, то F0 = 2К