Оформлення результатів:

Студент в протоколі фіксує результати дослідів та робить висновки щодо механізмів реакції. В кінці заняття студент показує результати викладачу.

Література

1. Государственная фармакопея, Минздрав СССР. – 11-е изд., доп. – М.: Медицина, 1987 – 250 с.

2. Калунянц К.А., Голгер Л.И. Микробные ферментные препараты М.: Пищ. пром-сть, 1979. – 197 с.

3. Матвеев В.Е. Основы асептики в технологии чистых микробиологических препаратов. – М.: Лег. и пищ. пром-сть, 1981. – 312 с.

4. Международная фармакопея/ ВОЗ. – 3-е изд. – Т.З: Спецификации для контроля качества фармацевтических производств. – М.: Медицина, 1990. – 435 с. Вип.1: Общие методы анализа, 1987. – 336 с.; Вип.2: Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. –1990. – 400 с.

5. Семенов С.М. Лабораторные среды для актиномицетов и Грибов: Справочник. – М.: Агропромиздат, 1990. – 240 с.

6. Фертман Г.Н., Шойхет М.И. Химко-технологический контроль спиртового и ликеро-водочного производства. – М.: Пищ. Пром-сть, 1975. – 440 с.

7. Good manufacturing practices for pharmaceutical products. In: WHO Expert Committee on Specificatin for Pharmacentical Preparation. Thirty-Second report. Geneva, World Health Organization, 1992. – 14–79.

Лабораторна робота №4 Якісний та кількісний аналіз препарату Хімотрипсин (Закінчення)

Мета роботи: перевірити препарат Хімотрипсин згідно показників, наведених в аналітичному нормативному документі лікарський засіб

Матеріали та обладнання: лікарський препарат Хімотрипсин; мікроскопи; предметні та накривні скельця; бактеріологічні петлі; спиртівки; крапельниці з дистильованою водою; барвники (метиленовий синій, розчин Люголя); чашки Петрі з поживними середовищами МПА, ГКА та Ендо.

Перевірка мікробіологічної чистоти (закінчення)

Чашки Петрі, на які були висіяні зразки, дістають з термостатів. На поверхні поживного середовища спостерігаємо наявність росту.

Колонії мікроорганізмів підраховують та роблять висновок про рівень мікробіологічної чистоти препарату.

З поверхні поживного середовища відбираються зразки, готуються препарати для мікроскопії «роздавлена крапля». Проводиться мікроскопіювання.

Оформлення результатів:

Студент в протоколі фіксує результати дослідів та робить висновки щодо механізмів реакції. В кінці заняття студент показує результати викладачу.

Література

8. Государственная фармакопея, Минздрав СССР. – 11-е изд., доп. – М.: Медицина, 1987 – 250 с.

9. Калунянц К.А., Голгер Л.И. Микробные ферментные препараты М.: Пищ. пром-сть, 1979. – 197 с.

10. Матвеев В.Е. Основы асептики в технологии чистых микробиологических препаратов. – М.: Лег. и пищ. пром-сть, 1981. – 312 с.

11. Международная фармакопея/ ВОЗ. – 3-е изд. – Т.З: Спецификации для контроля качества фармацевтических производств. – М.: Медицина, 1990. – 435 с. Вип.1: Общие методы анализа, 1987. – 336 с.; Вип.2: Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. –1990. – 400 с.

12. Семенов С.М. Лабораторные среды для актиномицетов и Грибов: Справочник. – М.: Агропромиздат, 1990. – 240 с.

13. Фертман Г.Н., Шойхет М.И. Химко-технологический контроль спиртового и ликеро-водочного производства. – М.: Пищ. Пром-сть, 1975. – 440 с.

14. Good manufacturing practices for pharmaceutical products. In: WHO Expert Committee on Specificatin for Pharmacentical Preparation. Thirty-Second report. Geneva, World Health Organization, 1992. – 14–79.

Навчальне видання

ТЕХНОЛОГІЯ БІЛКІВ ТЕРАПЕВТИЧНОЇ ДІЇ

МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ

до виконання

лабораторних робіт

для студентів напряму підготовки