
- •1. Основные понятия медицинского и фармацевтического товароведения, термины и определения.
- •2. Исторические аспекты развития тв как научной дисциплины.
- •5. Кодирование медицинских и фармацевтических товаров. Цель кодирования. Виды классификаторов и кодов.
- •6. Понятие о штриховом кодировании. Методы маркировки товаров и считывания кодов.
- •8. Виды ассортимента. Анализ ассортимента: широта, полнота, глубина, устойчивость, индекс обновления.
- •12.Понятие о нормативно-технической документации на медицинские и фармацевтические товары. Структура и порядок утверждения. Надзор за внедрением и соблюдением стандартов.
- •14. Понятие сертификации. Сертификат качества, его роль в товароведческом анализе.
- •16. Основные этапы товароведческого анализа: определение классификационной группировки, товарного наименования и типоразмера т.Д.
- •18. Основы материаловедения и технологии производства медицинских и фармацевтических товаров. Классификация материалов, идущих на производство медицинских и фармацевтических товаров.
- •20. Неметаллические материалы. Их классификация. Стекло медицин назначения.
- •22. Факторы, сохраняющие потребительные свойства медицинских и фармацевтических товаров.
- •26. Фирмы производители фарм товаров и медицинской техники.
- •27. Ведущие фирмы-производители фармацевтических товаров
- •32Провести товароведческий анализ поступивших в аптеку медицинских ножниц
- •Провести товароведческий анализ поступивших в аптеку скальпелей.
- •32.Провести товароведческий анализ поступивших в аптеку скальпелей.
- •37. Провести товар-й анализ поступивших в аптеку хирургических игл .
- •40.Провести товароведческий анализ поступившей в аптеку медицинской ваты.
- •41.Провести товароведческий анализ поступившей в аптеку медицинской марли.
- •43. Провести тва поступивших в аптеку очковых линз.
- •44.Провести товароведческий анализ поступивших в аптеку корригирующих очков.
- •45Провести товароведческий анализ поступивших в аптеку медиц. Игл.
- •46. Провести тва , поступившего в аптеку лп (по выбору).
- •Товароведческий анализ препарата- линекс.
- •52. Провести маркетинговое исследование общехирургических инструментов.
- •54. Провести маркетинговое исследование шовного материала
- •58. Маркетинговое исследование урологических инструментов.
- •59.Провести маркетинговое исследование акушерско-гинекологических инструментов.
- •60. Провести маркетинговое исследование офтальмологических инструментов.
- •Провести маркетинговое исследование устройств для проверки функций органов зрения.
- •73.Провести марк иссл кислородной аппаратуры.
- •74. Провести маркетинговое исследование аппаратов для наркоза.
- •63. Провести маркетинговое исследование лекарственных средств, действующих на цнс
- •65/ Провести маркетинговое исследование препаратов, действующих на сердечно-сосудистую систему.
- •90.Провести марк. Иссл. Апт. Оборудования-аппараты для дистилляции.
- •95.Провести товароведческий анализ поступившей в аптеку минеральной воды.
6. Понятие о штриховом кодировании. Методы маркировки товаров и считывания кодов.
Штрих-код- машиночитаемый символ, содержащий информацию о характеристике продукции. В России введен с 1997г. соотв. С указанием МЗ РФ №388У от 26.06.97г ШК, присвоенные ЛС, заносятся в Перечень ЛС Единой информационно-поисковой системы органов Госконтроля.
Применение системы ШК:1-позволяет отказаться от многочисленных бумажных документов; 2-дает возможность организовать контроль за движением товара; 3-способств. конкурентноспособности товара; 4- спрос; 5- престиж товара и играет роль рекламы; 6-улучшает культуру обслуживания покупателей. Устройства для нанесения ШК- принтеры- наносят полиграфическим способом(производитель товара); в виде самоклеящихся этикеток, ярлыков и т.д. Используются принтеры матричные, термографические, лазерные. Устройства для считывания ШК- сканеры, они состоят из головки, испускающей и детектирующей свет. Отраженный свет имеет или интенсивность в зависимости от того, является ли он отраженным от пробела или штриха-это различие в сигнале относительно времени- ШК. Сканеры :-стационарные и переносные; -без встроенного декодера и со встроенным; -контактные и неконтактные. В России штрих EAN-сочетание штрихов и пробелов разной ширины с цифровым кодом внизу.
Виды ШК: *13-разрядкий (первые 2 цифры- код страны, иногда 3-СНГ, развивающиеся страны Африки; след. 5 цифр- код предприятия- изготовителя; след.5-код товара; последняя- контрольное число. 8- разрядный, для мелкого ассортимента (первые 2- код страны; код изготовителя; последняя- контр. число) 14- разрядный, для тары и упаковки, информация о товаре заменена на код.
ШК цветами: темно-коричн, темно- зелен, темно- синий, черный.,на задней стороне упаковки в правом нижнем углу, на расст. не менее 20мм от краев или на этикетке в нижнем правом углу, допускается на боковую стенку упаковки. Размер 21*30 – 52,5*74,6 мм.
Чтение ШК6 складываем цифры, стоящие на четных позициях кода; результата * на 3; складываем цифры на нечетных позициях кода; складываем результаты 2 и 3 действий; КЧ- разность м/д и окончательной суммой и ближайшим к ней высшим числом, кратным 10.
7. Понятие о маркировке товара. Торговая информация. Информационные знаки.
1. Структура маркировки.
Маркировка может состоять из текста, рисунка и условных обозначений (информационных знаков, ИЗ), которые различаются соотношением и степенью доступности товарной информации, широтой распространения и некоторыми другими функциями.
Текст - наиболее распространенный элемент маркировки, состоящий из слов, букв, цифр и их сочетаний. Для текста характерна высокая степень доступности информации. Осн. ф-ции: информационная и идентифицирующая (название ЛС, способ употребления, дозы, и т.д.) (удельный вес в общей массе информации 50-100%)
Рисунки чаще встречаются на упаковках парафармацевтической продукции. Рисунок имеет высокую степень доступности и выполняет в основном эмоциональную и мотивационную функции. (удельный вес в общей массе информации 0-50%)
В зависимости от заключенной информации:
А) содержат инф-цию о происхождении продукта, либо об авторах продукции.
Б) конкретизируют область возможного применения (рис. глаза).
В) ограничивают сегмент возможного использования продукта по полу или возрасту (для женщин - изображение женской фигуры).
Г) воспроизводят способ употребления продукта.
Д) имеют неопределенный вид, создающий фон или участвующий в создании общего дизайна упаковки.
3) Информационные знаки (ИЗ) – условные обозначения, предназначенные для идентификации отдельных или совокупных характеристик товара. ИЗнакам свойственны краткость, выразительность, наглядность и быстрая узнаваемость. (удельный вес в общей массе информации 0-30%) В качестве ИЗ могут выступать отдельные слова, буквы, цифры, рисунки, символы.
Классификация ИЗ:
- товарные;
- наименование места происхождения (места назначения);
- знаки соответствия или качества, технологические знаки;
- компонентные;
- размерные;
- манипуляционные;
- эксплуатационные;
- предупредительные;
- экологические;
- штриховое кодирование;
- прочие.
2. Цветовая маркировка – использование на информационном поле упаковок (товаров) различных цветов, отличных от белого и черного. Цветовая маркировка помимо рекламных функций, помогает создать стиль фирмы, сделать продукцию узнаваемой. Традиционно в фармации исп-ся сигнальные цвета, несущие инф-цию о способах приема, о ЛФ (экстемпоральные лекарства), предупреждающие об опасности (хим. реактивы, ядовитые в-ва).
3. Маркировка ЛП и БАД.
3.1. Торговое название ЛС.
3.2. Номер регистрационного удостоверения (срок действия 5 лет).
3.3. Количественные и размерные характеристики (колич. содержание компонента,% суточной дозы).
3.4. Способ применения и дозы.
3.5. Предупредительные надписи (м.б. предостерегающего, рекомендательного и информирующего характера).
3.6. Производственные маркировочные надписи (серия, лот, дата производства).
3.7. Другие маркировочные надписи (номер продукта по каталогу для БАД, адрес фирмы-изготовителя, номер стандарта и др.).
Особенности маркировки готовых лекарственных средств.
Маркировка и оформление отечественных готовых лекарственных средств должны соответствовать требованиям ст. 16 Закона РФ №86-ФЗ от 22.06.98 «О лекарственных средствах» и иметь:
- наименование ЛС и МНН;
- название предприятия-производителя лекарственных средств;
- номер серии и дату изготовления;
- способ применения;
- дозу и количество доз в упаковке;
- срок годности;
- условия отпуска;
- условия хранения;
- меры предосторожности при применении ЛС.
ЛС должны поступать в обращение только с инструкцией по применению (или листком-вкладышем).
Дополнительные надписи для некоторых видов ГЛС:
А) ЛС, полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей человека – «Антитела к вирусу иммунодефицита человека отсутствуют»
Б) Сыворотки – Указание о том, из крови, плазмы крови, органов, тканей какого животного они получены.
В) Вакцины – Указание питательной среды, используемой для размножения вирусов и бактерий.
Г) ЛС, зарегистрированные как гомеопатические – «Гомеопатические».
Д) ЛС, предназначенные для лечения животных – «Для животных».
Е) ЛС, полученные из растительного сырья – «Продукция прошла радиационный контроль».
Ж) ЛС, предназначенные для клинических исследований – «Для клинических исследований».
З) ЛС, предназначенные исключительно для экспорта – «Только для экспорта».