78. Рецепторный отдел анализаторов

Представлен рецепторами. Его назначение - восприятие и первичный анализ изменений внешней и внутренней сред организма. В рецепторах происходит трансформация энергии раздражителя в нервный импульс, а также усиление сигнала за счет внутренней энергии метаболических процессов.

Рецепторы характеризуются большим разнообразием.

В классификации рецепторов центральное место занимает их деление в зависимости от вида

воспринимаемого раздражителя. Существует пять типов таких рецепторов.

Классификация рецепторов. В основу классификации рецепторов положено несколько критериев.

• Психофизиологический характер ощущения: тепловые, холодовые, болевые и др.

• Природа адекватного раздражителя: механо-, термо-, хемо-, фото-, баро-, осмбрецепторы и др.

• Среда, в которой рецептор воспринимает раздражитель: экстеро-, интерорецепторы.

• Отношение к одной или нескольким модальностям: моно- и полимодальные (мономодальные преобразуют в нервный импульс только один вид раздражителя — световой, температурный и т. д., полимодальные могут несколько раздражителей преобразовать в нервный импульс — механический и температурный, механический и химический и т. д.).

• Способность воспринимать раздражитель, находящийся на расстоянии от рецептора или при непосредственном контакте с ним:

контактные и дистантные.

• Уровень чувствительности (порог раздражения): низкопороговые (механорецепторы) и высокопороговые (ноцицепторы).

• Скорость адаптации: быстроадаптирующиеся, (тактильные), медленноадаптирующиеся (болевые) и неадаптирующиеся (вестибулярные рецепторы и проприорецепторы).

• Отношение к различным моментам действия раздражителя: при включении раздражителя, при его выключении, на протяжении всего времени действия раздражителя.

• Морфофункциональная организация и механизм возникновения возбуждения: первичночувствующие и вторичночувствующие.

Свойства рецепторного отдела:

1. Специфичность — способность воспринимать определенный, т. е. адекватный данному рецептору, раздражитель. Эта способность рецепторов сформировалась в процессе эволюции.

2. Высокая чувствительность — способность реагировать на очень малые по интенсивности параметры адекватного раздражителя.

3. Способность к ритмической генерации импульсов возбуждения в ответ на однократное действие раздражителя.

4. Способность к адаптации — т. е. способность приспосабливаться (“привыкать”) к постоянно действующему стимулу. Адаптация может выражаться в снижении активности рецептора и частоты генерации импульсов возбуждения, вплоть до полного его прекращения. В зависимости от скорости адаптации различают:

• быстроадаптирующиеся (тактильные);

• медленноадаптирующиеся (терморецепторы);

• неадаптирующиеся (вестибулярные и проприорецепторы). Выделяют несколько видов адаптации:

• изменение возбудимости рецептора в сторону снижения — десенсибилизация;

• изменение возбудимости в сторону повышения — сенсибилизация.

5. Функциональная мобильность. 

6. Низкая способность к аккомодации.

7. Специализация рецепторов к определенным параметрам адекватного раздражителя.

8. Способность к элементарному первичному анализу. 

9. Кодирование информации. Информация о действии химических, механических раздражителей, имеющих разнообразную природу, преобразуется рецепторами в универсальные для мозга сигналы — нервные импульсы. Таким образом рецепторы кодируют информацию о среде, т. е. преобразуя сигналы, непонятные мозгу, в сигналы, понятные ему.

По определению П. Г. Снякина, под функциональной мобильностью понимают процесс, который определяет физиологическую способность организма ослаблять или усиливать действие анализаторных или эффекторных систем путем уменьшения или увеличения числа работающих функциональных единиц. Концепция о функциональной мобильности, утверждала, что характер деятельности сенсорной системы может меняться не только в связи с изменениями порога чувствительности, но и с помощью иного механизма, а именно увеличения количества активно функционирующих рецепторных единиц или их уменьшения. Так, вкусовой анализатор, его рецепторный аппарат может выступить как конечное звено рефлекса, возникающего практически с любых рецепторов организма. Таким образом, рецептор является не только воспринимающей структурой, выполняющей афферентную функцию, но и реагирующей структурой, выполняющейэфферентную функцию, т. е. это афферентно-эфферентный аппарат.

Изучение на кафедре хирургической стоматологии функциональной мобильности холодовых рецепторов кожи при острых одонтогенных воспалительных процессах челюстей, показало, что на стороне воспалительного процесса значительно уменьшается амплитуда, сила и скорость рефлекторных реакций терморецепторов на изменение температуры окружающей среды. Подобные нарушения отмечаются и на противоположной, здоровой стороне. Эти факты имеют очень большое значение, так как выявляют тесное функциональное переплетение проприоцептивной, тактильной и термической чувствительности тригеминальных ветвей.

79. Проводниковый отдел анализатора представлен нервными волокнами, проводящими нервные импульсы от рецептора в центральную нервную систему (например, зрительный, слуховой, обонятельный нерв и т. п.).

Этот отдел анализаторов представлен афферентными путями и подкорковыми центрами. Основными функциями проводникового отдела являются: анализ и передача информации, осуществление рефлексов и межанализаторного взаимодействия. Эти функции обеспечиваются свойствами проводникового отдела анализаторов, которые выражаются в следующем.

1. От каждого специализированного образования (рецептора), идет строго локализованный специфическийсенсорный путь. Эти пути как правило, передают сигналы от рецепторов одного типа.

2. От каждого специфического сенсорного пути отходят коллатерали к ретикулярной формации, в результате чего она является структурой конвергенции различных специфических путей и формирования мультимодальных или неспецифических путей, кроме того, ретикулярная формация является местом межанализаторного взаимодействия.

3. Имеет место многоканальность проведения возбуждения от рецепторов к коре (специфические и неспецифичекие пути), что обеспечивает надежность передачи информации.

4. При передаче возбуждения происходит многократное переключение возбуждения на различных уровнях ЦНС. Выделяют три основных переключающих уровня:

• спинальный или стволовой (продолговатый мозг);

• зрительный бугор;

• соответствующая проекционная зона коры головного мозга.

Вместе с тем, в пределах сенсорных путей существуют афферентные каналы срочной передачи информации (без переключении) в высшие мозговые центры. Полагают, что по этим каналам осуществляется преднадстройка высших мозговых центров к восприятию последующей информации. Наличие таких путей является признаком совершенствования конструкции мозга и повышения надежности сенсорных систем.

5. Кроме специфических и неспецифических путей существуют так называемые ассоциативные таламо-кортикальные пути, связанные с ассоциативными областями коры больших полушарий. Показано, что с деятельностью таламо-кортикальных ассоциативных систем связана межсенсорная оценка биологической значимости стимула и др. Таким образом, сенсорная функция осуществляется на основе взаимосвязанной деятельности специфических, неспецифических и ассоциативных образований мозга, которые и обеспечивают формирование адекватного адаптивного поведения организма.

Любое афферентное возбуждение, возникшее при раздражении рецепторов на периферии, на уровне ствола мозга трансформируется в два потока возбуждений. Один поток по специфическим путям достигает специфической для данного раздражения проекционной области коры; другой — от специфического пути по коллатералям попадает в ретикулярную формацию и от нее в виде мощного восходящего возбуждения направляется к коре больших полушарий, активируя ее. Лишенная связей с ретикулярной формацией кора головного мозга приходит в недеятельное состояние, характерное для состояния сна.

80. 1. Каждая сенсорная система (каждый анализатор) имеет проекцию в кору больших полушарий. Корковый отдел анализаторов имеет центральную часть и окружающую ее ассоциативную зону (по представлению И. П. Павлова — “ядро” и рассеянные элементы). Центральная часть коркового отдела анализатора состоит из высокодифференцированных в функциональном отношении нейронов, которые осуществляют высший анализ и синтез информации, поступающей к ним. Ассоциативные корковые зоны представлены менее дифференцированными нейронами, способных к выполнению простейших функций. Синтез и анализ афферентных импульсов этими клетками осуществляется в элементарной, примитивной форме.

2. Одной из общих черт организации сенсорных систем является принцип двойственной проекции их в кору больших полушарий. Этот принцип тесно связан с многоканальностью проводящих путей и выражается в осуществлении двух различных типов корковых проекций, которые можно разделить на первичные и вторичныепроекции. Первичные и вторичные проекционные зоны окружены ассоциативными корковыми зонами той же сенсорной системы. Примером двойственной проекции в коре головного мозга может служить представительство вкусового анализатора. Его первичная корковая проекция представлена, по-видимому, орбитальной областью коры, так как именно здесь при раздражении рецепторов языка вызванные ответы возникают с самым коротким латентным периодом и имеют самую высокую амплитуду. Вторичной проекционной областью коры вкусового анализатора является соматосенсорная область. Здесь вызванные ответы возникают значительно позже, чем в орбитальной области, и амплитуда их меньше.

3. Взаимодействие анализаторов на корковом уровне осуществляется за счет ассоциативных корковых зон и за счет наличия полимодальных нейронов.

Взаимодействие анализаторов. Деятельность одних анализаторов находится в зависимости от деятельности других, причем, может наблюдаться как усиление деятельности анализатора, так и ее ослабление.

Взаимодействие анализаторов осуществляется на различных уровнях — спинальном, ретикулярном и таламо-кортикальном. Особенно широкая интеграция сигналов наблюдается в нейронах ретикулярной формации. Интеграция сигналов высшего порядка осуществляется на корковом уровне. В результате множественных связей с нижележащими уровнями анализаторов и неспецифических систем многие нейроны коры приобретают способность отвечать на сложные комбинации сигналов различной природы. Это особенно свойственно клеткам ассоциативных областей, а также моторной зоне коры больших полушарий. Пирамидные клетки этой области коры являются общим конечным путем слуховых, зрительных, тактильных и других сигналов.

81. Восприятие - это результат деятельности системы анализаторов. Первичный анализ, который совершается в рецепторах, дополняется сложной аналитико-синтетической деятельностью мозговых отделов анализаторов. В отличие от ощущений, в процессах восприятия формируется образ целостного предмета посредством отражения всей совокупности его свойств. Однако образ восприятия не сводится к простой сумме ощущений, хотя и включает их в свой состав.

Физиологические основы восприятия

Физиологической основой восприятия являются процессы, проходящие в органах чувств, нервных волокнах и центральной нервной системе. Так, под действием раздражителей в окончаниях нервов, имеющихся в органах чувств, возникает нервное возбуждение, которое по проводящим путям передается в нервные центры и, в конечном итоге, в кору головного мозга. Здесь оно поступает в проекционные (сенсорные) зоны коры, которые представляют собой как бы центральную проекцию нервных окончаний, имеющихся в органах чувств. В зависимости от того, с каким органом связана проекционная зона, формируется определенная сенсорная информация.

Описанный выше механизм является механизмом возникновения ощущений. Следовательно, ощущения могут быть рассмотрены как структурный элемент процесса восприятия. Собственные физиологические механизмы восприятия включаются в процессе формирования целостного образа на последующих этапах, когда возбуждение от проекционных зон передается в интегративные зоны коры головного мозга, где и происходит завершение формирования образов явлений реального мира. Поэтому интегративные зоны коры головного мозга, завершающие процесс восприятия, часто называют перцептивными зонами. Их функция существенно отличается от функции проекционных зон.

Свойства восприятия:

1. Предметность — объекты воспринимаются не как бессвязный набор ощущений, а как образы, составляющие конкретные предметы.

2. Структурность — предмет воспринимается сознанием уже в качестве абстрагированной от ощущений смоделированной структуры.

3. Апперцептивность — на восприятие оказывает влияние общее содержание психики человека.

4. Константность — постоянство восприятия одного и того же дистального объекта при изменении проксимального стимула.

5. Избирательность — преимущественное выделение одних объектов по сравнению с другими.

6. Осмысленность — предмет сознательно воспринимается, мысленно называется (связывается с определённой категорией), относится к определённому классу

Мотивация – эмоционально окрашенное состояние, возникшее в результате определенной потребности, которое формирует поведение, направленное на удовлетворение этой потребности. В зависимости от потребности, подразделяются на: биологические (пищевые, питьевые и т.д.), социальные, идеальные (потребность познания и т.д.)

Мотивационное возбуждения обладает свойствами доминанты:

1. Длительно сохраняется, пока н будет удовлетворена потребность.

2. Все посторонние раздражители усиливают мотивационное возбуждение

3. Очаг мотивационного возбуждения подавляет все другие очаги и подчиняет себе все отделы ЦНС

4. Повышается возбудимость тех отделов мозга, которые ответственны за возникновение мотиваций

5. В каждый конкретный момент времени поведение организма определяется той мотиваций, которая обеспечивает наилучшую адаптацию организма к условиям среды

Действие мотиваций на организм:

1. Усиливается двигательная активность

2. Возрастает тонус симпатической нервной системы

3. Повышается чувствительность анализаторов, т. е. снижается пороги раздражения рецепторов, улучшается проведение сигналов по нервным путям, анализ и синтез в коре.

4. Происходит избирательная активация памяти

5. Возникает эмоциональное переживание

Пищевая, питьевая, оборонительная мотивации осуществляются задней областью гипоталамуса, где находятся центры голода, насыщения, жажды и т.д.

Миндалевидное ядро координирует активность центров голода и насыщения и формирует поведения на вкусную и невкусную пищу.

Гормоны – выполняют важную роль в формировании мотиваций

82. Адаптация анализаторов Приспособление данной сенсорной системы к силе и длительности действия специфических для нее раздражителей, выражающееся в снижении порога ее чувствительности.

Адаптация анализаторов проявляется или в форме понижения чувствительности, или в форме повышения ее. Например, по мере воздействия света на глаз чувствительность к свету понижается — развивается адаптация; при помещении в темноту происходит обратный процесс — адаптация к темноте. При темновой адаптации чувствительность глаза может повышаться чрезвычайно — в десятки и даже сотни тысяч раз. То же явление, только выраженное в менее резкой степени, наблюдается при адаптации слуха к тишине. Скорость, с которой изменяется уровень чувствительности при адаптации, неодинакова для различных рецепторов.

Адаптация - приспособление к силе раздражителя. Происходит снижение чувствительности рецепторов к постоянно действующему раздражителю. Проприорецепторы не способны к адаптации.(периферический механизм)

Физиология желез внутренней секреции

55. Гормоны( греч.hormao –приводить в движение, возбуждать) – БАВ, вырабатываемые эндокринными железами либо отдельными клетками или группами клеток( например, в поджелудочной железе, ЖКТ). Гормоны вырабатываются также нервными клетками(нейрокриния) – это нейрогормоны, например гормоны гипоталамуса(либерины и статины), регулирующие функции гипофиза. БАВ вырабатываются также неспециализированными клетками – это тканевые гормоны.

56. Гипофиз состоит из передней доли(аденогипофиза) и задней доли (нейрогипофиза). В передней доле вырабытываются тропные гормоны (ТТГ – тиреотропин, АКТГ – кортикотропин и гонадотропные гормоны – гонадотропины) и эффекторные гормоны: гормон роста(СТГ) и пролактин.

Функции эффекторных гормонов аденогипофиза

Гормон роста(соматотропин, СТГ), стимулирует рост организма. При гиперфункции гипофиза в раннем онтогенезе развивается гигантизм, при гипофункции – болезнь Симмондса(карликовость).

Пролактин стимулирует образование и выделение молока у матери, чему способствует эстрогены и прогестерон. Пролактин обладает также лютеотропным действием, т.е. способствует продолжительному функционированию желтого тела и образованию им гормона прогестерона.

Функция тропных гормонов аденогипофиза заключается в регуляции выработки эффекторных гормонов эндокринными железами.

Аденокортикотропный гормон( АКТГ, кортикотропин) является физиологическим стимулятором пучковой зоны коры надпочечников, в которой образуются глюкокортикоиды.

Тиреотропный гормон ( ТТГ, тиреотропин) стимулирует функцию щитовидной железы, действие ТТГ на белковый, жировой, углеводный, минеральный и водный обмен осуществляется через гормоны щитовидной железы.

Гонадотропные гормоны( гонадотропины) – фолликулостимулирующий( ФСГ, фоллитропин) и лютеинизирующий ( ЛГ, лютропин) – имеются у мужчин и женщин.

Фоллитропин у женщин стимулирует рост везикулярного фоллукила в яичнике. У мужчин фоллитропин стимулирует образование мужских половых клеток – сперматозоидов.

Лютропин у женщин необходим для роста везикулярного фоллукула яичника на стадиях, предшествующих овуляции, и для самой овуляции. Также он стимулирует образование эстрагенов. У мужчин лютропин способствует образованию мужских половых гормонов – андрогенов.

Функция задней доли гипофиза(нейрогипофиз). В нейрогипофизе гормоны не вырабатываются. Они образуются в неактивном состоянии нейронами супраоптического и паравентрикулярного ядер, и накапливаются в клетках задней доли гипофиза – питуицитах, где прогормоны превращаются в активную форму. В паравентрикулярном ядре образуется преимущественно окситоцин, в супраоптическом – вазопрессин. ( АДГ)

Вазопрессин( антидиуретический гормон, АДГ) выполняет в организме две функции. Главная из них связана со способностью вазопрессина усиливать реабсорбцию воды в собирательных трубках почем – это антидиуретическое действие гормона. Другая связанна с его влиянием на гладкую мускулатуру артериол.

Окситоцин во время беременности он действует на матку, т.к под влиянием гормона желтого тела прогестерона она становится нечувствительной к окситоцину. Если механически раздражать шейку матки, происходит рефлекторное выделение окситоцина, чему способствует также акт сосания. Окситоцин стимулирует сокращение миоэпителиальных клеток, способствующих выделению молока из молочных желез.

Гормон эпифиза – мелатонин, представляющий собой производное аминокислоты триптофан; промежуточным продуктом синтеза мелатонина является серотонин. Мелатонин участвует в регуляции пигментного обмена за счёт обесцвечивания меланофоров кожи, однако основной его эффект – торможение секреции гонадотропинов, что сдерживает половое созревание. Мелатонит также снижает функцию гормонов: тиреоидных, надпочечниковых; выделяет вещества, тормозящие выработку гормона роста.

57. Щитовидная железа вырабатывает йодированные гормоны тироксин(Т₄) и трийодтиронин (Т₃) и нейодированный гормон тиреокальцитонин .

Тироксин и трийодтиронин оказывают очень сильное влияние на рост и развитие детского организма. Их действие определяет нормальный рост, норм.созревание скелета, норм.дифференцировку клеток головного мозга и интеллектуальное развитие, нор развитие структур кожи и ее придатков, увеличение потребления кислорода тканями, ускорение использования углеводов и аминокислот в тканях.

В клетках всех тканей организма под влиянием тиреоидных гормонов синтезируется большое количество ферментов, структурных и транспортных белков, что стимулирует обмен белков, жиров и углеводов, рост и развитие организма, созревание ЦНС.

Гормоны щитовидной железы увеличивают потоотделение, фибринолитическую активность крови. Тиреоидные гормоны уменьшают образовании в печени, почках, легких и сердце факторов, участвующих в процессе свертывания крови, и увеличивают синтез антикоагулянтов, а также веществ, стимулирующих фбринолитические свойства крови.

Действие гормона паращитовидных желез ( паратгормон, паратирин) ведет к увеличению содержания Са ²⁺ в крови, но благодаря тиреокальцитонину, оказывающему противоположное действие, поддерживается оптимальный для организма уровень Са²⁺ в крови. Паращитовидные железы расположены на задней поверхности щитовидной железы или погружены внутрь ее.

Паратгормон обеспечивает всасывание кальция в кишечнике, реабсорбцию кальция в канальцах почки, мобилизацию кальция из костей и активацию остеокластов костной ткани; он тормозит реабсорбцию фосфатов канальцами почек и способствует выведению фосфора с мочой, т.е. оказывает противоположное тиреокальцитонину влияние, участвуя в обеспечении оптимального содержания кальция в организме и перемоделирования костной ткани. Играет важную роль в деятельности возбудимых тканей, в частности, при сокращении мыщц.

Кальцитриол – производное витамина D₃ . В печени образуется кальцидиол, который в почках под влиянием паратгормона превращается в кальцитриол. В тонкой кишке гормон стимулирует всасывание кальция и фосфатов, в костях – мобилизацию кальция. Таким образом, паратгормон и вит.D₃ являются синергистами в отношении мобилизации кальция из костей и повышение его концентрации.

58. Главной функцией гормонов поджелудочной железы является регуляция обмена углеводов, при этом они поддерживают уровень глюкозы в крови на оптимальном для организма уровне. Вырабатываются гормоны островковым аппаратом поджелудочной железы, локализующимся преимущественно в ее хвостовой части. Основную массу островков Лангерганса(около 60%) составляют β – клетки, которые секретируют инсулин. Примерно 25% общего количества клеток островкового аппарата приходится на долю α – клеток, секретирующих глюкагон.

Функции инсулина. Принимает участие в регуляции углеводного, белкового и жирового обмена, стимулируя гликогенез и повышая проницаемость клеточных мембран для глюкозы и аминокислот. Инсулин способствует образованию жирных кислот ( липогенез) из продуктов углеводного обмена, а также тормозит мобилизацию жира из жировой ткани(липолиз). Рецепторы инсулина расположены на мембране клетки-мишени – гормон не проникает в клетку.

Главным регулятором секреции инсулина является концентрация глюкозы в крови.

Функции глюкагона. Повышает содержание глюкозы в крови с помощью гликогенолиза в печени, он и инсулин поддерживают оптимальную концентрацию глюкозы в крови и снабжение ею клеток организма.

Соматостатин – он накапливается в δ – клетках несколько позднее, чем инсулин и глюкагон.

59. Надпочечники имеют два слоя: корковый и мозговой.

Корковый слой состоит из клубочковой, пучковой и сетчатой зон.

Мозговой слой представляет собой хромаффинную ткань с двумя видами клеток – образующих адреналин и норадреналин .

Гормоны коркового слоя надпочечников: глюкокортикоиды(кортизол); минералокортикоиды( альдостерон); половые гормоны, в основном мужские( андрогены) и небольшое количество женских ( эстрогены, прогестерон). Глюкокортикоиды образуются в пучковой зоне, половые гормоны – в сетчатой, минералокортикоиды – в клубочковой зоне.

Глюкокортикоиды:

• задерживают включение аминомислот в белки;

• усиливают распад белка в тканях;

• подавляют синтез антител;

• тормозят взаимодействие антигена с антителом;

• тормозят образование Т – лимфоцитов в тимусе;

• вызывают лимфопению и эозинопению;

• стимулируют эритропоэз;

• усиливают глюконеогенез;

• повышают синтез гликогена в печени;

• тормозят утилизацию глюкозы тканями;

• снижают активность фермента гиалуронидазы→понижают проницаемость стенки сосуда→препятствуют развитию воспалительной реакции;

Минералокортикоиды примерно на 90% представлены альдостероном, который:

1. усиливает реабсорбцию Na⁺ в почечных канальцах и секрецию К⁺ .

2. Усиливает воспалительные реакции посредством повышения проницаемости капилляров и серозных оболочек;

Основным регулятором секреции альдостерона является ангиотензин, который активируется ренинов(вырабатываемым в почках). Снижение содержания Na в крови стимулирует выработку альдостерона, повышение – тормозит; К оказывает противоположное влияние, что ведет к нормализации содержания Na и K в организме .Тормозит секрецию альдостерона увеличение объема тканевой жидкости и плазмы крови, что сопровождается усиленным выделением Na и связанной с ним воды с мочой.

Половые гормоны коры надпочечников имеют существенное значение для роста и развития половых органов в детском возрасте. Они оказывают анаболическое действие на белковый обмен, обуславливают развитие вторичных половых признаков.

Гормоны мозгового слоя надпочечников – адреналин(80-90%), норадреналин(10-20%) и дофамин(1-2%). Эти гормоны образуются в хромаффинных клетках из аминокислоты – тирозин. Адреналин

Поступает из надпочечников при кровопотере, охлаждении, эмоциях, боли, гипогликемии, мышечной деятельности образование его увеличивается.

Функция адреналина – ускоряет расщепление гликогена в печени и в мышцах, в результате чего повышается содержание глюкозы в крови.

60. Особенностью половых желез ( семенники у мужчин и яичники у женщин) является выработка мужских и женских половых клеток(сперматозоиды и яйцеклетки) и половых гормонов.

Половые железы( семенники, яичники) и половые органы (половой член, предстательная железа, влагалище, матка, яйцеводы) являются первичными половыми признаками. Они определяют возможность осуществления полового акта и деторождения. Вторичными половыми признаками у мужчин являются растительность на лице, волосяной покров на теле, низкий тембр голоса, у женщин – молочные железы, особенности телосложения.

Мужские половые гормоны( андрогены – прогестерон и андростерон) вырабатываются в интерстициальных клетках семенников. Они необходимы для созревания мужских половых клеток – сперматозоидов, для проявления полового инстинкта и связанного с ним полового поведения. При их отсутствии не образуются подвижные зрелые сперматозоиды. Они повышают основной обмен веществ. Уменьшают содержание жира в организме, увеличивают образование белка в различных тканях, особенно в мышцах.

Женские половые гормоны ( эстрогены – эстрон, эстрадиол) образуются в оболочке фолликула яичника. В желтом теле яичника, которое развивается на месте лопнувшего фолликула, вырабатываются прогестины, в частности гормон прогестерон.

Эстрогены стимулируют рост половых органов, способствуют развитию вторичных женских половых признаков и проявлению половых рефлексов, стимулируют сокращения матки, повышают чувствительность к окситоцину.

Прогестерон обеспечивает нормальное течение беременности. Под его воздействием разрастается эндометрий матки, что способствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки, развитию децидуальной ткани вокруг имплантированной яйцеклетки; он также тормозит сокращение беременной матки, уменьшает ее чувствительность к окситоцину, тормозит созревание новых фолликулов за счет угнетения образования гормона лютропина.

Половые гормоны, особенно в период полового созревания, стимулируют рост тела и половых органов, формируют строение тела согласно полу, увеличивают основной обмен, ускоряют созревание ЦНС.

Частная физиология. Кровь. Лимфа. Тканевая жидкость