39.Сушка с частичным возвратом отработанного воздуха.Схема и н-х диаграмма.
1-
сушильная камера;2-нагреватель;3-вентилятор.
Исходный воздух смешивается предварительно с частью отработанного воздуха(линии АС и ВС),далее нагревается до требуемой тем-ры tD и после этого взаимодействует с высушиваемым материалом. Особенностями этого варианта, по сравнению с сушкой, при однократном проходе воздуха являются пониженная тем-ра воздуха при контактировании его с влажным мат-ом, повышенное начальное влагосодержание воздуха и большая массовая скорость воздуха, а следовательно ,большая линейная скорость его в сушильной камере.
При использовании любого варианта сушки, можно лишь ускорить или замедлить процесс сушки, сделать более мягкими или более жестокими условия проведения процесса,но нельзя существенно повлиять на расход тепла, поскольку он определяется согласно ТБ начальными и конечными параметрами высушиваемого газа.
40.Сушка с замкнутой циркуляцией высушиваемого газа. Схема и н-х диаграмма.
1-сушилка;2-конденсатор–холодильник;3-водоотделитьль;4-сборник.
Она применяется в тех случаях, когда в качестве высушиваемого газа используют чистый или дорогостоящий газ(водород).Очевидно, что в этих условиях отработанный газ не может быть выброшен в атмосферу, и появляется необходимость замкнутой его циркуляции.
Полностью насыщенный водяными парами газ нагревается (АВ),в рез-те чего резко снижается его относительная влажность и одновременно возрастает высушиваемая способность. После этого газ взаимодействует с влажным материалом(ВС),насыщаясь влагой. Увлажненный газ охлаждается до точки росы (СD), и часть находящейся в нем влаги конденсируется(AD). Затем газ опять направляется на нагревание и сушку. При использовании любого варианта сушки, можно лишь ускорить или замедлить процесс сушки, сделать более мягкими или более жестокими условия проведения процесса,но нельзя существенно повлиять на расход тепла, поскольку он определяется согласно ТБ начальными и конечными параметрами высушиваемого газа.
41. Процесс адсорбции. Динамическая и статическая активности адсорбентов. Условия, влияющие на
проведение процесса адсорбции
1)
2)
Da<Ca
3)
Так же наличие примесей в фазе, из которой поглощается вещество уменьшает равновесию активности. Равновесные кривые для адсорбции носят название изотермо-собция. И они связывают количество адсорбируемого вещества с единицей массы адсорбента.
42. Физическая сущность процесса адсорбции. Адсорбенты. Условия, способствующие протеканию процесса адсорбции.
1) Для описания физической адсорбции наиболее широкое распространение получила теория Ленгмюра:
x= A1b1c / 1+b1c x= A2b2p / 1+b2p a= A3b3y / 1+b3y
A1 A2 A3 и b1 b2 b3 – коэф., зависящие от природы адсорбента и адсорбируемых веществ и от температуры.
c и p - концентрации и порциальные давления компонентов в гзовых и жид. фазах.
y- концентрация компонентов входящий в газовую или жидкую фазу
x=a
I – для малых концентрации ( a= Гу)
II – для средних концентрации ( а= A3b3y / 1+b3y)
III – для больших концентрации (а= а стремится в бесконечности) t2>t1
2)
3
Так же наличие примесей в фазе, из которой поглощается вещество уменьшает равновесию активности. Равновесные кривые для адсорбции носят название изотермо-собция. И они связывают количество адсорбируемого вещества с единицей массы адсорбента.
43. Ионообменные процессы – основные закономерности,
область применения. Регенерация ионитов.
Используется так же в аналитических целях. Улавливание малых концентрации примеси в больших объемах; для извлечение ценных веществ ( золото из морской воды)
Особенность: селективность и обратимость.
Все иониты можно разделить на природные и искусственные.
Природные: (глина, уголь, апотиты). Недостаток: не стойки в щелочах и кислотах, что ограничивают и применение.
Искусственные: (молекулярные сито, синтетические смолы, плавленые цеолиты, гидрооксиды железа алюминия)
Ионообменные смолы состоят из матрицы ( пространственно сшитые углеродные цепи) и закрепленные на ней активные ионогеные группы ( либо при соединениях имеющихся каркасу исходного мономеров, либо в самом процессе образование высокомолекулярное соединение)
Сухая ионообменная смола ионитом не является, а становится после набухания, т.е. контакта с раствором.