- •Государственное бюджетное образовательное учреждение
- •Часть I
- •Содержание
- •Введение
- •Инфекционный процесс Определение инфекционного процесса и формы его проявления.
- •Отличительные особенности инфекционной болезни:
- •Формы инфекционных болезней
- •3. Хроническая форма.
- •1. Стертые формы
- •2. Инаппорантные формы
- •3. Молниеносные формы (фульминантные)
- •Роль микроорганизма в инфекционном процессе
- •Обязательно - патогенные (облигатные) паразиты
- •Условно - патогенные микроорганизмы (условно-облигатные) паразиты.
- •Факторы патогенности
- •Неспецифические факторы иммунитета
- •2. Гуморальные факторы
- •3. Факторы саморегуляции организма
- •Специфический иммунитет
- •Органы иммунитета и иммунокомпетентные клетки
- •Взаимодействие иммуноглобулинов с иммуногенами
- •Процесс иммунообразования
- •Функциональные особенности плазмоцитов
- •Классификация иммунитета
- •1 Наследственный (врожденный, естественный, видовой) иммунитет
- •2. Приобретенный иммунитет
- •2А Приобретенный активный естественный
- •Понятие об аллергии и анафилаксии
- •Типы аллергических реакций.
- •Организация санитарно - гигиенических, противоэпидемиологических, лечебных и профилактических мероприятий при инфекционных заболеваниях в России
- •1. Министерство здравоохранения и социального развития.
- •1. Поликлиническая работа
- •2. Стационарная работа. Организация профилактики, диагностики и лечения на 1 этапе. Всю работу на поликлиническом уровне условно можно поделить на два этапа:
- •Оказание лечебно-профилактической помощи на 1а этапе
- •Оказание лечебно-профилактической помощи на 1б этапе (Кабинет инфекционных заболеваний - киз)
- •Изоляция больных на дому
- •Госпитализация инфекционных больных и изоляция их при транспортировке.
- •Изоляция во время транспортировки
- •Оказание лечебно-диагностической помощи в лпу на 2 этапе.
- •Административно-хозяйственная служба
- •Организационно-методическая служба
- •Лечебно-диагностическая служба Административно - хозяйственная служба
- •Организационно-методическая служба
- •Лечебно-диагностическая служба
- •3. Отделения общего типа.
- •Внутрибольничные инфекции (вби)
- •Роль гцсэн в профилактике инфекционных болезней
- •Структура цсэн
- •Диагностика инфекционных болезней Клиническая диагностика инфекционных болезней.
- •1. Нарастание температуры. (белая лихорадка)
- •2. Фаза стабилизации лихорадки.
- •3.Фаза падения лихорадки (розовая лихорадка).
- •1. По длительности:
- •2. По степени повышения температуры:
- •3. По типу кривых
- •2. Интоксикация
- •3. Эпидемиологические предпосылки.
- •1. Легкая степень
- •2, Среднетяжелая степень.
- •3. Тяжелая степень.
- •4. Очень тяжелая степень.
- •Местные синдромы
- •1. Шелушение:
- •Этапы постановки клинического (предварительного) диагноза болезни
- •Параклиническая диагностика инфекционных болезней
- •Лабораторная диагностика. Прямые методы лабораторной диагностики.
- •II. Выделение чистой культуры возбудителя.
- •III. Биологические методы
- •Косвенные методы лабораторной диагностики.
- •I. Выявления специфических антител с помощью известного антигена.
- •1. Реакция агглютинации. (ра).
- •2. Реакция непрямой гемагглютинации (рнга).
- •3. Реакции связывания комплемента. (рск).
- •4. Реакция торможения гемагглютинации
- •5. Реакции лизиса (растворения)
- •6. Радиоиммунологический метод (рим).
- •II. Выявления антигенов возбудителей с помощью диагностических сывороток содержащих известные антитела.
- •1. Реакция иммунофлюоресценции и реакция непрямой иммунофлюоресценции (риф, рниф).
- •2. Реакции агглютинации для обнаружения возбудителей (ра)
- •3. Реакции преципитации.(2)
- •4. Полимеразная цепная реакция (пцр)
- •5. Метод иммуноферментативного анализа (ифа).
- •2. Реакция гемагглютинации (ра).
- •3. Реакции торможения гемагглютинации (ртга)
- •III. Иммунологические исследования (ифа).
- •1. Иммуноферментативный анализ.
- •IV. Аллергические методы исследования.
- •Биохимические методы исследования.
- •Инструментальные методы диагностики.
- •Заключительный диагноз болезни
- •Понятие о биоэнергетике.
- •1. Вмешательство в макро- и микромир, что приводит к искажению их иэс.
- •2. Искажение иэс получаемой из биоструктуры.
- •3. Пища с искаженной иэс
- •3. Низкие эмоции, чувства, желания и потребности (грех)
- •4. Осознанное или подсознательное желание заболеть.
- •Уход за инфекционными больными
- •Заразность и проблемы ухода при этом.
- •Динамическое изменение психического состояния и проблемы ухода возникающие при этом.
- •2. Депрессивный синдром
- •3. Маниакальный синдром (мания)
- •4. Синдром навязчивых состояний
- •5. Психоорганический синдром
- •Динамические изменения соматического состояния пациента и проблемы ухода возникающие при этом.
- •Расстройство адаптационных особенностей у больных и проблемы ухода возникающие при этом.
- •Отставание полного восстановления поврежденных тканей и органов от клинического выздоровления и проблемы ухода возникающие при этом.
- •Биоэтические и правовые проблемы ухода Биоэтические проблемы ухода
- •1. Моделирование взаимоотношений
- •2. Медицинская тайна
- •3. Принцип «не навреди».
- •4. Личность медицинского работника
- •5. Права терминального больного
- •6. Эвтаназия (хорошая, спокойная смерть)
- •Конститутационные права пациентов.
- •Раздел IV.
- •Санитарно-гигиенические проблемы ухода
- •1. Общесанитарные проблемы ухода.
- •2. Профилактика гнойничковых поражений кожи и опрелости.
- •3. Профилактика пролежней.
- •4. Профилактика поражений слизистых оболочек рта и глаз.
- •5. Профилактика развития застойных бронхитов и пневмоний
- •Лечение инфекционных больных
- •Психотерапия
- •2. Рациональная психотерапия
- •Базисная терапия.
- •1. Охранительный режим
- •3. Свободный режим
- •Лечебное питание
- •Выписка из приказа №330 от 5. 08. 2003 года. «о мерах по совершенствованию лечебного питания в лпу рф»
- •Специфическая (этиотропная) терапия
- •Этиотропная терапия бактериальных инфекций.
- •Антибиотики.
- •I. Препараты нарушающие синтез микробной стенки во время деления (митоз) и дающие бактерицидный эффект
- •1. Пенициллины
- •III. Препараты нарушающие синтез белка или нуклеиновых кислот и обладающие бактериостатическим эффектом.
- •1. Левомицетины.
- •2. Тетрациклины.
- •Синтетические антимикробные препараты
- •II. Производные нитрофурана (бактериостатический эффект)
- •III. Хинолоны (бактерицидный эффект)
- •VI. Нитроимидозолы (бактерицидный эффект)
- •Расчёт дозы для детей Доза ребёнка: возраст ребёнка в годах х 12 Этиотропная терапия вирусных инфекций
- •Этиотропная терапия протозойных инфекций
- •Этиотропная терапия гельминтозных заболеваний.
- •Этиотропная терапия грибковых заболеваний.
- •Патогенетическая (синдромальная, неспецифическая) терапия
- •Иммунокоррегирующая терапия
- •2. Препараты, формирующие пассивный иммунитет (сыворотки и глобулины)
- •1. Препараты, формирующие активный иммунитет
- •2. Препараты, формирующие пассивный иммунитет.
- •3. Иммуностимулирующая терапия
- •Дезинтоксикационная терапия
- •Регидротационная терапия
- •1. Первичная регидратация
- •2. Поддерживающая регидратация.
- •1. Первичная регидратация
- •Противовоспалительная терапия
- •К данной группе препаратов относят:
- •Противоотечная терапия
- •Лечение невротических расстройств
- •Понятие о дисбактериозе
- •Причины развития дисбактериоза:
- •2 Этап лечения - заместительная терапия
- •Пробиотики:
- •3 Этап лечения – повышение неспецифического иммунитета.
- •6. Витамины.
- •Эпидемический процесс»
- •Звенья эпидемического процесса.
- •1 Звено - источник инфекции
- •2 Звено - механизм передачи
- •3 Звено - восприимчивость населения.
- •1. Источник инфекции
- •2. Механизм передачи возбудителей
- •1 Фаза.
- •2 Фаза.
- •3. Восприимчивость.
- •Формы проявления эпидемического процесса
- •Эпидемический очаг
- •Виды эпидемических очагов:
- •Мероприятия, проводимые в эпидемическом очаге.
- •2. Мероприятия, проводимые в очаге (второе звено)
- •1 Текущая дезинфекция
- •2. Заключительная дезинфекция
- •1. Текущая дезинфекция
- •2. Заключительная дезинфекция
- •Собственно дезинфекция в эпидемическом очаге
- •1. Физические способы дезинфекции.
- •3. Биологические способы дезинфекции
- •Способы дезинсекции в эпидемическом очаге
- •1. Физические методы дезинсекции
- •2. Химические методы дезинсекции.
- •3. Биологические способы дезинсекции.
- •1. Физические способы дератизации.
- •2. Химические способы дератизации.
- •1. Медицинский контроль за контактными людьми.
- •Карантинные мероприятия в эпидемическом очаге.
- •Профилактика инфекционных болезней. Специфическая профилактика инфекционных болезней
- •1. Вакцинация
- •2.Серопрофилактика
- •Виды вакцинаций
- •1. Плановая вакцина
- •2. Вакцинация по эпидемическим показаниям.
- •Вакцинация по эпидемическим показаниям
- •Национальный календарь профилактических прививок. (Приказ № 51н от 31. 01. 2011 г.)
- •Противопоказания для вакцинации
- •12. Некомпенсированные врожденные болезни ссс Вакцинация по эпидемическим показаниям
- •Неспецифическая профилактика
- •Карантинные мероприятия на границах и внутри страны
- •2. Профилактическая дезинфекция, дезинсекция и дератизация
- •3. Ветеринарная и санитарная профилактика среди животных и птиц
- •4. Общесанитарные мероприятия
- •5. Профилактические медицинские осмотры
- •6. Выявление инфекционных больных и носителей
- •7. Меры по отношении больных инфекционными болезнями и носителей
- •8. Медицинское наблюдение за контактными людьми и карантинные мероприятия в очагах инфекционных болезней
- •Классификация инфекционных болезней
- •1 Группы. Кишечные инфекции.
- •2 Группа. Инфекции дыхательных путей.
- •3 Группа. Кровяные инфекции.
- •4 Группа. Инфекции наружных покровов.
- •Список источников информации
Органы иммунитета и иммунокомпетентные клетки
К органам иммунитета относятся: вилочковая железа, костный мозг, селезенка, лимфоузлы и лимфоидная ткань отдельных органов.
Функциональной основой иммунной системы являются лимфоциты, моноциты расположенные в клеточно-волокнистой соединительной ткани (макрофаги) и лейкоциты, мигрирующие в сосудистом русле (микрофаги).
Условно выделяют центральные и периферические органы иммунитета. В центральных органах происходит формирование и созревание иммунокомпетентных клеток, в периферических органах происходит их функционирование.
К центральным органам иммунитета относят костный мозг, вилочковую железу и селезенку.
К периферическим органам иммунитета относят селезенку и лимфатические образования в виде узлов и отдельных скоплений в тканях.
Иммунокомпетентные клетки (клеточный фактор иммунитета)
Т-лимфоциты. Происходят из стволовых клеток костномозговых клеток. Их дифференцирование происходит в вилочковой железе (тимусе) под влиянием тимозина, тимостимулина и других гормонов, которые синтезируются в железе. Процесс созревания Т-лимфоцитов заканчивается формированием специфического рецепторного аппарата распознавания антигенов, который расположен на оболочке лимфоцита. Созревшие Т-лимфоциты покидают железу и через лимфу и кровь, направляются в периферические органы иммунитета – паракортикальные зоны лимфатических узлов и соответствующие зоны фолликулов селезенки.
Зрелые Т-лимфоциты по форме напоминают малые лимфоциты крови. По функциональным свойствам делятся на киллеры, хелперы, супрессоры.
Т-лимфоцитами киллерами (убийцами) называют цитотоксические лимфоциты, способные разрушать микроорганизмы, клетки организма, содержащие вирусы и бактерии и перерожденные измененные клетки организма. Разрушение клеток-мишеней происходит при прямом контакте киллеров, с клетками за счет выделения лимфотоксина. Эти клетки очень устойчивы в организме и длительно живущие.
Т-лимфоциты хелперы (помощники) выполняют посредническую, сигнальную функцию, передавая информацию об антигенах Б - лимфоцита. В гуморальном иммунном ответе они реагируют с гаптеном тимусзависимого антигена, индуцируя превращения Б-лимфоциты в плазмоцит. В их присутствии синтез антител плазмоцитами увеличивается в 2-3 раза. Также относятся к группе долгоживущих лимфоцитов.
Т-лимфоциты супрессоры (регуляторы) являются регуляторами антителообразования и других иммунных процессов, участвуют в формировании иммунологической устойчивости.
Кроме перечисленных Т-лимфоцитов в их состав входят антиген-реактивные клетки, активирующие несенсибилизированные Т-лимфоциты и усиливающие фагоцитоз.
Б–лимфоциты происходят из стволовых клеток костного мозга. Созревают они поэтапно, сначала в костном мозге, затем в селезенке и лимфатических узлах. Название получили от названного одного из отделов желудка коровы (сумка-бурса), где их впервые обнаружили.
Зрелые Б-лимфоциты - это крупные клетки, содержащие на своей поверхностной мембране большое количество отростков – рецепторов.
В основном Б-лимфоциты находятся в костном мозге, лимфатических узлах, селезенке и грудном лимфатическом протоке. При попадании тимусзависимых антигенов в организм человека Б-лимфоциты с помощью Т-лимфоцитов хелперов превращаются в плазмоциты. Независимо от природы и силы действия иммуногена антителообразующие плазмоциты продуцируют антитела, которые по своей специфичности аналогичны иммуноглобулинам класса М.
Макрофаги. Основной тип моноцитарной системы лимфоцитов (моноциты и гистиоциты). Это крупные долгоживущие клетки, имеющие на своей поверхностной мембране рецепторы: к Б и Т-лимфоцитам, иммуноглобулинам, комплементу и гистамину, происходят из стволовых клеток костного мозга.
Различают фиксированные и подвижные макрофаги. Основная роль макрофагов заключается, в том, что они накапливают и подвергают переработке проникшие в организм тимусзависимые антигены или представляют, их для распознавания Т-лимфоцитам. При определенных условиях они оказывают цитологическое действие на вирусы, микробы, измененные и опухолеобразующие клетки, синтезируют интерферон, лизоцим, фракции комплемента, стимулируют размножение и созревание Т-лимфоцитов.
Таким образом, основным клеточным компонентом, обеспечивающим формирование специфического иммунитета, являются Б-лимфоциты, Т-лимфоциты, и макрофаги. Этот клеточный фактор иммунитета функционирует как единое целое в лимфатических узлах, селезенке и других вторичных органах иммунной системы.
Гуморальные факторы иммунитета
Антитела. Антителами называют особый вид белков, именуемых иммуноглобулинами, вырабатываются плазмоцитами под влиянием антигенов и специфически реагирующих с ними. Антитела нейтрализуют токсины микроорганизмов (нейтрализирующее действие), склеивают антигены (агглютинирующее действие), разрушают микроорганизмы и чужеродные клетки (лизирующее действие), повышают фагоцитарную активность лейкоцитов и связывают антигены (блокирующее действие).
Молекула иммуноглобулина имеет форму буквы Y. На концах каждой молекулы имеются иммуносвязывающие центры, которые являются зеркальным отражением гаптенов, против которых синтезирован данный иммуноглобулин и за счет чего он его узнает по конфигурации гаптена. В зависимости от строения иммуноглобулины делятся на 5 классов: М; G; Е; Д; А:
На первое попадание в организм антигена вырабатывается иммуноглобулины класса М, отличающийся повышенной активностью, т.к. обладает 10 связывающими центрами, образует прочные соединения с антигенами, вызывая их лизис, обеспечивает устойчивость к бактериальным инфекциям, но, к сожалению, их жизненный цикл полураспада в среднем составляет около 5 суток.
При повторном попадании антигена синтезируются иммуноглобулины G, обеспечивающие нейтрализацию бактериальных токсинов и вирусов. Связываясь с микроорганизмами, они, активирует образование комплемента, и стимулируют нейтрофильный лейкоцитоз. Макрофаги, обработанные иммуноглобулином G и комплементом, быстрее поглощают микроорганизмы. Эти иммуноглобулины обладают способностью проходить почти через все барьеры и даже через плацентарный, передается детям при кормлении их грудью, что и составляет в основном врожденный иммунитет первые недели жизни. Период полураспада иммуноглобулина G 24-30 дней.
Иммуноглобулины А и Е вырабатываются как на первичное, так и на повторное попадание иммуногена. Накапливаются в крови, а разновидность А - Ас продуцируется в синовиальные оболочки, кишечник, верхние дыхательные и мочевыводящие пути, содержатся в слезной жидкости, слюне, материнском молоке и тканевой жидкости. Период полураспада – около 6-8 дней.
Иммуноглобулин Е - цитофильный, обычно связан с тучными клетками и базофилами крови. При его реагировании с антигенами высвобождается большое количество медиаторов воспаления, провоцирующих лихорадочную реакцию.
Иммуноглобулины Д находятся на мембране Б-лимфоцитов и вместе с G и М составляют их рецепторы.
