- •Формирование понятия экологический мониторинг. Общие теоретические и методологические принципы, лежащие в основе организации систем мониторинга.
- •Цель и задачи мониторинга. Роль и место экомониторинга в управлении состоянием ос.
- •Классификация видов мониторинга.
- •Экомониторинг на суше. Биотическая и абиотическая составляющая мониторинга.
- •Экомониторинг океана.
- •Биомониторинг. Биоиндикация, критерии выбора биоиндикатора.
- •Климатический мониторинг. Основные разделы.
- •Дистанционный экомониторинг. Системы дистанционного контроля со (пассивные и активные). F системы дистанционного контроля среды обитания
- •1. Пассивные методы дистанционного контроля
- •Дистанционный мониторинг. Аэрокосcмические методы контроля загрязнения ос. Авиационные и вертолетные системы наблюдения.
- •Геоэкологический мониторинг. Задачи, состав и структура системы. Информационное обеспечение.
- •Глобальная система мониторинга окружающей среды (гсмос). Цели программы гсмос.
- •Государственная служба наблюдений (гсн) за состоянием ос. Подсистемы.
- •Единая государственная система экологического мониторинга. Цели и задачи етсэм.
- •Организационное построение етсэм. Субъекты мониторинга.
- •Территориальный информационно-аналитический центр (тиац). Функции тиац.
- •Экоаналитический контроль объектов ос. Отбор проб. Основная цель. Пробоподготовка. Задачи пробоподготовки.
- •Классификация средств измерений. Критерии для выбора подходящего метода количественного определения зв.
- •Хроматографические методы экоконтроля. Классификация методов.
- •Основные элементы хроматограммы. Качественный и количественный анализ.
- •Газовая хроматография. Принцип исполнения метода. Область применения метода.
- •Хроматографические колонки. Описание, виды, основные факторы, влияющие на разделение веществ.
- •Хроматографичесие детекторы. Виды, принцип действия.
- •Высокоэффективная жидкостная хроматография. Область применения метода. Применяемые детекторы.
- •Детекторы для вэжх
- •Электрохимические методы анализа. Прямые и косвенные методы. Потенциометрия. Область применения метода. Качественный и количественный анализ.
- •Электрохимические методы анализа. Полярография и вольтамперометрия. Область применения метода. Качественный и количественный анализ.
- •Электрохимические методы анализа. Кондуктометрия и кулонометрия. Область применения методов. Качественный и количественный анализ.
- •Vfc Кондуктометрия. Кондуктометрическое титрование
- •Спектральные методы анализа. Атомная спектроскопия. Область применения. Качественный и количественный анализ. Закон Бугера-Ламберта-Бера.
- •Спектральные методы анализа. Молекулярная спектроскопия. Область применения. Качественный и количественный анализ.
Классификация средств измерений. Критерии для выбора подходящего метода количественного определения зв.
Хроматографические методы экоконтроля. Классификация методов.
tu храмотографические методы 1) неподвижная или стационарная фаза ( сорбент (твердый материал) - октивные угли ,силикагели, оксиды алюминия) - твердое тело ( адсорбционная хроматография) 2) подвижная фаза (газ газоноситель (инертные газы-азот аргон елий ) -жидкостная хромотграфия а) жидкостно-твердофазная (жидкостно-адсорпционная храмотография ) б) жидкостно- жидкостоноя - газовая храмотография а) газо-твердофазная (газо-адсорбционная хромотография ) б) газо-жидкостная - тонкослойная хромотография - применяется пластина на которой происходят . процессы сорбции, диссорбции. - ионная храмотография - процесс разделения ионов ( при аналице тех или иных . компонентов в виде ионов ( в воздухе - амиак ,в воде -тяжелые металы в виде . . ионов , в почве-диоксины , хлориды натрия6 калия , неорганические соли .) любая жидкая или газообразная смесь веществ , разделяется в процессе движения через слой сорбента если существуют различия сорбционном взаимодействии между компонентами смеси и сорбентом .
h
Основные элементы хроматограммы. Качественный и количественный анализ.
f Хроматография – процесс, основанный на многократном повторении актов сорбции и десорбции вещества при перемещении его в потоке подвижной фазы вдоль неподвижного сорбента. Разделение сложных смесей хроматографическим способом основано на различной сорбируемости компонентов смеси. В процессе хроматографирования так называемая подвижная фаза (элюент), содержащая анализируемую пробу, перемещается через неподвижную фазу. Обычно неподвижная фаза представляет собой вещество с развитой поверхностью, а подвижная – поток газа или жидкости, фильтрующейся через слой сорбента. При этом происходит многократное повторение актов сорбции – десорбции, что является характерной особенностью хроматографического процесса и обуславливает эффективность хроматографического разделения.
Качественный хроматографический анализ, т.е. индетификация вещества по его хроматограмме, может быть выполнен сравнением хроматограических характеристик, чаще всего удерживаемого объема (т.е. объема подвижной фазы, пропущенной через колонку от начала ввода смеси до появления данного компонента на выходе из колонки), найденных при определенных условиях для компонентов анализируемой смеси и для эталона.
Количественный хроматографический анализ проводят обычно на хроматографе. Метод основан на измерении различных параметров хроматографического пика, зависящих от концентрации хроматографируемых веществ – высоты, ширины, площади и удерживаемого объема или произведения удерживаемого объема на высоту пика.
В количественной газовой хроматографии применяют методы абсолютной градуировки и внутренней нормализации, или нормировки. Используется также метод внутреннего стандарта. При абсолютной градуировке экспериментально определяют зависимость высоты или площади пика от концентрации вещества и строят градуировочные графики или рассчитывают соответствующие коэффициенты. Далее определяют те же характеристики пиков в анализируемой смеси, и по градуировочному графику находят концентрацию анализируемого вещества. Этот простой и точный метод является основным при определении микропримесей.
g