Некоторые знаменательные даты в развитии генетики.

1814-1815 г. – Английский врач Адамс «Философский трактат о наследственных

свойствах человеческой расы» -

- считается основоположником медицинский генетики.

середина Х1Х в. – В.М. Флоринский работал над проблемами наследственных

болезней.

Конец Х1Х в. – Английский биолог Гальтон первым поставил вопрос о наследственности человека как предмете изучения, обосновал применение генеалогического, близнецового и статистического методов для ее изучения.

1865 г. – Опубликованы законы наследственности (Г. Мендель) - считается основоположником генетики

1868 г. – Открыты нуклеиновые кислоты (Ф. Мишер).

1878 г. – Открыто митотическое деление животных клеток (В. Флемминг, П.И. Перемежко).

1898 г. – Впервые описан мейоз (В.И. Беляев).

1900 г. – Вторичное открытие законов наследственности (К. Корренс (Германия), Э. Чермак (Австрия), Г. де Фриз (Голландия).

1900-1901 г. – Открыты группы крови у человека (К. Ландштейнер).

1905 г – Бэтсон предложил термин «генетика»;

1908 г. – Сформулирован закон наследственности в популяциях (Г. Харди,

В. Вайнберг);

1909 г. – Иогансен предложил термин «ген»;

1914 г. – Сформулирована хромосомная теория наследственности (Т. Морган).

1920 г. – Сформулирован закон гомологических рядов наследственной

изменчивости (Н.И. Вавилов).

1926 г. – Основана наука генетика популяций, ставшая основой синтетической

теории эволюции – синтеза генетики и классического дарвинизма

(С.С. Четвериков).

1941 г. – Экспериментально доказано, что синтез факторов роста контролируется

генами (Д. Бидл и Э. Татум).

1944 г. – Доказана генетическая роль ДНК (О. Эвери, С. Маклеод, М. Маккарти).

1953 г. – Сформулированы представления и создана модель ДНК (Д. Уотсон,

Ф. Крик).

1956 г - Обнаружено, что хромосомный набор человека равен 46 хромосомам

(Тио, Леван)

Основные понятия и термины в современной генетике.

Наследственность – это свойство живых организмов сохранять генетическую информацию и признаки предков и передавать их в ряду поколений.

Наследование – это процесс воспроизведения признаков предков в последовательных поколениях.

Изменчивость – это способность живых организмов приобретать новые признаки и особенности развития в ходе онтогенеза.

Гомологичные хромосомы – одинаковые по размерам, по форме, по составу генов, но разные по происхождению: одна – от отца, другая – от матери.

Ген – участок молекулы ДНК, кодирующий первичную структуру полипептида.

Аллельные гены – гены, которые локализованы в гомологичных хромосомах в одинаковых локусах и кодируют один и тот же признак или его вариации.

Гомозигота – организм, в котором данная пара аллельных генов одинакова: АА или аа.

Гетерозигота – организм, в котором пара аллелей неодинакова: Аа.

Гемизигота (от греч. hemi – полу- и зигота) – когда в диплоидном организме присутствует один ген из пары аллелей и он всегда проявляется.

Например, в Х-хромосоме у мужчин в локусе, которого нет в Y- хромосоме, находится один ген гемофилии, а в Y-хромосоме такой ген отсутствует.

Доминантный ген (от лат. dominans – господствующий) – преобладающий, который подавляет проявление других аллелей; обозначают прописной буквой латинского алфавита.

Рецессивный ген (лат. recessus – отступление) – он проявляется только в гомозиготном состоянии; обозначают строчной буквой латинского алфавита.

Закон чистоты гамет: в процессе образования гамет в каждую из них попадает только один из аллельной пары. Цитологические это объясняется мейозом: в анфазе мейоза гомологичные хромосомы расходятся и вместе с ними расходятся аллельные гены.

Генотип – совокупность генов данного организма. Однако часто под генотипом понимают одну или две пары аллелей (гомозиготы и гетерозиготы).

Фенотип – совокупность признаков данного организма (внешних и внутренних). Он развивается в результате взаимодействия генотипа с внешней средой. В фенотипе реализуются не все генотипические возможности, а лишь часть их, для которых были конкретные оптимальные условия.

Фенотип – это частный случай реализации генотипа в конкретных условиях.