- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2Основные понятия химической термодинамики.Поглощение и выделение различных видов энергии при химических превращениях.Теплота и работа.
- •Вопрос 3.
- •Вопрос4.
- •Вопрос 5.
- •1 Следствие
- •2 Следствие
- •Вопрос 6.Понятие об энтропии как мере неупорядоченности системы(уравнение Больцмана)
- •Вопрос7.
- •9. Закон действующих масс.Константа химического равновесия и ее связь со стандартным изменением энергии Гибса и энергии Гельмгольца процесса.
- •10. Зависимость энергии Гиббса процесса и константы равновесия от температуры. Принцип Ле Шателье-Брауна.
- •11. Сопряженные пары окислитель –восстановитель. Окислительно-восстановительная двойственность.
- •13. Основные определения:
- •16 Вопрос. Растворы твердых веществ в жидкостях.
- •18. Теория электролитической диссоциации (Аррениус, Каблуков ). Роль осмоса в биосистемах. Плазмолиз, гемолиз, тургор. Гипо-, изо-, гипертонические растворы.
- •1.Теория электролитической диссоциации
- •19.Теория растворов сильных электролитов. Ионная сила растворов, коэффициент активности и активность ионов.
- •20. Равновесие между раствором и осадком малорастворимого сильного электролита. Произведение растворимости. Условия растворения и образования осадков.
- •21. Ионизация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель.PH растворов сильных кислот и оснований.
- •Вопрос 35. Межмолекулярные взаимодействия и их природа. Энергия межмолекулярного взаимодействия. Ориентационное, индукционное и дисперсионное взаимодействие.
- •Вопрос 42. Водород. Общая характеристика. Особенности положения в псэ, реакции с кислородом, галогенами, металлами, оксидами.
- •Вопрос 51. Соединения кальция в костной ткани, сходство ионов кальция и стронция, изоморфное замещение. Токсичность соединений беррилия.
- •Вопрос 58. Хром 2, кислотно-основная (ко) и окислительно-восстановительная (ов) характеристики соединений.
- •Вопрос 59. Cr III, кислотно-основная и окислительно-восстановительная характеристики соединений, способность к комплексообразованию.
9. Закон действующих масс.Константа химического равновесия и ее связь со стандартным изменением энергии Гибса и энергии Гельмгольца процесса.
Закон действующих масс(открыт Гульдбергом и Вааге)-при постоянной температуре скорость химической реакции пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ, причем каждая концентрация входит в произведение в степени, равной коэффициенту, стоящему перед формулой данного вещества в уравнении реакции.
Зако́н де́йствующих масс устанавливает соотношение между массами реагирующих веществ в химических реакциях при равновесии, а также зависимость скорости химической реакции от концентрации исходных веществ.
N2+3H2=2NH3
V=K(N2)(H2)^3
Для необратимых реакций:
H2+I2=2HI
Vпр.=VОб.
Vпр.=K(H2)(I2)
Vоб.=K2(HI)^2
K1(H2)(I2)=K2(HI)^2
K1/K2=Kрав.=(HI)^2/(H2)(I2)
Стандартное изменение энергии Гиббса реакции связанно с константой равновесия реакции уравнением:
G= - 2,3RTIgK
Энергия Гельмгольца-?
10. Зависимость энергии Гиббса процесса и константы равновесия от температуры. Принцип Ле Шателье-Брауна.
Зависимость константы равновесия от температуры. Обычно константа равновесия изменяется с изменением температуры. Если в ходе реакции выделяется тепло, то с повышением температуры реакция замедляется и K уменьшается. Напротив, когда тепло в ходе реакции поглощается, константа равновесия с повышением температуры увеличивается. Температурная зависимость константы равновесия выражается в виде
dLnKр/dT=дельтаH/RT^2
где DН – теплота химического процесса (т.е. теплота химической реакции, теплота растворения и т.д.).
Принцип Ле Шателье: Если на систему, находяющуюся в равновесии, оказать какое-либо воздействие, то в результате протекающих в ней процессов равновесие сместится в таком направлении, что оказанное воздействие уменьшится.
Влияние температуры зависит от знака теплового эффекта реакции. При повышении температуры химическое равновесие смещается в направлении эндотермической реакции, при понижении температуры — в направлении экзотермической реакции. В общем же случае при изменении температуры химическое равновесие смещается в сторону процесса, знак изменения энтропии в котором совпадает со знаком изменения температуры.
Влияние давления
Давление существенно влияет на положение равновесия в реакциях с участием газообразных веществ, сопровождающихся изменением объёма за счёт изменения количества вещества при переходе от исходных веществ к продуктам:
При повышении давления равновесие сдвигается в направлении, в котором уменьшается суммарное количество молей газов и наоборот.
В реакции синтеза аммиака количество газов уменьшается вдвое: N2 + 3H2 ↔ 2NH3
Значит, при повышении давления равновесие смещается в сторону образования NH3.
Влияние инертных газов
Введение в реакционную смесь или образование в ходе реакции инертных газов действует так же, как и понижение давления, поскольку понижается парциальное давление реагирующих веществ. Следует отметить, что в данном случае в качестве инертного газа рассматривается газ, не участвующий в реакции. В системах с уменьшением количества молей газов инертные газы смещают равновесие в сторону исходных веществ, поэтому в производственных процессах, в которых могут образовываться или накапливаться инертные газы, требуется периодическая продувка газоводов.
Влияние концентрации
Влияние концентрации на состояние равновесия подчиняется следующим правилам:
При повышении концентрации одного из исходных веществ равновесие сдвигается в направлении образования продуктов реакции;
При повышении концентрации одного из продуктов реакции равновесие сдвигается в направлении образования исходных веществ.
