- •Методичні рекомендації до вивчення самостійних тем та завдання індивідуальних контрольних робіт
- •5.07010602 "Обслуговування та ремонт автомобілів і двигунів"
- •Програма навчальної дисципліни
- •Перелік контрольних та лабораторних робіт для студентів денної форми навчання спеціальності 5.07010602 "Обслуговування та ремонт автомобілів і двигунів"
- •Завдання для самоперевірки
- •Завдання для самоперевірки
- •Завдання для самоперевірки
- •Заняття № 7
- •Заняття № 8
- •Заняття № 9
- •Завдання для самоперевірки
- •Завдання для самоперевірки
- •5. Сучасні уявлення про кислоти та луги
- •Завдання для самоперевірки
- •Заняття № 14
- •Завдання для самоперевірки
- •Заняття № 20
- •Лужні метали
- •Завдання для самоперевірки
- •Лужноземельні метали
- •Завдання для самоперевірки
- •Завдання для самоперевірки
- •Алюміній
- •Завдання для самоперевірки
- •Заняття № 21
- •Метали підгрупи купруму
- •3. І спосіб (електроліз розчину купрум (іі) сульфату з інертними електродами (графіт))
- •Метали підгрупи цинку
- •Завдання для самоперевірки
- •Заняття № 23
- •Германій, олово, свинець.
- •Титан, цирконій, гафній (побічна підгрупа IV групи)
- •Ванадій, ніобій, танатал (побічна підгрупа V групи)
- •Заняття № 24
- •Хром, молібден, вольфрам (побічна підгрупа VI групи)
- •Завдання для самоконтролю
- •Завдання для самоперевірки
- •Заняття № 25
- •Застосування платинових металів.
- •Завдання для самоперевірки
- •Індивідуальні домашні завдання
- •Енергетика хімічних реакцій. Хіміко-термодинамічні розрахунки.
- •Швидкість хімічних реакцій. Хімічна рівновага
- •Окисно-відновні реакції.
- •Приготування розчинів. Масова частка. Молярність. Нормальність
- •Іонні рівняння реакцій. Якісні реакції.
- •Гідроліз солей
- •Хімічні джерела електричного струму. Електродні потенціали
- •Електроліз
- •Корозія
- •Загальна характеристика металів
- •Рекомендована література Базова
- •Допоміжна
- •Інформаційні ресурси
- •Додатки
- •Стандартні ентальпії утворення δн0298, ентропії s0298 та енергії Гіббса утворення δg0298 деяких речовин при 298 к (250с)
- •Стандартні електродні потенціали φ0 в водних розчинах при 250с
Метали підгрупи цинку
Побічну підгрупу ІІ групи Періодичної системи елементів Д І Менделєєва складають цинк Zn, кадмій Cd та ртуть Hg.
Атоми елементів мають таку електронну оболонку: (n-1)s2p6d10ns2 . В утворенні хімічних зв'язків беруть участь тільки електрони зовнішнього енергетичного шару атома, тому цинк, кадмій і ртуть проявляють в сполуках ступінь окиснення +2 (ртуть також +1).
|
Zn |
Cd |
Hg |
Порядковий номер Відносна атомна маса Природні ізотопи
Електрони зовнішнього енергетичного рівня d-підрівня передостаннього рівня Характерні ступені окиснення |
30 65,39 64Zn, 66Zn, 68Zn, 70Zn 3d104s2
+2 |
48 112,41 106Cd, 108Cd, 110Cd- 114Cd, 116Cd 4d105s2
+2 |
80 200,59 196Hg, 198Hg- 202Hg, 204Hg 5d106s2
+1, +2 |
Цинк. Масова частка цинку в земній корі складає 5х10-3%. Він зустрічається тільки у складі сполук, наприклад ZnS, ZnCO3.
Цинк – сріблясто-білий метал. Плавиться при температурі 419,5°С. Є гарним електро- і теплопровідником. На повітрі цинк вкривається захисною плівкою оксидів і карбонатів, яка послаблює його металічний блиск.
Цинк – хімічно активний метал. При нагріванні легко взаємодіє з неметалами (сіркою, хлором, киснем), наприклад:
2Zn + O2 = 2ZnO
Розчиняється в розбавлених та концентрованих кислотах HCl, H2SO4, HNO3 i водних розчинах лугів, наприклад:
Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2;
4Zn + 10HNO3(розб.) = 4Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O;
Zn + 2NaOH + 2H2O = Na2[Zn(OH)4] + H2.
В сполуках цинк виявляє ступінь окиснення +2.
Оксид цинку ZnO – біла речовина, практично нерозчинна у воді. Оксид цинку та гідроксид цинуа Zn(OH)2 є амфотерними сполуками; вони реагують з кислотами та лугами:
ZnO + 2HCl = ZnCl2 + H2O;
ZnO + 2KOH + H2O = K2[Zn(OH)4].
Гідроксид цинку розчиняється у водному розчині аміаку, утворюючи комплексні сполуки:
Zn(OH)2 + 6NH3 = [Zn(NH3)6](OH)2.
При отриманні цинку його руди обжигають:
2ZnS + 3O2 = 2ZnO + 2SO2;
ZnCО3 = ZnO + CO2.
Далі оксид цинку відновлюють вугіллям:
ZnO + C = Zn + CО.
Для отримання більш чистого метала оксид цинку розчиняють в сульфатній кислоті та виділяють електролізом.
Цинк використовують в виробництві сплавів; наприклад латуні (сплав з міддю), нейзильберу (з міддю і нікелем), використовують як конструкційний матеріал у машинобудуванні, з нього виготовляють електроди для електрохімічних джерел струму. Цинком вкривають стальні та чавунні вироби для захисту їх від корозії.
Оксид цинку ZnO використовують у виробництві фарб (цинкових білил) і як напівпровідниковий матеріал.
Хлорид цинку ZnCl2 використовують як компонент флюсів при пайці металів. Ним вкривають дерево для запобігання її гниття. Сульфат цинку ZnSO4 використовують як електроліт при отриманні цинкових покриттів і як мікродобриво.
Кадмій і ртуть. Масова частка кадмію в земній корі складає 5х10-5%. Його найважливіші мінерали – CdS i CdCO3. Звичайно вони є там де знаходять мінерали цинку. Ртуть зустрічається в природі в складі мінералу кіноварі HgS. Масова частка ртуті в земній корі складає 7х10-5%.
Кадмій і ртуть – сріблясто-білі метали. В звичайних умовах ртуть – рідина, її температура плавлення дорівнює -38,9°С. Це самий легкоплавкий метал. Температура плавлення кадмію 321°С.
Ртуть розчиняє багато металів (цинк, олово, натрій, мідь, золото), утворюючи рідкі та тверді сплави – амальгами.
В хімічному відношенні кадмій достатньо активний метал, ртуть – малоактивний. При нагріванні ці метали взаємодіють з неметалами (киснем, сіркою, галогенами), наприклад:
2Hg + O2 = 2HgO; Cd + Cl2 = CdCl2.
Так, як і цинк кадмій розчиняється в розбавлених та концентрованих кислотах, наприклад:
Cd + H2SO4(розб.) = CdSO4 + H2;
Cd + 2H2SO4(конц.) = CdSO4 + SO2 + 2H2O.
Ртуть не реагує з хлоридною та розбавленими сульфатною кислотами та лугами. Окислюється нітратною та концентрованою сульфатною кислотами, наприклад:
Hg + 2H2SO4 = HgSO4 + SO2 + 2H2O.
Розглянемо найважливіші сполуки кадмія і ртуті. Кадмій утворює оксид CdO і гідроксид Cd(OH)2, які є амфотерними, але з більш вираженими основними властивостями. Ці сполуки легко розчиняються в кислотах і значно важче в концентрованих розчинах лугів. Гідроксид кадмія розчиняється в водному розчині амоніаку, утворюючи комплексні сполуки:
Cd(OH)2 + 6NH3 = [Cd(NH3)6](OH)2.
При окисненні ртуті киснем при невеликому нагріванні утворюється оксид ртуті (ІІ) HgO, який при нагріванні вище 400°С розпадається на прості речовини:
2HgO = 2Hg + O2.
Ртуть не утворює гідроксидів. При дії на солі ртуті (ІІ) лугами утворюється оксид ртуті (ІІ):
Hg(NO3)2 + 2NaOH = HgO↓ + 2NaNO3 + H2O.
Хлорид ртуті (ІІ) чи сулема HgCl2 – безкольорова кристалічна речовина, добре розчинна у воді. Вона є слабким електролітом: практично не дисоціює на іони, і водні розчини сулеми дуже слабко проводять електричний струм.
Ртуть також утворює сполуки ступеня окиснення +1. В них катіони гідраргіуму складаються з двох атомів Hg22+ . Двохатомні іони існують і в розчинах солей ртуті (І).
Нітрат ртуті (І) утворюється при розчиненні метала в розбавленій чи концентрованій нітратній кислоті без нагрівання:
6Hg + 8HNO3(розб.) = 3Hg2(NO3)2 + 2NO + 4H2O.
Хлорид ртуті (І) чи каломель Hg2Cl2 утворюється при нагріванні твердої сулеми зі ртуттю:
HgCl2 + Hg = Hg2Cl2.
При отриманні кадмію спочатку виділяють його оксид CdO, який розчиняють в сульфатній кислоті. З отриманого розчину CdSO4 метал витісняють цинком чи отримують електролізом.
Ртуть отримують з кіноварі шляхом обжигу:
HgS + O2 = Hg + SO2.
Сполуки кадмію і ртуті отруйні.
Кадмій використовують при отриманні сплавів (типографських, припоїв і підшипникових). Кадмієм вкривають метали, як захисним покриттям.
Ртуть та її сполуки знаходять широке використання в промисловості. Із ртуті виготовляють катоди при електрохімічному отриманні хлору та лугів. Парами ртуті заповнюють люмінесцентні лампи. Амальгами використовуються в металургії для видобування деяких металів, наприклад золота. Оксид ртуті (ІІ) HgO використовується для отримання фарб, якими фарбують дно морських судів, при цьому на них не ростуть водорості. Сулема HgCl2 використовується в сільському господарстві як отрутохімікат.
