Гемоцель: происхождение, строение, функции.

Полость тела членистоногих выстлана внеклеточным матриксом и является первичной полостью тела, или гемоцелем, который развивается из полостей сосудов кровеносной системы и поэтому наполнен кровью. В результате разрушения целома происходит объединение крови и целомической жидкости в гемолимфу, гемоцель Гемоцель обычно подразделен горизонтальной спетой, или диафрагмой. Кровь у членистоногих обычно циркулирует по гемоцелю и нескольким связанным с ним сосудам. Большая часть органов непосредственно омывается кровью. Целом все еще присутствует, но он очень мал и ограничен полостями, в которых расположены органы выделения и репродуктивные пути. Полость гемоцеля, таким образом, заполнена жидкостью, ограничена базальными пластинками эпидермиса, кишечника и различных органов, не имеет собственной эпителиальной выстилки.

Функции гемоцеля:

- транспортная

- опорная

- защитная

- поддержание гомеостаза

- дыхательная (утрачивается с появлением трахей)

Билет 7.

Строение и разнообразие митохондрий и пластид у простейших, симбиогенетическая гипотеза происхождения митохондрий и пластид.

.

М итохондрии - органеллы, отвечающие за энергоснабжение клетки. Состоят из двумембранных систем. Наружная мембрана ровная и гладкая, а от внутренней отходят многочисленные впячивания. У одноклеточных известны пластинчатые, трубчатые и дисковидные впячивания - кристы.

В матриксе содержится ДНК и 70S-рибосомы, как и в строме хлоропласта. Число митохондрий в различных группах одноклеточных варьирует. Инфузории и крупные амебоидные клетки обычно обладают несколькими сотнями этих органелл, а некоторые виды жгутиконосцев только одной. У анаэробов митохондрий нет, их роль выполняют гидрогеносомы, являющиеся сильно модифицированными митохондриями.

Митохондрии могут содержать характерные включения, например, кинетопласт, представляющий собой упорядоченное скопление митохондриальной ДНК у бодонид и трипаносом.

Хлоропласты - органеллы, в которых происходит фотосинтез. Как органеллы, функционирующие неограниченное время, найдены только у жгутиковых одноклеточных.

Если они появляются в плазме инфузорий или амебоидных форм, то это органеллы, выделенные из пищи соответствующих организмов; некоторое время они осуществляют фотосинтез, но в итоге разлагаются. Однако водоросли в специальных вакуолях, которые встречаются у некоторых амеб и инфузорий, живут в длительном симбиозе с хозяевами.

Пластиды состоят из двух мембранных систем. Таксоны различаются особенностями видоизменения тилакоидов. Хлоропласты некоторых групп флагеллят содержат стигму, скопление капель капель каротиноидов, которое часто находится вблизи основания жгутика.

Предполагают, что глазок способствует фототаксису. Существуют также виды со стигмой в цитоплазме вне хлоропласта.

Симбиогенетическая теория происхождения митохондрий и пластид.

Согласно современным представлениям митохондрии возникли однократно около 2 млрд. лет назад в результате заглатывания клетками оксифильных бактерий; в остальных случаях развитие симбиотических ассоциаций остановилось не менее совершенной системе.

Из заглоченных бактерий в ходе дальнейшей эволюции развились митохондрии. Эти бактерии обладали циклом Кребса и дыхательной цепью, которая дополнительно дает 34 моль АТФ на 1 моль глюкозы.

Эндосимбиотическая теория объясняет и происхождение пластид. Формированию типичных пластид предшествовали многочисленные стадии эндосимбиоза между метакариотической концепцияклеткой-хозяином и прокариотами. Эндосимбионты, ставшие пластидами, родственны современным цианобактериям. Входе эволюции появилось лишь 2 таксона с настоящими пластидами: Chlorophyta и Biliphyta - первые вступили в симбиоз с бактериями, содержащими а и b хлорофилл, а вторые – с бактериями, содержащими a и c хлорофилл.

У эвгленид и динофлагеллят хлоропласты имеют три мембраны.