- •Скорпионы
- •Симбиогенетическая концепция происхождения эукариотной клетки.
- •Доказательства этой точки зрения следующие.
- •Билет 3. Жгутики и реснички: особенности строения ундулаподия, мастигонемы, кинетосомы, корешковая система.
- •Строение и развитие ресничных червей.
- •Строение и жц гидроидных
- •Морские гидроидные полипы.
- •Симбиогенетическая теория происхождения митохондрий и пластид.
- •Гемоцель: происхождение, строение, функции.
- •Билет 7.
- •Организация и разнообразие головоногих моллюсков.
- •Билет 8. OpisthokontaВоротничковые жгутиконосцы.
- •Билет 13. Губки.
- •Организация и жизненные циклы сосальщиков.
- •Билет 15. Гипотезы происхождении билатерально-симметричных животных.
- •3) Первичная метамерия
- •Ракообразные: строение, развитие, разнообразие.
- •Билет 17. Торсион
- •Билет 18.Строение и развитие иглокожих
- •Б илет 19. Панцирные моллюски (Loricata) и моноплакофоры (Monoplacophora) как примитивные представители типа моллюсков.
- •Общая характеристика Excavata
- •Круглые черви (Nematoda): строение, разнообразие, биология.
- •Происхождение и распространение коралловых рифов, роль симбионтов в образовании скелета у кораллов.
- •2 ) Пиявки
- •Строение и развитие форонид.
- •Общая характеристика надцарства Amoebozoa
Симбиогенетическая концепция происхождения эукариотной клетки.
Симбиогенная гипотеза: эукариоты представляют собой результат симбиоза между различными прокариотами. Согласно этой гипотезе, первичная клетка крупной прокариотической бактерии, вступив в симбиоз с клетками синезеленых водорослей, приобрела пластиды. Симбиоз с гетеротрофными прокариотическими клетками привел к их преобразованию в митохондрии. Некоторые клетки, будучи гетеротрофами, захватывали других, более мелких бактерий, которых они по неизвестным причинам не переваривали. Захваченные мелкие клетки прокариот были способны поглощать кислород. Это свойство было выгодным фактом для клетки, поглотившей бактерию, так как давало ей гораздо больше энергии, аккумулированной в молекулах АТФ.
Доказательства этой точки зрения следующие.
1. Митохондрии и хлоропласты окружены двойной мембраной.
2. Эти органоиды размножаются путем деления, а не отпочковываются от каких-нибудь других мембранных органоидов.
3. Митохондрии и хлоропласты имеют свой генетический материал, в котором закодированы только их собственные белки.
4. ДНК этих органоидов имеет кольцевую структуру, как у прокариот, а не линейную, как у эукариот.
5. Митохондрии и хлоропласты имеют свой собственный аппарат для синтеза РНК и белков, и их рибосомы больше похожи на прокариотические, чем на эукариотические.
6. Некоторые белки этих органоидов похожи по своей первичной структуре на аналогичные белки бактерий и не похожи на соответствующие белки цитоплазмы.
Допускается, что эндоплазматическая сеть, лизосомы и аппарат Гольджи могли возникнуть путем впячивания плазматической мембраны.
Допускается, что и ядро развилось вследствие обособления ДНК из цитоплазмы путем впячивания плазматической мембраны и обволакивания ядерного вещества.
Билет 3. Жгутики и реснички: особенности строения ундулаподия, мастигонемы, кинетосомы, корешковая система.
1.Жгутики и реснички: особенности строения ундулаподия и кинетосомы, мастигонемы и корешковая система, механизм движения жгутика.
Жгутик - нитевидный вырост клетки, d - 0,18 микрон. Осуществляет движение по типу ундуляции, совершая 10-40 об/сек. Ресничка устроена так же, но отличается от него длиной (ресничка короче) и движением (по типу гребка).
Жгутики и реснички представляют собой тонкий вырост на поверхности клетки, одетый трёхслойной клеточной мембраной и содержащий аксонему, представляющую собой совокупность микротрубочек.
Ундулаподий - внешняя, внеклеточная часть жгутика.
В
ундулаподии аксонема образует 9х2+2
конфигурацию: она состоит из 9 пар
периферических дублетов и двух центральных
микротрубочек-синглетов, диаметр каждой
из них составляет 25 нм, а их центры
расположены на расстоянии 30 нм друг от
друга. Дублеты связаны друг с другом
нексиновыми связками, а с центральными
микротрубочками – связками, называемыми
радиальными спицами
Кинетосома (базальное тело) – внутриклеточная часть жгутика. В кинетосоме структура аксонемы меняется. Центральные микротрубочки заканчиваются в аксиальном зерне, а периферические дублеты становятся триплетами в результате добавления к нему С-трубочки, которая, как и В-трубочка, неполная и имеет 3 общих протофиламента с последней.
М
астигонема
- белково-полисахаридная структура,
выделяемая аппаратом Гольджи на
поверхности растущего жгутика. Часто
возникает для увеличения сцепления со
средой.
Строение мастигонемы:1 - расширенное основание, 2 - средняя часть, 3 – окончания.
Корешковая система - структура, служащая для закрепления кинетосомы в клетке.
Корешковая система представлена:
1) исчерченными корешками (поперечная исчерченность возникает за счет белков центрина и ассамблина); 2) микротрубочками. Иногда часть корешковой системы редуцируется. Так, у многоклеточных она представлена только исчерченными корешками, а у воротничковых жгутиконосцев – лишь микротрубочками.
