
- •Скорпионы
- •Симбиогенетическая концепция происхождения эукариотной клетки.
- •Доказательства этой точки зрения следующие.
- •Билет 3. Жгутики и реснички: особенности строения ундулаподия, мастигонемы, кинетосомы, корешковая система.
- •Строение и развитие ресничных червей.
- •Строение и жц гидроидных
- •Морские гидроидные полипы.
- •Гемоцель: происхождение, строение, функции.
- •Билет 7.
- •Симбиогенетическая теория происхождения митохондрий и пластид.
- •Организация и разнообразие головоногих моллюсков.
- •Билет 8. OpisthokontaВоротничковые жгутиконосцы.
- •Билет 13. Губки.
- •Организация и жизненные циклы сосальщиков.
- •Билет 15. Гипотезы происхождении билатерально-симметричных животных.
- •3) Первичная метамерия
- •Ракообразные: строение, развитие, разнообразие.
- •Билет 17. Торсион
- •Билет 18.Строение и развитие иглокожих
- •Б илет 19. Панцирные моллюски (Loricata) и моноплакофоры (Monoplacophora) как примитивные представители типа моллюсков.
- •Общая характеристика Excavata
- •Круглые черви (Nematoda): строение, разнообразие, биология.
- •Происхождение и распространение коралловых рифов, роль симбионтов в образовании скелета у кораллов.
- •2 ) Пиявки
- •Строение и развитие форонид.
- •Общая характеристика надцарства Amoebozoa
2 ) Пиявки
Морские, пресноводные и наземные хищники либо эктопаразиты.
Тело вытянуто в длину и сплющено в спинно-брюшном направлении. На переднем и заднем концах тела имеются присоски, образованные слившимися сегментами. Параподии и щетинки отсутствуют. Тело сегментировано, но внешне сегментация не заметна. На коже имеются наружные колечки не соответствующие настоящим сегментам. Эпителий богат слизистыми железами и пигментными клетками, образует плотную кутикулу. Под эпителием имеются кольцевые и продольные мышечные слои. Целом сильно редуцирован до состояния каналов лакунарной системы. Пространство между органами заполнено паренхимой.
Пищеварительная система состоит их передней, средней и задней кишки. Рот лежит в середине передней присоски. Ротовая полость ведет в глотку. В глотку открываются одноклеточные слюнные железы. Глотка продолжается узким коротким пищеводом, который ведет в среднюю кишку. Средняя кишка образует несколько пар выпячиваний – карманов. Между задней парой мешков лежит усваивающий участок кишки, от него берет начало задняя кишка, заканчивающаяся порошицей. Кровеносная система развита лишь у низших пиявок: щетинконосных и частично у хоботных, сходная с таковой олигохет имеется лишь у примитивных форм. У большинства представителей роль кровеносной системы берет на себя остаток целома, представляющий собой систему лакун. Лакуны образуются вследствие зарастания целома паренхимой. Кровеносные сосуды могут иметься или полностью редуцироваться. Целомическая жидкость содержит гемоглобин и выполняет функцию крови. Выделительная система представлена видоизмененными метанефридиями – канал и воронка метанефридия разобщены между собой. Нефридии имеются только в средних сегментах тела. Воронка ведет в резервуар, примыкающий к слепо замкнутому концу нефридиального канала. Нервная система представляет собой брюшную нервную цепочку.Основной орган чувств – бокаловидные органы. Бокаловидные органы на передних сегментах могут преобразовываться в глаза. Дыхание осуществляется всей поверхностью тела, лишь у немногих представителей имеются жабры. Половая система гермафродитна. Оплодотворение внутреннее. Яйца откладываются в кокон.
Развитие прямое, протекает сходно с таковым у олигохет. Хоботные пиявки по эмбриональному развитию мало отличаются от видов отряда Naidomorpha, тогда как у челюстных пиявок развивается «скрытая личинка», как у представителей отряда Lurnbricomorpha. Дробление очень напоминает таковое у олигохет и носит детерминативный характер.
Билет 23.
Протонефридии
и метанефридии: строение и механизм
функционирования
Строение и биология немертин.
В
одные,
почти исключительно морские
свободноживущие, реже паразитические
животные.
Строение и физиология. Тело обычно вытянуто в длину, способно к сокращению и иногда сплющено в спинно-брюшном направлении; чаще оно более цилиндрическое. Размеры немсртин варьируют от 1—2 см до 2 м, а в исключительном случае даже до 30 м (Lineus longissimus). Большинство Nemertini окрашено в темные тона, но имеются виды, характеризующиеся зеленой, ярко-красной, розовой или пестрой окраской.
На брюшной стороне переднего конца тела расположен в виде продольной щели рот, а впереди него, на самом переднем полюсе животного, имеется отверстие, через которое время от времени выбрасывается наружу длинный хоботок. Задний конец тела несет небольшое заднепроходное отверстие.
Кожный эпителий немертин мерцателен. Расположение слоев волокон мускулатуры — важный систематический признак. Промежутки между внутренними органами кнутри от кожно-мускульного мешка заполнены соединительной тканью — паренхимой.
Кишечник Немертины — хищники, питающиеся мелкими животными (червями, ракообразными, моллюсками). Хоботок служит для защиты и нападения на добычу. Однако он не находится в прямой связи с пищеварительной системой. Во втянутом состоянии хоботок представляет собой длинную трубку, ввороченную внутрь тела наподобие ввернутого пальца перчатки и лежащую на спинной стороне тела над кишечником в особой полости — влагалище хоботка. Влагалище имеет мускулистые стенки
Нервная система немертин хорошо развита. Центральная часть ее состоит из двух пар мозговых, или церебральных, ганглиев, причем одна пара лежит над влагалищем хоботка у переднего конца тела, другая — под ним. Ганглии соединены под хоботком и над ним комиссурами из нервных волокон. От этого головного мозга идет назад пара мощных боковых нервных стволов, располагающихся либо между слоями кожно-мускульного мешка, в том числе прямо в толще кожного эпителия, либо в паренхиме. Поверхностное расположение нервных стволов следует считать примитивным признаком.
Органы чувств. У немертин наиболее обычны боковые щели и церебральные органы. Первые представляют собой щелtвидные ямки, расположенные по бокам головы и выстланные мерцательным эпителием. Вторые — более глубокие впячивания, образующие узкие, выстланные мерцательным эпителием канальцы (мозговые или церебральные каналы), пронизывают толщу кожномускульного мешка и паренхимы. Они тесно примыкают к мозговому ганглию или даже вдаются в него. Церебральные органы и боковые щели являются органами химического чувства. С их помощью животные реагируют на изменения химического состава воды и на появление пищи
Кровеносная система. Большим шагом вперед по сравнению с плоскими червями следует считать появление системы кровеносных сосудов. Имеются три главных продольных сосуда: один спинной и два боковых; спинной лежит над кишечником, между ним и влагалищем хоботка. Все три сосуда сливаются вместе у переднего конца тела, а кроме того, на всем протяжении тела соединяются между собой поперечными перемычками.
Выделительная система. Накапливающиеся в крови конечные продукты обмена веществ поступают в выделительную систему, устроенную по типу протонефридиев. Это пара трубок, лежащих по бокам тела, чаще лишь в передней его половине, и открывающихся наружу выводными отверстиями. Каждый ствол дает от себя много побочных канальцев, оканчивающихся клетками с мерцательным пламенем. Своими концами канальцы глубоко вдаются в стенку боковых кровеносных сосудов, облегчая этим диффузию конечных продуктов обмена веществ из крови в выделительную систему. Оплодотворение наружное. Оплодотворенные яйца испытывают полное дробление. В результате дробления получается бластула, а затем путём впячивания одного полюса возникает гаструла.Из гаструлы развивается свободноплавающая планктонная личинка, которая у разных немертин имеет неодинаковую форму: наиболее характерна для немертин личинка, называемая пилидием. Сначала из эпителия личинки в промежуток между эктодермой и энтодермой, то есть в первичную полость тела, уходят отдельные клетки — зачаток среднего зародышевого листка; из них впоследствии возникает соединительная ткань и некоторые внутренние органы. Экология и распространение. К немертинам относятся водные морские, за исключением одного пресноводного рода, черви. Немертины преимущественно придонные животные, поселяющиеся в прибрежной зоне на песчаных и каменистых грунтах. Относительно небольшое число видов приспособилось к плавающему образу жизни. В отличие от донных пелагические немертины обладают коротким уплощенным телом, стекловидно прозрачны. Они плавают с помощью преобразованного в плавник заднего конца тела; нередко имеются и боковые плавники. Среди пелагических немертин встречаются глубоководные виды (Pelagonemertes), обитающие на больших глубинах свыше 1800 м. Некоторые немертины ведут паразитический образ жизни, поселяясь на крабах и моллюсках.
Б
илет
24.
Строение кутикулярных покровов беспозвоночных: микровиллярная и экдизозойная кутикула.
Характерный морфологический признак линяющих – особое строение защитного покрова – кутикулы. Кутикулярные покровы широко распространены в животном царстве, но устроены они по‑разному. У кольчатых червей, моллюсков, иглокожих и других водных обитателей тело тоже часто одето кутикулой, иногда (как у кольчатых червей) достигающей большой толщины. Однако у них кутикула представляет собой систему слоёв перекрещивающихся белковых волокон, которые пронизаны микроворсинками эпидермальных клеток. Такая микровиллярная кутикула не может сбрасываться в процессе линьки, поскольку в этом случае впаянные в неё микроворсинки оторвутся и клетки покровного эпидермиса разрушатся. Вот почему такая кутикула не может линять. Организм растёт, кутикула утолщается, но должна сохранять эластичность, чтобы растягиваться в соответствии с размерами животного. Линяющим животным свойственна совсем другая кутикула. Она состоит из хитиновых микрокристаллов, впаянных в белковый матрикс. Если хитина много, кутикула становится жёсткой и может выполнять функцию наружного скелета. Снаружи экдизозойная кутикула покрыта гидрофобным липидным слоем, который делает её малопроницаемой для воды и растворённых ве ществ. В отличие от кутикулы кольчатых червей или иглокожих, у экдизозойных животных микроворсинки не проникают в кутикулу. По мере роста животного такая кутикула периодически сбрасывается.