
- •Скорпионы
- •Симбиогенетическая концепция происхождения эукариотной клетки.
- •Доказательства этой точки зрения следующие.
- •Билет 3. Жгутики и реснички: особенности строения ундулаподия, мастигонемы, кинетосомы, корешковая система.
- •Строение и развитие ресничных червей.
- •Строение и жц гидроидных
- •Морские гидроидные полипы.
- •Гемоцель: происхождение, строение, функции.
- •Билет 7.
- •Симбиогенетическая теория происхождения митохондрий и пластид.
- •Организация и разнообразие головоногих моллюсков.
- •Билет 8. OpisthokontaВоротничковые жгутиконосцы.
- •Билет 13. Губки.
- •Организация и жизненные циклы сосальщиков.
- •Билет 15. Гипотезы происхождении билатерально-симметричных животных.
- •3) Первичная метамерия
- •Ракообразные: строение, развитие, разнообразие.
- •Билет 17. Торсион
- •Билет 18.Строение и развитие иглокожих
- •Б илет 19. Панцирные моллюски (Loricata) и моноплакофоры (Monoplacophora) как примитивные представители типа моллюсков.
- •Общая характеристика Excavata
- •Круглые черви (Nematoda): строение, разнообразие, биология.
- •Происхождение и распространение коралловых рифов, роль симбионтов в образовании скелета у кораллов.
- •2 ) Пиявки
- •Строение и развитие форонид.
- •Общая характеристика надцарства Amoebozoa
Билет 18.Строение и развитие иглокожих
Иглокожие — обширная, около 5000 видов, группа морских донных животных, большей частью свободноподвижных, реже прикрепленных ко дну посредством особого стебелька. Тип Echinociermata характеризуется следующими признаками.
1. Иглокожие обладают радиальной и притом обычно пятилучевой симметрией, однако их предки были билатерально симметричными животными.
2. В подкожном соединительном слое иглокожих развивается скелет из известковых пластинок с торчащими на поверхности тела шипами, иглами и т. п.
3. Внутренние органы лежат в обширной полости тела (целоме). Одной из наиболее оригинальных черт строения иглокожих следует считать сложную дифференциацию части целома на ряд систем, в том числе образование за счет целома амбулакральной (воднососудистой) системы органов движения.
4. Имеется кровеносная система; органы дыхания слабо развиты или отсутствуют; специальных органов выделения нет.
5. Нервная система примитивна и частью залегает непосредственно в толще кожного эпителия или в эпителии участков стенки тела, впятившихся внутрь.
6. Иглокожие раздельнополы. Яйца испытывают полное радиальное дробление.
Иглокожие – обширная группа морских животных, большей частью свободноподвижных, реже прикрепленных ко дну посредством особого стебелька. Иглокожие - вторичноротые животные. В ходе гаструляции бластопор зарастает, а рот образуется на противоположной стороне. Иглокожие обладают радиальной и обычно пятилучевой симметрией, однако их предки были билатерально симметричными животными. В подкожном соединительном слое иглокожих развивается скелет из известковых пластинок с торчащими на поверхности тела шипами, иглами и т.п. Внутренние органы лежат в обширной полости тела (целоме). строение иглокожих: сложная дифференциация части целома на ряд систем, образование за счет целома амбулакральной (воднососудистой) системы органов движения и перигемальной системы. Имеется кровеносная система; органы дыхания слабо развиты или отсутствуют; специальных органов выделения нет. Нервная система примитивна и частью залегает непосредственно в толще кожного эпителия или в эпителии участков стенки тела, впятившихся внутрь.
Иглокожие раздельнополы. азвитие зародыша происходит в воде, в составе меропланктона. Оплодотворённая яйцеклетка (зигота) начинает дробиться и через некоторое время образует бластулу. Дробление полное, радиального типа. Обычно иглокожие вылупляются из яйца на стадии бластулы. Такая бластулообразная личинка представляет собой пузырь, стенка которого состоит из одного эпителизированного слоя жгутиконосных клеток (бластомеров), а полость которого (бластоцель) заполнена студенистой жидкостью. Бластула способна передвигаться с помощью жгутиков. Часто на анимальном полюсе личинки жгутики более длинные и выполняют сенсорную функцию (апикальный орган). Через некоторое время на вегетативном полюсе происходит выселение (иммиграция) некоторых клеток в бластоцель. Клетки первичной мезенхимы, участвующие в образовании личиночного скелета. После этого происходит впячивание (инвагинация) вегетативной стенки в бластоцель, в результате чего формируется замкнутая первичная кишка (архентерон). Одновременно с этим из вершины архентерона в бластоцель выселяются клетки вторичной мезенхимы, которые обладают амебоидной подвижностью и способствуют инвагинации, а в дальнейшем — обособлению целомов, образованию рта и личиночных рук. Затем происходит обособление целомической мезодермы, входящей в состав архентерона, путём образования выпячивания стенки, которое отшнуровывается в форме целомического мешка, то есть энтероцельным способом. В дальнейшем целом делится сначала на правый и левый, а потом — на три пары целомов: правые и левые аксоцели (передние), гидроцели (средние) и соматоцели (задние).
Ленточные черви
Кл. Cestodes (Ленточные черви).
Цестоды паразитируют в пищеварительной системе позвоночных животных. Ленточный червь представляет собой колонию соединенных вместе особей. Первая особь колонии значительно отличается от остальных и носит особое название – сколекс, или головка. На сколексе располагаются органы фиксации: крючья и/или присоски. Головка может размножаться только бесполым путём. К ней присоединяются другие особи колонии, которые называются проглатидами. За сколексом идёт тонкая часть – шейка, в нижней части которой располагается зона роста, там образуются новые членики – особи колонии. Передние членики самые молодые и самые маленькие. Длина колонии варьируется в значительных пределах: от нескольких сантиметров до нескольких метров.
Цестоды в течение всей жизни лишены пищеварительного тракта. Всасывание происходит всей поверхностью тела, через тегумент. Поверхность тегумента несёт многочисленные микротрихи – шипы с заострёнными концами. Высота микротрихов – 1-2 мкм, толщина – несколько десятков нанометров. Паренхима у ленточных червей отсутствует. Нервная система хорошо развита только у первой особи колонии. Далее от ганглия продолжаются нервные стволы. Нервная система – ортогонального типа. Выделительная система – «лестничного типа». В целом, строение выделительной системы ленточных червей сходно со строением оной у свободноживущих плоских: выделительная система протонефридиального типа, она представлена двумя собирательными канальцами, которые впадают в «мочевой пузырь» на заднем конце тела. В собирательные канальцы впадают пламенные клетки. Однако так как последний членик регулярно отрывается, «мочевой пузырь» не успевает каждый раз формироваться заново, поэтому выделительные отверстия просто представлены двумя каналами, открывающимися наружу в последнем членике. Половая система. В сколексе половая система отсутствует. Гермафродитная половая система появляется примерно после двухсотого членика, устроенная аналогично свободноживущим плоским червям, в предыдущих члениках половая система отсутствует, т.к. ещё не успела сформироваться. Причем в более ранних члениках находится мужская половая система, а в более поздних – женская. Поэтому червь, изгибаясь, может мужскими члениками оплодотворять женские. В состав мужской половой системы входят семенники, от которых отходят семяпроводы, они сливаются, образуя семявыводящий канал. Затем происходит выход половых продуктов. Имеется совокупительный орган – цирус. Женская половая система включает в себя парные яичники, от каждого из которых отходит яйцевод, который впадает в оотип. Желточник непарный, располагается в задней части членика. От желточника отходит проток в оотип, который окружен шарообразным тельцем Мериса. Имеется матка, которая со временем разрастается. Есть обособленное влагалище. Обычно перед оотипом располагается расширение – семяприемники.
Широкий лентец (Diphyllobothrium latum). Жизненный цикл. Яйцевые капсулы попадают в воду, где из них выходит реснитчатая личинка, которая называется корацидий. Он представляет собой онкосферу, внутри которой расположен покрытый тегументом зародыш с 6-тью крючками. Для дальнейшего развития корацидий должен быть съеден циклопом. В его кишечнике ресничная оболочка сбрасывается, онкосфера цепляется за стенку кишечника и попадает в гемоцель. Там корацидий превращается в процеркоид. Он имеет удлиненную форму; задний его конец, несущий эмбриональные крючки, отделяется от остального тела перетяжкой в виде так называемого церкомера. После циклопа должна съесть рыба. Процеркоид проникает в полость тела рыбы, там сбрасывает церкомер, превращаясь в плероцеркоид. На переднем конце образуется сколекс с присасывательными ямками. Появляется нервная система, а выделительная система приобретает строение, близкое к окончательному. Завершает свое развитие широкий лентец в окончательном хозяине (млекопитающем).
Taeniarhynchus saginatus (бычий цепень). Жизненный цикл. С экскрементами яйца выходят из организма человека. Они выходят, находясь в члениках – проглатидах, которые некоторое время после выхода из тела хозяина могут самостоятельно ползать. Яйца могут быть случайно проглочены крупным рогатым скотом. В кишечнике коров из яиц выходят шестикрючные личинки-онкосферы, которые пробуравливают стенку кишки и с током крови и лимфы разносятся по всему организму, в том числе в мышцы, где превращаются в финны типа цистицерков. Для продолжения жизненного цикла, необходимо, чтобы заражённое мясо съел человек. В кишечнике человека финны высвобождаются из мяса, их головки выворачиваются. Оставшийся на конце тела пузырь финны через некоторое время отваливается. Головка с шейкой начинают усиленно расти, продуцируя всё новые и новые проглатиды, червь увеличивается в размерах, зрелые проглатиды, набитые яйцами, постепенно отрываются и выводятся вместе с каловыми массами во внешнюю среду.
Свиной (вооружённый) цепень (солитер) (Taenia solium). Жизненный цикл свиного цепня во многом схож с оным у бычьего, однако имеется ряд отличительных особенностей. Членики Taenia solium не способны к самостоятельному передвижению во внешней среде, в отличие от проглатид бычьего цепня. Яйца, попав в почву, должны быть проглочены свиньёй. В желудочно-кишечном тракте из яиц выходят личинки, которые проникают в кровь, с её током они разносятся по телу и образуют финны. Цистицерки свиного цепня могут локализоваться не только в мышцах, но и в мозгу, и в глазах. Далее, с плохо прожаренным мясом финны попадают в организм человека, где из них развивается взрослый червь по аналогии с бычьим цепнем. Вооружённый цепень может встречаться в человеке не только в виде ленточной глисты, но и в стадии финны, то есть человек может служить для него и промежуточным хозяином. Заражение происходит в результате несоблюдения правил гигиены или при рвоте у больного заражённого свиным цепнем на стадии глисты, при этом в результате перистальтического сокращения кишок оторвавшиеся куски стробилы могут попасть из кишечника в желудок. Тогда из зрелых яиц могут выйти зародыши.
Эхинококк (Echinococcus granulosus). Среди всех рассматриваемых червей в данном вопросе он является наиболее опасным для человека. Человек является промежуточным хозяином данного паразита. Сам цепень живёт обычно в тонком кишечнике собаки, а стадию финны проходит в различных внутренних органах (особенно в печени и лёгких) крупного рогатого скота, овец, человека и других животных. У скота заражение происходит при поедании вместе с травой яиц эхинококка, у человека – при неосторожном обращении с собаками. Собаки заражаются финнами, поедая внутренности заражённого рогатого скота и свиней.
Попавшие в кишечник яйца эхинококка дают шестикрючных зародышей, проникающих через стенки кишки во внутренности. Они с током крови разносятся по телу, потом развивается финна, которая изначально имеет вид цистицерка, однако потом в финне развиваются дочерние, а иногда даже и внучатые пузыри с большим количеством сколексов. Развитие зародышей эхинококка происходит очень медленно. Через месяц после заражения пузырёк финны достигает 1 мм в диаметре и только через 5 месяцев – 1 см в поперечнике.