- •Понятие о возбудимости. Меры возбудимости.
- •Понятие о лабильности. Меры лабильности. Феномен усвоения ритма.
- •Основные состояния возбудимых тканей, их характеристика.
- •Понятие о возбуждении. Местное и распространяющееся возбуждение, их свойства и различия.
- •Характеристика раздражителей. Классификация раздражителей по силе, виду энергии, биологическому значению.
- •Условия, при которых возможно развитие распространяющегося возбуждения. Понятие об аккомодации.
- •Закон «все или ничего». Характеристика реакций, развивающихся в соответствии с этим законом.
- •Закон «силовых отношений». Характеристика реакций, развивающихся в соответствии с этим законом.
- •Специфические и неспецифические проявления процесса возбуждения
- •В заимодействие между пороговой силой и пороговым временем действия раздражителя. Кривая Гоорвега-Вейса-Лапика.
- •Активный и пассивный транспорт веществ через биологические мембраны.
- •Электрические явления в возбудимых тканях. Первый и второй опыты Гальвани.
- •Современные представления о строении и функциях клеточных мембран.
- •Понятие о критическом уровне и пороге деполяризации. Связь с возбудимостью.
- •Оптимум и пессимум силы и частоты раздражения.
- •Потенциал действия, его фазы, ионные механизмы развития.
- •Изменения возбудимости во время развития одиночного цикла возбуждения.
- •Понятие о пороге деполяризации, его связь с возбудимостью.
- •Пессимальное торможение, его механизм, условия развития (н.Е.Введенский).
- •Физические и физиологические свойства мышц. Роль мышечной ткани в организме.
- •Одиночное мышечное сокращение, его фазы. Понятие о тонусе и контрактуре.
- •Режимы мышечных сокращений. Двигательные единицы, их виды, характеристика.
- •Одиночное мышечное сокращение, его фазы, условия получения. Изменения возбудимости во время одиночного мышечного сокращения.
- •Механизмы мышечного сокращения и расслабления. Роль ионов кальция в этих процессах.
- •Тетанус, его виды, условия получения.
- •Понятие об абсолютной и удельной силе мышц. Работа мышц. Закон средних нагрузок.
- •Физиологические свойства гладких мышц и их функциональные особенности.
- •Изменения возбудимости во время одиночного сокращения скелетной мышцы.
- •Виды мышечных сокращений, их характеристика.
- •Утомление. Факторы, влияющие на развитие утомления; его локализация в нервно-мышечном препарате.
- •Строение, физиологические свойства и классификация нервных волокон. Законы проведения возбуждения по нерву.
- •Понятие о медиаторах, передачи возбуждения в синапсах и внутриклеточных посредниках, их действия.
- •Процессы само- и гетерорегуляции в синапсах.
- •Понятие о синаптической передаче возбуждения. Строение и виды синапсов.
- •Понятие о впсп и тпсп, их свойства и механизмы развития.
- •Медиаторы синаптической передачи возбуждения, механизм их выделения и влияния на постсинаптическую мембрану.
- •Особенности строения и функционирования нервно-мышечного синапса.
- •Основные свойства (особенности проведения возбуждения) химических синапсов.
- •Механизм проведения возбуждения по нервным волокнам разных типов.
Основные свойства (особенности проведения возбуждения) химических синапсов.
Свойства химических синапсов: 1) Функциональная асимметрия (одностороннее проведение); 2) Наличие синаптической задержки; 3) Низкая лабильность (около 100 Гц); 4) Трансформация ритма возбуждения; 5) Способность к суммации; 6) Синаптическое облегчение; 7) Синаптическая депрессия; 8) Чувствительность к химическим агентам; 9) Высокая утомляемость; 10) Способность к последействию; 11) пластичность – способны к структурным и функциональным изменениям под влиянием стимуляции.
Механизм проведения возбуждения по нервным волокнам разных типов.
Существуют два типа нервных волокон: миелиновые и безмиелиновые.
В волокнах типа С (безмиелиновых) происходит непрерывное проведение нервного импульса. Оно имеет равномерное распределение потенциалуправляемых ионных каналов по всей длинне волокна, участвующего в генерации ПД. Происходит распространение электрического поля ПД,происходит деполяризация мембраны до критического порога, начинают генерироваться новые ПД, обусловленные движением ионов натрия в клетку и ионов калия из клетки.
В волокнах типа А и В (миелинизированные) происходит скачкообразное проведение ПД. Потенциалуправляемые ионные каналы находятся только в перехватах Ранвье. За счет электрического поля ПД происходит деполяризация соседних перехватов до критического уровня, что приводит к появлению в них новых ПД – т.е. возбуждение возникает только в перехватах. Электрическое поле ПД может распространяться до 5 мм в длину, т.е. на несколько соседних перехватов.