Методичні вказівки для студентів для лабораторних занять з дисципліни «Аптечна технологія лікарських засобів»

ТЕМА №7: Мікстури. Особливості виготовлення.

АКТУАЛЬНІСТЬ ТЕМИ: Використання концентрованих розчинів при виготовленні мікстур має багато переваг. Але з метою попередження або сповільнення процесів взаємодії між речовинами, які можливі в концентрованих розчинах іноді використовують розчинення сухих речовин. В прописах часто виписуються лікарські речовини, розчинення яких у воді вимагає специфічних прийомів з огляду на особливості фізико-хімічних властивостей цих субстанцій. Тому вивчення особливих випадків приготування водних розчинів має важливе значення.

НАВЧАЛЬНІ ЦІЛІ:

ЗНАТИ:

• нормативні документи, що регламентують виготовлення рідких лікарських форм;

• способи прописування і позначення концентрації розчинів;

• переваги використання бюреткової системи в порівнянні з використанням сухих лікарських речовин в технології мікстур;

• теоретичні основи технології мікстур;

• контроль якості мікстур.

ВМІТИ:

• користуватись нормативною документацією, довідковою та науковою літературою для пошуку необхідної інформації щодо виготовлення мікстур;

• перевіряти разові та добові дози отруйних і сильнодіючих речовин в мікстурах;

• розраховувати об'єм, кількості концентрованих розчинів, сухих речовин для приготування мікстур;

• приготувати за індивідуальними рецептами мікстури з врахуванням теоретичних основ технології ліків і вимог нормативних документів;

• провести контроль якості і оформити до відпуску виготовлений лікарський засіб;

• заповнити паспорт письмового контролю.

СамостійнА позааудиторнА роботА:

1. Вивчити теоретичний матеріал теми:

2. Рідкі лкарські форми, їх характеристика і класифікація. Наказ МОЗ України № 197 від 7.09.93, що регламентує виготовлення в аптеках лікарських форм з рідким дисперсійним середовищем. Способи прописування та позначення концентрації розчинів. Перевірка доз отруйних та сильнодіючих лікарських речовин в мікстурах. Стадії технологічного процесу приготування водних розчинів; засоби малої механізації, що використовуються на різних стадіях. Технологія мікстур, до складу яких входять сухі лікарські речовини в кількостях до 3% і більше відповідно до вимог АНД. Приготування мікстур з використанням настоянок, рідких екстрактів, сиропів, ароматних вод. Оцінка якості, оформлення до відпуску, умови зберігання рідких лікарських форм згідно з вимогами АНД.

3. Ознайомитись з рецептами, які представлені в даній темі, вибрати для них оптимальну технологію.

4. Для засвоєння технології рідких лікарських форм масооб’ємним методом шляхом розчинення сухих лікарських речовин та використання концентрованих розчинів самостійно вдома у щоденнику заповнити графи 1 - 4.

Зразок щоденника для лабораторних робіт

1	2	3	4	5
Зміст рецепту	Короткі відомості про фізико-хімічні властивості речовин, вищі разові і добові дози. Перевірка доз	Розрахунки кількостей лікарських і допоміжних речовин	Технологія лікарського засобу за стадіями з теоретичним обґрунтуванням	Паспорт письмового контролю. Оцінка якості виготов-леного лікарського засобу

Контрольні питання:

1. Наказ МОЗ України № 197 від 7.09.93, що регламентує виготовлення в аптеках лікарських форм з рідким дисперсійним середовищем.

2. Способи прописування та позначення концентрації розчинів.

3. Перевірка доз отруйних та сильнодіючих лікарських речовин в мікстурах.

4. Переваги використання бюреткової системи в порівнянні з використанням сухих лікарських речовин в технології мікстур.

5. Стадії технологічного процесу приготування водних розчинів; засоби малої механізації, що використовуються на різних стадіях.

6. Технологія мікстур, до складу яких входять сухі лікарські речовини в кількостях до 3% згідно вимог АНД.

7. Технологія мікстур, до складу яких входять сухі лікарські речовини в кількостях 3% і більше відповідно до вимог АНД.

8. Приготування мікстур з використанням настоянок, рідких екстрактів, сиропів, ароматних вод відповідно до вимог наказу МОЗ України №197 від 07.09.93р.

9. Оцінка якості, оформлення до відпуску, умови зберігання рідких лікарських форм згідно з вимогами АНД.

САМОСТІЙНА АУДИТОРНА РОБОТА:

ЗАВДАННЯ 1. Виготовити лікарський препарат згідно з рекомендованою рецептурою.

ЗАВДАННЯ 2. Оформити паспорт письмового контролю.

ЗАВДАННЯ 3. Здійснити контроль якості виготовленого лікарського засобу. Результати занести в щоденник (графа 5).