- •1.Химия как раздел естествознания. Понятия: вещество, молекула, атом, моль.
- •2.Законы: сохранения массы и энергии, постоянства состава, Авогадро, кратных отношений, простых объемных отношений, парциальных давлений Дальтона.
- •3.Эквивалент элемента и вещества. Закон эквивалентов.
- •4. Расчет молярной массы эквивалента простого и сложного вещества.
- •2. Квантовые числа: главное, орбитальное, магнитное, спиновое. Понятие атомная орбиталь (ао).
- •1.Свойства ковалентной связи и способы ее образования.
- •2.Основные типы гибридизации ао. Теория локализованных электронных пар.
- •4.Металлическая связь и ее свойства.
- •5.Водородная связь. Силы межмолекулярного взаимодействия.
- •2.Основы термохимии: закон Гесса и его следствия.
- •3.Тепловые эффекты процессов, термохимические уравнения.
- •4.Энтропия и ее изменение при химических реакциях.
- •5.Энергия Гиббса. Критерии определения реакционной способности
- •1.Закон действия масс для химических систем, константа химического равновесия.
- •3. Основной закон химической кинетики. Константа скорости реакции.
- •4.Кинетическая классификация реакций.
- •6.Катализаторы, каталитические системы.
- •1.Окислительно-восстановительная способность веществ. Типы овр.
- •2.Метод электронного баланса.
- •3.Метод ионно-электронных уравнений.
- •4.Эдс окислительно-восстановительного процесса, направление протекания овр.
- •5.Электродный потенциал. Условные электродные потенциалы.
- •6.Гальванические элементы. Эдс гальванического элемента.
- •7. Электролиз. Законы Фарадея.
- •8.Катодные и анодные процессы при электролизе водных растворов.
- •9.Коррозия металлов и ее виды. Показатели скорости коррозии.
- •10.Способы защиты металлов от коррозии.
- •1.Способы выражения состава растворов.
- •2.Закон Рауля для бесконечно разбавленного раствора неэлектролита.
- •3.Осмос, осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа для бесконечно разбавленных растворов неэлектролитов.
- •4.Замерзание и кипение бесконечно разбавленных растворов неэлектролитов.
- •5.Электролиты: современная теория диссоциации, классификация, коллигативные свойства, изотонический коэффициент.
- •6.Слабые электролиты: константа и степень диссоциации, закон разбавления Оствальда.
- •7.Произведение растворимости.
- •8.Электролитическая диссоциация воды, ионное произведение воды. Водородный показатель рН, гидроксильный показатель рОн.
- •9.Ионные реакции, смещение ионного равновесия.
- •10.Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза.
- •11.Общие понятия о дисперсных системах.
- •12.Коллоидные растворы и методы их получения.
- •13.Оптические и электрические свойства коллоидных растворов.
- •14.Коагуляция, седиментация и пептизация коллоидных растворов.
3.Эквивалент элемента и вещества. Закон эквивалентов.
Эквивалент — это реальная или условная частица, которая может присоединять, высвобождать или другим способом быть эквивалентна катиону водорода в ионообменных реакциях или электрону в окислительно-восстановительных реакциях. Например, в реакции: NaOH + HCl = NaCl + H2O эквивалентом будет реальная частица — ион Na+, а в реакции Zn(OH)2 + 2HCl = ZnCl2 + 2H2O эквивалентом будет являться мнимая частица ½Zn(OH)2. Под эквивалентом вещества также часто подразумевается количество эквивалентов вещества или эквивалентное количество вещества — число моль вещества, эквивалентное одному моль катионов водорода в рассматриваемой реакции. Число эквивалентности z представляет собой небольшое положительное целое число, равное числу эквивалентов некоторого вещества, содержащихся в 1 моль этого вещества. Фактор эквивалентности Э связан с числом эквивалентности z следующим соотношением: Э =1/z. Например, в реакции: Zn(OH)2 + 2HCl = ZnCl2 + 2H2O Эквивалентом является частица ½Zn(OH)2. Число ½ есть фактор эквивалентности, z в данном случае равно 2. Эквивалентная масса — это масса одного эквивалента данного вещества. Молярная масса эквивалентов вещества — масса одного моля эквивалентов, равная произведению фактора эквивалентности на молярную массу этого вещества. Mэкв = Э×M, или . Mэкв = M/z. Эквивалентный объём – отношение произведения молярного объёма на эквивалент элемента, к числу атомов элемента. Vэ=Vm*Э/N. В результате работ Рихтера(1792—1800) был открыт закон эквивалентов: Закон эквивалентов: все вещества реагируют и образуются в эквивалентных отношениях. m(A)/Mэкв(A)=m(B)/Mэкв(B), или V(A)/Vэкв(A)=V(B)/Vэкв(B).
4. Расчет молярной массы эквивалента простого и сложного вещества.
Молярная масса эквивалента простого вещества определяется как отношение молярной массы вещества к произведению числа атомов элемента в молекуле на его валентность. Мэ(х) = М(х)/Z Z=N*B B – валентность
Молярная масса эквивалента оксида определяется как отношение молярной массы оксида к произведению числа атомов элемента в молекуле на его валентность. Мэ(х) = М(х)/Z Z=N*B B – валентность
Молярная масса эквивалента кислоты определяется как отношение молярной массы кислоты к её основности.
Основность кислоты определяется числом ионов водорода, способных замещаться на атомы металла. Мэ(х) = М(х)/Z Z=Nн+
Молярная масса эквивалента основания определяется как отношение молярной массы основания к его кислотности.
Мэ(х) = М(х)/Z Z=Nон-.
Молярная масса эквивалента веществ, участвующих в ОВР – это отношение молярной массы вещества к числу электронов, отданных или принятых веществом. Мэ(х) = М(х)/Z Z=Nе.
Молярная масса эквивалента иона - это отношение молярной массы иона к его заряду. Мэ(х) = М(х)/Z Z – заряд иона.
5. Уравнение Менделеева-Клапейрона, основные газовые законы.
Уравнение состояния идеального газа - формула, устанавливающая зависимость между давлением, молярным объёмом и абсолютной температурой идеального газа. Уравнение имеет вид: p*Vм = R*T, гдеp — давление, Vм — молярный объём, R — универсальная газовая постоянная, T — абсолютная температура, К. Так какVм=V/n, где n — количество вещества, а n=m/M, где m — масса, M — молярная масса, уравнение состояния можно записать: p*V= n*R*T. В случае постоянной массы газа уравнение можно записать в виде: p*V/T=const. Последнее уравнение называют объединённым газовым законом. Из него получаются законы Бойля — Мариотта (Если Т=const, то p*V=const), Шарля (Если V=const, то p/T=const) и Гей-Люссака (Если p=const, тоV/T=const). А в форме пропорции P1*V1/T1=P2*V2/T2 этот закон удобен для расчёта перевода газа из одного состояния в другое. Закон Авогадро: В равных объёмах различных газов, взятых при одинаковых температуре и давлении, содержится одно и то же число молекул. (Закон Авогадро имеет несколько следствий: Первое следствие: один моль любого газа при одинаковых условиях занимает одинаковый объём. В частности, при нормальных условиях, т. е. при 0 °C (273К) и 101,3 кПа, объём 1 моля газа, равен 22,4 л. Этот объём называют молярным объёмом газа Vm. Второе следствие: Молярная масса любого газа равна удвоенной относительной его плотности по водороду. M(x)=M(H2)*DH2.). Закон парциальных давлений: Давление смеси газов, химически не взаимодействующих друг с другом, равно сумме парциальных давлений газов, составляющих смесь. (Pобщ = P1 + P2 + … + Pn). Парциальное давление газа – это то давление, которое производило бы имеющееся в смеси кол-во газа, если бы оно занимало весь объём, занимаемый смесью.
Строение и свойства атомов
1.Квантово-механическая
модель строения атома, уравнение де
Бройля, принцип Гейзенберга, волновая
функция, уравнение Шредингера. К
сожалению, описать атомы со сложной
структурой, опираясь на модель Бора,
не представляется возможным. Поэтому,
в 20-х годах прошлого века получила
широкое распространение квантово-механическая
модель (КММ) атома. В основу КММ положена
квантовая теория атома, согласно которой
электрон обладает как свойствами
частицы, так и свойствами волны. Другими
словами, о местоположении электрона в
определенной точке можно судить не
точно, а с определенной долей вероятности.
Поэтому в КММ орбиты
Бора заменили орбиталями
("электронные облака" - области
пространства в которых существует
вероятность пребывания электрона).
Состояние электрона в атоме описывают
с помощью 4 чисел, которые называют
квантовыми: Главное
квантовое число n
(описывает Энергетический уровень
орбитали, принимает значения n=1,2,3,…).
Чем больше значение n, тем выше энергия
электрона и больше размер электронного
облака. Если в атоме несколько электронов
с одинаковым n, то они образуют электронные
облака одинакового размера - электронные
оболочки. Орбитальное квантовое число
L
(Описывает
форму орбитали, принимает значения от
0 до n-1).
Орбитали,
имеющие одинаковое n, но разные L
называют энергетическими
подуровнями
и обозначают буквами латинского
алфавита: s,p,d,f,g.
Магнитное
квантовое число m
(Описывает
ориентацию орбиталей в пространстве,
принимает значения -L,0,L).
Например:
Для L=0
возможно только одно значение: m=0. Это
значит, что s-орбиталь имеет только одну
пространственную ориентацию. Для L=1:
m=-1;0;+1 - p-орбиталь имеет три пространственные
ориентации. Cпиновое
квантовое число ms
(Описывает
направление вращения электрона в
магнитном поле
- по часовой стрелке или против. На
каждой орбитали может находиться только
два электрона: один со спином +½ другой
-½). Для частиц не очень высокой энергии,
движущихся со скоростью v<<c
(скорости свет),
,
где h=6,626*10-34Дж*с
– постоянная Планка. Волновая
функция,
или пси-функция
— функция, используемая в квантовой
механике для описания движения электрона
в атоме.
2
– характеризует вероятность нахождения
электрона в данной точке атомного
пространства и определяется с помощью
уравнения Шрёдингера
,
де x —
расстояние, h —
постоянная
Планка, а m,
E и U —
соответственно масса, полная энергия
и потенциальная энергия частицы. В
1927г. Гейзенберг постулировал принцип
неопределённости, согласно которому
положение и импульс движения субатомной
частицы принципиально невозможно
определить в любой момент времени с
абсолютной точностью. В каждый момент
времени можно определить только лишь
одно из этих свойств.
