
- •1.Химия как раздел естествознания. Понятия: вещество, молекула, атом, моль.
- •2.Законы: сохранения массы и энергии, постоянства состава, Авогадро, кратных отношений, простых объемных отношений, парциальных давлений Дальтона.
- •3.Эквивалент элемента и вещества. Закон эквивалентов.
- •4. Расчет молярной массы эквивалента простого и сложного вещества.
- •2. Квантовые числа: главное, орбитальное, магнитное, спиновое. Понятие атомная орбиталь (ао).
- •1.Свойства ковалентной связи и способы ее образования.
- •2.Основные типы гибридизации ао. Теория локализованных электронных пар.
- •4.Металлическая связь и ее свойства.
- •5.Водородная связь. Силы межмолекулярного взаимодействия.
- •2.Основы термохимии: закон Гесса и его следствия.
- •3.Тепловые эффекты процессов, термохимические уравнения.
- •4.Энтропия и ее изменение при химических реакциях.
- •5.Энергия Гиббса. Критерии определения реакционной способности
- •1.Закон действия масс для химических систем, константа химического равновесия.
- •3. Основной закон химической кинетики. Константа скорости реакции.
- •4.Кинетическая классификация реакций.
- •6.Катализаторы, каталитические системы.
- •1.Окислительно-восстановительная способность веществ. Типы овр.
- •2.Метод электронного баланса.
- •3.Метод ионно-электронных уравнений.
- •4.Эдс окислительно-восстановительного процесса, направление протекания овр.
- •5.Электродный потенциал. Условные электродные потенциалы.
- •6.Гальванические элементы. Эдс гальванического элемента.
- •7. Электролиз. Законы Фарадея.
- •8.Катодные и анодные процессы при электролизе водных растворов.
- •9.Коррозия металлов и ее виды. Показатели скорости коррозии.
- •10.Способы защиты металлов от коррозии.
- •1.Способы выражения состава растворов.
- •2.Закон Рауля для бесконечно разбавленного раствора неэлектролита.
- •3.Осмос, осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа для бесконечно разбавленных растворов неэлектролитов.
- •4.Замерзание и кипение бесконечно разбавленных растворов неэлектролитов.
- •5.Электролиты: современная теория диссоциации, классификация, коллигативные свойства, изотонический коэффициент.
- •6.Слабые электролиты: константа и степень диссоциации, закон разбавления Оствальда.
- •7.Произведение растворимости.
- •8.Электролитическая диссоциация воды, ионное произведение воды. Водородный показатель рН, гидроксильный показатель рОн.
- •9.Ионные реакции, смещение ионного равновесия.
- •10.Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза.
- •11.Общие понятия о дисперсных системах.
- •12.Коллоидные растворы и методы их получения.
- •13.Оптические и электрические свойства коллоидных растворов.
- •14.Коагуляция, седиментация и пептизация коллоидных растворов.
7. Электролиз. Законы Фарадея.
Электролизом называют окислительно-восстановительный процесс, протекающий при прохождении постоянного электрического тока через раствор или расплав электролита. При электролизе происходит превращение электрической энергии в химическую, что позволяет осуществлять такие ОВР, которые не могут протекать самопроизвольно. Ячейка, в которой осуществляют электролиз, называется электролизёром и состоит из двух электродов и электролита. Электрод, подключенный к положительному полюсу внешнего источника тока, называется анодом, на нем происходит окисление. Электрод, подключенный к отрицательному полюсу, называется катодом, на нем идет восстановительный процесс. Минимальное напряжение электрического тока, приложенное к электродам, при котором начинается электролиз вещества, называется потенциалом разложения Uразл. Теоретически Uразл должен быть равен разности окислительно-восстановительных потенциалов процессов, протекающих на электродах Uразл = Еанодного процесса – Екатодного процесса. Однако на практике, чтобы начался электролиз, к электродам приходится прикладывать напряжение, заметно превышающее потенциал разложения вещества. Характер протекания электродных процессов при электролизе зависит от многих факторов, важнейшими из которых являются состав электролита, материал электродов и режим электролиза (температура, напряжение, плотность тока и др.). Различают электролиз расплавов и электролиз водных растворов. Электролиз расплавов электролитов обычно ведут с использованием инертных (неактивных, нерасходуемых) электродов, то есть электродов, выполненных из материалов, которые в процессе электролиза химически не изменяются, а служат лишь для передачи электронов. Инертные электроды обычно изготовляются из графита, угля, платины. Кроме инертных анодов различают также растворимые (активные, расходуемые) аноды. Это аноды, выполненные из активных материалов (меди, цинка, никеля, железа и других металлов). У таких анодов в процессе электролиза окисляется в первую очередь сам материал анода. Электролиз водных растворов электролитов более сложен, так как кроме ионов электролита на электродах могут претерпевать изменение молекулы воды: 1) восстанавливаться на катоде по схеме 2Н2О + 2ē Н2 + 2ОН–. 2) окисляться на аноде по схеме 2Н2О – 4ē О2 + 4Н+. Таким образом, при электролизе водных растворов электролитов на каждом из электродов принципиально возможно протекание двух или большего числа процессов. Из ряда конкурирующих процессов на электроде в первую очередь реализуется тот процесс, осуществление которого связано с меньшими затратами энергии. Это означает: 1.На катоде восстанавливаются в первую очередь окисленные формы систем с наибольшим значением окислительно-восстановительного потенциала; 2.На аноде в первую очередь окисляются восстановленные формы систем, которые имеют меньшее значение окислительно-восстановительного потенциала.
Первый
закон Фарадея:
масса
вещества, испытавшего электрохимические
превращения на электроде, прямо
пропорциональна количеству прошедшего
через электролизер электричества.
, где m
– масса вещества, г; Mэ
– молярная эквивалентная масса вещества,
г/моль; I
– сила тока, А;
- время, с. Если на электроде испытывает
превращение газообразное вещество, то
удобнее определять его объем V
(дм3),
а не массу, тогда первый закон Фарадея
можно представить формулой
, где Vэ
– молярный эквивалентный объем
выделяющегося или поглощающегося газа,
моль/дм3.
Второй
закон Фарадея:
массы
веществ, прореагировавших на электродах,
при постоянном количестве электричества
относятся друг к другу как молярные
массы их эквивалентов
.