- •Определение летучих ядов химическим методом
- •1. Реакция образования берлинской лазури
- •2. Образование роданида железа
- •3. Образование бензидиновой сини
- •5. Реакция с резорцином
- •6. Реакция восстановления ионов серебра
- •1. Реакция с бромной водой
- •2. Индофеноловая реакция
- •3. Реакция Либермана
- •4. Реакция с хлоридом железа (III)
- •6. Реакция бензальдегидом в присутствии h2so4
- •Обнаружение крезолов
- •1. Реакция с хлоридом железа (III)
- •3. Реакция образования индиго
- •4. Образование этилацетата
- •Обнаружение метилового спирта
- •4. Реакция с хромотроповой кислотой на границе раздела фаз
- •1. Реакция Комаровского
- •Обнаружение этилового спирта
5. Реакция с резорцином
розовая или малиновая окраска
«+» - уксусный альдегид, акролеин, фурфурол и др.
6. Реакция восстановления ионов серебра
«+» - некоторые восстановители
Слайд 7
Обнаружение
формальдегида
7. Реакция с реактивом Фелинга (образование CuOH)
сегнетова соль
комплексный ион реактива Фелинга
8. Метод микродиффузии (реакция с хромотроповой кислотой)
Слайд 8
Обнаружение ацетона
1. Реакция образования йодоформа
«+» - этиловый спирт
2. Реакция с нитропрусситом натрия
pH >7 – интенсивно-красная окраска
pH <7 – красно-фиолетовая или вишнёво-красная окраска
«+» - карбонильные соединения, способные к енолизации
(метилэтилкетон – те же окраски)
енолизация
Слайд 9
Обнаружение ацетона
3. Реакция с фурфуролом
красная окраска
«+» - некоторые альдегиды и кетоны
4. Реакция с о-нитробензальдегидом
Окраска: жёлтая → жёлто-зелёная → зелёно-синяя. Хлороформный слой – синяя окраска.
Спиртовые растворы ацетона – сине-красная окраска.
«+» - ацетофенон, ацетилацетон, ацетоуксусный эфир и др.
Слайд 10
Обнаружение
фенола
1. Часть третьего дистиллята
2. Экстракция хлороформом, упаривание и растворение в воде
1. Реакция с бромной водой
белый осадок
«+» - крезолы, анилин и некоторые другие ароматические амины
Слайд 11
Обнаружение
фенола
2. Индофеноловая реакция
индофенол
Окислители: NaClO, хлорная известь, хлорная (бромная) вода, O2 воздуха
«+» - фенолы со свободным пара-положением, крезолы и т.п.
Слайд 12
Обнаружение фенола
3. Реакция Либермана
п-нитрозофенол п-хиноидоксим
«–» - нитрофенолы, п-замещённые фенолы
«+» - эфиры фенолов, тиофен и др.
индофенол синяя окраска
Слайд 13
Обнаружение фенола
4. Реакция с хлоридом железа (III)
OH
+ Fe3+
H O
Fe/3
O
+ H+
сине-фиолетовая
или фиолетовая окраска
«+» - крезолы, оксипиридины, оксихинолин и др.
о-крезол п-крезол м-крезол
– синяя окраска
– красно-фиолетовая окраска
Слайд 14
Обнаружение
фенола
5. Реакция с реактивом Миллона (HgNO3 + Hg(NO3)2 + HNO2) Реакция используется для обнаружения п-замещённых фенолов.
Окраска: красная или оранжево-красная;
при малом содержании фенола – жёлтая.
«+» - анилин, эфиры фенолов
Слайд 15
Обнаружение
фенола
